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题型: 单选题
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单选题

关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  )

A红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上

B母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患有红绿色盲

C人类的正常精子中染色体的组成是22+X或22+Y

D性染色体上的基因表达产物只存在于生殖细胞中

正确答案

C

解析

解:A、红绿色盲基因位及其等位基因于X染色体的非同源区段上,Y染色体没有相关基因和它的等位基因,A错误;

B、母亲是红绿色盲基因的携带者,儿子是患者的概率是50%,B错误;

C、人类的男性的体细胞的染色体组型是22对+XY,减数分裂产生的精子的染色体组型是22+X或22+Y,C正确;

D、性染色上的基因不一定与性别有关,因此性染色体表达的产物可以存在于体细胞中,D错误.

故选:C.

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题型:简答题
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简答题

菠菜是雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型.现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种.已知抗霜与不抗霜为一对相对性状(用A、a表示显隐性基因);抗干叶病与不抗干叶病为一对相对性状(用B、b表示显隐性基因).据此完成下列问题.

(1)以抗霜抗干叶病植株为父本,不抗霜抗干叶病植株为母本进行杂交,子代表现型比例如下:

分析表格可知:抗霜基因最可能位于______染色体上,抗干叶病是______性状.

(2)菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(D)对狭叶(d)为显性,D、d均位于X染色体上,已知基因d为致死基因.为了探究基因d的致死类型,某生物兴趣小组以杂合的宽叶雌株与狭叶雄株杂交,根据实验结果推测:

①若后代中______,说明基因d使雄配子致死;

②若后代中______,说明基因d使雌配子致死;

③若后代中______,说明基因d纯合使雌性个体致死.

正确答案

解析

解:(1)不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交,后代雄株均为不抗霜,雌株均抗霜,说明控制不抗霜和抗霜这对相对性状的基因位于X染色体上;后代出现不抗叶病,即发生性状分离,说明抗干叶病为显性性状.

(2)本实验的目的是探究基因b的致死类型.可选杂合宽叶雌株菠菜(XBXb)和狭叶雄株菠菜(XbY)作为亲本,进行杂交,统计子代的表现型及比例,再统计基因b的致死类型.

(1)若基因b使雄配子致死,则后代的基因型及比例为XBY:XbY=1:1,即后代只有雄性植株,且宽叶:狭叶=1:1(或宽叶雄:狭叶雄=1:1);

(2)若基因b使雌配子致死,则后代基因型及比例为XBXb:XBY=1:1,即后代只有宽叶植株,且雌:雄=1:1(或雌性宽叶:雄性宽叶=1:1);

(3)若基因b纯合使雌性个体致死,则后代基因型及比例为XBXb:XbXb(致死):XBY:XbY=1:1:1:1,即后代雌性植株都是宽叶,雄株既有宽叶又有狭叶,且雌株与雄株的比为1:2(或雌性宽叶:雄性宽叶:雄性狭叶=1:1:1).

故答案为:

(1)X 显性

(2)①只有雄株,且宽叶:狭叶=1:1(或宽叶雄:狭叶雄=1:1)

②只有宽叶植株,且雌:雄=1:1(或宽叶雌:宽叶雄=1:1)

③雌株都是宽叶,雄株既有宽叶又有狭叶,且雌株与雄株的比为1:2(或宽叶雌:宽叶雄:狭叶雄=1:1:1)

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题型:简答题
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简答题

某种雌雄异株(XY型性别决定)的二倍体高等植物,其花色(A、a)和叶形(B、b)性状分别由不同对染色体上的各一对等位基因控制,其中一对基因位于X染色体上.下表是两个杂交组合的亲本性状及子代表现型与比例:

(1)写出甲组亲本的基因型:______

(2)杂交组合乙的后代没有雌性个体,其可能的原因有:一是基因b使雄配子致死;二是基因a和b共同使雄配子致死.若欲通过杂交实验进一步确定原因到底是哪种,应选择基因型为______的雄株作为父本,与任意基因型的雌株作为母本杂交.

若子代______,则为原因一;

若子代______,则为原因二.

