- 遗传因子的发现
- 共18860题
豌豆花腋生和顶生受一对等位基因B、b控制,下列是几组杂交实验结果.
根据以上实验结果,分析回答:
(1)豌豆花腋生和顶生是一对______性状,其中______为显性.
(2)组合二亲本的基因型分别是______、______.
(3)组合三后代的腋生豌豆中杂合子占______.
(4)在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,在遗传学上称为______.
(5)该性状的遗传遵循______定律.
正确答案
解:(1)判断显隐性的方法:①亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;②亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系.因此,根据组合二中的性状分离现象可推知:在豆花腋生和顶生这一对相对性状中,腋生是显性性状.
(2)根据分析可知,组合二中亲本的基因型均为Bb.
(3)组合二中亲本的遗传因子组成均为Bb,则其后代的基因型及比例为:BB:Bb:bb=1:2:1,所以腋生豌豆中杂合子占.
(4)在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状,在遗传学上称为性状分离.
(5)由于豌豆花腋生和顶生受一对等位基因B、b控制,其遗传遵循基因的分离定律.
故答案为:
(1)相对 腋生
(2)Bb Bb
(3)
(4)性状分离
(5)基因的分离
解析
解:(1)判断显隐性的方法:①亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;②亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系.因此,根据组合二中的性状分离现象可推知:在豆花腋生和顶生这一对相对性状中,腋生是显性性状.
(2)根据分析可知,组合二中亲本的基因型均为Bb.
(3)组合二中亲本的遗传因子组成均为Bb,则其后代的基因型及比例为:BB:Bb:bb=1:2:1,所以腋生豌豆中杂合子占.
(4)在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状,在遗传学上称为性状分离.
(5)由于豌豆花腋生和顶生受一对等位基因B、b控制,其遗传遵循基因的分离定律.
故答案为:
(1)相对 腋生
(2)Bb Bb
(3)
(4)性状分离
(5)基因的分离
牛的黑色(B)对红色(b)为显性,良种场现有两栏种牛,A栏全是黑色,B栏既有黑色,又有红色.AB两栏牛是亲子代关系,来场参观的生物兴趣小组同学,有的说B栏是A栏的亲代,有的说B栏是A栏的子代.请你根据所学的生物学知识,分析回答下列问题:
(1)若B栏种牛是A栏种牛的杂交后代,则A栏种牛的基因型为______,B栏种牛的基因型为______.
(2)若A栏种牛是B栏种牛的杂交后代,则B栏种牛的基因型为______,A栏种牛的基因型______.
(3)若B栏是A栏的亲本时,B栏种牛除必须具有相对性状(黑色与红色)外,还应具备的两个条件是:
①______,②______.
正确答案
解:(1)若B栏种牛是A栏种牛的杂交后代,说明A栏的后代出现性状分离,则A栏种牛的基因型为Bb、Bb,B栏种牛的基因型为BB、Bb、bb.
(2)若A栏种牛是B栏种牛的杂交后代,说明两种性状的个体杂交,后代只有一种性状,则B栏种牛的基因型为BB、bb,A栏种牛的基因型Bb.
(3)若B栏是A栏的亲本时,B栏种牛除必须具有相对性状(黑色与红色)外,还应具备的两个条件是①黑色和红色均为纯合子,②黑色和红色为双亲.
故答案为:
(1)Bb、Bb BB、Bb、bb
(2)BB、bb Bb
(3)①黑色和红色均为纯合子 ②黑色和红色为双亲
解析
解:(1)若B栏种牛是A栏种牛的杂交后代,说明A栏的后代出现性状分离,则A栏种牛的基因型为Bb、Bb,B栏种牛的基因型为BB、Bb、bb.
(2)若A栏种牛是B栏种牛的杂交后代,说明两种性状的个体杂交,后代只有一种性状,则B栏种牛的基因型为BB、bb,A栏种牛的基因型Bb.
(3)若B栏是A栏的亲本时,B栏种牛除必须具有相对性状(黑色与红色)外,还应具备的两个条件是①黑色和红色均为纯合子,②黑色和红色为双亲.
故答案为:
(1)Bb、Bb BB、Bb、bb
(2)BB、bb Bb
(3)①黑色和红色均为纯合子 ②黑色和红色为双亲
(2015秋•山阳县校级月考)某医院档案室中有一批家族遗传系谱图,无意中被损坏一部分.已知张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图.
(1)现找到4张系谱图碎片,其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是______.该遗传病的类型是______.
(2)7号的基因型是______(基因用A、a表示).
(3)9号和10号个体再生一个女孩,得病的可能性是______.若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是______.
正确答案
解:(1)由以上分析可知甲病属于常染色体隐性遗传病,而A、B和C都属于显性遗传病,D处于常染色体隐性遗传病,所以4张系谱图碎片中属于张某家族系谱图碎片的是D.
(2)7号正常,但其儿子患甲病(aa),所以7号的基因型是Aa.
(3)由于15号患病,所以9号和10号个体的基因型都是Aa,因此再生一个女孩,得病的可能性是.16号的基因型及概率为
AA、
Aa,正确碎片中的18号的基因型及概率为
AA、
Aa,他们婚配后生一个患病男孩的概率是
×
×
×
=
.
