- 常见无机物及其应用
- 共1311题
8.某混合气体中可能含有Cl2、O2、SO2、NO、NO2中的两种或多种气体。现将此无色透明的混合气体通过品红溶液后,品红溶液褪色,把剩余气体排入空气中,很快变为红棕色。对于原混合气体成分的判断中正确的是
正确答案
解析
NO2气体为红棕色,Cl2为黄绿色,气体无色,则说明不含有Cl2和NO2气体,能使品红褪色的气体为SO2,把剩余气体排入空气中,很快变为红棕色,说明含有气体NO,NO和氧气反应生成红棕色的二氧化氮,说明原混合气体中无氧气,肯定只有SO2和NO,肯定没有Cl2、O2和NO2。故选D
考查方向
解题思路
NO2气体为红棕色,Cl2为黄绿色,气体无色,则说明不含有Cl2和NO2气体,能使品红褪色的气体为SO2,把剩余气体排入空气中,很快变为红棕色,说明含有气体NO,NO和氧气反应生成红棕色的二氧化氮,说明原混合气体中无氧气,肯定只有SO2和NO,肯定没有Cl2、O2和NO2。
易错点
本题考查常见气体的检验,注意常见气体的性质以及检验方法,同时注意辨证思想的运用,题目难度中等。
知识点
7.下列有关二氧化硫的说法中,错误的是( )
正确答案
解析
解析已在路上飞奔,马上就到!
知识点
15.某无色混合气体可能由CH4、NH3、H2、CO、CO2和HCl中的某几种气体组成.在恒温恒压条件下,将此混合气体通过浓H2SO4时,总体积基本不变;通过过量的澄清石灰水,未见变浑浊,但混合气体的总体积减小,把剩余气体导出后,在O2中能够点燃,燃烧产物不能使CuSO4粉末变色.则原混合气体的成份是( )
正确答案
解析
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知识点
17.根据下列框图关系填空,已知反应①、③是我国工业生产中的重要反应,X常温下为无色无味透明液体;C焰色反应火焰呈黄色,J为红褐色沉淀;D、E常温下为气体,且E能使品红溶液褪色;A固体中仅含两种元素,其中金属元素的质量分数约为46.7%.
(1)A的化学式为___________; F的化学式为___________;
(2)反应 ③的化学方程式:___________;
(3)反应②的离子方程式:___________;
(4)反应④的离子方程式:___________;
(5)已知每生成16g E,放出106.5kJ热量,则反应①的热化学方程式为:_______.
正确答案
(1)FeS2;Fe2O3;
(2)反应③是二氧化硫和氧气的反应,反应方程式为2SO2+O22 SO3;
故答案为:2SO2+O22 SO3;
(3)反应②是过氧化钠与水反应,反应的离子方程式为:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH﹣+O2↑,
故答案为:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH﹣+O2↑;
(4)反应④是三氧化二铁和硫酸反应,反应的离子方程式为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,
故答案为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;
(5)已知每生成16g E为SO2,物质的量为0.25mol,放出106.5kJ热量,依据化学方程式4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g);生成8molSO2,放热为:=3408KJ,反应①是二硫化亚铁和氧气反应生成三氧化二铁和二氧化硫,反应的热化学方程式为:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g);△H=﹣3408 kJ/mol或FeS2(s)+O2(g)═Fe2O3(s)+2SO2(g)△H=﹣852 kJ/mol;
故答案为:FeS2(s)+O2(g)═Fe2O3(s)+2SO2(g)△H=﹣852 kJ/mol.
