- 伴性遗传
- 共4273题
甲图为某家庭系谱图，乙图为该家庭部分成员与半乳糖血症相关基因的DNA片段电泳检测结果，带？的个体为胎儿，据图判断正确的是（ ）
A半乳糖血症的遗传方式是常染色体隐性
B胎儿患半乳糖血症的概率为
C胎儿的半乳糖血症致病基因最终来源于1号
D与2号基因型完全相同的个体是8号和11号
正确答案
解析
解：A、父母正常而其女儿患病，说明半乳糖血症的遗传方式是常染色体隐性，A正确；
B、由于11号的基因型为AA，所以胎儿患半乳糖血症的概率为0，B错误；
C、由于2号、8号、11号的基因型都为AA，所以胎儿的半乳糖血症致病基因最终来源于1号，C正确；
D、由于7号个体色盲，所以2号的基因型为AAXBXb；由于5号个体色盲，所以11号的基因型为AAXBXb；但8号的基因型不能确定，为AAXBXB或AAXBXb，D错误．
故选：AC．
（1）摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究验证了萨顿假说，其采用的实验方法是______，而萨顿提出萨顿假说所用的实验方法是______．
（2）果蝇因具有______等特点，常作为遗传学研究的实验材料．现有一个果蝇群体（灰身对黑身为完全显性），可自由交配，第一代中基因型为BB的灰身果蝇占20%，基因型为Bb的灰身果蝇占60%，则第二代中黑身果蝇的比例为______．
（3）生物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，常用来进行遗传学研究．
①从变异类型看，单体属于______．某4号染色体单体果蝇的体细胞中染色体的组成如图所示，该果蝇所产生的配子中染色体的数目为______．
②果绳群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如下表所示．
非单体的纯合正常肢雌雄果蝇互交，后代产生了4号染色体单体的正常肢果蝇（不考虑基因突变），欲利用其探究短肢基因是否位于4号染色体上．实验步骤如下：
步骤1：非单体的短肢果蝇个体与该4号染色体单体的正常肢果蝇交配，获得子代；
步骤2：统计子代的性状表现并记录．
实验结果预测及结论：
若子代果蝇______，则说明短肢基因位于4号染色体上；
若子代果蝇______，则说明短肢基因不位于4号染色体上．
正确答案
解析
解：（1）摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究验证了萨顿假说，其采用的实验方法是假说-演绎法，而萨顿提出萨顿假说所用的实验方法是类比推理法．
（2）果蝇因具有易饲养、繁殖快、其性状便于观察和统计等特点，常作为遗传学研究的实验材料．现有一个果蝇群体（灰身对黑身为完全显性），可自由交配，第一代中基因型为BB的灰身果蝇占20%，基因型为Bb的灰身果蝇占60%，则B的基因频率=BB%+
（3）①单体缺失一条染色体，属于染色体数目变异．果蝇单体的体细胞中含有7条染色体，产生的配子中的染色体数目为4或3．
②从表格中可看出，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，都是正常肢且子二代中正常肢：短肢=3：1，所以显性性状为正常肢．
要探究短肢基因是否位于4号染色体上，采用假设推理法，如果短肢基因位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为A，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇的表现型及比例为正常肢Aa：短肢a=1：1；如果短肢基因不位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为AA，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇全为正常肢Aa．
故答案为：
（1）假说-演绎法 类比推理法
（2）易饲养、繁殖快、其性状便于观察和统计 25%
（3）①染色体（数目）变异 4或3
②正常肢：短肢=1：1 全为正常肢
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）则该男孩的相关基因型是______（色盲等位基因以B 和b 表示）．
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的______（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行______分裂形成配子时发生了染色体不分离．
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，
①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？______．
②他们的孩子患色盲的可能性是多大？______．
正确答案
解析
解：（1）表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断母亲基因型XBXb，父亲基因型XBY，而患病儿子的基因型应为XbXbY．
（2）正常夫妇的基因型为XBXb、XBY，所生儿子的基因型为XbXbY，儿子的Y染色体来自父亲，两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第一次正常，而减数第二次分裂形成配子时染色体没有正常分开，两个含Xb的染色体进入卵细胞所致．
（3）若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代．XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，则他们的孩子患色盲的概率为
故答案为：
（1）XbXbY
（2）母亲 减数第二次分裂
（3）不会
人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩．该夫妇又生下一男孩，则该男孩正常的可能性为（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXdY、aaXDXd，根据基因自由组合定律，该夫妇生下一男孩正常（aaXdY）的可能性为
故选：A．
（2015秋•石河子校级期末）如图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于（ ）
正确答案
解析
解：7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号．
故选：B．
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