故答案为:
(1)D 常染色体隐性遗传病
(2)Aa
(3)
解析
解:(1)由以上分析可知甲病属于常染色体隐性遗传病,而A、B和C都属于显性遗传病,D处于常染色体隐性遗传病,所以4张系谱图碎片中属于张某家族系谱图碎片的是D.
(2)7号正常,但其儿子患甲病(aa),所以7号的基因型是Aa.
(3)由于15号患病,所以9号和10号个体的基因型都是Aa,因此再生一个女孩,得病的可能性是.16号的基因型及概率为
AA、
Aa,正确碎片中的18号的基因型及概率为
AA、
Aa,他们婚配后生一个患病男孩的概率是
×
×
×
=
.
故答案为:
(1)D 常染色体隐性遗传病
(2)Aa
(3)
玉米是雌雄同株异花植物,有宽叶和窄叶,抗病和不抗病等性状.已知宽叶(A)对窄叶(a)为显性,且在玉米苗期便能识别.根据生产实践获知,杂交种(Aa)所结果实在数目和粒重上都表现为高产,分别比显性纯合和隐性纯合品种产量高12%、20%.某农场在培育玉米杂交种时,将纯种宽叶玉米和纯种窄叶玉米进行了间行均匀种植,由于错过了人工授粉的时机,导致大面积自然受粉[同株异花受粉(自交)与品种间异株异花受粉(杂交)].根据上述信息回答下列问题:
(1)按照上述栽种方式,两个品种玉米授粉方式共计有______种.F1植株的基因型是______.
(2)如果用上述自然受粉收获的种子用于第二年种植,预计收成将比单独种植杂交种减产8%,因此到了收获的季节,就收集______(宽叶、窄叶)植株的种子,第二年播种后,在幼苗期选择______(宽叶、窄叶)植株栽种,才能保证产量不下降.
(3)玉米矮花叶病,由玉米矮花叶病毒引起,苗期出现黄绿相间条纹状叶,重病株不能结穗.抗玉米矮花叶病(b)为隐性,现有纯种宽叶不抗病玉米(AABB)与纯种窄叶抗病玉米(aabb),要获得高产且抗花叶病的品种,可用两纯合亲本进行进行______,得到F1,再用F1进行______,即能在较短时间内获得所需品种植株,其植株的基因型是______,如何选出此玉米植株?______.
正确答案
解:(1)纯种宽叶玉米(基因型为AA)和纯种窄叶玉米(基因型为aa)进行了间行均匀种植,自然条件下,既有异花受粉,又有自花受粉,受粉方式共计有4种,即AA×AA、aa×aa、AA×aa、aa×AA,F1植株的基因型应有3种,即AA、Aa、aa.
(2)由于自然受粉,在窄叶植株上结的种子有基因型为Aa杂合子,所以应收集窄叶植株的种子,同理在第二年播种后,在幼苗期选择宽叶植株栽种,就可保证产量不下降.
(3)纯种宽叶不抗病玉米(AABB)与纯种窄叶抗病玉米(aabb)进行杂交,得到F1的基因型是AaBb,测交后代基因型和表现型分别是AaBb(高产不抗矮花叶病)、Aabb(高产抗矮花叶病)、aaBb(低产不抗矮花叶病)、aabb(低产抗矮花叶病).将测交后代的种子全部种下,在培养过程中用矮花叶病毒进行筛选,在苗期选出正常宽叶植株即可得到所需要的玉米植株Aabb(高产抗矮花叶病).
故答案为:
(1)4 AA、Aa、aa
(2)窄叶 宽叶
(3)杂交 测交 Aabb 将测交后代种子全部种下,在培养过程中用矮花叶病毒进行筛选,在苗期选出正常宽叶植株
解析
解:(1)纯种宽叶玉米(基因型为AA)和纯种窄叶玉米(基因型为aa)进行了间行均匀种植,自然条件下,既有异花受粉,又有自花受粉,受粉方式共计有4种,即AA×AA、aa×aa、AA×aa、aa×AA,F1植株的基因型应有3种,即AA、Aa、aa.
(2)由于自然受粉,在窄叶植株上结的种子有基因型为Aa杂合子,所以应收集窄叶植株的种子,同理在第二年播种后,在幼苗期选择宽叶植株栽种,就可保证产量不下降.
(3)纯种宽叶不抗病玉米(AABB)与纯种窄叶抗病玉米(aabb)进行杂交,得到F1的基因型是AaBb,测交后代基因型和表现型分别是AaBb(高产不抗矮花叶病)、Aabb(高产抗矮花叶病)、aaBb(低产不抗矮花叶病)、aabb(低产抗矮花叶病).将测交后代的种子全部种下,在培养过程中用矮花叶病毒进行筛选,在苗期选出正常宽叶植株即可得到所需要的玉米植株Aabb(高产抗矮花叶病).
故答案为:
(1)4 AA、Aa、aa
(2)窄叶 宽叶
(3)杂交 测交 Aabb 将测交后代种子全部种下,在培养过程中用矮花叶病毒进行筛选,在苗期选出正常宽叶植株
观察羊的毛色(基因M、m)遗传图解,据图回答问题.