解析
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知识点
1.根据下列物质的化学性质,判断其应用错误的是( )
正确答案
解析
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知识点
29.Ⅰ.氢是一种清洁能源。莱茵衣藻能利用光能将H2O分解成[H]和O2,[H]可参与暗反应,低氧时叶绿体中的产氢酶活性提高,使[H]转变为氢气。
(1)莱茵衣藻捕获光能的场所在叶绿体的_________。
(2)CCCP(一种化学物质)能抑制莱茵衣藻的光合作用,诱导其产氢。已知缺硫也能抑制莱茵衣藻的光合作用。为探究缺硫对莱茵衣藻产氢的影响,设完全培养液(A组)和缺硫培养液(B组),在特定条件下培养莱茵衣藻,一定时间后检测产氢总量。
实验结果:B组>A组,说明缺硫对莱茵衣藻产氢有_________ 作用。
为探究CCCP、缺硫两种因素对莱茵衣藻产氢的影响及其相互关系,则需增设两实验组,其培养液为_________和_________。
(3)产氢会导致莱茵衣藻生长不良,请从光合作用物质转化的角度分析其原因是莱茵衣藻光反应产生的[H]转变为氢气,参与暗反应的[H]减少,_________ 。
(4)在自然条件下,莱茵衣藻几乎不产氢的原因是_________抑制的产氢酶活性,因此可通过筛选高耐氧产氢藻株以提高莱茵衣藻产氢量。
Ⅱ.某植物净光合速率的变化趋势如图所示。据图回答下列问题:
(1)当CO2浓度为a时,高光强下该植物的有机物积累量为_________;此时该植物的叶肉细胞中,光合作用强度_________ (填“大于”、“等于”或“小于”)呼吸作用强度。
(2)CO2浓度在a~b之间时,曲线_________表示了净光合速率随CO2浓度的增高而增高。
(3)CO2浓度大于c时,曲线B和C所表示的净光合速率不再增加,限制其增加的环境因素是_________;若此时升高温度,曲线B和C的饱和点都向_________方向移动。
(4)当环境中CO2浓度小于a时,在图示的3种光强下,该植物呼吸作用产生的CO2量_________(填“大于”、“等于”或“小于”)光合作用吸收的CO2量。
(5)据图可推测,在温室中,若要采取提高CO2浓度的措施来提高该种植物的产量,还应该同时考虑_________这一因素的影响,并采取相应措施。
正确答案
Ⅰ.(1)类囊体薄膜
(2)促进 添加CCCP的完全培养基 添加CCCP的缺硫培养基
(3)有机物合成量减少或暗反应速率减慢
(4)氧气
Ⅱ(1)0 大于
(2)A、B和C
(3)光强 左下
(4)大于
(5)光强
解析
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知识点
下列说法正确的是
正确答案
解析
试题分析:A、Cl2溶于水,与水反应生成HCl和HClO,HClO具有强氧化性,能杀菌消毒,适量的氯气可以用来给自来水消毒,错误;B、甲烷燃烧充分,生成大气污染物很少,属于清洁能源,错误;C、铝属于轻金属,铝合金硬度大,可以用作建筑材料,正确;D、石英玻璃的主要成分为SiO2,能与强碱反应,不耐强碱,错误。
知识点
12.煅烧硫酸镁的过程中存在以下反应:
利用下图装置对煅烧产生的气体进行分步吸收或收集。
B中盛放的溶液和D中收集的气体判断正确的一组是()
正确答案
解析
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知识点
29. 硬质玻璃管是化学实验中经常使用的一种仪器,分析下列实验(固定装置及尾气处理过程均略去)并回答:
(1)如图所示,通入C12—段时间后,观察A、B、C三个棉球的变化,并补充完成下表所示的实验报告。
(2)实验室里,氯气通常用浓盐酸和二氧化锰在加热的条件下制取,该反应的化学方程式为______________________________,此外还可以用高锰酸钾、氯酸钾等氧化剂与浓盐酸在常温下反应制取。某化学课外活动小组用如图所示的装置制取氯气并模拟盐酸工业合成氯化氢(金属网用以防止气体在燃烧过程中发生爆炸)。
实验过程如下:
步骤一:先通入氢气,验纯后点燃;
步骤二:待氢气稳定燃烧后,挤压软塑瓶,将浓盐酸加入锥形瓶中,氢气持续安静燃烧。
请回答:
①步骤二完成后,火焰的颜色由淡蓝色变为__________色,燃烧管的上方可观察到_____现象;
②先通氢气并点燃,再通氯气的原因是_______________
③采用外管通氢气、内管通氯气的目的是____________________。
正确答案
解析
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知识点
10. 将铜丝烧热,迅速插入氢气中,发生反应:CuO+H2Cu+H2O。若用下列物质代替氢气进行上述实验:①一氧化碳、②稀硝酸、③稀盐酸、④乙醇,铜丝表面所观察到的现象、铜丝质量变化情况与上述实验完全相同的是( )
正确答案
解析
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知识点
甲醇是21世纪应用最广泛的清洁燃料之一,通过下列反应可以制备甲醇:
