热门试卷

解：（1）两头黑毛牛交配，产生了一头棕毛子牛，即发生了性状分离，说明黑毛为显性性状，棕毛为隐性性状．黑毛牛B的基因型是Bb，棕毛的雄牛的基因型是bb．

（2）若A（Bb）与B（Bb）再交配繁殖，后代基因型、表现型及比例为BB（黑毛）：Bb（黑毛）：bb（棕毛）=1：2：1，因此又生出一只棕毛牛bb的几率是25%．

故答案为：

（1）棕毛     Bb   bb

（2）25%

解：（1）由以上分析可知，该病属于常染色体隐性遗传病．

（2）由3号或4号可知2号的基因型为Aa；7号是患者，其基因型为aa．

（3）由7号可知5号和6号的基因型均为Aa，则8号的基因型及概率为AA或Aa，可见其为纯合子的概率是．

（4）8号的基因型及概率为AA或Aa，其与该遗传病患者（aa）结婚后，生出正常孩子的概率是1-×=．

故答案为：

（1）隐  

（2）Aa   aa   

（3）AA或Aa     

（4）

解：（1）由题意知，该实验的目的是研究某肥胖基因的遗传方式，实验结果是子一代表现型均正常，结论是该遗传方式是常染色体隐性遗传，因此实验材料应该是选择纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠，交配方式是应该是正交和反交．

（2）脂肪可用苏丹Ⅲ染液（或苏丹Ⅳ染液）鉴定，呈橘黄色（或红色）．

（3）利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，说明自然选择决定生物进化的方向．在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是环境与基因共同作用的结果．

（4）设计实验探究“瘦素”能否控制动物的食欲以及能否起到减肥作用，自变量是瘦素的有无，因变量是食欲和体重

实验步骤：

第一步：选取体重及生长状况基本相同的小鼠若干只，随机均分成两组，并编号甲、乙；

第二步：甲组每天注射一定剂量的“瘦素”溶液，乙组每天注射等量的生理盐水．

第三步：在相同且适宜条件下，均用普通饲料饲养一段时间．

第四步：一段时间后，称量并统计各组小鼠的体重．

实验结果预测与分析：

①如果甲组的大鼠食欲下降，体重比乙组轻，说明“瘦素”能控制动物的食欲以及具有减肥作用；

②如果甲组的大鼠食欲旺盛，体重比乙组重，说明“瘦素”能增强动物的食欲以及具有增肥作用；

③如果甲、乙组的大鼠食欲和体重差别不大，说明“瘦素”对动物的食欲无影响，对体重无影响．

故答案为：

（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常    正反交

（2）苏丹Ⅲ（或苏丹Ⅳ）   橘黄色（或红色）

（3）自然选择     环境与基因

（4）第一步：随机平均分为两组，编号为甲、乙

第二步：乙组每天同时注射等量的生理盐水

3

解：（1）由于雄性不育植株的花中无花粉或花粉败育，但雌蕊正常，所以只能利用雄性不育植株作为母本，与纯合可育植株AA杂交得F1代，基因型为Aa．F1代自交产生的F2中，雄性可育植株的基因型及概率为AA、Aa．让F2代自交产生的F3中，雄性可育植株占的比例是1-×=．

（2）①根据题意和图示分析可知：黑色部分是来自其他物种的染色体片段，所以该个体培育过程中发生了染色体结构变异．生物的可遗传变异为生物进化提供了原始选择材料．

②由于大豆是属于二倍体，含染色体数为40条20对，但由于减数分裂时，图中两染色体因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，所以只可观察到19个四分体；减数分裂正常完成，可产生ABd、ab、AaBbd、O共4种基因型的配子．

③该个体减数分裂可形成四种比例相同的配子，即ABd、ab、AaBbd、O，让该个体自交，雌雄配子随机结合的方式有16种，但受精卵中染色体数多或少都不能正常发育（2ABd和AaBbd、2ABd和0、2ab和AaBbd、2ab和0、AaBbd和AaBbd、0和0结合的受精卵不能正常发育），同时d纯合致死（ABd和ABd结合形成的受精卵致死），因此后代的基因型及比例为4AaBbd（黄色）：aabb（青色）=4：1，所以所结种子中青色所占的比例为．若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择黄色的种子种植后进行自交．

故答案为：

（1）母本    

（2）①染色体结构     生物进化    ②19   4    ③   黄色

解：（1）若等位基因（B、b）位于三体染色体上，则亲本BB产生B一种配子，亲本①产生b和bb两种配子，F1代中三体是由B配子和bb配子形成的，其基因型是Bbb，由于含n+1型配子的花粉不能正常受精，所以F1代中的雄性三体可进行正常受精的配子有B：b=1：2，与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病：感病=1：2．