(1)毛色的显性性状是______,隐性性状是______.黑羊的基因型是______,杂合子后代是黑羊的概率是______
(2)杂合白毛羊与黑毛羊杂交,后代的表现型及其比例是______.要鉴定一只白色公羊的基因组成采取的方法是______
(3)基因的自由组合定律的实质是:位于______染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的______彼此分离的同时,非同源染色体上的______自由组合.
正确答案
解:(1)根据分析,毛色的显性性状是白色,隐性性状是黑色.黑羊的基因型是mm,杂合子Mm后代是黑羊的概率是.
(2)杂合白毛羊Mm与黑毛羊mm杂交,后代的表现型及其比例是白毛羊:黑毛羊=1:1.要鉴定一只白色公羊的基因组成采取的方法是测交,即与黑毛羊进行杂交.
(3)基因的自由组合定律的实质是:位于不同对染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
故答案为:
(1)白色 黑色 mm
(2)白毛羊:黑毛羊=1:1 测交
(3)不同对 等位基因 非等位基因
解析
解:(1)根据分析,毛色的显性性状是白色,隐性性状是黑色.黑羊的基因型是mm,杂合子Mm后代是黑羊的概率是.
(2)杂合白毛羊Mm与黑毛羊mm杂交,后代的表现型及其比例是白毛羊:黑毛羊=1:1.要鉴定一只白色公羊的基因组成采取的方法是测交,即与黑毛羊进行杂交.
(3)基因的自由组合定律的实质是:位于不同对染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
故答案为:
(1)白色 黑色 mm
(2)白毛羊:黑毛羊=1:1 测交
(3)不同对 等位基因 非等位基因
(2015秋•宜昌校级月考)果蝇的野生型和突变型受常染色体上一对等位基因控制,某研究小组利用一对野生型果蝇进行多次杂交实验,F1中野生型和突变型果蝇比值总是接近3:1,现利用F1中一对突变型果蝇杂交,F2中出现了一只野生型雄果蝇,研究发现,该野生型的出现是另一对常染色体上某对等位基因发生突变产生了抑制基因,使突变性状恢复为野生型,这种突变称为假回复突变.回答下列问题:
①遗传学研究常以果蝇为研究材料,原因是______;
②F1中突变型的出现不可能是基因突变引起的,理由是______;
③在发生假回复突变前,野生型和突变型这对相对性状的遗传遵循的规律是______;
④要判断抑制基因的显隐性,可利用该雄果蝇与多只______雌果蝇杂交,若子代______,则抑制基因是显性基因;若子代______,则抑制基因是隐性基因.
⑤若在假回复突变个体中仍能检测到突变型基因控制合成的mRNA,则抑制基因是通过抑制基因表达的______过程来使突变型恢复为野生型的.
正确答案
解:(1)果蝇易饲养,繁殖快,后代个体数量多,因此遗传学研究常用果蝇作为实验材料.
(2)F1中突变型个体的出现不可能由基因突变引起,理由是基因突变的频率很低,且存在随机性,所以若F1中变异个体是基因突变的结果,则F1不会出现一定的性状分离比.
(3)在发生假回复突变前,果蝇野生型和突变型这对相对性状的遗传遵循的遗传规律是基因的分离定律.
(4)要判断抑制基因的显一隐性,可用该雄果蝇与多只突变型雌果蝇杂交,若子代全为野生或野生型:突变型=1:1,则抑制基因是显性基因:若子代全为突变型,则抑制基因是隐性基因.
(5)若在假回复突变个体中仍能检测到突变型基因控制合成的mRNA,而mRNA是翻译的模板,则抑制基因是通过影响基因表达的翻译过程来使突变型恢复为野生型的.
故答案为:
(1)易饲养,繁殖快,后代个体数量多
(2)基因突变的频率很低,且存在随机性,所以若F1中变异个体是基因突变的结果,则F1不会出现一定的性状分离比
(3)基因的分离定律
(4)突变型 全为野生或野生型:突变型=1:1 全为突变型
(5)翻译
解析
解:(1)果蝇易饲养,繁殖快,后代个体数量多,因此遗传学研究常用果蝇作为实验材料.
(2)F1中突变型个体的出现不可能由基因突变引起,理由是基因突变的频率很低,且存在随机性,所以若F1中变异个体是基因突变的结果,则F1不会出现一定的性状分离比.
(3)在发生假回复突变前,果蝇野生型和突变型这对相对性状的遗传遵循的遗传规律是基因的分离定律.
(4)要判断抑制基因的显一隐性,可用该雄果蝇与多只突变型雌果蝇杂交,若子代全为野生或野生型:突变型=1:1,则抑制基因是显性基因:若子代全为突变型,则抑制基因是隐性基因.
(5)若在假回复突变个体中仍能检测到突变型基因控制合成的mRNA,而mRNA是翻译的模板,则抑制基因是通过影响基因表达的翻译过程来使突变型恢复为野生型的.
故答案为:
(1)易饲养,繁殖快,后代个体数量多
(2)基因突变的频率很低,且存在随机性,所以若F1中变异个体是基因突变的结果,则F1不会出现一定的性状分离比
(3)基因的分离定律
(4)突变型 全为野生或野生型:突变型=1:1 全为突变型
(5)翻译
水稻是一种非常好的实验材料.水稻非糯性(A)对糯性(a)为显性,非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液变棕色;高杆(D)对矮杆(d)为显性,抗病(T)对不抗病(t)为显性.现有纯合的非糯性高杆抗病的甲植株和纯合的糯性矮杆不抗病的乙植株,请据此分析回答下列问题.
