热门试卷

下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

据图回答：

(1)甲病致病基因位于________染色体上，为__________性基因。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；子代患病，则亲代之一必______；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为____________。

(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_______染色体上，为________性基因。乙病的特点是呈________遗传。Ⅰ-2的基因型为________，Ⅲ-2基因型为_________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：

(1)甲病的遗传方式为__________________。

(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_______。

(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为_________________。Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为__________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为__________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为______，只患一种病的概率为________。

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式是_______________。

(2)乙病的遗传方式不可能是______________。

(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是____________。

②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_________，女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__________。

棉纤维白色(B)和红色(b)是一对相对性状，育种专家发现深红棉(棉纤维深红色)基因型为bb，其单倍体植株为粉红棉(棉纤维粉红色)，粉红棉深受消费者青睐，但单倍体植株棉纤维少，产量低。为了获得产量高的粉红棉新品种，育种专家对深红棉做了如图甲(I为染色体)所示过程的技术处理，得到了基因型为IbI-的粉红棉新品种(Ib表示有b基因，I-表示没有b基因，它们之间不是显隐性关系)，解决了单倍体植株棉纤维少的难题。

(1)图甲中培育新品种的处理过程发生了染色体________变异，该新品种自交后代(后代全部存活)出现白色棉，该白色棉的基因型是_______，请在图乙中将遗传图解补充完整。

(2)通过分析，新品种的种子不能大面积推广的原因是___________；欲得到大量推广的粉色棉种子，育种专家最简单的育种方法是____________。(写明材料和方法即可)

(3)基因A、a位于Ⅱ号染色体上，分别控制抗旱与不抗旱性状，则基因型为AaIbI-的新品种自交产生的种子中，理论上抗旱粉红棉占总数的____________。

下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：

(1)甲病的遗传方式是________遗传。

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：

①．Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是________、_______。

②．若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是____________。

(3)若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如下图。则：

①．长度为__________单位的DNA片段含有白化病基因。

②．个体d是系谱图中的______号个体。

③．若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚(Ⅱ8家庭无白化病史)，生一患甲乙两种病男孩的概率是_______。

以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答：

(1)甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因型是________。

(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。

(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是_________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明__________。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是____________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的_____为终止密码子。

下图是患甲病（显性基因A隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（已知Ⅱ1不携带致病基因）

(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。 乙病致病基因位于_______染色体上，为________性基因

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。

(3)Ⅰ代中男性患者基因型是___________，Ⅲ2基因型是___________，若Ⅲ1与另一正常男性结婚，子女中同时患有甲乙病的概率为___________。

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。

(2)从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为__________________。

(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。

①．从图甲可推知，囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。

②．图甲中，父亲的基因型为_____________，患病女孩的基因型为__________。

③．图乙F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是___________。

④．若图乙中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有_________种。

多指为一种常染色体显性遗传病，受T基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是__________________。

(2)Ⅲ-2的基因型是____________，她是纯合体的概率为____________。

(3)如果Ⅳ-1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_______________，只患多指不患色盲的概率为____________。

(4)如果Ⅳ-2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为____________。