伴性遗传_章节学习

1

题型：单选题

|

单选题

（2015秋•丰城市校级月考）在狐群中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA：灰红色，B：野生型呈蓝色，b：巧克力色，它们之间的显性是完全的，次序是BA＞B＞b．基因型BAb的狐的皮毛呈灰红色，可是有时在它们的皮毛上也会出现巧克力色的斑点，下列有关分析不正确的是（　　）

A某些细胞中染色体区段缺失可能是导致灰红色皮毛中出现巧克力斑点的原因

B某些细胞中基因隐性突变可能是导致灰红色皮毛中出现巧克力斑点的原因

C狐群中，控制体色的基因型有6种，表现型有3种

D选择巧克力色的雌狐和蓝色的雄狐进行交配实验，可验证控制皮毛颜色的基因位于性染色体上

正确答案

C

解析

解：A、在形成巧克力斑点性状相关的细胞中，带有显性基因BA的染色体区段缺失，使隐性基因表达的性状显示出来，A正确；

B、与形成该形状相关的细胞中，BA基因发生了突变，BA突变成了b，使部分形成羽毛的细胞变成bb基因型，而表现为巧克力斑点性状，B正确；

C、由于该性状是伴性遗传的得等位基因，所以狐群中的体色基因型有九种，XBAXBA，XBAXB，XBAXb，XBXB，XBXb，XbXb，XBAY，XBY，XbY．表现型是三种，灰红色，蓝色，巧克力色，C错误；

D、已知该性状是由伴性的复等位基因控制的，选择巧克力色的雌狐和蓝色的雄狐进行交配实验，可验证控制皮毛颜色的基因位于性染色体上，D正确．

故选：C．

1

题型：单选题

|

单选题

人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（　　）

AⅠ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

BⅡ-3的基因型一定为XAbXaB

CⅣ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1

D若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为

正确答案

C

解析

解：A、根据以上分析可知Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；

B、图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿Ⅱ-3正常，说明双亲各含有一种显性基因，则Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB，B正确；

C、Ⅳ-1的致病基因来自于Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C错误；

D、若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2（XaBY、XabY或XAbY）生一个患病女孩的概率为，D正确．

故选：ACD．

1

题型：简答题

|

简答题

人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传．现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中：

（1）男子的基因型是______，女子的基因型是______．

（2）他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的几率是______．

正确答案

解析

解：（1）根据题意，一个蓝眼、色觉正常的女子的基因型为aaXBX_，一个褐眼、色觉正常的男子的基因型为A_XBY，生了一个蓝眼、色盲的男孩的基因型为aaXbY，则女子的基因型是aaXBXb，男子的基因型是AaXBY．

（2）已知这对夫妇的基因型分别是AaXBY、aaXBXb，则他们的子代中出现蓝眼（aa）、色盲男孩（XbY）的几率是=．

故答案为：

（1）AaXBY aaXBXb

（2）

1

题型：单选题

|

单选题

（2015秋•赣州期中）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述中错误的是（　　）

AⅠ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性

C由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

DⅢ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

正确答案

C

解析

解：A、Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A正确；

B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，B正确；

C、X、Y染色体为同源染色体，C错误；

D、Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，D正确．

故选：C．

1

题型：简答题

|

简答题

某雌雄异株的植物（2N=16），红花与白花由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶由X染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）．研究表明：含XB或Xb的雌雄配子中仅有一种配子无受精能力．现将表现型相同的一对亲本杂交得F1（亲本中有通过人工诱变得到的宽叶植株），F1表现型及比例如下表：

（1）亲本的基因型是______，无受精能力的配子是______．

（2）取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到的植株是______，基因型及比例是______．

（3）将F1白花窄叶雄株的花粉随机授与F1红花宽叶雌株得到F2（注意XB或Xb有一种配子无受精能力）

①F2的基因型有______种，雌株的基因型及比例是______．

②F2随机传粉得到F3，则F3中红花与白花的比例是______，窄叶占全部后代的百分比是______．

正确答案

解析

解：（1）结合以上分析可知，亲本的基因型分别为AaXBXbAaXBY，其中雌性的XB配子致死．表现性都是红花宽叶

（2）花药离体培养得到的植株是单倍体，F1中红花窄叶植株有基因型两种，分别为AAXbY和AaXbY，AAXbY和产生的配子为（AXb，AY），AaXbY产生的配子为（AXb，AY，aXb，ay），综合起来可知有4种配子分别为：它们一共可以产生4种不同的配子分别为AXb，AY，aXb，Ay，其比例为2：2：1：1．

（3）F1白花窄叶雄株的基因型为aaXbY，红花宽叶雌株的基因型为AAXBXb，AaXBXb，将两对基因分开计算，aa×（AA Aa）的后代F2为Aa和aa，； XBXb×XbY过程中，因为XB雌性配子致死，所以后代为XbXb，XbY．F2的基因型共有4种，雌株的基因型及比例为AaXbXb：aaXbXb=2：1．

②计算F2中基因频率得到A的频率为，a的频率为，F3在花色上AA为，Aa为，aa为，在叶宽上都为窄叶．红白比为5：4．窄叶占全部后代的百分比为100%．

故答案为：（1）AaXBXb和AaXBY XB卵细胞

（2）单倍体 AXb：AY：aXb：aY=2：2：1：1

（3）①4 AaXbXb：aaXbXb=2：1 ②红花：白花=5：4 100%

热门试卷

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析