(1)若要用水稻作为实验材料来验证分离定律,上述三对相对性状中选取______这对相对性状最能直接体现分离定律的实质,所用的方法是花粉鉴定法.
(2)若上述三对性状的遗传符合自由组合定律,让乙植株给甲植株授粉,甲植株产生的F1如图二所示,若亲本体细胞正常,在产生生殖细胞过程发生变异导致F1出现图二所示异常情况,则精子形成过程中发生的变异类型为______,卵细胞形成过程中发生的变异类型为______.若只考虑这一对基因,则F1产生的配子类型有______种.
(3)若上述三对性状的遗传符合自由组合定律,利用所给的甲乙植株快速培育矮杆不抗病的个体,所用的育种方法是______.
正确答案
解:(1)若要用水稻作为实验材料来验证分离定律,因为所用的方法是花粉鉴定法,所以上述三对相对性状中选取糯性和非糯性这对相对性状最能直接体现分离定律的实质.
(2)若上述三对性状的遗传符合自由组合定律,让乙植株给甲植株授粉,甲植株产生的F1如图二所示,如亲本体细胞正常,则导致F1出现图二所示异常情况的原因是异常tt精子和含有T基因染色体缺失的卵细胞结合,则tt精子形成过程中发生的变异类型为染色体数目变异,含有T基因染色体缺失的卵细胞形成过程中发生的变异类型为染色体结构变异.若只考虑这一对基因,则F1产生的配子类型有:t、Tt、tt、T共4种.
(3)若上述三对性状的遗传符合自由组合定律,利用所给的甲乙植株快速培育矮杆不抗病的个体,所用的方法是单倍体育种,单倍体育种的优点是明显缩短育种年限.
故答案为:
(1)糯性和非糯性
(2)染色体数目变异 染色体结构变异 4
(3)单倍体育种
解析
解:(1)若要用水稻作为实验材料来验证分离定律,因为所用的方法是花粉鉴定法,所以上述三对相对性状中选取糯性和非糯性这对相对性状最能直接体现分离定律的实质.
(2)若上述三对性状的遗传符合自由组合定律,让乙植株给甲植株授粉,甲植株产生的F1如图二所示,如亲本体细胞正常,则导致F1出现图二所示异常情况的原因是异常tt精子和含有T基因染色体缺失的卵细胞结合,则tt精子形成过程中发生的变异类型为染色体数目变异,含有T基因染色体缺失的卵细胞形成过程中发生的变异类型为染色体结构变异.若只考虑这一对基因,则F1产生的配子类型有:t、Tt、tt、T共4种.
(3)若上述三对性状的遗传符合自由组合定律,利用所给的甲乙植株快速培育矮杆不抗病的个体,所用的方法是单倍体育种,单倍体育种的优点是明显缩短育种年限.
故答案为:
(1)糯性和非糯性
(2)染色体数目变异 染色体结构变异 4
(3)单倍体育种
图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示),根据有关知识回答下列问题:
(1)控制LDL受体合成的是______性基因,基因型为______的人血液中胆固醇含量高于正常人.
(2)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是______.
(3)由图可知胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是______,这体现了细胞膜的结构特点是______.
(4)图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查情况,如只考虑高胆固醇血症,Ⅱ7与Ⅱ8生一个正常孩子的概率是______;如只考虑白化病(控制该性状的基因用A、a表示),Ⅱ7的基因型是______;Ⅱ7与Ⅱ8的孩子同时患这两种病的概率是______,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是______.若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了______.
正确答案
解:(1)严重患病个体的细胞膜上没有LDL受体,且严重患病为隐性性状,这说明LDL受体是由显性基因控制的.正常个体(DD)细胞膜上具有较多的LDL受体,可正常吸收血液中的胆固醇;中度患者(Dd)细胞膜上的LDL受体较少,只能吸收少量的胆固醇;重度患者(dd)细胞膜上没有LDL受体,不能吸收血液中的胆固醇.因此,基因型为Dd、dd的人血液中胆固醇含量高于正常人.
(2)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者(dd),即dd的基因型频率为,则d的基因频率为
,D的基因频率为1-
=
.
(3)胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)属于大分子化合物,其进入细胞的方式是胞吞作用,这依赖于细胞膜的流动性.
(4)如只考虑高胆固醇血症,Ⅱ7(Dd)与Ⅱ8(DD)生一个正常孩子(DD)的概率是;如只考虑白化病,根据Ⅱ6(aa)可知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,则Ⅱ7的基因型及概率为
AA、
Aa;同理Ⅱ8的基因型及概率为
AA、
Aa,则Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为
,因此Ⅱ7与Ⅱ8的孩子同时患这两种病的概率是
.为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断(检测).正常情况下,Ⅱ7(Dd)与Ⅱ8(DD)所生孩子不可能患严重高胆固醇血症,若它们生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了基因突变.