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( l ) △H
28.已知:
计算上述反应的△H=_________________ kJ·mol-1。
29.在容积可变的密闭容器中充入1 mol CO ( g ) 和2 molH2 ( g )生成CH3OH( g ),H2的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如右图所示。
① 该反应的△S___________0,图中的T1__________T2(填“<”、“>”或“=”)。
② 当达到平衡状态A 时,容器的体积为2 L,此时该反应的平衡常数为 ▲ ,若达到平衡状态B 时,则容器的体积V(B)=________L。
③ 在该容器中,下列措施可增加甲醇产率的是_________________。
A.升高温度
B.从平衡体系中及时分离CH3OH
C.充入He
D.再充入0.5 mol CO和1 mol H2
30.在容积固定为2 L的密闭容器中充入2 molCO( g )和6 molH2( g )生成CH3OH( g ),反应时间与物质的量浓度的关系如下图所示,则前10分钟内,氢气的平均反应速率为_________________;若15分钟时升高体系温度,在20分钟时达到新平衡,此时氢气的转化率为33.3%,请在图中画出15-25分钟c (CO)的变化曲线。
正确答案
-128.1
解析
先根据燃烧热分别写出CO、H2、CH3OH热化学方程式
CO燃烧的热化学方程式:CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)△H=-283kJ•mol-1 ①
H2燃烧的热化学方程式:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8×2 kJ•mol-1 ②
CH3OH燃烧的热化学方程式:CH3OH(l)+3/2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=--726.5kJ•mol-1 ③根据盖斯定律将①+②-③计算
考查方向
解题思路
先根据燃烧热分别写出CO、H2、CH3OH热化学方程式
CO燃烧的热化学方程式:CO(g)+1/2O2(g)═CO2(g)△H=-283kJ•mol-1 ①
H2燃烧的热化学方程式:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8×2 kJ•mol-1 ②
CH3OH燃烧的热化学方程式:CH3OH(l)+3/2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=--726.5kJ•mol-1 ③
根据盖斯定律将①+②-③计算
该反应的平衡常数K===4 ,可得V=0.4L
易错点
化学平衡三步分析法计算、化学平衡常数计算、热化学方程式的书写及平衡状态的判断,
正确答案
①< < ② 4,0.4 ③B
解析
①根据1molCO ( g ) 和2 molH2 ( g )生成CH3OH(g),可知此反应能够自发进行即△G=△H-T△S<0,其热化学方程式为CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g ) △H 此正反应为气体体积减小的反应则△S<0,所以△G<0必须△H<0。H2的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图趋势,同温时H2的平衡转化率随压强增大而增大,P增大向气体体积减小方向移动可得正反应为熵减过程(△S),符合题意; △H<0, 此可逆反应为放热反应,同压时温度升高向吸热反应方向(逆反应方向)移动。及H2的平衡转化率随T升高而降低,得T1<T2 。
②当达到平衡状态A 时,容器的体积为2 L,此时H2转化率为0.5 ,利用三步分析法:则平衡时各物质的浓度为
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g )
起始(mol/L) 0.5 1 0
变化(mol/L) 0.25 0.5 0.25
平衡(mol/L) 0.25 0.5 0.25
该反应的平衡常数K===4
若达到平衡状态B 时, 容器的体积为2 VL,此时H2转化率为0.5 ,利用三步分析法则平衡时各物质的量为,
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g )
起始(mol) 1 2 0
变化(mol) 0.8 1.6 0.8
平衡(mol) 0.2 0.4 0.8
该反应的平衡常数K===4 ,可得V=0.4L
③容积可变的密闭容器中(恒压条件下)要增加甲醇产率,即恒压条件下改变条件使平衡向正向移动,A据勒夏特列原理,升高温度,平衡向吸热反应方向移动(逆反应方向),甲醇产率降低。错误。B从平衡体系中及时分离CH3OH,即生成物的浓度减小,平衡向正反应方向移动,甲醇产率增加,正确C充入惰性气体(He),导致CO、H2和CH3OH混合气体浓度减小,向气体分子数增大(逆反应方向)移动,错误。D再充入0.5 mol CO和1 mol H2、其平衡不移动,产率不变。错误
