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题型:简答题
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简答题

氮的化合物在无机化工领域有着重要的地位.请回答下列问题:

(1)基态氮原子的价电子排布图为______

(2)氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成:已知其阴离子构型为平面正三角形,则其阳离子的构型为______形,阳离子中氮的杂化方式为______

(3)某氮铝化合物X具有耐高温、抗冲击、导热性好等优良性质,广泛用于陶瓷工业等领域.工业上用氮气、氧化铝和碳在一定条件下反应生成CO和X (X的晶体结构如图所示),工业制备X的化学方程式为______

(4)X晶体中包含的化学键类型为______(填字母标号).

A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.金属键

(5)已知氮化硼与X晶体类型相同,且氮化硼的熔点比X高,其原因是______

(6)若X的密度为ρg/cm3,则晶体中最近的两个Al原子的距离为______cm (阿伏加德罗常数用 NA表示,不必化简).

正确答案

解:(1)氮是7号元素,价电子数是5,价电子排布图为,故答案为:

(2)氮的最高价氧化物为N2O5,由两种离子构成,其中阴离子构型为平面正三角形,化学式应为NO3-,则其阳离子的化学式为:NO2+,其中心原子价电子对数为=2,所以其中的氮原子按sp方式杂化,阳离子的构型为直线型,

故答案为:直线;sp;

(3)根据X的晶体结构图可知,晶胞中含有氮原子为4,含有铝原子×8+=4,所以X的化学式为AlN,根据元素守恒可以写出化学方程式为Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO,

故答案为:Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO;

(4)根据X的结构可知,每个铝和氮周围都有四个共价键,都达八电子稳定结构,而铝原子最外层原来只有三个电子,氮原子最外层有5个电子,所以在AlN中有配位键,根据AlN的性质可知它为原子晶体,所以晶体中含有共价键,所以BC正确,

故答案为:BC;

(5)氮化硼与AlN相比,硼原子半径比铝原子半径小,所以键能就大,它们都是原子晶体,所以氮化硼的熔点比AlN高,

故答案为:氮化硼与氮化铝均为原子晶体,且硼原子半径小于铝原子半径,B-N键键能大于Al-N键键能;

(6)晶体Al原子位于晶胞体顶点和面心,所以晶体中最近的两个Al原子的距离为底面对角线的

根据晶胞的密度ρ=,可以求得晶胞边长为cm,

进而求得底面对角线的长度为×cm,

所以晶体中最近的两个Al原子的距离为cm,

故答案为:

解析

解:(1)氮是7号元素,价电子数是5,价电子排布图为,故答案为:

(2)氮的最高价氧化物为N2O5,由两种离子构成,其中阴离子构型为平面正三角形,化学式应为NO3-,则其阳离子的化学式为:NO2+,其中心原子价电子对数为=2,所以其中的氮原子按sp方式杂化,阳离子的构型为直线型,

故答案为:直线;sp;

(3)根据X的晶体结构图可知,晶胞中含有氮原子为4,含有铝原子×8+=4,所以X的化学式为AlN,根据元素守恒可以写出化学方程式为Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO,

故答案为:Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO;

(4)根据X的结构可知,每个铝和氮周围都有四个共价键,都达八电子稳定结构,而铝原子最外层原来只有三个电子,氮原子最外层有5个电子,所以在AlN中有配位键,根据AlN的性质可知它为原子晶体,所以晶体中含有共价键,所以BC正确,

故答案为:BC;

(5)氮化硼与AlN相比,硼原子半径比铝原子半径小,所以键能就大,它们都是原子晶体,所以氮化硼的熔点比AlN高,

故答案为:氮化硼与氮化铝均为原子晶体,且硼原子半径小于铝原子半径,B-N键键能大于Al-N键键能;

(6)晶体Al原子位于晶胞体顶点和面心,所以晶体中最近的两个Al原子的距离为底面对角线的

根据晶胞的密度ρ=,可以求得晶胞边长为cm,

进而求得底面对角线的长度为×cm,

所以晶体中最近的两个Al原子的距离为cm,

故答案为:

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题型:填空题
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填空题

(1)写出下列元素基态原子的电子排布式:

①N______②Ne______③S______④Cr______⑤Cu______⑥Ge______

(2)化合物H2O的VSEPR模型为______,分子空间构型为______,中心原子杂化方式为______.化合物CH2O的VSEPR模型为______,分子空间构型为______,中心原子杂化方式为______

