热门试卷

解：（1）根据分析，“白脸人”基因型有两种，分别是aaBB或aaBb；4种，“红脸人”的基因型有分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb．“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，没有乙醛脱氢酶，因此，饮酒后能将乙醇催化水解成乙醛，而不能将乙醛催化水解成乙酸，导致血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红．此时面部皮肤的散热将会增加，由此说明基因可通过控制酶的合成来控制新陈代谢进而控制生物的性状．

（2）DNA是半保留复制，所以正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因．

（3）由于人群中缺少ADH的概率为81%，所以体内都含有ADH的概率为19%，其中杂合子的概率为．因为妻子的父亲体内缺少ADH，所以妻子必为杂合子，因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为×=．

（4）某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的母亲有关，原因只有母亲具有d基因．有效预防21三体综合征的发生，可采取的措施有产前诊断或羊水检查．

故答案为：

（1）aaBB或aaBb 增加 酶的合成来控制新陈代谢

（2）2

（3）

（4）母亲 减数第二次 不酗酒、适龄生育、产前诊断或羊水检查

解：（1）由于纯种正常株甲和纯种正常株乙进行杂交，F1全为苦味株，所以其基因型为BBdd和bbDD，F1代的基因型是BbDd．

（2）F1自交后获得的F2中苦味株（1BBDD、2BbDD、2BBDd、4BbDd）与正常株（1bbDD、2bbDd、1BBdd、2Bbdd、1bbdd）的比例为9：7，F2的苦味株中与F1基因型不同的个体是1BBDD、2BbDD、2BBDd，占，F2的正常株中与甲或乙基因型相同的个体是1bbDD、1BBdd，共占．

（3）将一F1植株进行测交，则测交后代的植株基因型为BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd，比例为1：1：1：1，所以表现型及比例为苦味株：正常株=1：3．

（4）①图甲中②处染色体数目加倍，所以细胞处于有丝分裂后期．曲线③→④变化的原因是同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致染色体数目减半．甲图中在显微镜下能看到一个染色体含有2个DNA分子的时期有①③④．②⑤⑥由于着丝点分裂，每条染色体只含1个DNA分子．

②图乙中，菜葫芦植株中符合Ⅱ所示数量关系为染色体：染色单体：DNA分子=1：2：2，所以细胞处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程中，因而细胞名称是体细胞或初级性母细胞．甲图④处于减数第二次分裂前期和中期，对应的细胞中三者的数量关系为：

故答案为：

（1）BbDd

（2）9：7          

（3）苦味株：正常株=1：3

（4）①有丝分裂后     同源染色体分离，分别进入两个子细胞      ①③④

②体细胞或初级性母细胞     甲图④对应的细胞中三者的数量关系为：

解：（1）根据题意和图示分析可知：正常情况下，黄花性状的基因组成为aaB-dd，即有aaBBdd和aaBbdd两种．

（2）基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株aaBBdd杂交，F1植株的基因型为AaBbdd，后代没有橙红色，黄花占×=，所以F2植株的表现型及比例为白花：黄花=13：3，F2白花中纯合子（AABBdd、AAbbdd、aabbdd）的比例为．

（3）据图分析已知图2中，丙的变异类型是染色体结构变异中的重复；突变体aaBbDdd的体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，所以花色为黄色．

（4）让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交：

①若子代中黄色：橙红色=1：3，则其为突变体甲；

②若子代中黄色：橙红色=1：5，则其为突变体乙；

③若子代中黄色：橙红色=1：1，则其为突变体丙，图解如下：

故答案为：

（1）aaBBdd   aaBbdd

（2）白花：黄花=13：3    

（3）染色体结构变异（重复）黄色

（4）黄色：橙红色=1：3        黄色：橙红色=1：1

解：（1）根据图示可知，①表示基因；②表示蛋白质；③表示RNA；④表示酶（激素），a表示DNA复制过程，b表示翻译过程．

（2）在细胞生物中，其遗传物质是DNA，所以提取的核酸如果是DNA，其遗传信息在B细胞中得到表达并能够复制传给下一代；如果是RNA，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传．

