- 遗传因子的发现
- 共18860题
产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段．检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况．羊水检查多在妊娠16～20周进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查．下列甲图是羊水检查的主要过程，据图回答．
（1）在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂______（时期）的细胞，主要观察染色体的______，主要检测______遗传病．
（2）在一次羊水检查中发现一男性胎儿（10号）患有某种遗传病，调查知道其姐姐也患有此病，图乙是其家庭的部分遗传系谱图，分析回答下列问题：
①该遗传病的遗传方式是______．
②Ⅱ4已怀身孕，则她生一个健康男孩的概率为______，如果生一个女孩，患病的概率为______．
③调查发现人群中有
（3）图乙中Ⅱ3有一定居在美国的失散多年的堂兄，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是______．A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体．
正确答案
解析
解：（1）因为有丝分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，所以在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂中期的细胞，主要观察染色体的形态和数目，用于检测染色体异常遗传病．
（2）①父母正常而女儿患病，则该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病．
②由于8号为aa，所以3号和4号都是杂合体．因此，Ⅱ4生一个健康男孩的概率为
③7号的基因型为AA或Aa，由于调查发现人群中有
（3）由于图乙中Ⅱ3有一定居在美国的失散多年的堂兄，他们的Y染色体都来自父亲，所以若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是Y染色体．
故答案为：
（1）中期 形态和数目 染色体异常
（2）①常染色体隐性遗传
②
③
（3）C
一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象：
①黑色×黑色→黑色 ②黄色×黄色→2黄色：1黑色 ③黄色×黑色→1黄色：1黑色
推测胚胎致死（不能完成胚胎发育）的基因型为（ ）
正确答案
解析
解：由以上分析可知黄色相对于黑色是显性性状（用B、b表示），②中黄色×黄色→黑色（bb），说明亲本均为杂合子（Bb），则根据基因分离定律，②中黄色（Bb）×黄色（Bb），后代的基因型、表现型及比例应该为1BB（黄色）：2Bb（黄色）：1bb（黑色），而实际后代的表现型及比例为2黄色：1黑色，说明②后代中的B纯合致死．
故选：A．
某校作了人的拇指能否向背侧弯曲的调查，他们以年级为单位，对各班级的统计，进行汇总整理见下表：
（1）你根据表中第______组婚配情况调查，就能判断属于显性性状的是______．
（2）设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实际调查中，第一组双亲可能有的婚配组合的基因型______、______、______．
（3）某同学是第一组中88人中的一个，他姐姐拇指情况与他不同，姐姐与拇指不能向背侧弯曲的一男子婚配后，生育一拇指不能向背侧弯曲的男孩的概率是______．
正确答案
解析
解：（1）根据表中第一组，双亲均为拇指能向背侧弯曲，而子代中出现拇指不能向背侧弯曲个体，即发生性状分离，说明拇指能向背侧弯曲为显性性状．
（2）根据拇指能向背侧弯曲为显性性状可知：拇指能向背侧弯曲个体的遗传因子组成为AA或Aa．由于第一组中双亲均为拇指能向背侧弯曲，所以双亲中可能有的遗传因子组成有AA×AA、AA×Aa和Aa×Aa三种可能．
（3）由于某同学是第一组中88人中的一个，其拇指不能向背侧弯曲，而其双亲均为拇指能向背侧弯曲，他姐姐拇指情况与他不同，说明姐姐拇指能向背侧弯曲，则姐姐的基因型为AA或Aa．因此姐姐与拇指不能向背侧弯曲的一男子婚配后，生育一拇指不能向背侧弯曲的男孩的概率是
故答案为：
（1）一 拇指向背侧弯曲
（2）Aa×Aa、Aa×AA、AA×AA
