热门试卷

解：（1）由遗传图谱可判断出甲病为常染色体上显性遗传病．

（2）Ⅱ2只患甲病，其基因型为AaXBXb；Ⅲ2患甲、乙两种病，其基因型为AaXbY．

（3）Ⅲ1不患甲病，基因型为aaXBXb；Ⅲ4只患甲病，其基因型为AaXBY．他们结婚生了一个孩子，患甲病的概率为1-=，患乙病的概率为=．因此，该小孩只患一种病的概率为+==．

故答案为：

（1）常  显

（2）AaXBXb     AaXbY

（3）

解：（1）根据表格数据分析，猩红眼和亮红眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例相当，没有性别的差异，说明控制该性状的基因位于常染色体上，而圆眼和棒眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例不等，存在性别差异，且雌果蝇也有相应的性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上．

（2）如果让F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1猩红棒眼雄果蝇（AAXbY或AaXbY）×F1猩红棒眼雌果蝇（AAXBXb或AaXBXb），F2中亮红圆眼果蝇（aaXb-）的概率是×××=．由于雌雄果蝇自由交配，所以F1和F2的基因频率是相同的即：A%=%=．

（3）子代中出现了一只白眼雌果蝇，如果出现是基因突变那么它的基因型为（XhYh），它和其它个体之间（两种眼色均可）产生的后代中雌雄比例为1：1；如果出现是染色体变异那么它的基因型为（XX0），它和其它个体之间雄性（XY）个体产生的后代的染色体组成为XX（存活）、XX0（存活）、X0Y（死亡）、XY（存活）雌雄果蝇数量比为2：1，则是染色体缺失造成的．

（4）一个基因型为AaXbXb的卵原细胞，在减数分裂过程中发生了两次异常的染色体分离，其他变化均为正常进行，且没有发生基因突变和交叉互换现象，最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞，说明等位基因Aa是减数第一次分裂后期没有分离，XbXb是减数第二次分裂后期，着丝点分裂后产生的染色体移向了细胞 的同一极．因此，同时产生的三个极体的基因型分别是Xb、Xb、Aa．

故答案为：

（1）常   X　      

（2）  

（3）两种眼色均可 

 ①雌果蝇：雄果蝇=1：1  

②雌果蝇：雄果蝇=2：1

（4）Xb、Xb、Aa

解：（1）根据男孩患病，其外祖母、两个舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父，两个姑姑，父亲、母亲都正常．因此，遗传系谱图为：

（2）由正常夫妇生下有病孩子可知该病为隐性遗传病，又外祖母患病，两个舅舅都患病，且整个家庭中男性患者明显多于女性患者，因此，该病最可能为X染色体上的隐性遗传病．

（3）该患病男孩XbY成年后与表现型正常的女性结婚，由于该女性家族史中无此病，所以该女性的基因型为XBXB．因此其后代不会患此病．图解如下：

故答案为：

（1）

（2）X   隐

（3）不会患此病