热门试卷

解：（1）已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，受一对等位基因A、a的控制，遵循孟德尔基因的分离定律．

（2）图中Ⅲ7是患者aa，所以正常个体Ⅱ3的基因型是Aa．由于Ⅱ6是患者aa，所以正常个体Ⅲ9的基因型是Aa．

（3）由Ⅲ7是患者aa，可知其父母都是Aa，所以Ⅲ8的基因型是AA或Aa，为杂合子Aa的概率是．

（4）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，所生子女患白化病的概率为=，是患病男孩的概率为=．

故答案为：

（1）常  隐   基因分离

（2）Aa   Aa

（3）

（4）    

解：（1）根据题干信息：“紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状”，则遗传时遵循基因分离定律，再根据图文信息单瓣紫罗兰自交得F1中出现性状分离，说明单瓣为显性性状．

（2）F1的单瓣紫罗兰自交后代出现性状分离，说明其基因型为Bb，取花粉进行单倍体育种，理论上获得植株BB：bb=1：1，但题干中只表现为重瓣（bb），说明亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育，而基因b的花粉可育．

（3）据题（2）信息染色体缺失的雄配子不育，雌配子可育．F2中单瓣紫罗兰（Bb）联会的一对同源染色体，B基因所在的染色体部分缺失，且一条染色体上的两条染色单体的基因相同．

（4）F2中单瓣紫罗兰（Bb）联会的一对同源染色体，B基因所在的染色体部分缺失，且一条染色体上的两条染色单体的基因相同．单瓣紫罗兰的基因型有Bb、Bb-、B-b、B-b-，其中Bb自交后代单瓣：重瓣=3：1，Bb-自交后代全是单瓣，B-b-不能产生后代，说明F1的基因型为B-b，雌配子基因型及其比例是B-：b=1：1，雄配子只有b．

（5）如果以Bb作父本，B-b为母本，父本能产生B、b两种雄配子，比例为1：1，而母本也可以产生两种雌配子且B-：b=1：1，因此后代有75%的单瓣紫罗兰和25%重瓣紫罗兰．如果以B-b作父本，Bb为母本，父本只能产生b雄配子，而母本也可以产生两种雌配子且B：b=1：1，后代应有50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，即正交和反交的结果是不同的．

故答案为：

（1）孟德尔分离；单瓣．

（2）B（或显性）   b（或隐性）

（3）雌配子   花粉

（4）B-：b=1：1    只有b一种配子

（5）Bb×B-b    正交和反交

解：（1）受体的本质是蛋白质；分析题图可知，细胞膜上LDL受体的数量为0，即严重高胆固醇血症是隐性性状，因此控制LDL受体合成的是显性基因；由于Dd个体合成的LDL受体少，dd个体合成的受体为0，他们血液中胆固醇含量高于正常人．即严重高胆固醇血症患者基因组成为dd，中度患者基因组成为Dd，正常人的基因型为DD．

（2）分析遗传系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，Ⅱ-6是患白化病的女性，因此白化病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-9是患者，因此对白化病来说基因型为aa，同时，Ⅱ-9不患高胆固醇血症，基因型为DD，故Ⅱ-9的基因型为aaDD；由遗传系谱图可知Ⅱ-7的基因型为AADd或AaDd，AaDd的概率是，Ⅱ-8的基因型为AADD或AaDD，AaDD的概率是，因此II 7与II 8生一个同时患这两种病的孩子的几率是aaDd=．为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ7和Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断．

故答案为：

（1）显 　  Dd、dd　   dd　   

（2）AADD或AaDD          基因诊断（或基因检测）

解：（1）通过Ⅲ代中男患者的妻子都不携带该病致病基因，可判断遗传性舞蹈病的致病基因是位于常染色体上的显性基因．

（2）由于Ⅳ-1患病而其母亲正常，所以其基因型为Hh．Ⅳ-1产生的精子过程中，等位基因分离，所以有50%带有致病基因．

（3）由于Ⅳ-5的父亲患病，而祖父正常，所以父亲基因型为Hh；又母亲正常，所以Ⅳ-5的基因型及概率为Hh或hh．Ⅳ-5与一位不携带该病致病基因的女性结婚，生一个患病孩子的概率是=．

