热门试卷

解：（1）两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛，即发生了性状分离，说明黑色相对于棕色为显性．

（2）由第（1）问可知，两头黑牛的基因型都是Bb，产生的棕色子牛基因型为bb．

（3）两头黑牛的基因型都是Bb，它们交配产生的后代中AA（黑色）：Aa（黑色）：aa（棕色）=1：2：1，由此可见，产生一黑色子牛的可能性是，黑色子牛中纯合子占；判断黑色子牛是否为纯合子，可采用测交法，即用它与隐性个体杂交，所以选棕色牛．

故答案为：

（1）黑色   

（2）Bb，Bb   

（3）        C

解：（1）若花色只受一对等位基因控制，则应遵循基因的分离定律．

（2）花色性状由三个等位基因（A+、A、a）控制，且A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性．要想使子一代表现为298：101=3：1，则选用的两朵亲代红花的基因型组合应该为A+A×A+A或A+A×A+a两种情况．前一种情况的后代为（1A+A+、2A+A）：1AA=3：1，后一种情况的后代为（1A+A+、1A+a、1A+A）：1Aa=3：1．因此，A组亲代红花基因型为A+A和A+A或者A+A和A+a．

（3）若（2）中所述假说正确，那么红花植株的基因型可能有4种，即A+A+、aa、A+a、A+A；为了测定其基因型，分别用A+A和Aa植株对其进行测定．

①若用A+A与待测植株杂交，若后代均为红花，则其基因型为A+A+；若后代红花：蓝花=1：1，则其基因型为aa；若后代有红花，也有蓝花，则其基因型为A+a或A+A，因此可以判断出的基因型是A+A+和aa．

②若用Aa与待测植株杂交，若后代均为红花，则其基因型为A+A+；若后代有红花，也有蓝花，且比例为3：1，则其基因型为A+a；若后代有红花，也有蓝花，且比例为1：1，则其基因型为A+A或aa，因此可以判断出的基因型是A+A+和A+a．

故答案为：

（1）基因分离

（2）A+A和A+A或者A+A和A+a

（3）4 A+A+和aa   A+A+和A+a

解：（1）由于Ⅱ1为患病，且属于常染色体隐性遗传病，所以其基因型为aa．由于Ⅰ1正常，所以其基因型为Aa．

（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，由于正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，所以生一个正常孩子的概率为1-×=．

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，其基因型为AA或Aa，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是；又正常人群中男女婚配生下PKU患者的概率是．因此，前者是后者的÷=140÷3=46.67倍．

（4）根据Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY和AaXBXb．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，其基因型是Aa、XBXb．长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为×=．

故答案为：

（1）Aa、aa  

（2）Aa  

（3）46.67    

（4）AaXbY     

解：（1）如果该花卉的花色由一对等位基因控制，根据 F2表现型红花：白花=3：1，可判断红色为显性现状，F2中红花纯合的概率为1/3，杂合体的概率为2/3．在红花中，红花基因的频率为2/3，白花基因的频率为1/3．将选出的红花进行自交得到的F3中，红花和白花的基因频率不变，仍然是2/3和1/3．

（2）①根据产生红色素的基因A对a为显性，B对b为显性，且其中一个基因的表达能抑制花瓣中所有色素的合成；又杂交组合Ⅱ中F2表现为红花：白花=1：3，可推测能够抑制花瓣色素产生的基因是B基因．因此，野生型红花的基因型为AAbb．

②杂交组合Ⅲ的F1表现型都为白花，说明其基因型为AaBb．因此，F2表现型及比例为红花（1AAbb、2Aabb）：白花（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1aabb）=3：13，其中白花植株的基因型共有7种．

③第I组、第Ⅲ组的F2中红花植株的基因型都为1AAbb、2Aabb，二者基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9．

（3）①将外源基因导入植物细胞的方法是基因工程，所用的工具是运载体．

②由于白色不影响其它颜色，所以选择基因型为aabb的花卉体细胞作受体细胞，可以培育出开纯蓝花的花卉．

③要想缩短育种年限，尽快获得能够稳定遗传的开蓝花品系，最常用的方法是单倍体育种．

故答案为：

 （1）红色    1/3      1/3

（2）①B   AAbb    ②红花：白花=3：13    7    ③5/9

（3）①运载体      ②aabb      ③单倍体育种

解：（1）根据题意和图示分析可知：女儿患病而父母正常，所以先天性垂体性侏儒症为常染色体隐性遗传病．父母的基因型都是Aa，女儿的基因型为aa，所以推测Ⅱ-3的基因型是AA或Aa．

