热门试卷

解：（1）分析题图可知，图中细胞含量2条X染色体，且是同源染色体，因此该细胞是雌性生物的细胞．

（2）由分析可知，该细胞是有丝分裂后期细胞，如果1和4表示两条常染色体，1号上有基因A，2和3表示两条X染色体，3号上有基因b，若两对基因都杂合，该生物的基因型是AaXBXb．

（3）基因型为Aabb的细胞分裂产生配子的过程中，基因AA是由A基因复制产生的，因此A与A分离发生在减数第二次分裂过程中，随着着丝点分裂而分离．

（4）一个精原细胞产生2个次级精母细胞，两个次级精母细胞的基因型互补，一个次级精母细胞产生两个精细胞、来自同一个次级精母细胞的精子的基因型相同，因此基因型为AaBb的生物，一个精原细胞产生了一个AB的精子，与其同时产生的另三个精子为AB、ab、ab．

（5）由分析可知，该生物是雌性个体，性染色体组成是XX，根据减数分裂过程中染色体的行为变化可知，产生的卵细胞的性染色体组型是X，如果产生了一个XX的卵细胞，可能是减I后期两条XX同源染色体未分开，或减II后期两条X姐妹染色单体形成的子染色体未分开．

故答案为：

（1）雌性     

（2）AaXBXb     

（3）减数第二次分裂后期

（4）AB   ab  ab        

（5）减I后期两条XX同源染色体未分开，或减II后期两条X姐妹染色单体形成的子染色体未分开

解：（1）亲代P1（aaBB、白色）和P2（AAbb、红色）进行杂交，F1基因型为AaBb，所以在形成配子过程中，等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因之间进行自由组合，遵循基因的自由组合定律．基因型为AABb的植株自交，后代的基因型及其比例为AABB：AABb：AAbb=1：2：1，所以表现型及其比例为白色：粉红色：红色=1：2：1．

（2）由图示中3：6：7可知，F1是AaBb，F1AaBb自交得F2．F2中白花植株的基因型有1aaBB或2aaBb或1aabb或1AABB或2AaBB（自己不能产生色素或者有A但有BB淡化），共有5种，其中纯合体（1aaBB、1aabb和1AABB）在全部F2中大约为．

（3）红花基因型为Aabb和AAbb，比例为2：1，故F2红花植株中杂合体出现的几率是．为了测定F2红花植株的基因型，让F2红花植株单株自交，若后代分离比为红色：白色=3：1，则该红花植株为杂合子．

故答案为：

（1）基因的自由组合 红色：粉色：白色=1：2：1

（2）5   

（3）    红色：白色=3：1

解：（1）已知保加利亚玫瑰的染色体数目为14，且是雌雄同体的生物，所以基因组只需要测定7条染色体上的DNA序列．图中显示基因是通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状的．

（2）由实验2，F1自交，F2表现为12白：3淡粉：1粉红，符合含2对等位基因的杂合子自交的子代比例9：3：3：1，故遵循基因自由组合定律．

（3）根据分析，淡粉的基因型为3aaB_，所以淡粉纯合品种的基因型是aaBB．

（4）实验3得到的F2白色植株的基因型为AaBb和Aabb，比例为1：1．因此AaBb植株自交，F3中花色的表现型及比例是12白：3淡粉：1粉红；Aabb植株自交，F3中花色的表现型及比例是3白：1粉红=12白：4粉红．因此，实验3得到的F2白色植株自交，F3中花色的表现型及比例是白色：淡粉色：粉红色=24：3：5．

故答案为：

（1）7   通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状

（2）遵循

（3）aaBB

（4）白色：淡粉色：粉红色=24：3：5

解：（1）根据题意，一只黑羽短腿鸡（BBCLC）与一只白羽短腿鸡（bbCLC）交配，F1基因型及比例为BbCLCL：BbCLC：BbCC=1：2：1，其中CLCL胚胎致死，所以F1的表现型及比例是蓝羽短腿：蓝羽正常=2：1．若让F1中两只蓝羽短腿交配，由于CLCL胚胎致死，所以F2中出现3×2=6种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡（BbCLC）所占比例为．

（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是显性；在控制致死效应上，CL是隐性．

（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对，属于基因突变．b基因翻译时，转录后缺失部位对应的mRNA上出现终止密码或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正常的色素合成酶．

（4）由于少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体，即ZW与ZW个体杂交．由于卵细胞只与次级卵母细胞的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死，所以后代总是雄性．

故答案为：

（1）蓝羽短腿：蓝羽正常=2：1      6    

（2）显性      隐性

（3）提前终止     从缺失部分以后翻译的氨基酸序列发生变化

（4）卵细胞只与次级卵母形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死

解：根据表格数据分析，子代TT：Tt=1：1，因此亲代控制该性状的基因型为TT×Tt，子代SS：Ss：ss=1：2：1，因此亲代控制该性状的基因型为Ss×Ss，因此亲代基因型是TtSs×TTSs．

故答案为：TtSs×TTSs

解：（1）由题意可知，种群中的红色均为杂合体，因此该种群红色是显性，而只有出现显性纯合致死才能有该现象出现，红色Aa自交后代分离比应该为：1AA（致死）：2Aa：1aa，所以后代表现型比例是红色：白色=2：1．