（2）若等位基因（B、b）不位于三体染色体上，则亲本①的基因型为bb，F1代中三体的基因型为Bb，其与基因型为bb的玉米杂交，后代中表现型及比例为抗病：感病=1：1．

（3）根据表中数据可知，只有10号同源染色体为三体的感病母本的F2代中抗病：感病=1：2，所以等位基因（B、b）应位于10号同源染色体上．

故答案为：

（1）Bbb　  抗病：感病=1：2

（2）bb　   抗病：感病=1：1

（3）10

解：（1）豌豆花腋生和顶生是一对相对性状．

（2）根据分析，组合后代出现3：1的分离比，所以组合二亲本的基因型分别是 Bb、Bb．

（3）组合三Bb×bb→1Bb：1bb，所以后代的腋生豌豆中杂合子占100%．

（4）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状，在遗传学上称为性状分离．

故答案为：

（1）相对

（2）Bb    Bb

（3）100%

（4）性状分离

解：（1）5号和6号均为患者，但他们有一个正常的儿子，所以该病是由显性遗传因子控制的遗传病．

（2）该病为常染色体显性遗传病，且5号和6号的基因型均为Aa，因此女患者可能的基因型为AA或Aa．

（3）女患者可能的基因型为AA或Aa，多指男患者的基因型也可能为AA或Aa，所以该女患者与多指男患者结婚，后代所有遗传因子组成有AA、Aa、aa．

（4）该女患者的基因型及概率为AA或Aa，其与正常男子（aa）婚配，后代正常的概率为×=，所以子代患病概率为1-=．

故答案为：

（1）显　

（2）AA或Aa　   

（3）AA、Aa、aa　

（4）

解：（1）种群在繁殖后代时，通过减数分裂和受精作用将染色体上的基因传递给后代．

（2）细胞质基因符合母系遗传，后代性状与母本相同．而细胞核遗传可通过正交和反交来总结基因的遗传规律，如孟德尔豌豆杂交实验．

（3）控制体色基因位于常染色体上，基因型有3种：AA、Aa、aa；若位于X染色体上有5种：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY．

（4）①对于一对相对性状的遗传，若性状遗传与性别无关，则控制该性状的基因位于常染色体上，后代中一般显性性状个体数多于隐性性状个体数；若与性别有关，则控制该性状的基因位于性染色体上．

②如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上．

故答案为：

（1）基因

（2）正交和反交

（3）3    5

（4）①与性别无关      ②雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色     灰色个体多于黄色个体

解：（1）假设一：紫株A变异后与绿株（ee）杂交，后代有绿株出现，说明紫株A的基因型为Ee，绿株B的基因型为ee．绿株B（ee）与正常纯合的紫株C（EE）杂交，F1的基因型为Ee；F1自交得到F2，F2中紫株（E_）所占的比例应为．假设二是染色体变异，即绿株B的一条染色体缺失含有基因E的片段，因此其能产生2种配子，一种配子含有基因e，另一种配子6号染色体断裂缺失含E的片段．绿株B与正常纯合的紫株C（EE）杂交，F1有两种基因型（比例相等）：Ee和缺失一条染色体片段的紫株，均表现为紫株；F1自交得到的F2，由于两条染色体缺失相同的片段的个体死亡，所以F2中紫株所占比例应为．

（2）基因突变是点突变，在显微镜下无法观察到，而染色体变异可在显微镜下观察到，所以假设二可以通过细胞学的方法来验证，即在显微镜下观察绿株B细胞有丝分裂或减数分裂过程中的染色体．如果观察减数分裂时的细胞，可以观察联会的6号染色体是否相同；如果观察有丝分裂时的细胞，应选择中期的细胞进行观察，因为此时染色体的形态和数目最清晰，然后可以通过染色体组型分析比较6号染色体是否相同．

故答案为：

（1）      

（2）二    绿株B    中     相应阶段染色体形态固定，清晰，便于观察其结构的完整性

解：（1）基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性．以上复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性特点．

（2）在紫外线的辐射增强的地区，某些基因型Gg个体的背部也会长出白色羽毛，说明G基因突变为g基因或G基因因染色体结构发生变异而缺失了．

（3）企鹅羽毛颜色的基因型共有4+3+2+1=10种．

（4）由于一只深紫色企鹅G-和一只浅紫色企鹅gh-交配后，生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色：中紫色=1：1．所以深紫色企鹅的基因型为Ggch，而浅紫色企鹅的基因型为ghgh或ghg．

（5）由于中紫色雌雄企鹅交配后，后代出现中紫色企鹅和白色企鹅，说明中紫色的基因型为gchg．子代中的中紫色企鹅的基因型有gchgch和gchg两种，比例为1：2．因此，让子代中的中紫色企鹅与杂合浅紫色企鹅ghg交配，gch、g与gh、g结合，产生的后代表现型及比例是中紫：浅紫：白﹦4：1：1．

