- 核外电子数
- 共754题
氮的化合物在无机化工领域有着重要的地位.请回答下列问题:
(1)基态氮原子的价电子排布图为______.
(2)氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成:已知其阴离子构型为平面正三角形,则其阳离子的构型为______形,阳离子中氮的杂化方式为______.
(3)某氮铝化合物X具有耐高温、抗冲击、导热性好等优良性质,广泛用于陶瓷工业等领域.工业上用氮气、氧化铝和碳在一定条件下反应生成CO和X (X的晶体结构如图所示),工业制备X的化学方程式为______.
(4)X晶体中包含的化学键类型为______(填字母标号).
A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.金属键
(5)已知氮化硼与X晶体类型相同,且氮化硼的熔点比X高,其原因是______.
(6)若X的密度为ρg/cm3,则晶体中最近的两个Al原子的距离为______cm (阿伏加德罗常数用 NA表示,不必化简).
正确答案
解:(1)氮是7号元素,价电子数是5,价电子排布图为,故答案为:
;
(2)氮的最高价氧化物为N2O5,由两种离子构成,其中阴离子构型为平面正三角形,化学式应为NO3-,则其阳离子的化学式为:NO2+,其中心原子价电子对数为=2,所以其中的氮原子按sp方式杂化,阳离子的构型为直线型,
故答案为:直线;sp;
(3)根据X的晶体结构图可知,晶胞中含有氮原子为4,含有铝原子×8+
=4,所以X的化学式为AlN,根据元素守恒可以写出化学方程式为Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO,
故答案为:Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO;
(4)根据X的结构可知,每个铝和氮周围都有四个共价键,都达八电子稳定结构,而铝原子最外层原来只有三个电子,氮原子最外层有5个电子,所以在AlN中有配位键,根据AlN的性质可知它为原子晶体,所以晶体中含有共价键,所以BC正确,
故答案为:BC;
(5)氮化硼与AlN相比,硼原子半径比铝原子半径小,所以键能就大,它们都是原子晶体,所以氮化硼的熔点比AlN高,
故答案为:氮化硼与氮化铝均为原子晶体,且硼原子半径小于铝原子半径,B-N键键能大于Al-N键键能;
(6)晶体Al原子位于晶胞体顶点和面心,所以晶体中最近的两个Al原子的距离为底面对角线的,
根据晶胞的密度ρ=,可以求得晶胞边长为
cm,
进而求得底面对角线的长度为×
cm,
所以晶体中最近的两个Al原子的距离为cm,
故答案为:.
解析
解:(1)氮是7号元素,价电子数是5,价电子排布图为,故答案为:
;
(2)氮的最高价氧化物为N2O5,由两种离子构成,其中阴离子构型为平面正三角形,化学式应为NO3-,则其阳离子的化学式为:NO2+,其中心原子价电子对数为=2,所以其中的氮原子按sp方式杂化,阳离子的构型为直线型,
故答案为:直线;sp;
(3)根据X的晶体结构图可知,晶胞中含有氮原子为4,含有铝原子×8+
=4,所以X的化学式为AlN,根据元素守恒可以写出化学方程式为Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO,
故答案为:Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO;
(4)根据X的结构可知,每个铝和氮周围都有四个共价键,都达八电子稳定结构,而铝原子最外层原来只有三个电子,氮原子最外层有5个电子,所以在AlN中有配位键,根据AlN的性质可知它为原子晶体,所以晶体中含有共价键,所以BC正确,
故答案为:BC;
(5)氮化硼与AlN相比,硼原子半径比铝原子半径小,所以键能就大,它们都是原子晶体,所以氮化硼的熔点比AlN高,
故答案为:氮化硼与氮化铝均为原子晶体,且硼原子半径小于铝原子半径,B-N键键能大于Al-N键键能;
(6)晶体Al原子位于晶胞体顶点和面心,所以晶体中最近的两个Al原子的距离为底面对角线的,
根据晶胞的密度ρ=,可以求得晶胞边长为
cm,
进而求得底面对角线的长度为×
cm,
所以晶体中最近的两个Al原子的距离为cm,
故答案为:.
(1)写出下列元素基态原子的电子排布式:
①N______②Ne______③S______④Cr______⑤Cu______⑥Ge______
(2)化合物H2O的VSEPR模型为______,分子空间构型为______,中心原子杂化方式为______.化合物CH2O的VSEPR模型为______,分子空间构型为______,中心原子杂化方式为______.