（3）多肽顺序是-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-，通过密码子表可知脯氨酸的密码子是CC_，所以判断模板是①链．

（4）根据题意分析已知黄色报春花的基因型为A_bb，其余基因型均为白色，即开白色报春花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb．又因为图乙中子二代性状分离比为13：3，根据自由组合定律判断，说明子一代是双杂合子AaBb，则亲本白花为aaBB，黄花为AAbb

（3）已知中F2白花藏报春中白花占13份，其中A_BB（3份）、aaB_（3份）、aabb（1份）无论自交多少次都是白花，占F2代白花藏报春的；而AaBb、AABb自交则会发生性状分离，出现黄花．

故答案为：

（1）基因  翻译  

（2）DNA  RNA   

（3）①

（4）①AAbb、Aabb    基因的自由组合定律②

解：（1）由于控制紫花和白花两对等位基因分别位于不同对的染色体上，遵循基因的自由组合定律．

（2）组合①F2中紫花：白花=3：1，又白花植株是双隐性，其余均为紫花植株，所以F1基因型为Aabb或aaBb，因此，亲本基因型为AAbb或aaBB和aabb．在所得到的F2紫花植株中，纯合植株（AAbb或aaBB）的数量约为519×=173株．

（3）由于白花植株是双隐性，其余均为紫花植株，组合②的F2中紫花：白花=15：1，所以紫花植株的基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb共8种，F2紫花植株中杂合子所占的比例为．若组合②的F1进行测交，理论上后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表现型及比例为紫花：白花=3：1．

（4）若先对组合①的F1幼苗用秋水仙素处理，得基因型AAaabbbb或aaaaBBbb，减数分裂得到的配子为AAbb：Aabb：aabb或aaBB：aaBb：aabb都为1：4：1，所以再让其进行自交，理论上F2植株中白花植株出现的几率为=．

故答案为：

（1）自由组合

（2）AAbb或aaBB      173

（3）8          紫花：白花=3：1

（4）

解：（1）根据实验一中灰体：黑檀体=1：1，短刚毛：长刚毛=1：1，得知甲乙的基因型可能为EeBb×eebb或者eeBb×Eebb．同理根据实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因型应为eeBb×EeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则甲乙的基因型可能为EeBb×eebb，乙的基因型为EeBb，则丙果蝇的基因型应为eeBb．

（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型相同的个体所占的比例为+=，所以不同的个体所占的比例为1-=．

（3）正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XYY的受精卵，其原因是父本减数第二次分裂后期YY姐妹染色单体未分开．有一种“嵌合体”果蝇，其身体左侧无“性梳”（雄蝇前腿下端有黑色梳子状的结构，雌性的没有），右侧有“性梳”．研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为XO．该果蝇染色体的变异产生于体细胞的有丝分裂过程中．

（4）由题意知，出现该黑檀体果蝇的原因如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变，则此黑檀体果蝇的基因型为ee，如果是染色体片段缺失，黑檀体果蝇的基因型为e．

①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；

②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．

Ⅰ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；

Ⅱ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

杂交关系如下图：

故答案为：

（1）EeBb    eeBb    eeBb

（2）

（3）父本减数第二次分裂后期YY姐妹染色单体未分开    体  有丝

（4）I．灰体：黑檀体=3：1  II．灰体：黑檀体=4：1

解：（1）若等位基因A/a位于Z染色体上．

①由题可知鸟类的性染色体组成为ZW型，故雌鸟的基因型只有两种即ZAW或ZaW，故雌鸟的颜色也只有灰色和白色2种．联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，称为四分体．由于该该鸟（2N=76），故在减数分裂产生卵细胞的过程中可以形成38个四分体．