考查方向
解题思路
①根据1molCO ( g ) 和2 molH2 ( g )生成CH3OH(g),可知此反应能够自发进行即△G=△H-T△S<0,其热化学方程式为CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g ) △H 此正反应为气体体积减小的反应则△S<0,所以△G<0必须△H<0。H2的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图趋势,同温时H2的平衡转化率随压强增大而增大,P增大向气体体积减小方向移动可得正反应为熵减过程(△S),符合题意; △H<0, 此可逆反应为放热反应,同压时温度升高向吸热反应方向(逆反应方向)移动。及H2的平衡转化率随T升高而降低,得T1<T2 。
②当达到平衡状态A 时,容器的体积为2 L,此时H2转化率为0.5 ,利用三步分析法:则平衡时各物质的浓度为
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g )
起始(mol/L) 0.5 1 0
变化(mol/L) 0.25 0.5 0.25
平衡(mol/L) 0.25 0.5 0.25
该反应的平衡常数K===4
若达到平衡状态B 时, 容器的体积为2 VL,此时H2转化率为0.5 ,利用三步分析法则平衡时各物质的量为,
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g )
起始(mol) 1 2 0
变化(mol) 0.8 1.6 0.8
平衡(mol) 0.2 0.4 0.8
该反应的平衡常数K===4 ,可得V=0.4L
③容积可变的密闭容器中(恒压条件下)要增加甲醇产率,即恒压条件下改变条件使平衡向正向移动,据勒夏特列原理可解答此题。
易错点
化学平衡三步分析法计算、化学平衡常数计算、热化学方程式的书写及平衡状态的判断,
正确答案
0.16mol·L-1·min-1
解析
在容积固定为2 L的密闭容器中充入2 molCO( g )和6 molH2( g )生成CH3OH( g ),据图可知10分钟时利用三步分析法c(CH3OH)=0.8mol/L,可得V(CH3OH)= =0.08 mol·L-1·min-1,所以V(H2)=2 V(CH3OH)=0.16 mol·L-1·min-1
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g )
起始(mol/L) 1 3 0
变化(mol/L) 0.8 1.6 0.8
平衡(mol/L) 0.2 1.4 0.8
若15分钟时升高体系温度,在20分钟时达到新平衡,此时氢气的转化率为33.3%,利用三步分析法则平衡时各物质的量浓度为:
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g )
起始(mol/L) 1 3 0
变化(mol/L) 0.5 1 0.5
平衡(mol/L) 0.5 2 0.5
由上可知:10分钟时c(CO)= 0.2mol•L‾1 , 20分钟达到平衡后c(CO)= 0.5mol•L‾1
所以,15-25分钟c (CO)的变化曲线
考查方向
解题思路
在容积固定为2 L的密闭容器中充入2 molCO( g )和6 molH2( g )生成CH3OH( g ),据图可知10分钟时利用三步分析法c(CH3OH)=0.8mol/L,可得V(CH3OH)= =0.08 mol·L-1·min-1,所以V(H2)=2 V(CH3OH)=0.16 mol·L-1·min-1
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g )
起始(mol/L) 1 3 0
变化(mol/L) 0.8 1.6 0.8
平衡(mol/L) 0.2 1.4 0.8
若15分钟时升高体系温度,在20分钟时达到新平衡,此时氢气的转化率为33.3%,利用三步分析法则平衡时各物质的量浓度为:
CO ( g ) + 2H2 ( g ) CH3OH ( g )
起始(mol/L) 1 3 0
变化(mol/L) 0.5 1 0.5
平衡(mol/L) 0.5 2 0.5
由上可知:10分钟时c(CO)= 0.2mol•L‾1 , 20分钟达到平衡后c(CO)= 0.5mol•L‾1
所以,15-25分钟c (CO)的变化曲线
易错点
化学平衡三步分析法计算、化学平衡常数计算、热化学方程式的书写及平衡状态的判断,
5.X、Y、Z、W属于短周期主族元素。X元素的原子半径最大,Y元素的最外层电子数为m,次外层电子数为n,Z元素的原子L层电子数为m+n,M层电子数为m-n,W元素与Z元素同主族,R元素原子与Y元素原子核外电子数之比为2:1。下列说法中错误的是( )
正确答案
解析
