- 伴性遗传
- 共4273题
如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于______,乙病属于______.
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______,Ⅱ-6的基因型为______,Ⅲ-13的致病基因来自于______.
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是______,患乙病的概率是______,不病的概率是______.
正确答案
解析
解:(1)由于Ⅲ-9号个体是女性正常,而其父母都是甲病患者,所以甲病必为常染色体显性遗传病.又乙病为伴性遗传病,Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-7可知乙病为隐性遗传,所以乙病为伴X隐性遗传病.
(2)只考虑甲病,其基因型为aa,肯定纯合,只考虑乙病,其基因型为XBXB或
XBXb,因此纯合概率为
.Ⅱ-6正常男孩故基因型为aaXBY,Ⅲ-13是乙病的男孩患者,基因型为XbY,由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ-8.
(3)由Ⅱ-3的AaXBYⅡ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知Ⅲ-10基因型为AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb.Ⅲ-13基因型为aaXbY,我们把两对基因拆开计算,Ⅲ-10的基因型及概率为Aa、
AA,所以生育的孩子患甲病的概率是
+
×
=
,同理,把性染色体拆开,
XBXB,
XBXb与Ⅲ-10则后代为
×
=
.两病兼患的为
×
=
=
由此我们推出患病的为
+
-
×
=
,所以不患病的为1-
=
.
故答案为:
(1)甲病是A,乙是D.
(2)Ⅱ-5是纯合体的概率是,Ⅱ-6 aaXBY,Ⅱ-8.
(3)Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育孩子患甲病的概率是患乙病的概率是
不患病的概率是
几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示.
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为______,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是______条.
(2)白眼雌果蝇(XrXr Y)最多能产生Xr、XrXr、______和______四种类型的配子.该果蝇与红眼雄果蝇(XR Y)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为______.
(3)用黑身白眼雌果蝇(aa XrXr)与灰身红眼雄果蝇(AA XRY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼.F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为______,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为______.
(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(Xr Y)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”),M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离.请设计简便的杂交试验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的.实验步骤:______.
结果预测:I.若______,则是环境改变;
Ⅱ.若______,则是基因突变;
Ⅲ.若______,则是减数分裂时X染色体不分离.
正确答案
解析
解:(1)由题图可知,正常果蝇含有8条染色体,2个染色体组,减数第一次分裂中期含有2个染色体组;减数第一次分裂结束,染色体数目减半,是四条,此时每条染色体上含有2条染色单体,减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色体暂时加倍,含有8条染色体.
(2)白眼雌果蝇的基因型是XrXrY,按照减数分裂过程中同源染色体分离,最多可产生四种类型的配子是:XrXr、Y、Xr、XrY,红眼雄果蝇(XRY)产生的配子的基因型是XR、Y,杂交后的雌果蝇的基因型为XRXrXr(死亡)、XRXr、XRXrY、XrXrY,其中表现为红眼的是XRXr、XRXrY.
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1雌果蝇的基因型为AaXRXr、雄果蝇的基因型为AaXrY,由于果蝇的两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,F2中灰身与黑身之比是A_:aa=3:1,红眼与白眼之比是1:1,因此F2中灰身红眼与黑身白眼之比为为3:1;F2灰身红眼雌果蝇的基因型为A_XRXr,灰身白眼雄果蝇的基因型为A_XrY,其中Aa的概率都为,因此从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为aaXrXr+aaXrY=
.
(4)分析题干信息可知,该实验的目的是设计实验探究该白眼雄果蝇M的变异是单纯由环境改变引起表现型变化,还是基因突变引起的,或亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离引起,如果是单纯由环境改变引起表现型变化则该性状不能遗传,如果是基因突变引起的,该变异可以遗传,因此可以用M果蝇与白眼雌果蝇交配,如果是由环境变化引起的则雌果蝇色素红眼;如果是由基因突变因此的,则子代雌雄果蝇都是白眼;如果是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离,造成的,则该白眼雄果蝇的基因型是XrO,不产生后代.
故答案为:
(1)2 8
(2)XrY Y XRXr、XRXrY
(3)3:1
实验步骤:M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表现型
结果预测:I.子代出现红眼(雌)果蝇
II.子代表现型全是白眼
III.没有子代
甲病是一种伴性遗传病(致病基因为b),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r).一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为______和______.如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是______,只患乙病的概率是______,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是______.
正确答案
解析
解:根据题意分析已知该夫妇的基因型为RrXBXb ×RrXBY,其后代甲病的概率是,正常
;乙病概率为
,正常
,所以只换甲病的概率是
×
=
,只换乙病的概率是
×
=
,两病的概率是
×
=
,则该孩子患病的概率是
+
+
=
;由于父亲是RrXBY,其女儿不可能患乙病,所以同时患甲、乙两种病的孩子一定是男孩,基因型为rrXbY.
故答案为:
RrXBXb RrXBY
男性
(2015秋•宜昌期末)控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上,还是位于Y染色体是遗传学研究的重要内容.请根据下列信息回答相关问题.
已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制,但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上,还是Y染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果.
方案:(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计______.
结果:(2)①______,则r基因位于常染色体上;
②______,则r基因位于X染色体上;
③______,则r基因位于Y染色体上.
正确答案
解析
解:(1)该实验是通过统计调查方法判断控制果蝇暗红眼的基因 是位于常染色体上、X染色体上还是Y染色体上,方法步骤如下:
(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计具有暗红眼果蝇的性别比例
(2)分析结果:
①如果r基因位于常染色体上,则具有暗红眼的个体,雄性与雌性数目差不多.
②如果r基因位于X染色体上,则具有暗红眼的个体,雄性多于雌性.
③如果r基因位于Y染色体上,则具有暗红眼的个体全是雄性.
故答案为:
(1)具有暗红眼果蝇的性别比例
结果:
(2)①若具有暗红眼的个体,雄性与雌性数目差不多
②若具有暗红眼的个体,雄性多于雌性
③若具有暗红眼的个体全是雄性
牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象.原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡的啼声.如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,后代的性别会是怎样的( )
正确答案
解析
解:根据题意分析已知鸡的性别决定方式是ZW型,母鸡的染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ.性反转其实变的只是外观,其染色体是不变的.所以原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声,但是这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW,其与母鸡ZW交配,后代的染色体组成为1ZZ(公鸡)、2ZW(母鸡)、1WW(不能成活,胚胎时已致死),即这只公鸡和母鸡交配,后代的雌雄性别比例是2:1.
故选:B.
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