故答案为：

（1）常    显

（2）Hh  50  等位基因分离（H、h基因的分离）

（3）25%

解：（1）由于甲兔为黑毛，丁兔为褐毛，而甲兔与丁兔交配的后代全部为黑毛子兔，由此可断定黑色是显性性状，褐色是隐性性状．

（2）由以上分析可知，甲的基因型为DD，乙的基因型为Dd，丁的基因型为dd．

（3）丙是雄兔，按照常规的方法可用测交法鉴定其基因型，但在甲、乙二雌兔中无隐性个体，所以只能让丙与乙交配来鉴别其基因型，而不能选用常规的测交法．如果交配后得到的子代全部是黑毛子兔，说明丙是纯种，基因型为DD；如果交配后得到的子代中有隐性个体褐毛子兔出现则丙是杂合子，则丙的基因型为Dd．

故答案为：

（1）黑色   

（2）DD    Dd    dd     

（3）方法：让乙兔与丙兔交配

结果预测：若子代中有褐色兔出现，则丙兔为Dd；若子代全为黑色兔，则丙兔为DD

解：（1）根据题意分析可知：由于A型血男子的父母分别为IAIA和IAi，所以A型血男子的基因型为IAIA或IAi．由于B型血女子的父母都为IBi，所以B型血女子的基因型为IBIB或IBi．

（2）根据该男子的基因型为IAIA或IAi，可知其等位基因为IA和i．如果基因型为IAIA，则配子比为0：1；如果基因型为IAi，则配子比为1：1．

（3）由于A型血男子的基因型为IAIA或IAi，比例为1：1；B型血女子的基因型为IBIB或IBi比例为1：2，所以他们结婚所在孩子的血型可能有IAIB、IAi、IBi和ii共4种类型，若第一个孩子为A型且第二个孩子为B型的概率是×=．

故答案为：

（1）IAIA或IAi      IBIB或IBi

（2）IA和i     0：1或1：1

（3）4    

解：（1）种子中的胚由受精卵发育而来，处理①产生无种子豆荚，说明未发生受精作用，没有形成受精卵．

（2）由于豌豆雌雄同花，所以在处理②进行之前，首先对植株①进行去雄处理．处理②形成的种子，其子叶的颜色及基因型分别是黄色及Yy．处理②所结种子的基因型为YyRr，第二年全部种下，在自然条件下长出的植株，所结的种子中黄色、皱缩的种子为1YYrr、2Yyrr，占总数的，其中纯合子YYrr占．

（3）单倍体植株是通过花药离体培养获得，其遵循的原理是植物细胞全能性．由于秋水仙素能抑制纺锤体形成，使染色体的数目加倍，所以可用一定浓度的秋水仙素溶液处理单倍体幼苗．由于用一定浓度的秋水仙素溶液处理单倍体幼苗后获得的都是纯合体，自交后代不发生性状分离，所以经③、④处理的育种方法最突出的优点是明显缩短育种年限．

（4）由于植株②上的花进行自花传粉，所以所结种子的子叶基因型是YYRR．

故答案为：

（1）未发生受精作用

 （2）去雄   黄色  Yy         

（3）花药离体培养   植物细胞全能性  用一定浓度的秋水仙素溶液处理   抑制纺锤体形成，使染色体的数目加倍  明显缩短育种年限

（4）YYRR

解：（1）由图可知，紫色粒：黄色粒=53：18≈3：1．

（2）A、B两植株相邻种植，既可能同株异化传粉，也可能相互传粉．A株玉米籽粒均为紫色，说明紫色对黄色呈显性，且A株为纯种．如果A、B相互传粉，则A上所结籽粒为杂合子；如果A株玉米同株异花传粉，则所结籽粒为纯合子，两种不同基因型的紫色籽粒生于同一玉米穗上．任取穗上的两个籽粒种植自交以测定基因型，有一定的偶然性，不可能代表全部籽粒的基因型．因此这个结论不正确．

（3）A植株无论是自交还是杂交，所结籽粒均为紫色，说明其为显性纯合子，基因型为YY，则B为隐性纯合子，基因型为yy．

故答案为：

（1）紫粒：黄粒≈3：1

（2）这个结论不正确              

（3）yy

解：（1）由于组合甲是紫花×白花，后代只有紫花，可以判断紫花是显性性状；由于组合丙是紫花×紫花，后代有紫花和白花，出现性状分离，所以紫花是显性性状．

（2）由于组合甲是紫花×白花，后代只有紫花，可以判断紫花是显性纯合体，基因型为AA；白花是隐性纯合体，其基因型为aa．由于组合乙是紫花×白花，后代紫花：白花=1：1，所以基因型为Cc×cc；由于组合丙是紫花×紫花，后代有紫花和白花，出现性状分离，所以基因型为Cc×Cc．