X元素的原子半径最大所以为钠,Z元素的原子L层电子排满,则m+n=8,Y次外层为n个,所以n=2,再计算求得m=6,由此可以推出Y元素为氧,Z元素为硅,W元素为碳,R元素为硫。A中氧化钠和过氧化钠阴阳离子个数比为1:2,正确。B中O与Si、C、S可以形成二氧化硅、一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、三氧化硫五种,正确。C中水比硫化氢稳定,熔沸点也比硫化氢高,错误。Z、W、R的最高价氧化物对应水化物分别为H2SiO3 、H2CO3 、H2SO4酸性强弱顺序D正确。
考查方向
解题思路
由核外电子排布推数出m、n的大小,再确定各元素的各类,再依据酸性强弱判断依据、氢化物熔沸点判断依据分析。
易错点
核外电子排布不清、氢化物稳定性与熔沸点判断依据不清。
知识点
Ⅰ.请回答:
Ⅱ.无机化合物A 和NaH都是重要的还原剂,遇水都强烈反应。一定条件下,2.40g NaH与气体B反应生成3.90g化合物A和 2.24L(已折算成标准状况)的H2。已知气体B可使湿润红色石蕊试纸变蓝。请回答下列问题
19.MgCl2的电子式_________________。
20.除去铜粉中少量铁粉不用稀硝酸,用化学方程式表示其原因_________________。
21.往饱和Na2CO3溶液中通入CO2气体,溶液中出现白色浑浊,写出该反应的离子方程式_________________。
22.双氧水能使酸性高锰酸钾溶液褪色,请完成以下相关反应的离子方程式:
( )MnO4-+( )H2O2+_________________=( )Mn2++( )H2O+_________________。
23.A的化学式是_________________。
24.NaH与气体B反应生成化合物A的化学方程式_________________。
25.A与足量盐酸发生非氧化还原反应的化学方程式_________________。
26.在高温下氢化钠(NaH)可将四氯化钛(TiC14)还原成金属钛,该反应的化学方程式为__________。
27.某同学认为:用足量B的水溶液吸收工业制硫酸尾气中的SO2,“吸收液”通过蒸发结晶制得的固体即为纯净的亚硫酸盐;取少量该固体加水溶解,再加入过量BaCl2溶液,若产生白色沉淀,即可证明得到的固体一定是纯净物。判断该同学设想的制备和验纯方法的合理性并说明理由_________________。
正确答案
解析
氯化镁为离子化合物,化学式中存在阴阳离子,其电子式中需要标出阴阳离子所带电荷,氯化镁的电子式为:
故答案为:
考查方向
解题思路
氯化镁为离子化合物,氯化镁中存在镁离子和氯离子,氯离子还需要标出最外层电子;
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
正确答案
3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
解析
铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、NO、水,化学反应为:3Cu+8HNO3=3 Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,故答案为:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;
考查方向
解题思路
铜、铁都可与稀硝酸反应,应用盐酸或稀硫酸除杂,铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、NO、水;
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
正确答案
2Na++CO32-+CO2+H2O == 2NaHCO3↓
解析
碳酸钠与CO2和水反应生成酸式盐NaHCO3,NaHCO3溶解度小于Na2CO3,并且反应生成的NaHCO3固体质量比原来Na2CO3多,溶剂质量减少,溶液中有浑浊出现,反应的离子方程式为:2Na++CO32-+H2O+CO2=2NaHCO3↓,故答案为:2Na++CO32-+CO2+H2O═2NaHCO3↓;
考查方向
解题思路
碳酸钠与CO2和水反应生成NaHCO3,NaHCO3溶解度小于Na2CO3,溶液中出现白色浑浊;
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
正确答案
2MnO4-+5H2O2+6H+ == 2Mn2++8H2O+5O2↑
解析
双氧水中氧元素的化合价从-1价升高到0价,失去1个电子.而高锰酸钾中锰元素的化合价从+7价降低到+2价,得到2个电子,所以根据电子的得失守恒可知,配平后的反应为2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,故答案为:2;5;6H+;2;8;5O2↑
考查方向
解题思路
根据氧化还原反应中得失电子数相等和质量守恒配平.
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
正确答案
NaNH2
解析
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,A的化学式是NaNH2,故答案为:NaNH2;
考查方向
解题思路
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,由此分析解答.