（3）
人的耳垢有油性和干性两种表现型，受单基因（A、a）控制．有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如表：
下列分析错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、双亲都为油耳，却有干耳男孩和干耳女孩，说明干耳为隐性，油耳为显性，即控制油耳性状的基因是显性基因，A正确；
B、一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，这对夫妇都是杂合体Aa，B正确；
C、由于组合一的结果是195个家庭的后代，不是一对夫妇的后代，因此不能确定组合一中双亲的基因型，后代也没有出现典型的3：1的分离比，C正确；
D、根据油耳和干耳在在男孩和女孩中出现的概率相同，说明油耳和干耳的遗传与性别无关，因此基因位于常染色体上，D错误．
故选：D．
某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要求通过两棵植株杂交来确定这对性状显隐性关系的组合是（ ）
正确答案
解析
解：A、抗病株与感病株杂交，若子代有两种性状，则不能判断显隐性关系，A错误；
B、感病株×感病株，只有后代出现性状分离时才能判断显隐性，B错误；
C、抗病株×抗病株，只有后代出现性状分离时才能判断显隐性，C错误；
D、抗病纯合子×感病纯合子，后代表现出来的性状即为显性性状，据此可以判断显隐性关系，D正确．
故选：D．
视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病，若一对夫妇均为杂合子，所生男孩正常的概率是（ ）
正确答案
解析
解：由于视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，设用A、a表示，若一对夫妇均为杂合子，即Aa×Aa，他们所生后代的基因型、表现型及比例为AA（患病）：Aa（患病）：aa（正常）=1：2：1，因此他们所生男孩的概率为25%．
故选：A．
一家庭有父母和儿子3人．母亲为A型血，母亲的红细胞能被父亲、儿子的血清凝集；父亲的红细胞能被母亲、儿子的血清凝集．父、母的基因型依次为（ ）
正确答案
解析
解：母亲是A型血，则其基因型为IAIA或IAi．母亲的红细胞能被父亲和儿子的血清凝集，说明父亲和儿子的血清中含有抗A凝集素，其血型为B型或O型；又知父亲的红细胞能被母亲、儿子的血清凝集，则父亲的血型为B型，儿子的血型为O型（基因型为ii）．据此可推出父母亲的基因型为IBi、IAi．
故选：C．
下列对孟德尔遗传定律理解和运用的说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因分离和自由组合规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，既适用于伴性遗传，也是用与常染色体遗传，A错误；
B、孟德尔在假设的过程中提出受精时雌雄配子的结合是随机的，这是他遗传定律成立的前提之一，B正确；
C、乳酸菌、蓝藻属于原核生物，原核生物没有细胞核，且不能进行有性生殖，因此遗传定律不适用，C错误；
D、若A（a）和B（b）基因位于一对同源染色体上，两对基因将不遵循基因的自由组合定律，因此其后代不一定有四种表现型和9种基因型，D错误．
故选：B．
（1）若要获得甲为父本乙为母本的杂交种子，需对母本植株进行______（操作）并套袋隔离，待父本植株花粉成熟后人工授粉并进行______（操作）．种子成熟后收获______（填“甲”或“乙”）植株上结的种子即为杂交种子，其基因型为______，播种这些种子所得的幼苗表现型为______，若某次实验的这些幼苗出现了性状分离，原因可能是______．
（2）若间行种植后自然生长，待种子成熟后，收获乙品种植株上的种子播种，长出的幼苗将会出现紫叶鞘和绿叶鞘两种表现型．其中______幼苗是乙的自交后代，请用遗传图解解释你的判断．______
（3）由于甲、乙两品系各有一些不同的优良性状，研究者欲以此为基础培育优良杂种．请你设计一个简便易行的方法实现甲、乙间的杂交，获得杂种植株．你的方案是：______．
正确答案
解析
解：（1）若要获得甲为父本乙为母本的杂交种子，需对母本植株进行去雄并套袋隔离，待父本植株花粉成熟后人工授粉并进行套袋隔离．甲（AA）为父本乙（aa）为母本，因此种子成熟后收获乙植株上结的种子即为杂交种子，其基因型为Aa，播种这些种子所得的幼苗表现型为紫叶鞘，若某次实验的这些幼苗出现了性状分离，原因可能是由于操作失误（如没有全部套袋隔离、母本去雄不彻底等）造成母本发生了部分自交．
