- 伴性遗传
- 共4273题
一对色觉正常的夫妇，他俩的父亲都是色盲，在他们所生的子女中，色盲儿子的几率、色盲女儿的几率和男孩中色盲的几率分别是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，所以色觉正常的夫妇可能的基因型是：XBX-×XBY，又因为这对因为他们的父亲都有病，所以该夫妇的基因型是XBXb×XBY，则后代的基因型有：XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以这对夫妇所生的子女中，色盲儿子的几率是
故选：A．
现用蓝花雄株（aaXBY）与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花．
（1）亲本紫花雌株的基因型为______，F1中的雌株表现型为______．若F1中的雄株与一杂合紫花雌株杂交，后代中紫花雄株所占的比例是______．
（2）若F1中产生一株蓝花雄株（AaXBXbY），原因是______．该植株紫花形成过程说明基因可以______，进而控制生物性状．
（3）将该植株的细胞培养成植株需要利用______技术，该技术的两个主要步骤是______和______．
正确答案
解析
解：（1）由题意可知，蓝花雄株（aaXBY）与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花，F1中的雄株紫花的基因型是AaXbY，因此亲本亲本紫花雌株的基因型是AAXbXb；aaXBY与AAXbXb杂交，后代雌性个体的基因型的AaXBXb，表现为蓝色．若F1中的雄株AaXbY与一杂合紫花雌株AaXbXb杂交，后代中紫花雄株所占的比例是
（2）由于亲本紫花雌株的基因型为AAXbXb，蓝花雄株的基因型为aaXBY，而F1中产生了一株蓝花雄株（AaXBXbY），说明雄株的精原细胞中XBY在减数第一次分裂时，没有分离．该植株紫花形成过程说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状．
（3）将该植株的细胞培养成植株需要利用植物细胞的全能性，采用植物组织培养技术，该技术的两个主要步骤是脱分化和再分化．
故答案为：
（1）AAXbXb 蓝花
（2）父方（亲本中的雄株）在减数第一次分裂时，性染色体没有分离 通过控制酶的合成来控制代谢过程
（3）植物组织培养 脱分化 再分化
雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图1，I区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ为X染色体上特有区段，Ⅲ为Y染色体上特有区段．某遗传学家做了如图2实验，请分析回答：
（1）若F2中出现______现象，则说明控制眼形的基因位于常染色体上．
（2）该遗传学家发现F2中粗眼：细眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有细眼．于是他继续实验：用F2中细眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到杂交后代F3；将一只纯合粗眼雄果蝇与从F3中选出的细眼的雌果蝇交配，观察F4雌雄果蝇的表现型．则F4雌雄果蝇的表现型可能为______或______． 该遗传学家的后续实验目的是：______．
正确答案
不论雌雄，粗眼：细眼≈3：1
雌雄果蝇均为粗眼
雌果蝇为粗眼、雄果蝇为细眼
探究控制眼形的基因的位置
解析
解：（1）若基因位于常染色体上，F2中粗眼（1AA、2Aa）：细眼（aa）之比是3：1，且在雌雄个体间没有差异．
（2）为了对上述（1）中的问题作出判断，设计的杂交实验步骤如下：
①用F2中细眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到杂交后代F3；
②将一只纯合粗眼雄果蝇与从F3中选出的细眼的雌果蝇交配，观察F4雌雄果蝇的表现型．
若F4代雌雄果蝇的表现型均为粗眼（XAXa、XaYA），则控制粗眼、细眼的基因位于I区段； 若雌果蝇为粗眼（XAXa）、雄果蝇为细眼（XaY），则控制粗眼、细眼基因位于Ⅱ区段．所以该遗传学家的后续实验目的是探究控制眼形的基因的位置．
故答案为：
（1）不论雌雄，粗眼：细眼≈3：1
（2）雌雄果蝇均为粗眼 雌果蝇为粗眼、雄果蝇为细眼
探究控制眼形（或粗眼、细眼）的基因的位置（或是位于Ⅱ区段还是I区段上）
下列关于果蝇细胞中性染色体的叙述，错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、性染色体上有的基因与性别决定有关，有的与性别决定无关，如色盲基因等，A正确；
B、由于雄果蝇的亲本只有一条Y染色体，而其母本有两条X染色体，所以可以通过比较Y染色体上DNA序列的相似性判定两只雄果蝇的亲缘关系，B正确；
C、由于减数第一次分裂后期同源染色体X与Y发生分离，分别进入两个子细胞中去，所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体，C错误；
D、初级精母细胞处于减数第一次分裂过程中，同源染色体还没有分离开来进入两个子细胞中，所以所有初级精母细胞都含Y染色体，D正确．
故选：C．
请回答：
（1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式______，乙病的遗传方式为______．Ⅰ1的基因型是______．
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示．
（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是______．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明______．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是______．若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的______为终止密码子．
正确答案
解析
解：（1）II3不患甲病，II4不患甲病Ⅲ5患甲病无中生有为隐性，II2患甲病而后代不患甲病常染色体隐性遗传，甲病为II1不携带乙病的致病基因，II2不患乙病可知乙病属于伴X隐性遗传病．由Ⅰ2基因型bbXdY，Ⅰ1Ⅱ3正常Ⅱ2只患甲病可知其家庭遗传如图所示：Ⅱ2bbXDXd所以Ⅰ1 为BbXDX- 即：BbXDXd 或BbXDXD．
（2）在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．Ⅲ2为XDXd为双亲的男性必须为XdY，遗传图解如下：
（3）RNA聚合酶参与催化转录过程，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，刚转录出来的RNA需要加工成熟才能作为翻译的模板；一条mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成．转录在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，转录时与DNA模板链上ACT互补配对的是mRNA上的UGA，因此UGA为终止密码子．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 Bb XD Xd 或 Bb XD XD
（2）
（3）RNA聚合酶 转录出来的RNA需要加工翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA
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