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
正确答案
NaH+ NH3 == NaNH2 + H2 ↑
解析
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,NaH与气体B反应生成化合物A的化学方程式:NaH+NH3=NaNH2+H2,故答案为:NaH+NH3=NaNH2+H2;
考查方向
解题思路
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,由此分析解答.
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
正确答案
NaNH2 +2HCl =NaCl + NH4Cl
解析
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,A是足量盐酸发生非氧化还原反应的化学方程式NaNH2+2HCl=NaCl+NH4Cl,故答案为:NaNH2+2HCl=NaCl+NH4Cl;
考查方向
解题思路
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,由此分析解答.
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
正确答案
2NaH+TiCl 4 Ti+2NaCl+2HCl↑或4NaH+TiCl 4 Ti+4NaCl+2H 2 ↑
解析
在高温下(NaH)可将四氯化钛(TiCl4)还原成金属钛,该反应的化学方程式为2NaH+TiCl4=Ti+2NaCl+2HCl,故答案为:2NaH+TiCl4=Ti+2NaCl+2HCl;
考查方向
解题思路
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,由此分析解答.
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
正确答案
制备过程不合理,因为亚硫酸盐具有强还原性,易被氧化,导致固体中含有硫酸盐;验纯方法不合理,如果固体中含有硫酸盐,加入过量BaCl2溶液也会产生白色沉淀。
解析
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,因为亚硫酸盐具有极强的还原性,吸收液”通过蒸发结晶制得的固体可能是亚硫酸盐和硫酸盐的混合物,故答案为:不合理;通过蒸发结晶制得的固体可能是亚硫酸盐和硫酸盐的混合物,所以得到的固体不一定是纯净物,可能是亚硫酸钡和硫酸钡的混合物.
考查方向
解题思路
已知气体B可使湿润红色石蕊试液变蓝,B是氨气,2.40gNaH的物质的量为0.1mol和氨气B反应生成3.90g化合物A和0.1molH2,根据质量守恒,参与反应的氨气的物质的量为0.1mol,根据质量守恒则A化学式为NaNH2,由此分析解答.
易错点
注意掌握电子式的概念及表示方法,氧化还原反应方程式的配平、化学方程式的有关计算
10.下表为各物质中所含有的少量杂质以及除去这些杂质应选用的试剂或操作方法。正确的一组为( )
正确答案
A
解析
A.溴与NaOH反应后,与四氯化碳分层,然后分液可分离,故A正确;
B.碳酸钙不溶于水,过滤分离,但氯化铁水解生成的HCl易挥发,则不能蒸发结晶,故B错误;
C.加入过量烧碱后过滤,引入钠离子不能除去,则试剂不合理,故C错误;
D.品红可检验二氧化硫,不能除杂,应选高锰酸钾除去二氧化硫,故D错误;故选A.
考查方向
解题思路
明确物质的性质,判断除去杂质的试剂及方法
易错点
对物质性质不清楚,分离提纯方法混淆
知识点
7.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D是地壳中含量最多的金属元素。下列说法正确的是()
正确答案
解析
A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,则C为Na元素;元素D是地壳中含量最多的金属元素,则D为Al元素;元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,B有2个电子层,最外层电子数为4,故B为C元素;其中元素A、E的单质在常温下呈气态,A的原子序数小于碳元素,A为H元素,E的原子序数等于铝元素,E为Cl元素.A.B为C元素,在自然界存在多种同位素,如12C、13C等,故A错误;B.元素C、D、E的简单离子中C、D有两个电子层,C有3个电子层,C的离子的半径最大,故B错误;C.E为Cl元素,单质具有强氧化性,故C正确;D.化合物AE与CE化学键类型分别为共价键、离子键,故D错误。
故选C
考查方向
解题思路
A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,则C为Na元素;元素D是地壳中含量最多的金属元素,则D为Al元素;元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,B有2个电子层,最外层电子数为4,故B为C元素;其中元素A、E的单质在常温下呈气态,A的原子序数小于碳元素,A为H元素,E的原子序数等于铝元素,E为Cl元素,以此解答该题.
易错点
元素的推断出错会导致随后的解题过程完全错误,元素周期表规律混淆不清
知识点
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