热门试卷

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。

(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。

(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。

下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

(1)该遗传病是受_________(填“常染色体”或“X染色体”)上的_______(显性或隐性)基因控制的。

(2)图中Ⅱ3的基因型为__________，Ⅱ3为纯合子的几率是__________。

(3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。

下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。

请回答：

(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)

(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。

(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答

(1)乙病属于______________。

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病

C．伴Y染色体遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________，Ⅱ-6的基因型为__________，Ⅲ-13的致病基因来自于__________。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是___________，不病的概率是____________。

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论_________________。推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：

(1)判断：甲的致病基因属_____性遗传；乙的致病基因属_______性遗传。

(2)图甲中Ⅰ2的基因型为________(设显性基因为A)；图乙Ⅲ3中的基因型为_______(设显性基因为B)。

(3)若乙图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配，他们生出的病孩的几率是______。

(4)若甲图中Ⅲ1和Ⅲ2婚配，其小孩患病的几率为________。

(5)图甲中Ⅲ3的纯合体的几率是_________。

以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回答下列问题：

(1)该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。

(2)Ⅲ10是杂合体的几率为：________。

(3)Ⅲ10和Ⅲ13可能相同的基因型为________。

下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：

(1)甲病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病；乙病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性遗传病。

(2)Ⅱ4可能的基因型是_________。

(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是_________。

(4)Ⅱ3是纯合子的概率是____，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是_____。

以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答：

(1)甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。

(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。

(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明________________________。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。