热门试卷

解：（1）根据母羽的雄鸡与雌鸡互交，杂交后代出现性状分离可知，控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为隐性．由于鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因控制，所以遵循基因的分离定律．

（2）由于F1中都是母羽，而后代出现雄羽，所以亲代都是杂合体，基因型分别为Hh和Hh．因此，子代的雌鸡基因型为HH、Hh、hh．

（3）由于hh的基因型只在雄鸡中表达，而在雌鸡中不表达，所以若子代的雌雄鸡随机交配，则理论上后代雄羽鸡的比例为=．若选择F2母羽的雌雄鸡杂交，则后代中会出现雄羽性状．

故答案为：

（1）隐    遵循

（2）Hh和Hh     HH、Hh、hh

（3）  会

解：（1）①若母牛的基因型为DD，其与杂合黑公牛（Dd）交配，后代基因型及比例为×（DD、Dd）；

②若母牛的基因型为Dd，其与杂合黑公牛（Dd）交配，后代基因型及比例为（DD、Dd、dd）．

因此，一头杂合的黑公牛与一头黑母牛交配，生了下一头黑色小牛，这头黑色小牛的基因型为DD或Dd，其为杂合子的概率==．

（2）另一头黑毛杂合公牛与另一头黑毛母牛交配，生下了棕毛小母牛B，说明亲本都是杂合体Dd，棕毛小母牛B的基因型为dd．

因此，让A个体与B个体交配，生出棕毛母牛的概率为：××=．

故答案为：

解：（1）F1中出现非裂翅，说明亲本中的裂翅是杂合子．

（2）证明一对等位基因位于常染色体还是X染色体上，可采用正、反交法，若图1表示正交，则反交为非裂翅（♀）×裂翅（♂），若正交和反交结果一致，则这对等位基因位于常染色体上，否则位于X染色体上．

（3）由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律；图2所示的个体只产生两种配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子结合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子结合，也会胚胎致死；能存活的个体只能是含AD的配子和含ad的配子结合，因此无论自由交配多少代，种群中都只有AaDd的个体存活，A的基因频率不变．

故答案为：

（1）杂合子

（2）非裂翅（♀）×裂翅（♂）或裂翅（♀）×非裂翅（♂）

（3）不遵循   不改变

解：（1）过程①属于复制过程，在人体细胞中能发生的场所主要是细胞核，此外还有线粒体．α链是mRNA，其中U+A为42%，则与之对应的DNA区段中A+T=42%，所以G+C=58%，胞嘧啶占58%÷2=29%．

（2）DNA复制发生于细胞分裂过程中，浆细胞和效应T细胞能转录翻译形成蛋白质，但不能发生DNA复制，人体内成熟红细胞不能发生DNA复制、转录和翻译，记忆细胞能发生DNA复制、转录和翻译过程．

（3）由于基因的选择性表达，人体不同细胞中相同DNA转录的起始点不完全相同．

（4）分析多数囊性纤维病的病因，从根本上来说是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列，发生了基因突变．

（5）在北美人群中，每2500人就有1人患囊性纤维病，说明发病率较低，即aa=，则a的基因频率为Q=．据哈温定律：P+Q=1，则A的基因频率P=，则有Aa的基因型频率=2PQ=2××，这个是在整个人群中的频率，占健康男人的比率=Aa÷（AA+Aa）=2PQ÷（2PQ+P2）=2××÷（2××+×）==．由于Ⅱ5患囊性纤维病而父母正常，所以Ⅱ6的基因型为AA、Aa．因此，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是××=．由于Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，所以其母亲为携带者．因此，Ⅱ3和Ⅱ4再生一孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是××=．

故答案为：

（1）细胞核、线粒体  29%

（2）浆细胞和效应T细胞

（3）不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达

（4）缺失

（5）  

解：（1）根据实验二，亲本表现型为红果和黄果，但杂交后代只有红果，说明红果为显性性状；根据实验三，亲本表现型都为红果，但杂交后代出现了黄果，发生了性状分离，所以红果为显性性状．

（2）实验1后代分离比为1：1，属于测交，则亲本中红果的基因型为Aa，黄果的基因型为aa．

（3）实验2后代均为红果，说明亲本的基因型为AA和aa，子代红果番茄的基因型为Aa，属于杂合子．

（4）实验3后代出现性状分离，说明亲本的基因型均为Aa，子一代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，因此子代中红果番茄的基因型是纯合子的概率是．

故答案为：

（1）二或三   红

（2）Aa

（3）杂合子

（4）