(3)若是第二种原因导致杂交组合乙的后代没有雌性.让乙组子代的红花窄叶雄株与甲组子代的红花宽叶雌株交配,子代表现型及比例为:______

(4)若是第一种原因导致杂交组合乙的后代没有雌性.如果要快速培育出稳定遗传的正常二倍体白花窄叶雌性植株,利用染色体变异的原理,最好选择基因型型为______植株作为亲本;采用的育种方法为______

(5)若甲组子代出现染色体组成为XXY的窄叶雌株,则原因是______

正确答案

解析

解:(1)根据分析可知:甲组亲本为AaXBY×aaXBXb

(2)已知乙组亲本为aaXbY×AAXBXb,表格显示其没有雌性后代,有雄性后代,说明雌配子是成活的,则可能的原因是:一是基因b使雄配子致死;二是基因a和b共同使雄配子致死.为了检验到底是哪种原因,可以选择基因型为 AaXbY的雄株作为父本,与任意基因型的雌株作为母本杂交,若子代全为雄性个体,则为原因一;若子代有雌性个体,也有雄性个体(雄性:雌性=2:1),则为原因二.

(3)根据题意确定基因a和b共同使雄配子致死.让乙组子代的红花窄叶雄株(AaXbY,产生AY、AXbaY三种配子)与甲组子代的红花宽叶雌株(AaXBXB或AaXBXb,产生AXBaXBAXbaXb)交配,子代表现型及比例为:红花宽叶雄株(A_XBY):红花窄叶雄株(A_XbY):白花宽叶雄株(aaXBY):白花窄叶雄株(aaXbY):红花宽叶雌株(A_XBXb):红花窄叶雌株(A_XbXb):=(×+×):(×+×):(×):(×):(×+×):(×+×)=9:3:3:1:6:2.

(4)若是第一种原因导致杂交组合乙(aaXbY×AAXBXb)的后代没有雌性.如果要快速培育出稳定遗传的正常二倍体白花窄叶雌性植株(aaXbXb),由于父本不可能产生Xb配子,所以最好选择基因型型为aaXBXb植株作为亲本,采用单倍体育种的方法获得纯种,其原理是染色体变异.

(5)若甲组子代出现染色体组成为XXY的窄叶雌株,说明有两个b基因,则根据两个亲本的基因型分析可知两个X染色体都来自母本,原因是母本在减数第二次分裂后期携带b基因的X染色体的两条姐妹染色单体未正常分配到两个子细胞去,而是都进入了卵细胞.

故答案为:

(1)AaXBY×aaXBXb

(2)AaXbY

全为雄性个体       有雌性个体,也有雄性个体(雄性:雌性=2:1)

(3)红花宽叶雄株:红花窄叶雄株:白花宽叶雄株:白花窄叶雄株:红花宽叶雌株:红花窄叶雌株=9:3:3:1:6:2

(4)aaXBXb     单倍体育种

(5)母本在减数第二次分裂后期携带b基因的X染色体的两条姐妹染色单体未正常分配到两个子细胞去,而是都进入了卵细胞

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题型: 多选题
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多选题

下列关于科学方法或技术的叙述,正确的是(  )

A摩尔根运用了假说-演绎法证明基因位于染色体上

B采用随机取样调查的方法研究红绿色盲的遗传方式

C用麦芽糖酶去除植物细胞壁获得原生质体

D从细胞匀浆中分离细胞器常用差速离心法

正确答案

A,D

解析

解:A、摩尔根是运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上,A正确;

B、调查遗传病的遗传方式最好在患病家系中进行,B错误;

C、植物细胞的细胞壁成分主要是纤维素和果胶,根据酶的专一性,麦芽糖酶只能分解麦芽糖,故不能用麦芽糖酶去除植物细胞壁获得原生质体,C错误;

D、由于不同的细胞器比重不同,因此分离细胞器用差速离心法,D正确.

故选:AD.

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题型: 单选题
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单选题

关于人类伴性遗传的叙述,正确的是(  )

A伴性遗传病的患者通常多为男性

B伴性遗传不遵循基因分离定律

C正常精子一定含有Y染色体

D正常卵细胞一定含有X染色体

正确答案

D

解析

解:A、伴X染色体隐性遗传病是男性患者多于女性,伴X染色体显性遗传病特点是女性患者多于男性,伴Y染色体遗传病是代代患病的都是男性,A错误;

B、伴性遗传也遵循基因分离定律,B错误;

C、男性的性染色体为XY通过减数分裂产生的精子一半含Y染色体一半含X染色体,C错误;

D、女性的性染色体为XX通过减数分裂产生的卵细胞只含有X染色体,D正确;

故选:D.

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