（2）水稻花为两性花，风媒传粉，若间行种植后自然生长，则可发生自交，也可发生杂交，因此待种子成熟后，收获乙品种植株上的种子播种，长出的幼苗将会出现紫叶鞘和绿叶鞘两种表现型，其中绿叶鞘性状幼苗是乙的自交后代，遗传图解如下：
（3）要实现甲、乙间的杂交，获得杂种植株，可将甲乙间行种植，令其自然传粉，收获乙植株上的种子，种植，在苗期根据叶鞘色选苗，保留紫叶鞘幼苗即为杂种植株．
故答案为：
（1）去雄 套袋隔离 乙 Aa 紫叶鞘 由于操作失误（如没有全部套袋隔离、母本去雄不彻底等）造成母本发生了部分自交
（2）绿叶鞘 遗传图解如下
（3）将甲乙间行种植，令其自然传粉，收获乙植株上的种子，种植，在苗期根据叶鞘颜色选苗，保留紫叶鞘幼苗即为杂种植株
（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3：1．
①果蝇体色性状中，______为显性．F1的后代重新出现黑身的现象叫做______；F2的灰身果蝇中，杂合子占______．
②若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为______．若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会______，这是______的结果．
（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度．
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1．
①R、r基因位于______染色体上，雄蝇丁的基因型为______，F2中灰身雄蝇共有______种基因型．
②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n=8）中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异．变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子．用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有______条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占______．
正确答案
解析
解：（1）①由分析可知，果蝇的灰身和黑身中，灰身是显性，子一代是灰身，自由交配后代同时出现黑身和灰身的现象叫性状分离，灰身的基因型是BB：Bb=1：2，因此杂合子占
②一大群果蝇随机交配，如果没有自然选择作用，没有迁入和迁出等，可以看做是遵循遗传平衡，bb的比例是100÷（100+9900）×100%=1%，则b的基因频率是
（2）①由分析可知，R、r基因位于X染色体上，雄蝇丁的基因型为BBXrY；F2中灰身雄蝇灰身（BB、Bb）、雄蝇（XRY、XrY），因此灰身雄果蝇的基因型共有2×2=4种．
②雌蝇丙（bbXRXR）的一个细胞发生染色体变异后，Ⅰ号染色体变成一条，减数第一次分裂形成的细胞中，一个细胞中有Ⅰ号染色体，后期细胞中有8条染色体，另一个细胞中无Ⅰ号染色体，后期细胞中有6条染色体；子一代雄蝇中
故答案为：
（1）①灰色 性状分离 
②18% 下降 自然选择
（2）①X BBXrY 4
②8或6
偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病，该遗传病由显性基因B控制．但其双亲都未携带该致病基因，则该致病基因来源于______．欲确定该致病基因B的位置，让这只雄鼠与正常雌鼠杂交，得到足够多的F1代个体．
①如果F1代雌雄鼠都既有患病的也有正常的，则基因B位于______．
②如果F1代雌鼠______，而雄鼠______，则基因B位于X染色体上．
③如果F1代雌鼠______，而雄鼠______，则基因B位于Y染色体上．
④如果F1代雌鼠和雄鼠全部正常，则基因B可能位于______．
正确答案
解析
解：患病雄鼠与正常雌鼠的基因型有四种可能：①Bb和bb，如果是这样，则F1代个体中雌雄鼠都既有患病的也有正常的，比例接近1：1，说明基因B位于常染色体上；②XBY和XbXb，如果是这样，则F1代个体中雌鼠全部患病，而雄鼠全部正常，说明基因B位于X染色体上；③XYB和XX，如果是这样，则F1代个体中雌鼠全部正常，而雄鼠全部患病，说明基因B位于Y染色体上；④如果基因B可能位于细胞质或体细胞，则F1代雌鼠和雄鼠全部正常．
