- 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
- 共13438题
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病最可能的遗传方式为____________。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。
①.Ⅰ-2的基因型为____________;Ⅱ-5的基因型为_____________。
②.如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________________。
③.如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_____________。
④.如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为____________。
正确答案
(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
(2)①.HhXTXt HHXTY或HhXTY ②.1/36 ③.1/60000 ④.3/5
在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是________。
(2)该种遗传病最可能是____遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为____。
(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是____,则Ⅳ-5的女儿的基因型为____。
正确答案
(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传
(2)X染色体显性 1/40000XAXA、10002/40000XAXa、29997/40000XaXa(3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa
图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由________性基因控制的。
(2)Ⅱ3的可能基因型是________。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3的后代患白化病的概率是________。
(4)白化病基因是通过_____________来控制__________过程,进而控制生物体的性状。
正确答案
(1)隐
(2)AA/Aa
(3)1/9
(4)控制酶的合成 代谢
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答:
(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于_______染色体上的_________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。
(2)乙图中细胞①的名称为___________,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含_____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为________性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体基因型是________。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____________。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为_______________。
正确答案
(1)常 隐 Aa
(2)初级精母细胞 1
(3)男 AaXBXb 9/16
(4)a、AXBY或A、aXBY
下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图,相关基因用A、a表示,据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受_________染色体上的_______性基因控制的。
(2)图中Ⅰ2的基因型为______________,Ⅱ3的基因型为______________。
(3)图中Ⅱ4的基因型为___________,Ⅱ4为纯合子的几率是______________。
正确答案
(1)常 隐
(2)Aa aa
(3)AA或Aa 1/3
人的肤色正常与白化受基因A和a控制。正常人与镰刀形细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因用限制酶切割,经凝胶电泳分离所显示的DNA片段图谱,据图回答下列问题。
(1)图一中,I-1的基因型为___________,II-6的基因型为______________。
(2)由图二可知,肤色正常基因A用限制酶切后,显示的电泳带有______条,丙的基因型为__________。
(3)已知对I-3号与I-4号分别进行限制酶切后,其电泳结果都与图二甲相同,则III-9号两病皆不患的可能性为_________________。
正确答案
(1)AaBb AaBb或AaBB
(2)2 aa
(3)20/27
棉花的纤维有白色和紫色,长纤维和短纤维。控制这两对相对性状的等位基因位于非同源染色体上(纤维的白色与紫色、纤维的长与短分别用A、a和 B、b表示),用紫色短纤维植株(甲)(乙)与白色长纤维植株(丙)进行杂交,结果如下表。
请回答:
(1)分析上述实验结果,两对性状中____是显性性状。亲本中紫色短纤维甲的基因型是____。
(2)若要得到市场上需要的免染色、含有天然紫色色素并且具有长纤维的棉花。
请用上述提供的甲、乙、丙植株中选择最佳的杂交类型以获得能稳定遗传的优良品种,用遗传图解的方式加以说明。
正确答案
(1)紫色、短纤维(或紫色对白色,短纤维对长纤维) AaBB
(2)
选取紫色长纤维棉花植株进行连续自交直至不再出现性状分离。
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有________,直系亲属有__________。
正确答案
(1)常 隐 常 显
(2)雌灰身直毛 雄灰身直毛
(3)aaBB aaBb
(4)2/3 5/12
(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9 Ⅰ-1、Ⅰ-2
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。据调查,在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的发病率大约为1/10000。1个调查小组对某家族的该遗传病所做的调查结果如图所示,请回答下列问题:
(1)该遗传病不可能的遗传方式是__________。
(2)若Ⅱ—2是患者,那么该遗传病是__________。
(3)若该病是常染色体隐性遗传病,Ⅲ—6是携带者,推测Ⅳ—1的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为__________。
正确答案
(1)伴X隐性遗传、Y染色体遗传
(2)常染色体显性遗传病
(3)AA、Aa、aa;99/400、298/400、3/400
已知水稻的高秆(A)对矮秆(a)为显性,抗病(B)对感病(b)为显性,有芒(D)对无芒(d)为显性,三对相对性状独立遗传。请回答:
(1)现有三个纯系水稻品种:①矮秆感病有芒,②高秆感病有芒,③高秆抗病无芒。为了在最短时间内获得矮秆抗病无芒纯系新品种,请写出育种过程。
第一步:_________________________;
第二步:_________________________;
第三步:_________________________。
(2)为了获得矮秆无芒的新品种,科研人员设计了育种方案,如下图。根据预期,F1植株所结种子分株保存、播种后长出的植株应既有高秆,又有矮秆。但研究人员发现有一植株所结的种子播种后全部表现为矮秆,并据此推断F1植株中有纯合矮秆。通过分析,认为F1纯合矮秆植株的来源可能有二种原因:一是由于母本去雄不彻底,母本自交;二是由于父本在减数分裂形成花粉时,一个高秆基因发生了基因突变。为了确定是哪一种原因,可以通过分析F2矮秆植株上所结种子有芒和无芒的表现情况作出判断:
①如果所结种子表现型为_________________,则原因是母本去雄不彻底,发生了自交。
②如果所结种子表现型为_________________,则原因是父本在减数分裂形成花粉时,一个高秆基因发生了基因突变。
正确答案
(1)第一步:选择①和③杂交得到F1;第二步:取F1的花药进行离体培养,获得单倍体幼苗;第三步:用秋水仙素处理单倍体幼苗,然后选育矮秆抗病无芒纯系新品种
(2)①全为有芒;②有芒和无芒
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