（6）选用多只白色的雌企鹅，与该浅紫色雄企鹅交配，若后代均为浅紫色企鹅，则该浅紫色雄企鹅的基因型为ghgh；若后代出现了白色企鹅，则该浅紫色雄企鹅的基因型为ghg．

故答案为：

（1）不定向性

（2）缺失

（3）10

（4）Ggch

（5）中紫：浅紫：白﹦4：1：1

（6）多只白色

解：（1）基因型为Aa的植株，正常情况下只含有1个A基因，只有在复制后且细胞没有分裂时含有2个AA基因．

（2）基因型为AA的植株，正常光照下茎叶为绿色，而在遮光条件下茎叶为黄白色，说明表现型是基因型和环境共同作用的结果．

（3）如果让深绿色植株AA给浅绿色植株Aa授粉，其后代成熟植株中，基因型为AA和Aa，比例为1：1，深绿色植株的比例为．

（4）①一批浅绿色植株（P），经相互授粉随机交配得到F1，成熟的F1植株为AA和Aa，比例为1：2．A的频率为，a的频率为，所以经相互授粉随机交配得到F2，F2成熟的植株中，浅绿色植株所占的比例为（）÷（）=．

②成熟植株中a的基因频率随繁殖代数变化的曲线为：

故答案为：

（1）细胞正在分裂，DNA进行了复制 

（2）光照影响了基因表达 

（3）AA和Aa          

（4）①    ②成熟植株中a的基因频率随繁殖代数变化的曲线为：

解：（1）判断显隐性的方法：①亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；②亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系．因此，根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显性性状．

（2）由以上分析可知，组合二中亲本的遗传因子组成均为Bb，则其后代的基因型及比例为：BB：Bb：bb=1：2：1，其后代腋生中杂合子比例为．

（3）组合三中亲本的基因型为bb×Bb，后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，可见后代腋生豌豆均为杂合子．

故答案为：

（1）二 腋生

（2）Bb、Bb   

（3）100%

解：（1）根据题意和图示分析可知：实验三中，将植株A的花粉传授到植株B的另一雌花序上．

（2）由实验一可知，植物A自交，后代出现性状分离且黄：白≈3：1，所以可判断在玉米粒颜色这一对相对性状中，隐性性状是白粒．

（3）根据实验一为植株A自交，结果为紫红色：黄色≈3：1，如果用G代表显性基因，g代表隐性基因，那么植株A的基因型为Gg．实验一中，子代黄色玉米粒中杂合子占．

（4）由于玉米植株可借助风、虫等进行异花传粉，所以在自然状态下，实验二得到的玉米粒中往往混有黄色的．

故答案为：

（1）A    B

（2）白粒 由实验一可知，植物A自交，后代出现性状分离且黄：白≈3：1 

（3）Gg    

（4）玉米植株可借助风、虫等进行异花传粉

解：（1）由以上分析可知该病是常染色体显性遗传病．

（2）8号是O型血，其基因型为ii，所以1号肯定含有基因i，即其基因型为IAi．所以6号的基因型可能为IAIA、IAIB、IAi、IBi，四种基因型出现概率均为，所以6号产生IA配子的概率为，产生IB配子的概率为，产生i配子的概率为，当7号的基因型中含有IA，或IB，才能与6号构成AB型，而IA在人群中的频率为0.1，IB的在人群中的频率也为0.1，9号个体为AB血型可能是由6号提供IA、7号提供IB，此时概率为×0.1=，或者6号提供IB、7号提供IA，此时概率为×0.1=，所以9号个体为AB血型概率为（或0.075）．

（3）由以上分析可知，4号个体基因型为EE或Ee，且4号个体血型对应的基因型为IAi或IBi，所以4号个体的基因型为EeIAi或EeIBi或EEIAi或EEIBi．已知人群中患病的频率为，则e基因的频率为，E基因的频率为，根据遗传平衡定律，3号基因型为Ee的概率为=，4号基因型为Ee概率为，所以3号与4号再生一个孩子患病的机率是．

（4）人类有一类血型系统有22种复等位基因（WA、WB、WC、WD…WT），其中WA、WB、WC三种基因间为共显性关系，则WA、WB、WC共有3种共显性血型（AB型、AC型和BC型），其他任意两种基因间均为完全显隐性关系，且WA与WD之间为完全显隐性关系，则共有22种血型（A型、B型、C型、D型…T型），所以该血型的表现型种类有25种．

故答案为：

（1）常   隐

（2）0.075（）

（3）EeIAi或EeIBi或EEIAi或EEIBi   

（4）25