答案：基因突变
①常染色体
②全部患病 全部正常
③全部正常 全部患病
④细胞质或体细胞
不属配子的基因型的是（ ）
正确答案
解析
解：A、配子中，基因是成单存在的，因此B属于配子基因型，A正确；
B、A、B和C属于非等位基因，可能出现在同一个配子中，B正确；
C、A和B是非等位基因，可能出现在同一个配子中，C正确；
D、BB位于同源染色体上或姐妹染色单体上，在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分开而分离，或在减数第一次分裂后期随着丝点分裂后进入两个子细胞，所以一般不会出现在同一个配子中，D错误．
故选：D．
下表为孟德尔豌豆杂交实验的结果．请回答：
（1）孟德尔选择豌豆作为研究的材料，原因之一是豌豆具有极易区分的相对性状，如上表的______（写出一项即可）．
（2）三组实验结果的共同点是：①子一代______；②子二代出现性状分离，孟德尔运用______方法来分析实验数据，结果发现子二代中显性与隐性性状之比接近______．
（3）试验组3中，假设用A、a代表花色基因，则亲本中紫花个体的基因型为______；子一代紫花个体的基因型为______，它能产生______种配子．
（4）根据试验组1和试验组2的结果预测，假设圆形种子、黄色子叶的亲本与皱缩种子、绿色子叶的亲本杂交，子一代的表现型为______．
正确答案
种子的圆形和皱缩（或子叶的黄色和绿色、花的紫色和白色）
都表现出显性性状
统计学
3：1
AA
Aa
2
圆形种子、黄色子叶
解析
解：（1）豌豆适宜作为遗传学适宜材料的原因之一是其具有极易区分的相对性状，如种子的圆形和皱缩、子叶的黄色和绿色、花的紫色和白色．
（2）由表中数据可知，三组实验结果的共同点是：①子一代都表现出显性性状；②子二代出现性状分离，且显性与隐性性状之比接近3：1；孟德尔在分析数据时运用了统计学的方法．
（3）由以上分析可知，各组中亲本均为纯种，且试验组3中，紫花为显性性状，假设用A、a代表花色基因，则亲本中紫花个体的基因型为AA，白花个体的基因型为aa，子一代紫花个体的基因型为Aa，它能产生2种比例相等的配子．
（4）试验组1中圆形为显性性状，试验组2中黄色为显性性状，且亲本均为纯种，则圆形种子、黄色子叶的亲本与皱缩种子、绿色子叶的亲本杂交，子一代均表现型为圆形种子、黄色子叶．
故答案为：
（1）种子的圆形和皱缩（或子叶的黄色和绿色、或花的紫色和白色）
（2）均表现出显性性状 统计学 3：1
（3）AA Aa 2
（4）圆形种子、黄色子叶
如图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）9号个体基因型是______，该病的遗传过程遵循定律______．
（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是______．
（3）Ⅱ代3号个体与第Ⅲ代10号个体基因型相同的概率为______．
（4）若8号个体和9号个体婚配，则生下患病个体的概率为______．
正确答案
解析
解：（1）根据Ⅱ6可推知9号个体的基因型是Aa；该病是由一对等位基因控制的，其遗传过程遵循基因的分离定律．
（2）在第Ⅲ代个体中，7号的基因型为aa，8号的基因型为AA或Aa，9号、10号和11号的基因型均为Aa，因此可能不带致病基因的是8号．
（3）根据Ⅲ7可推知Ⅱ代3号个体的基因型为Aa，根据Ⅱ6可推知Ⅲ代10号个体的基因型也为Aa，因此两者的基因型相同．
（4）8号个体的基因型及概率为
故答案为：
（1）Aa 基因的分离
（2）8号
（3）100%
（4）
下列性状中受等位基因控制的是（ ）
正确答案
解析
解：A、狗的卷毛和白毛不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，所以不是受等位基因控制，A错误；
B、猫的黑毛与狗的白毛不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，所以不是受等位基因控制，B错误；
C、大麦的高秆与矮秆符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，所以受等位基因控制，C正确；
D、人的身高与体重不符合“同种生物”一词，不属于相对性状，所以不是受等位基因控制，D错误．
故选：C．
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