（2）侏儒症是由于儿童时期，垂体分泌的生长激素不足导致的．

（3）基因基因片段进行大量扩增的常用方法是聚合酶链式反应，即PCR技术．

根据系谱图和电泳图分析可知：①Ⅱ-2、Ⅱ-7和Ⅱ-10都没有被限制性核酸内切酶BstUⅠ切割，说明该病患者GHRHR基因片段上没有BstUⅠ酶切位点．②在家系成员中，肯定是致病基因的携带者的有Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6．③从电泳图中可知，Ⅱ-11是显性纯合体，所以Ⅱ-10与Ⅱ-11生育的孩子都不患此病．

答案：（1）常      隐     AA或Aa

（2）生长激素

（3）PCR      ①0    ②Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6    ③0

解：（1）两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛，即发生了性状分离，说明黑色相对于棕色为显性．

（2）由第（1）问可知，两头黑牛的基因型都是Bb，产生的棕色子牛基因型为bb．

（3）两头黑牛的基因型都是Bb，它们交配产生的后代中AA（黑色）：Aa（黑色）：aa（棕色）=1：2：1，由此可见，产生一黑色子牛的可能性是，黑色子牛中纯合子占；判断黑色子牛是否为纯合子，可采用测交法，即用它与隐性个体杂交，所以选棕色牛．

（4）杂种雌牛的基因型为Bb，雄牛X与多头杂种雌牛相交配，产生的20头子牛，若全为黑色，则说明雄牛X很可能是显性纯合子，其基因型最可能是BB；如果子牛中10头黑色，10头棕色，即黑色：棕色=1：1，则X雄牛的遗传因子组成最可能是bb；若子牛中14牛为黑牛，6头为棕色（bb），即黑色：棕色≈3：1，则X雄牛的基因型最可能是Bb．

故答案为：

（1）黑色 

（2）Bb×Bb、bb　　

（3）75%    C 

（4）BB  bb   Bb

解：（1）①根据蚕的耐氟性、不耐氟性由基因A、a控制，可推测出甲组F1中耐氟性蚕的基因型为AA和Aa，比例为1：2，所以A的频率为2/3，a的频率为1/3．因此F2中能稳定遗传的耐氟性家蚕占2/3×2/3=4/9；F2中A的基因频率没有发生改变，仍然是2/3．

②根据乙组杂交组合的F1的表现型及比例推测：耐氟性：不耐氟性=1：1，所以亲本基因型中含Aa和aa；黄茧：白茧=3：13，为9：3：3：1的变式，所以亲本基因型中含BbCc和BbCc．因此，乙组杂交组合的亲本基因型：♀AaBbCc♂aaBbCc．

③根据丙组实验的结果分析，F1为体色正常（♂）和红体色（♀），说明基因R、r应位于性染色体的区段I上；若基因R、r位于性染色体的同源区段II，则乙组的F1表现型应为雌雄个体均为体色正常．

（2）一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5s，合成120个干扰素分子应需要10min，而实际只需1min，说明一条mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个干扰素分子的合成．翻译遇到终止密码时会停止，所以mRNA上的UAG为终止密码子．

答案：（1）①4/9      2/3     ②♀AaBbCc♂aaBbCc    ③I    雌雄个体均为体色正常

（2）一条mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个干扰素分子的合成         UAG

解：（1）通过实验一中，植株A自交，后代出现性状分离，且黄粒：白粒=3：1，可以判断白粒是隐性性状．

（2）由于植株A自交后代出现性状分离，所以其基因型为Gg．植株B为隐性纯合体，其基因型为gg．在实验一中，后代黄色玉米粒的基因型是GG和Gg．

（3）由于植株A的基因型为Gg，其减数分裂产生的精子和卵细胞基因型为G和g．又种皮是由珠被经有丝分裂发育而来，胚乳细胞是由受精极核发育而来，所以所结种子的种皮和胚乳细胞的基因型依次是Gg、GGg或ggg．

故答案为：

（1）白粒   由实验一可知，植株A自交，后代出现性状分离，且黄粒：白粒=3：1

（2）Gg   gg    GG和Gg

（3）Gg   GGg或ggg