热门试卷

解：（1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2…S15）控制，以上复等位基因的出现是基因突变的结果，同时也体现了该变异具有多方向性的特点．

（2）若基因型为S1S2的花粉授予基因型为S2S4的烟草，S2S4的烟草产生的卵细胞是S2和S4，所以只能接受S1的花粉，子代基因型为S1S2和S1S4．如进行反交，则卵细胞为S1和S2，所以只能接受S4的花粉，子代基因型为S1S4和S2S4．由分析可知，当花粉所含S基因与卵细胞的S基因种类相同时，花粉管就不能伸长完成受精，所以自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体．

（3）科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞，经植物组织培养后获得成熟的抗病植株．如图所示，已知M基因成功导入到II号染色体上，但不清楚具体位置．现以该植株为父本，与基因型为S1S2的母本杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置．若后代中抗病个体占50%，则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活；若后代中无抗病个体，则M基因插入到S2基因以外的其他位置．

用遗传图解分析I情况：

故答案为：

（1）基因突变    多方向性

（2）S1S2，S1S4      S1S2，S2S4

花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能完成受精

（3）父本  50%     0   遗传图解如下：

解：（1）P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成．若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有（393+1）×6=2364个核苷酸．在形成P53蛋白时，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=393×4-4=1568个．核糖体的组成成分是蛋白质和RNA（组成单位是核糖核苷酸），其能与mRNA（含有密码子）结合进行翻译过程，翻译时还需要tRNA（含有反密码子）转运氨基酸，因此该核糖体中不含脱氧核苷酸．

（2）人体成熟的红细胞不含细胞核和各种细胞器，因此不含p53基因．

（3）由于谢某还是一个受精卵时，一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因，则假设其基因型为Aa；无遗传病史正常女性的基因型为AA，晓东的基因型及概率为AA、Aa，其与一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴婷婷（aa）婚配，所生后代为“易患癌症者”的概率为×=．

故答案为：

（1）2364   1568   D

（2）成熟红细胞

（3）

解：（1）由于人类的白化病是常染色体隐性遗传，Ⅰ代1号、Ⅰ代2号表现正常，而Ⅱ代3号患白化病，所以Ⅰ代1号和Ⅰ代2号的基因型都是Aa，Ⅱ代3号的基因型是aa．

（2）由于Ⅰ代1号和Ⅰ代2号的基因型都是Aa，所以Ⅱ代4号的基因型是AA或Aa，他是杂合子的概率是．

故答案为：

（1）Aa     aa

（2）AA或Aa  

解：（1）由于a基因使雄配子完全致死，所以Aa植物只能产生A雄配子和A、a雌配子，完成受精作用后，后代的基因型只有AA和Aa两种．因此后代表现型及比例为圆形叶：针形叶=1：0．若Aa植物的a基因使雄配子一半致死，则能产生A雄配子和a雄配子，完成受精作用后，后代的基因型为AA、（Aa+Aa）和aa．因此后代表现型及比例为圆形叶：针形叶=5：1．

（2）由于A、B、E为控制相应生化途径的基因，基因为a、b、e时相应生化途径不能进行，且三对基因独立遗传，所以该矮牵牛花中存在3×3×3=27种基因型，共有蓝色、黄色、红色、紫色、绿色和白色6种表现型；让基因型为AABBEE×aaBBee的亲本杂交得F1，基因型为AaBBEe．由于BB纯合，所以F1自交产生F2的表现型及比例为：紫色：红色：蓝色：白色=9：3：3：1．F2中蓝色矮牵牛花的基因型为EEaa--和Eeaa--，比例为1：2，所以其自交后代中纯合子的概率为=．

故答案为：

（1）圆形叶：针形叶=1：0（或全为圆形叶）      圆形叶：针形叶=5：1

（2）27     6      紫色：红色：蓝色：白色=9：3：3：1       

解：（1）根据杂交组合2中，亲本灰身×黑身子代全是灰身可知，灰身是显性性状，黑色是隐性性状．

（2）根据以上分析可知，3个杂交组合中，灰身亲本的基因型分别是：Dd、DD、Dd．

（3）根据以上分析可知，杂交组合二中亲本灰身的基因型为DD，黑身的基因型为dd，则F1灰身果蝇为Dd．如果用杂交组合二的F1灰身果蝇Dd与黑身果蝇dd进行杂交，F2中灰身果蝇Dd和黑身果蝇dd所占比例是1：1．