（3）组合丙的后代出现性状分离，说明其都是杂合体，基因型都是Cc．F1基因型为CC、Cc和cc，比例为1：2：1；所以F1中显性性状植株的基因型为CC、Cc，其中杂合子占．

故答案为：

（1）甲或丙    紫

（2）CC×cc   Cc×cc   Cc×Cc 

（3）CC、Cc      

解：（1）①F1雌雄个体相互交配得F2，在F2公羊中，有角：无角=3：1；F2母羊中，有角：无角=1：3．该结果符合含有1对等位基因的杂合子自交的性状分离比，故符合基因分离定律．

②多对纯合的有角公羊和无角母羊杂交，为AA×aa，子代都是Aa，在公羊表现为有角，母羊表现为无角．F1雌雄个体Aa相互交配得F2，基因型为1AA：2Aa：1aa，在F2公羊中，有角：无角=3：1；故AA和Aa在公羊表现为有角，aa表现为无角．F2母羊中，有角：无角=1：3．故AA在母羊表现为有角，Aa和aa表现为无角．

（2）假设（1）的解释成立，无角母羊为Aa，亲本基因型为aa×Aa，子代为1Aa：1aa．该比例在公羊为有角：无角=1：1，在母羊全无角．

（3）遗传图解要注意：写出表亲本现型，子代表现型和比例．配子随机组合的交叉箭号表示．图解见答案．

（4）上述探究过程流程为：实验得出结果，提出问题，作出假设，实验验证，得到正确结论为假说-样方法．

故答案为：

（1）①基因分离      ②aa   AA   Aa和aa

（2）1：1     无角

（3）

（4）假说-演绎法

解：浅绿色植株连续自交n次，后代中杂合子的概率为，纯合子AA或aa的概率均为（1-），由于黄色个体（aa）在幼苗阶段死亡，因此杂合子的概率==．

故答案为：

解：（1）由以上分析可知，白化病是常染色体隐性遗传病，因此Ⅱ3的基因型为bb，由此可推知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Bb．

（2）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Bb，Ⅱ4是正常个体，则其基因型及概率为BB、Bb．

（3）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Bb，他们再生一个孩子患白化病的概率是；白化病是常染色体隐性遗传病，后代男女患病概率相等，因此Ⅰ1、Ⅰ2再生一个女孩Ⅱ5，患白化病的概率仍是；Ⅰ1、Ⅱ2再生一个孩子，Ⅱ5是患白化病女儿的概率=．

故答案为：

（1）Bb  Bb

（2）

（3）         

解：（1）根据1号、2号正常，5号患病，说明该病为隐性遗传病；又5号为女性，说明不可能是伴X隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病．

（2）设5号的基因型为aa，则1号和2号的基因型都是Aa，所以1号和2号个体基因型肯定相同．

（3）由于1号和2号个体基因型是Aa，所以3号和4号的基因型都是AA或Aa，比例为1：2，是杂合子的概率是．

（4）4号的基因型是AA或Aa，但与一个正常女子结婚，生了一个患病女孩，说明4号和正常女子的基因型都是Aa．因此，他们再生一个正常男孩的概率是=．

故答案为：

（1）常    隐性

（2）100%

（3）

（4）

解：（1）根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ7个体，可判断该遗传病的遗传因子是隐性．

（2）由于Ⅱ7个体患病，其基因型为aa，所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa，则Ⅱ8个体的遗传因子组成是AA或Aa，比例为1：2，是致病遗传因子携带者的概率为．

（3）由于Ⅱ5的遗传因子组成是纯合子，所以Ⅲ12个体的遗传因子组成是AA或Aa，为Aa的概率是=．Ⅱ9个体与Ⅱ8个体一样，是致病遗传因子携带者的概率为．由于Ⅰ4是患者，所以Ⅱ10个体的遗传因子组成是Aa．因此Ⅲ13个体的遗传因子为Aa的概率是==．因此，Ⅲ12与Ⅲ13个体婚配，子女患病的概率是=．

故答案为：

（1）隐性　

（2）AA或Aa　　

（3）