故答案为:
(1)显性 Dd、dd
(2)
(3)胞吞作用 流动性
(4) AA、Aa
基因诊断(检测) 基因突变
解析
解:(1)严重患病个体的细胞膜上没有LDL受体,且严重患病为隐性性状,这说明LDL受体是由显性基因控制的.正常个体(DD)细胞膜上具有较多的LDL受体,可正常吸收血液中的胆固醇;中度患者(Dd)细胞膜上的LDL受体较少,只能吸收少量的胆固醇;重度患者(dd)细胞膜上没有LDL受体,不能吸收血液中的胆固醇.因此,基因型为Dd、dd的人血液中胆固醇含量高于正常人.
(2)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者(dd),即dd的基因型频率为,则d的基因频率为
,D的基因频率为1-
=
.
(3)胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)属于大分子化合物,其进入细胞的方式是胞吞作用,这依赖于细胞膜的流动性.
(4)如只考虑高胆固醇血症,Ⅱ7(Dd)与Ⅱ8(DD)生一个正常孩子(DD)的概率是;如只考虑白化病,根据Ⅱ6(aa)可知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,则Ⅱ7的基因型及概率为
AA、
Aa;同理Ⅱ8的基因型及概率为
AA、
Aa,则Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为
,因此Ⅱ7与Ⅱ8的孩子同时患这两种病的概率是
.为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断(检测).正常情况下,Ⅱ7(Dd)与Ⅱ8(DD)所生孩子不可能患严重高胆固醇血症,若它们生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了基因突变.
故答案为:
(1)显性 Dd、dd
(2)
(3)胞吞作用 流动性
(4) AA、Aa
基因诊断(检测) 基因突变
牛的黑色(B)对红色(b)为显性,良种场现有两栏种牛,A栏全是黑色,B栏既有黑色,又有红色.AB两栏牛是亲子代关系,来场参观的生物兴趣小组同学,有的说B栏是A栏的亲代,有的说B栏是A栏的子代.请你根据所学的生物学知识,分析回答下列问题:
(1)若B栏种牛是A栏种牛的杂交后代,则A栏种牛的基因型为______,B栏种牛的基因型为______.
(2)若A栏种牛是B栏种牛的杂交后代,则B栏种牛的基因型为______,A栏种牛的基因型为______.
(3)若B栏是A栏的亲本时,B栏种牛除必须具有相对性状(黑色与红色)外,还应具备的两个条件是:
①______,②______.
(4)若B栏是A栏的亲本,且B栏中黑色也有杂合体,A栏中没有红色种牛的原因是______.
正确答案
解:(1)若B栏是A栏的杂交后代,即A栏黑牛杂交出现性状分离,且A栏黑牛只有一种基因型,则A栏种牛的基因型为Bb,则其子代B栏种牛的基因型为BB、Bb、bb.
(2)若A栏是B栏的杂交后代,且B栏黑牛只有一种基因型,则B栏中的牛均为纯合子,基因型为BB和bb,其子代A栏中牛的基因型均为Bb.
(3)若B栏为A栏的亲代,要使后代均为黑牛,则B栏中牛除具有相对性状(黑、红)外,还应具备的两个条件是:①黑、红个体应全为纯合子,且②黑色种牛与红色种牛分别为双亲中的一方.
(4)B栏为A甲栏的亲代,且B栏中黑色也有杂合子,若B栏中黑色杂合个体之间或杂合个体与红牛之间或红牛之间可以自由交配,则子代应该会出现红牛,而A栏中没有红色牛,说明B栏中杂合黑色全为同一性别,并且与红色个体为同一性别.
故答案为:
(1)Bb BB、Bb、bb
(2)BB和bb Bb
(3)①黑色、红色个体全是纯合体 ②黑色种牛与红色种牛分别为双亲中的一方
(4)B栏中杂合黑色个体全为同一性别,并且与红色个体性别相同
解析
解:(1)若B栏是A栏的杂交后代,即A栏黑牛杂交出现性状分离,且A栏黑牛只有一种基因型,则A栏种牛的基因型为Bb,则其子代B栏种牛的基因型为BB、Bb、bb.
(2)若A栏是B栏的杂交后代,且B栏黑牛只有一种基因型,则B栏中的牛均为纯合子,基因型为BB和bb,其子代A栏中牛的基因型均为Bb.
(3)若B栏为A栏的亲代,要使后代均为黑牛,则B栏中牛除具有相对性状(黑、红)外,还应具备的两个条件是:①黑、红个体应全为纯合子,且②黑色种牛与红色种牛分别为双亲中的一方.
(4)B栏为A甲栏的亲代,且B栏中黑色也有杂合子,若B栏中黑色杂合个体之间或杂合个体与红牛之间或红牛之间可以自由交配,则子代应该会出现红牛,而A栏中没有红色牛,说明B栏中杂合黑色全为同一性别,并且与红色个体为同一性别.
故答案为:
(1)Bb BB、Bb、bb
(2)BB和bb Bb
(3)①黑色、红色个体全是纯合体 ②黑色种牛与红色种牛分别为双亲中的一方
(4)B栏中杂合黑色个体全为同一性别,并且与红色个体性别相同
图为某家庭遗传病系谱图,据图回答(相关基因用A、a表示):
(1)此遗传病的遗传方式是:______染色体上的______性遗传病.
(2)5号的基因型是______.