（4）根据以上分析可知，杂交组合三中亲本灰身的基因型均为Dd．则F1灰身果蝇为DD、Dd，理论上纯合体有1242×=414只．

故答案为：

（1）灰身

（2）Dd   DD   Dd

（3）1：1

（4）414

解：（1）由表格信息可知，花粉来源不影响杂交实验结果．

（2）由分析可知，隐性性状是黄叶；由1、2、3、4实验结果可知，黄叶和绿叶性状由一对等位基因控制．

（3）第一组F1绿叶是杂合子，与黄叶（隐性纯合子）杂交，根据分离定律F1绿叶是杂合子产生两种比例相等的配子，黄叶只产生一种配子，杂交后代绿叶：黄叶=1：1，该实验可以用于检测F1产生的配子种类及比例（F1的基因型）．

故答案为：

（1）不影响

（2）隐性；1、2、3、4

（3）绿叶：黄叶=1：1；F1产生的配子种类及比例（F1的基因型）

解：（1）①F1全为长节正常叶植株，这样的性状表现有利于其增强光合作用能力，增强生存斗争能力．

②由以上分析可知，亲本的基因型为aaBB×AAbb，F1的基因型为AaBb．F1自交，F2中长节正常叶：长节皱缩叶：短节正常叶：短节皱缩叶=9：3：3：1，说明控制这两对相对性状的基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因自由组合定律，因此F1基因在染色体的位置如图所示：．

（2）①F1自交，F2中只有两种表现型，且绿色叶脉茎秆不甜植株：褐色叶脉茎秆甜植株=3：1（无突变、致死现象），说明控制这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律．

②假设控制这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，则F1能产生2种配子．

③验证基因在染色体上位置，通常采用测交的方法，若实验结果为绿色叶脉茎秆不甜：褐色叶脉茎秆甜=1：1，则说明位于一对同源染色体上，否则位于两对同源染色体．．

故答案为：

（1）①增强光合作用能力，增强生存斗争能力  

② 

（2）①两对等位基因位于一对同源染色体上　　

②2 

③测交   绿色叶脉茎秆不甜：褐色叶脉茎秆甜=1：1（其他合理答案也对）

解：（1）红绿色盲症是伴X隐性遗传病，如果母亲有病，儿子一定有病．而图中患病母亲Ⅱ4的儿子Ⅲ6正常，说明该病不可能是红绿色盲．

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5基因型分别是Aa、aa，则再的生育一个正常女儿的概率为=．

（3）若该病是常染色体隐性遗传病，分析遗传系谱图，Ⅲ7的基因型是Aa，一个表现型正常的男性（双亲正常但有一个患此病妹妹）的基因型及概率为AA、Aa，他们结婚，生出患此病子女的可能性为=．

（4）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则患病的Ⅲ8的基因型为XBY，其与正常女性XbXb结婚，生育的女儿基因型为XBXb，都是患者，所以正常的概率为0．

故答案为：

（1）6

（2）

（3）Aa    

（4）XBY     0

解：（1）根据图形分析已知，①②表示发生在减数分裂过程中，等位基因A与a分离；④⑤表示发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因A（或a）与B或b自由组合．

（2）；③⑥表示雌雄配子结合，即受精作用，获得的子代遗传物质中，细胞核中遗传物质一半来自父方，另一半来自母方，细胞质中遗传物质几乎全部来自母方．

（3）图1亲本都是Aa，雌雄配子都是A、a，在受精作用过程中两种雌雄配子随机结合，得到的后代AA：Aa：aa=1：2：1．

（4）图2中亲本都是AaBb，子代含有A、B的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb，占总数的9份，其中只有1份是纯合子，所以纯合子在这些类型中所占的比例为．

（5）图2中亲本都是AaBb，按照自由组合定律，子代中表现型有×2=4种，比例为9：3：3：1．

故答案为：

（1）①②④⑤

（2）受精作用   细胞核中遗传物质一半来自父方，另一半来自母方，细胞质中遗传物质几乎全部来自母方

（3）   受精过程的随机性以及亲本各产生两种数量相等的配子

（4）4    AABB、AABb、AaBB、AaBb       

（5）4    9：3：3：1

解：（1）由分析可知，紫罗兰的单瓣对重瓣是显性性状；重瓣紫罗兰的基因型是dd．

（2）如果出现上述实验现象的原因是等位基因（D、d）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失的花粉致死；染色体缺失的雌配子可育．由于D雄配子致死，因此D配子所致的染色体缺失，d基因所在的染色体正常，减数第一次分裂前期细胞中四分体时期，一条染色体上含有两个染色体单体、2个DNA分子，题图如下：

．

（3）D-、d-表示基因位于缺失染色体上，F1中选择的单瓣紫罗兰自交得F2的遗传图解如下：

（4）基因是 具有遗传效应的DNA片段，DNA、分子两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，A与T之间的氢键是2个，G与C之间的氢键是3个，由题意知，G带是富含A-T序列的核苷酸片段，R带是富含G-C序列的核苷酸片段，因此一般情况下，热稳定性更高的R带更丰富；基因突变是由碱基对的替换、增添或缺失引起的，一般不会改变染色体的带型．