正确答案

1s22s22P3

1s22s22p6

1s22s22p63s23p4

[Ar]3d54s1

[Ar]3d104s1

[Ar]3d104s24p2

四面体

V型

sp3

平面三角形

平面三角形

sp2

解析

解:(1)原子的核外电子数与其原子序数相等,根据构造原理书写基态原子核外电子排布式,

①N的核外电子排布式为1s22s22P3

故答案为:1s22s22P3

②Ne的核外电子排布式为1s22s22p6,故答案为:1s22s22p6

③S的核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,故答案为:1s22s22p63s23p4

④Cr的核外电子排布式为:[Ar]3d54s1,故答案为:[Ar]3d54s1

⑤Cu的核外电子排布式为:[Ar]3d104s1,故答案为:[Ar]3d104s1

⑥Ge的核外电子排布式为:[Ar]3d104s24p2,故答案为:[Ar]3d104s24p2

(2)H2O中价层电子对个数=2+(6-2×1)=4,且含有2个孤电子对,所以H2O的VSEPR模型为四面体,分子空间构型为V型,中心原子杂化方式为sp3

CH2O中价层电子对个数=3+(4-2×1-1×2)=3,且不含孤电子对,所以为平面三角形,分子空间构型为平面三角形,中心原子杂化方式为sp2

故答案为:四面体;V型;sp3;平面三角形;平面三角形;sp2

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题型: 单选题
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单选题

已知一种碳原子可用于测定文物的年代,该原子的原子核内含有6个质子和8个中子,则核外电子数为(  )

A2

B6

C8

D14

正确答案

B

解析

解:核外电子数=质子数=6,

故选B.

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题型:简答题
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简答题

【选修3:物质与结构】

氮、磷、砷是同族元素,该族元素单质及其化合物在农药、化肥等方面有重要应用.请回答下列问题.

(1)砷原子核外电子排布式为______

(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的键型为______,该化学键能够形成的原因是______

(3)已知:

分析上表中四种物质的相关数据,请回答:

①CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,沸点高低的原因是______

②CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是______

正确答案

解:(1)As的原子序数为33,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3

故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3

(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为配位键,Fe3+有空轨道,能接受孤对电子,CN-能提供孤对电子,所以能形成配位键,

故答案为:配位键;CN-能提供孤对电子,Fe3+能接受孤对电子(或Fe3+有空轨道);

(3)①因结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3

故答案为:结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3

②因非金属性C>Si,N>P,则气态氢化物的稳定性CH4>SiH4,NH3>PH3;稳定性强的物质分解需要的温度高,从键能上可知,C-H键的键能大于Si-H键的键能,

N-H键的键能大于P-H键的键能,因此分解温度CH4的分解温度高于SiH4,NH3的分解温度高于PH3

故答案为:C-H键的键能大于Si-H键的键能,N-H键的键能大于P-H键的键能,因此分解温度CH4的分解温度高于SiH4,NH3的分解温度高于PH3

解析

解:(1)As的原子序数为33,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3

故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3

(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为配位键,Fe3+有空轨道,能接受孤对电子,CN-能提供孤对电子,所以能形成配位键,

故答案为:配位键;CN-能提供孤对电子,Fe3+能接受孤对电子(或Fe3+有空轨道);

(3)①因结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3

故答案为:结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3

②因非金属性C>Si,N>P,则气态氢化物的稳定性CH4>SiH4,NH3>PH3;稳定性强的物质分解需要的温度高,从键能上可知,C-H键的键能大于Si-H键的键能,

N-H键的键能大于P-H键的键能,因此分解温度CH4的分解温度高于SiH4,NH3的分解温度高于PH3

故答案为:C-H键的键能大于Si-H键的键能,N-H键的键能大于P-H键的键能,因此分解温度CH4的分解温度高于SiH4,NH3的分解温度高于PH3

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题型:填空题
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填空题

硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础.

(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为______

(2)硅也有系列氢化物-----硅烷,SiH4分子中H原子的1s轨道与Si原子的______轨道重叠形成Si-H σ键.

(3)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图1所示,这种变化关系原因是

______

(4)科学家们在高温高压下将CO2制成与SiO2结构类似的新型CO2晶体.这种新型CO2晶体与SiO2相比,熔点更高的是______;原因是____________

(5)在硅酸盐中,SiO4-4四面体[如图2]通过共用顶角氧离子可形成多种结构型式.图3为一种无限长单链结构的多硅酸根X;X中Si与O的原子数之比为______,化学式为______

正确答案

M

sp3杂化

硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高

新型CO2晶体

二者都是原子晶体,碳原子半径小,C-O键键长短,键能大,

溶沸点更高

1:3

SiO32-

解析

解:(1)硅原子核外有14个电子,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2 ,对应能层分别别为K、L、M,其中能量最高的是最外层M层;故答案为:M;

(2)1s轨道与Si原子形成sp3杂化轨道,故答案为:sp3杂化;

(3)硅烷是分子晶体,结构相似,相对分子质量越大,分子间的范德华力越大,沸点越高,

故答案为:硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高;

(4)碳原子半径小于硅的原子半径,C-O键键长比Si-O键键长短,键长越短键能越大,溶沸点更高,

故答案为:新型CO2晶体;二者都是原子晶体,碳原子半径小,C-O键键长短,键能大,溶沸点更高;

(5)硅酸盐中的硅酸根(SiO44-)为正四面体结构,所以中心原子Si原子采取了sp3杂化方式;

根据图(b)的一个结构单元中含有1个硅、3个氧原子,化学式为SiO32-;故答案为:1:3;SiO32-

下一知识点 : 能层和能级
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