(3)3号和4号再生一个患病男孩的概率为______.
(4)如果7号和8号婚配,后代患病概率为______.
正确答案
解:(1)由以上分析可知,该病为常染色体显性遗传病.
(2)根据9号的基因型aa可推知5号的基因型是Aa.
(3)3号的基因型为aa,4号的基因型为Aa,他们再生一个患病男孩的概率为.
(4)7号的基因型为aa,8号的基因型及比例为AA、
Aa,他们婚配所生后代患病概率为
.
故答案为:
(1)常 显
(2)Aa
(3)
(4)
解析
解:(1)由以上分析可知,该病为常染色体显性遗传病.
(2)根据9号的基因型aa可推知5号的基因型是Aa.
(3)3号的基因型为aa,4号的基因型为Aa,他们再生一个患病男孩的概率为.
(4)7号的基因型为aa,8号的基因型及比例为AA、
Aa,他们婚配所生后代患病概率为
.
故答案为:
(1)常 显
(2)Aa
(3)
(4)
为提高小麦的抗旱性,有人将大麦的抗旱基因(HVA)导人小麦,筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T0植株(假定HVA基因都能正常表达).
(1)某T0植株体细胞含有1个HVA基因,让该植株自交,在所得种子中,种皮中含有HVA基因的种子所占的比例为______,胚含HVA基因的种子所占比例为______.
(2)某些T0植株体细胞含两个HVA基因,这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型(黑点表示HVA基因的整合位点).
①将T0植株与非转基因小麦杂交:若子代高抗旱性植株所占比例为50%,则两个HVA基因的整合位点属于图______类型;若子代高抗旱性植株所占的比例为100%,则两个HVA基因的整合位点属于图______类型.
②让图C所示类型的T0植株自交,子代中高抗旱性植株所占比例为______.
正确答案
解:(1)某T0植株体细胞含一个HVA基因(用T0表示),其基因型用+T0表示,其自交遗传图解是:+T0×+T0→1++:2+T0:1 T0T0;所有种子的种皮是由母本珠被(其细胞属体细胞)发育而来,所以种皮都和母本体细胞相同,含一个HVA基因;而胚由受精卵发育而来,含一个HVA基因的占50%,含两个HVA基因的占25%,合计75%.
(2)将T0植株与非转基因小麦杂交,依据基因的分离和自由组合定律,结合图示,图A、B、C三种情况下,子代高抗旱性植株所占比例分别为100%、50%和75%.图C所示类型的T0植株产生的配子不含HVA基因的占,其如果自交,子代中不抗旱植株比例就为
,高抗旱植株所占比例为
.
故答案为:
(1)100% 75%
(2)①B A ②
解析
解:(1)某T0植株体细胞含一个HVA基因(用T0表示),其基因型用+T0表示,其自交遗传图解是:+T0×+T0→1++:2+T0:1 T0T0;所有种子的种皮是由母本珠被(其细胞属体细胞)发育而来,所以种皮都和母本体细胞相同,含一个HVA基因;而胚由受精卵发育而来,含一个HVA基因的占50%,含两个HVA基因的占25%,合计75%.
(2)将T0植株与非转基因小麦杂交,依据基因的分离和自由组合定律,结合图示,图A、B、C三种情况下,子代高抗旱性植株所占比例分别为100%、50%和75%.图C所示类型的T0植株产生的配子不含HVA基因的占,其如果自交,子代中不抗旱植株比例就为
,高抗旱植株所占比例为
.
故答案为:
(1)100% 75%
(2)①B A ②
野生型家蚕翅为白色,饲养过程中偶然发现有的个体翅为黄色,为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组家蚕交配组合,统计相同时间段内的繁殖结果如表.
(1)前四组的子代家蚕中黄翅和白翅性状均不存在性别差异,说明相关基因位于______染色体上,遗传符合______定律.
(2)Ⅴ、Ⅵ组结果说明的翅色显隐关系似乎与前四组矛盾,但进一步研究发现白翅品种乙中另有一对位于非同源染色体上的基因与此有关,该基因可能会对黄翅基因的表达起抑制作用,导致Ⅴ组子代全为白翅,Ⅵ组子代黄翅与白翅的比值接近于3:13.若该解释合理,第Ⅵ组子代中白翅家蚕应该有______种基因型.
(3)研究发现,家蚕体色为黄色与类胡萝卜素有关,但家蚕自身不能合成该类色素,只能从食物中摄取自身所需的色素分子,由此推断家蚕体内一定存在能与其吸收的色素分子结合的______,协助色素分子向细胞内转运.为证实此推断,科学家可采用一定的技术抑制基因______表达出该物质,然后观察家蚕体色变化,若______,则支持该推断.家蚕体色这一性状是______两种因素共同作用的结果.
正确答案
解:(1)第Ⅰ组与第Ⅱ组的结果可判断显、隐性,且可能与性别无差异;第Ⅲ组为自交,第Ⅳ组为测交,两组的结果也与性别无差异,综合四组杂交的结果,可推出该对性状(黄翅和白翅)是由一对等位基因控制的,因此,相关基因位于常染色体上,符合基因的分离定律.