故答案为：

（1）单瓣    dd

（2）花粉    雌配子   

（3）

（4）R带    不会

解：（1）从变异的角度分析，三体形成属于染色体数目的变异，由于染色体上含有遗传物质，所以由遗传物质改变引起的变异属于可遗传变异．其形成的原因是减数第一次分裂后期6号同源染色体未分开，或者是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的染色体未分离．

（2）①由于D（或d）基因在第5号染色体上，马铃薯叶（dd）的二倍体番茄为父本，与正常叶（DD）的三体番茄为母本（纯合子），则F1的基因型为Dd，让F1三体植株与马铃薯叶（dd）番茄杂交，得到的F2的叶形及比例为正常叶：马铃薯叶=1：1．

②由于D（或d）基因在第6号染色体上，马铃薯叶（dd）的二倍体番茄为父本，与正常叶（DDD）的三体番茄为母本（纯合子），则F1三体植株的基因型为DDd，其减数分裂产生的配子为DD：Dd：D：d=1：2：2：1，因此，让F1三体植株与马铃薯叶番茄杂交，得到的F2的叶形及比例为正常叶：马铃薯叶=5：1．

③番茄叶形受一对基因控制，其遗传遵循基因的分离定律．

故答案为：

（1）染色体数目变异    减数第一次分裂后期6号同源染色体未分开，或者减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的染色体未分离

（2）①正常叶：马铃薯叶=1：1    ②正常叶：马铃薯叶=5：1

③分离

解：（1）小麦是自花传粉植物，如果是纯合子，自交后代不发生性状分离；如果是杂合体，自交后代会发生性状分离．所以要培育能稳定遗传的抗锈病的小麦品种，最简便的方法是自交，即让抗锈病（Rr）植株连续自交，淘汰易感锈病的个体，直到抗锈病植株能稳定遗传为止．

（2）遗传图解为：

故答案为：

（1）让抗锈病（Rr）植株连续自交，淘汰易感锈病的个体，直到抗锈病植株能稳定遗传为止

（2）

解：（1）由图一可知，该黄色籽粒植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失．

（2）由于玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）为显性，位于第9号染色体上，让植株甲作为父本与正常糯性植株测交，F1表现型为糯性，则证明基因A位于异常染色体上．其遗传图解如下：

（3）由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的A只能来自母本，故aa是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致．若得到的植株乙（Aaa）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Aa：a：aa=2：2：1．

（4）由于植株甲作母本可产生A、a两种雌配子，比例1：1；植株乙作父本可产生3种可育配子，基因型及比例为Aa：a：aa=2：2：1．所以用植株甲作母本和植株乙作父本杂交，所得子代的基因型有AAa、Aaa、Aa、aa、aaa，比例为2：2：3：2：1．因此，子代的表现型及比例为非糯性：糯性=7：3．

故答案为：

（1）染色体结构变异

（2）糯性     测交过程的遗传图解：

（3）aa、Aa、a

（4）非糯性：糯性=7：3

解：（1）在有丝分裂过程中，细胞质的质体中的遗传物质随机地不均等地进行分配，导致紫茉莉有的枝条含有白色体、有的含有叶绿体、还有的两种质体都有，所以在一植株上会同时出现三种不同类型的枝条．

（2）A、由于细胞核遗传和细胞质遗传杂交后代的表现型有所区别：如果是细胞核遗传，正交和反交后代表现型相同；如果是细胞质遗传，正交和反交后代表现型总是与母本相同．因此在设计实验时，可选择紫色菜豆（母本）×白色菜豆（父本）、白色菜豆（母本）×紫色菜豆（父本），这两组菜豆作为亲本分别进行杂交，杂交时应对母本花未成熟前去雄套袋，后授粉处理．

B、①由于种皮由母本珠被发育而成，一定表现母本性状，不能反映F1代的基因型和表现型，因此该实验设计有缺陷．

②如果对以上实验思路进行修正和补充，可将收获种子播种后，观察F1植株上收获的种子的种皮颜色，此时的种子的种皮颜色才能反映F1代的基因型和表现型．

若两组F1种子的种皮分别表现为各自亲本种母本的性状，则控制种皮颜色的基因为细胞质基因，

若两组F1种子的种皮都表现出紫色或都表现出白色，则控制种皮颜色的基因为细胞核基因．

故答案为：

（1）D    

（2）A：紫色菜豆（母）×白色菜豆（父）、白色菜豆（母）×紫色菜豆（父）     对母本花未成熟前去雄套袋，后授粉处理

B：有缺陷   理由：种皮由母本珠被发育而成，一定表现母本性状．   不能反映F1代的基因型和表现型

修正补充：将收获种子播种后，观察F1植株上收获的种子的种皮颜色

若两组F1种子的种皮分别表现为各自亲本种母本的性状

若两组F1种子的种皮都表现出紫色或都表现出白色