正确答案
1s22s22P3
1s22s22p6
1s22s22p63s23p4
[Ar]3d54s1
[Ar]3d104s1
[Ar]3d104s24p2
四面体
V型
sp3
平面三角形
平面三角形
sp2
解析
解:(1)原子的核外电子数与其原子序数相等,根据构造原理书写基态原子核外电子排布式,
①N的核外电子排布式为1s22s22P3,
故答案为:1s22s22P3;
②Ne的核外电子排布式为1s22s22p6,故答案为:1s22s22p6;
③S的核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,故答案为:1s22s22p63s23p4;
④Cr的核外电子排布式为:[Ar]3d54s1,故答案为:[Ar]3d54s1;
⑤Cu的核外电子排布式为:[Ar]3d104s1,故答案为:[Ar]3d104s1;
⑥Ge的核外电子排布式为:[Ar]3d104s24p2,故答案为:[Ar]3d104s24p2;
(2)H2O中价层电子对个数=2+(6-2×1)=4,且含有2个孤电子对,所以H2O的VSEPR模型为四面体,分子空间构型为V型,中心原子杂化方式为sp3,
CH2O中价层电子对个数=3+(4-2×1-1×2)=3,且不含孤电子对,所以为平面三角形,分子空间构型为平面三角形,中心原子杂化方式为sp2,
故答案为:四面体;V型;sp3;平面三角形;平面三角形;sp2.
已知一种碳原子可用于测定文物的年代,该原子的原子核内含有6个质子和8个中子,则核外电子数为( )
正确答案
解析
解:核外电子数=质子数=6,
故选B.
【选修3:物质与结构】
氮、磷、砷是同族元素,该族元素单质及其化合物在农药、化肥等方面有重要应用.请回答下列问题.
(1)砷原子核外电子排布式为______.
(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的键型为______,该化学键能够形成的原因是______.
(3)已知:
分析上表中四种物质的相关数据,请回答:
①CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,沸点高低的原因是______.
②CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是______.
正确答案
解:(1)As的原子序数为33,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3,
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3;
(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为配位键,Fe3+有空轨道,能接受孤对电子,CN-能提供孤对电子,所以能形成配位键,
故答案为:配位键;CN-能提供孤对电子,Fe3+能接受孤对电子(或Fe3+有空轨道);
(3)①因结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3,
故答案为:结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3;
②因非金属性C>Si,N>P,则气态氢化物的稳定性CH4>SiH4,NH3>PH3;稳定性强的物质分解需要的温度高,从键能上可知,C-H键的键能大于Si-H键的键能,
N-H键的键能大于P-H键的键能,因此分解温度CH4的分解温度高于SiH4,NH3的分解温度高于PH3,
故答案为:C-H键的键能大于Si-H键的键能,N-H键的键能大于P-H键的键能,因此分解温度CH4的分解温度高于SiH4,NH3的分解温度高于PH3.
解析
解:(1)As的原子序数为33,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3,
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3;
(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为配位键,Fe3+有空轨道,能接受孤对电子,CN-能提供孤对电子,所以能形成配位键,
故答案为:配位键;CN-能提供孤对电子,Fe3+能接受孤对电子(或Fe3+有空轨道);
(3)①因结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3,
故答案为:结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4的沸点低于SiH4;但氨气分子间还存在氢键,则NH3的沸点高于PH3;
②因非金属性C>Si,N>P,则气态氢化物的稳定性CH4>SiH4,NH3>PH3;稳定性强的物质分解需要的温度高,从键能上可知,C-H键的键能大于Si-H键的键能,
N-H键的键能大于P-H键的键能,因此分解温度CH4的分解温度高于SiH4,NH3的分解温度高于PH3,
故答案为:C-H键的键能大于Si-H键的键能,N-H键的键能大于P-H键的键能,因此分解温度CH4的分解温度高于SiH4,NH3的分解温度高于PH3.
硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础.
(1)基态Si原子中,电子占据的最高能层符号为______.
(2)硅也有系列氢化物-----硅烷,SiH4分子中H原子的1s轨道与Si原子的______轨道重叠形成Si-H σ键.
(3)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图1所示,这种变化关系原因是
______.
(4)科学家们在高温高压下将CO2制成与SiO2结构类似的新型CO2晶体.这种新型CO2晶体与SiO2相比,熔点更高的是______;原因是____________.
(5)在硅酸盐中,SiO4-4四面体[如图2]通过共用顶角氧离子可形成多种结构型式.图3为一种无限长单链结构的多硅酸根X;X中Si与O的原子数之比为______,化学式为______.
正确答案
M
sp3杂化
硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高
新型CO2晶体
二者都是原子晶体,碳原子半径小,C-O键键长短,键能大,
溶沸点更高
1:3
SiO32-
解析
解:(1)硅原子核外有14个电子,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2 ,对应能层分别别为K、L、M,其中能量最高的是最外层M层;故答案为:M;
(2)1s轨道与Si原子形成sp3杂化轨道,故答案为:sp3杂化;
(3)硅烷是分子晶体,结构相似,相对分子质量越大,分子间的范德华力越大,沸点越高,
故答案为:硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高;
(4)碳原子半径小于硅的原子半径,C-O键键长比Si-O键键长短,键长越短键能越大,溶沸点更高,
故答案为:新型CO2晶体;二者都是原子晶体,碳原子半径小,C-O键键长短,键能大,溶沸点更高;
(5)硅酸盐中的硅酸根(SiO44-)为正四面体结构,所以中心原子Si原子采取了sp3杂化方式;
根据图(b)的一个结构单元中含有1个硅、3个氧原子,化学式为SiO32-;故答案为:1:3;SiO32-.
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