(2)由于乙中另有一对位于非同源染色体上的基因使黄翅基因的表现型个体大量减少,说明该基因对黄翅基因的表达起抑制作用.根据VI组子代黄翅:白翅接近于3:13,说明这两对基因符合基因的自由组合定律,且另一对等位基因中的显性基因对黄翅基因的表达有抑制作用,因此第VI组子代中白翅家蚕应该有7种基因型.设第V组F1的基因型为AaBb,则自交后代的基因型为(AAbb、Aabb)表现为黄翅,(AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb)均表现为白翅.
(3)色素分子进入细胞的方式是主动运输,需要细胞膜上的载体协助.如果采用一定的技术抑制载体蛋白基因表达出产物,则细胞会因缺少载体而不能获得类胡萝卜素,从而使体色变浅,这说明表现型是基因型和环境共同作用的结果.
故答:(1)常 基因的分离
(2)7
(3)受体(或:载体) 黄色变浅 基因和环境
解析
解:(1)第Ⅰ组与第Ⅱ组的结果可判断显、隐性,且可能与性别无差异;第Ⅲ组为自交,第Ⅳ组为测交,两组的结果也与性别无差异,综合四组杂交的结果,可推出该对性状(黄翅和白翅)是由一对等位基因控制的,因此,相关基因位于常染色体上,符合基因的分离定律.
(2)由于乙中另有一对位于非同源染色体上的基因使黄翅基因的表现型个体大量减少,说明该基因对黄翅基因的表达起抑制作用.根据VI组子代黄翅:白翅接近于3:13,说明这两对基因符合基因的自由组合定律,且另一对等位基因中的显性基因对黄翅基因的表达有抑制作用,因此第VI组子代中白翅家蚕应该有7种基因型.设第V组F1的基因型为AaBb,则自交后代的基因型为(AAbb、Aabb)表现为黄翅,(AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb)均表现为白翅.
(3)色素分子进入细胞的方式是主动运输,需要细胞膜上的载体协助.如果采用一定的技术抑制载体蛋白基因表达出产物,则细胞会因缺少载体而不能获得类胡萝卜素,从而使体色变浅,这说明表现型是基因型和环境共同作用的结果.
故答:(1)常 基因的分离
(2)7
(3)受体(或:载体) 黄色变浅 基因和环境
(2015秋•汶上县校级月考)大豆的花色由一对等位基因控制,请分析表中大豆花色的3个遗传实验,并回答相关问题.
(1)通过表中数据可判断______花为显性性状,能判断出显性花色类型的组合是______(填组合序号).
(2)写出各组合中两个亲本的基因组成(等位基因用B和b表示,且B对b为显性):
①______;②______;③______.
(3)表示测交实验的一组是______(填组合序号);表示性状分离的一组是______(填组合序号).
(4)组合③中,子代的所有个体中,纯合子所占的比率约为______.
(5)写出组合①的遗传图解.______.
正确答案
解:(1)由于组合②中两表现不同的亲本紫花和白花杂交,子代只有紫花,说明紫花为显性性状;组合③中同种表现的紫花杂交,子代有紫花和白花,出现了性状分离,且比例为紫花:白花=3:1,也说明紫花为显性性状.
(2)由于紫花为显性性状,其基因型有BB和Bb两种,所以根据亲本性状的表现型和F1的性状表现和植株数目,可推测出各组合中两个亲本的遗传因子组成,分别是①Bb×bb、②BB×bb、③Bb×Bb.
(3)测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配,所以组合①表示测交实验;性状分离是指植物个体自交后代出现不同性状的现象,所以组合③表示性状分离.
(4)组合③中,亲代紫花的基因型都是Bb,子代的所有个体中,表现型比为紫花:白花=3:1,基因型比为BB:Bb:bb=1:2:1,所以纯合子所占的比率约为.
(5)写出组合①的遗传图解:
故答案为:
(1)紫 ②③
(2)①Bb×bb ②BB×bb ③Bb×Bb
(3)①③
(4)50%
(5)遗传图解:
解析
解:(1)由于组合②中两表现不同的亲本紫花和白花杂交,子代只有紫花,说明紫花为显性性状;组合③中同种表现的紫花杂交,子代有紫花和白花,出现了性状分离,且比例为紫花:白花=3:1,也说明紫花为显性性状.
(2)由于紫花为显性性状,其基因型有BB和Bb两种,所以根据亲本性状的表现型和F1的性状表现和植株数目,可推测出各组合中两个亲本的遗传因子组成,分别是①Bb×bb、②BB×bb、③Bb×Bb.
(3)测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配,所以组合①表示测交实验;性状分离是指植物个体自交后代出现不同性状的现象,所以组合③表示性状分离.
(4)组合③中,亲代紫花的基因型都是Bb,子代的所有个体中,表现型比为紫花:白花=3:1,基因型比为BB:Bb:bb=1:2:1,所以纯合子所占的比率约为.
(5)写出组合①的遗传图解:
故答案为:
(1)紫 ②③
(2)①Bb×bb ②BB×bb ③Bb×Bb
(3)①③
(4)50%
(5)遗传图解:
已知番茄的红果(R)对黄果(r)为显性.用一红果番茄植株为亲本,自交一代的数量结果如图所示.请据图分析回答:
(1)该亲本番茄植株的基因型是______.产生的配子类型及比例是______.它的遗传遵循孟德尔______定律.