（2）①若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株如图，两对等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂形成配子的过程中等位基因随同源染色体的分离而分离，因此符合分离规律．

②该植株能合成酶A酶B所以表现性是红色，其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是同源染色体．

③该植株进行测交时，应对母本在花未成熟前去雄→套袋→授粉→套袋．根据分离规律该植株自交时各产生Ab、aB两种雌雄配子，因此后代基因型和比例为：1AAbb：2AaBb：1aaBB，表现性之比：红色：白色=1：1，所以红色占，纯合体不能同时合成两种酶都是白色．

（3）由题意可知：茎有粗、中粗和细三种．茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，因此C、c，D、d两对等位基因控制的茎的性状符合自由组合定律，

又因为该花是闭花授粉，基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖是自交，所以后代基因型的比为：9C_D_：3C_dd：3ccD_：1ccdd，由于只有d基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎，表型之比为：9粗茎：3中粗茎：4细茎．

故答案为：

（1）红色：白色=2：1  

（2）①分离 

 ②红色    同源染色体  

 ③花未成熟前去雄→套袋→授粉→套袋   白色       

（3）粗茎：中粗茎：细茎=9：3：4

解：（1）豆荚的性状由两对非等位基因Vv、Gg控制，位于非同源染色体Ⅴ、Ⅲ上．符合基因自由组合定律的条件．

（2）若进行验证自由组合定律的实验，观察种子形状和茎的高度的遗传表现，选作杂交亲本的表现型应是显性纯合与隐性纯合作为亲本，即：圆粒高茎×皱缩矮茎（或圆粒矮茎×皱缩高茎）基因型：RRLL×rrll（或RRll×rrLL）；若是圆粒高茎×皱缩矮茎YYRR×yyrr→F1：YyRr×YyRr→F2重组类型Y_rr（圆粒矮茎）+yyR_（皱缩高茎）=3/16+3/16=3/8．

若是圆粒矮茎×皱缩高茎YYrr×yyRR→F1：YyRr×YyRr→F2重组类型Y_R_（圆粒高茎）+yyrr （皱缩矮茎）=9/16+1/16=5/8．

（3）①突变，都具有随机性、低频性和可逆性等共同的特性． 　

②正常多肽链276为组氨酸（CAC），异常多肽链276为酪氨酸（UAC）时L基因中模板链碱基变化是由G变A在转录时A转为U．

③376位缬氨酸（GUA）变为终止 （UAA），氨基酸的改变是因为碱基对缺失造成的，229组氨酸（CAC）变为酪氨酸（UAC）和276缬氨酸（GUA）变为终止 （UAA）氨基酸的改变是因为碱基对替换造成的．

故答案为：

（1）自由组合                        

（2）圆粒高茎×皱缩矮茎（或圆粒矮茎×皱缩高茎）

RRLL×rrll（或RRll×rrLL）     3/8（或5/8）

（3）①随机 　       ②由G变A      ③376    229和276

解：（1）根据分析可知，亲本的基因型为YyRr×yyRr．

（2）亲本的基因型为YyRr×yyRr，根据基因自由组合定律，后代（黄色：绿色）×（圆粒：皱粒）=（1：1）×（3：1），即黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=3：1：3：1．

（3）亲本的基因型为YyRr×yyRr，子代中能稳定遗传的个体（yyRR、yyrr）占总数的=，因此后代个体中自交能产生性状分离的占1-=．

（4）亲本的基因型为YyRr×yyRr，子代表现型中重组类型（Yyrr、yyrr）所占的比例为；重组类型的基因型及概率为Yyrr、yyrr，其中能稳定遗传的个体所占的比例为．

故答案为：

（1）YyRr×yyRr    

（2）黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=3：1：3：1

（3）           

（4）    

解：（1）①已知甲病为一种常染色体遗传病，并且根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可以确定该病为常染色体隐性遗传病；根据Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ4可以确定乙病为显性遗传病，又根据Ⅲ3确定乙病为常染色体显性遗传病．由于Ⅱ1个体基因型为bb，因此确定Ⅲ2个体的基因型是aaBb．如果II6不携带甲病致病基因，则其基因型为AABb，而Ⅱ5的基因型为AaBb，因此Ⅲ3基因型为AAbb或Aabb．而同卵双胞胎基因型肯定相同，因此图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率=1-完全正常=1-（1-）×=．

②减数分裂过程中，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期．

（2）①图中I片段只位于X染色体上，即Y染色体上不存在该基因．如果I片段上隐性基因控制的遗传病，即X染色体隐性遗传病，其遗传特点是：男性患病率高于女性，且表现为交叉遗传；Ⅲ片段只位于Y染色体，因此该片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性．

②根据题意可知，这两对等位基因遵循基因的自由组合定律，并且基因型为E_XG_或E__YG能合成该物质．

由于子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，即双杂合子自交后代的比例（9：3：3：1变式），因此子一代基因型应为EeXGXg×EeXGYg或EeXGXg×EeXgYG，因此两个亲本的基因型为EEXgYg、eeXGXG或EEXgXg、eeXGYG．

故答案为：

（1）①aaBb        ②减数第一次分裂后

（2）①交叉Ⅲ

②EEXgYg      eeXGXG或EEXgXg   eeXGYG