②雄鸟的基因型为ZAZA、ZAZa、ZaZa，ZZ分别为黑色、灰色、白色．用两只羽毛颜色相同的个体杂交，则为ZAW（雌灰）与ZAZa（雄灰），或ZaW（雌白）与ZaZa（雄白），而后一种杂交后代没有出现性状分离，故符合条件的杂交只有ZAW（雌灰）与ZAZa（雄灰），后代为ZAW（雌灰）、ZaW（雌白）、ZAZA（雄黑）、ZAZa（雄灰）．因此，子代中黑色羽毛：灰色羽毛：白色羽毛=1：2：1．

（2）若等位基因A/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B/b．

①根据题意和图示分析可知：F2性状分离比为4：2：1：6：3，为9：3：3：1的变式，说明此两对基因符合基因的自由组合定律，故两对基因应该位于非同源染色体上．也可推知F1灰色斑点的基因型应该为AaBb；又从F2性状分离比可知斑点：纯色=9：7，故B/b控制色素分布形成斑点的基因为B，基因型为BB或Bb．

②综合分析可得出纯白（aa__）、纯灰（Aabb）、纯黑（AAbb）、灰色斑点（AaB_）、黑色斑点（AAB_）．故F2中基因型种类最多的性状是纯白（aaBB、aaBb、aabb），让F2中的纯灰色雄鸟与灰色斑点雌鸟杂交，为两种情况：Aabb×AaBb或者Aabb×AaBB，子代纯黑（AAbb）的概率占××=，不论哪一种情况，子代新出现的羽毛性状都占．

④由上题可知所有斑点羽毛均同时含有A、B基因，故当斑点羽毛的鸟在自然环境中比纯色羽毛的鸟更容易被天敌发现时，A、B基因的频率均会变小．

故答案为：

（1）①2 38 ②ZAW和ZAZa 1：2：1

（2）①非同源染色体 BB或Bb

②纯白    

③变小

解：（1）分析分析：亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是BbXTXt和BbXTY．

（2）子一代中尾弯曲雌鼠的基因型及比例为XTXT、XTXt，因此其产生卵子的基因型及比例为XT：Xt=3：1；尾弯曲雄鼠的基因型为XTY，其产生精子的基因型及比例为XT：Y=1：1，因此，让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配，后代的表现型及其理论上的比例是尾弯曲雌鼠（XTXT、XTXt）：尾弯曲雄鼠（XTY）：尾正常雄鼠（XtY）=（）：（×）：（）=4：3：1．

（3）根据题意分析可知：黄鼠的基因型均为Bb，因此黄鼠与黄鼠交配，即Bb×Bb，由于黄色与灰色之比均为2：1，说明BB不能正常发育．因此第二代中Bb占、bb占．子二代中Bb=×=，bb=×+=，即Bb：bb=2：3，所以第三代成熟个体中黄鼠的比例为．

故答案为：

（1）BbXTXt、BbXTY

（2）XT：Xt=3：1    尾弯曲雌鼠：尾弯曲雄鼠：尾正常雄鼠=4：3：1 

（3）

解：（1）由图可知，乙醇脱氢酶由A基因控制，乙醛脱氢酶由b基因控制，“白脸人”两种酶都没有，说明其基因型是aaBB或aaBb；“红脸人”体内只有ADH，说明能产生乙醛，使毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢，进而控制生物的性状．

（2）由图知，两种酶由常染色体上的基因控制，故酒量大小与性别无关．

（3）①21三体综合征属于常染色体异常遗传病，其染色体比正常人多一条，为了有效预防该病应提倡适龄生育、不酗酒、产前诊断等措施．

②该患儿标记为（++-），根据题意可知是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致．由题知，患儿的基因型为dddXY，而父母均正常，所以可能是母亲，也可能是父亲减数分裂时出错．

故答案为：

（1）aaBB、aaBb　乙醛　酶的合成来控制代谢过程

（2）无   因为两对等位基因都位于常染色体上

（3）①适龄生育、不酗酒、产前诊断

②父亲   21号（或次级精母细胞）　减数第二次分裂后期