(2)子代红果的基因型为______;其中纯合子在红果中的比率是______.
(3)用图中子代红果番茄植株进行测交,获得后代的基因型及比例为______.
正确答案
解:(1)分析图解可知,红果:黄果=3:1,该比例为杂合子自交产生的性状分离比,因此该亲本番茄植株的基因型是Rr.产生的配子类型及比例是R:r=1:1.它的遗传遵循孟德尔分离定律.
(2)由于亲本基因型为Rr,自交产生的后代中RR、
Rr、
rr,即子代红果的基因型为RR或Rr;其中纯合子在红果中的比率是
.
(3)用图中子代红果番茄植株的基因型为RR或Rr,因此进行测交,若红果基因型为RR,则获得后代的基因型及比例为全是Rr;若红果基因型为Rr,则获得后代的基因型及比例为Rr:rr=1:1或全是Rr.
故答案为:
(1)Rr R:r=1:1 分离
(2)RR或Rr
(3)Rr:rr=1:1或全是Rr
解析
解:(1)分析图解可知,红果:黄果=3:1,该比例为杂合子自交产生的性状分离比,因此该亲本番茄植株的基因型是Rr.产生的配子类型及比例是R:r=1:1.它的遗传遵循孟德尔分离定律.
(2)由于亲本基因型为Rr,自交产生的后代中RR、
Rr、
rr,即子代红果的基因型为RR或Rr;其中纯合子在红果中的比率是
.
(3)用图中子代红果番茄植株的基因型为RR或Rr,因此进行测交,若红果基因型为RR,则获得后代的基因型及比例为全是Rr;若红果基因型为Rr,则获得后代的基因型及比例为Rr:rr=1:1或全是Rr.
故答案为:
(1)Rr R:r=1:1 分离
(2)RR或Rr
(3)Rr:rr=1:1或全是Rr
如图为某疾病的遗传系谱图,相关基因用A、a表示.回答下列问题:
(1)该病的遗传方式为______,Ⅰ2的基因型为______.
(2)在符合“单独二孩”政策前提下,Ⅱ3和Ⅱ4打算再生一个孩子,则他们第二个孩子为正常男孩的概率为______.
(3)若以后Ⅲ7和Ⅲ8近亲结婚,则他们所生孩子患病的概率为______.
(4)下图为某个体体内细胞发生分裂的部分染色体示意图以及细胞核DNA变化情况.据图分析回答下列问题:
①同时存在甲、乙、丙三种细胞的器官是______,细胞丙分裂后产生的子细胞为______.
②图丁中BC所处时期需要合成的物质是______.
③图丁曲线代表细胞______(填“甲”或“丙”)所处分裂过程中核DNA的变化,DE发生时______消失.
正确答案
解:(1)根据分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传病.由于Ⅰ2患病,所以其基因型为AA或Aa.
(2)由于Ⅰ1正常,所以的Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是aa和Aa.他们第二个孩子为正常男孩的概率为=
.
(3)Ⅲ7和Ⅲ8的基因型分别是Aa、AA或Aa,他们近亲结婚所生孩子患病的概率为1-=
.
(4)根据题意和图示分析可知:乙→甲是有丝分裂,乙→丙是减数分裂,丁是有丝分裂过程中核DNA的变化曲线.由于丙图细胞的细胞质不均等分裂,所以该个体为雌性个体.
①同时存在甲、乙、丙三种细胞的器官是卵巢,细胞丙为次级卵母细胞,所以分裂后产生的子细胞为极体和卵细胞.
②图丁中BC所处时期为间期,需要合成的物质是DNA和蛋白质,即染色体复制.
③图丁曲线表示分裂结束后核DNA数量不变,所以代表细胞甲所处分裂过程中核DNA的变化,DE表示进入分裂末期,此时纺锤体消失.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传 AA或Aa
(2)
(3)
(4)①卵巢 极体和卵细胞
②DNA和蛋白质
③甲 纺锤体
解析
解:(1)根据分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传病.由于Ⅰ2患病,所以其基因型为AA或Aa.
(2)由于Ⅰ1正常,所以的Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是aa和Aa.他们第二个孩子为正常男孩的概率为=
.
(3)Ⅲ7和Ⅲ8的基因型分别是Aa、AA或Aa,他们近亲结婚所生孩子患病的概率为1-=
.
(4)根据题意和图示分析可知:乙→甲是有丝分裂,乙→丙是减数分裂,丁是有丝分裂过程中核DNA的变化曲线.由于丙图细胞的细胞质不均等分裂,所以该个体为雌性个体.
①同时存在甲、乙、丙三种细胞的器官是卵巢,细胞丙为次级卵母细胞,所以分裂后产生的子细胞为极体和卵细胞.
②图丁中BC所处时期为间期,需要合成的物质是DNA和蛋白质,即染色体复制.
③图丁曲线表示分裂结束后核DNA数量不变,所以代表细胞甲所处分裂过程中核DNA的变化,DE表示进入分裂末期,此时纺锤体消失.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传 AA或Aa
(2)
(3)
(4)①卵巢 极体和卵细胞
②DNA和蛋白质
③甲 纺锤体
扫码查看完整答案与解析