- 遗传因子的发现
- 共18860题
孔雀鱼是一种热带淡水鱼.某一育种专家在众多的孔雀鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体,形似“礼服”,并以此个体为基础培育出了“礼服”品种,并做了如下遗传实验.
(1)分析实验结果,显性性状是______(有礼服或无礼服).
(2)从F2性状分析,孔雀鱼“礼服”性状的遗传______(遵循/不遵循)孟德尔的基因分离定律.
(3)对“礼服”性状的遗传方式进行研究,可采用“假说-演绎法”,作出的假说是:控制无礼服性状的基因位于______.
正确答案
解:(1)分析实验结果,亲代中有礼服性状和无礼服性状杂交形成的后代全部是有礼服,则有礼服性状是显性性状;F1有礼服雌雄个体杂交形成F2中出现无礼服性状,说明无礼服是隐性性状.
(2)从F2性状分析,有礼服:无礼服=3:1,说明孔雀鱼“礼服”性状的遗传遵循基因分离定律.
(3)根据题意分析可知:在研究“礼服”性状遗传时,提出的问题是“无礼服”性状的遗传与性别有关联;控制无礼服性状的基因位于X染色体上的隐性基因.
故答案为:
(1)有礼服
(2)遵循
(3)X染色体上的隐性基因(Y染色体不含有它的等位基因或含有它的等位基因)
解析
解:(1)分析实验结果,亲代中有礼服性状和无礼服性状杂交形成的后代全部是有礼服,则有礼服性状是显性性状;F1有礼服雌雄个体杂交形成F2中出现无礼服性状,说明无礼服是隐性性状.
(2)从F2性状分析,有礼服:无礼服=3:1,说明孔雀鱼“礼服”性状的遗传遵循基因分离定律.
(3)根据题意分析可知:在研究“礼服”性状遗传时,提出的问题是“无礼服”性状的遗传与性别有关联;控制无礼服性状的基因位于X染色体上的隐性基因.
故答案为:
(1)有礼服
(2)遵循
(3)X染色体上的隐性基因(Y染色体不含有它的等位基因或含有它的等位基因)
豌豆花有腋生和顶生,受一对基因(A、a)控制,下列是几组杂交实验结果.
根据以上实验结果,分析回答:
(1)豌豆花腋生和顶生是一对______性状,根据杂交组合______可以判断______是显性性状.
(2)组合二亲本的基因型分别是______、______.
(3)组合三后代的腋生豌豆中杂合子占______.
(4)写出组合二的遗传图解.
______.
正确答案
解:(1)豌豆花腋生和顶生是一对相对性状,判断其显隐性的方法:①亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;②亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系.因此,根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显性性状.
(2)组合二亲本的基因型分别是Aa和Aa,杂交后代出现性状分离.
(3)组合三中亲本的基因型为aa×Aa,后代的基因型及比例为aa:Aa=1:1,可见后代腋生豌豆均为杂合子.
(4)组合二亲本的基因型分别是Aa和Aa,它们杂交的遗传图解如下:
故答案为:
(1)相对 二 腋生
(2)Aa Aa
(3)100%
(4)
解析
解:(1)豌豆花腋生和顶生是一对相对性状,判断其显隐性的方法:①亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;②亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系.因此,根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显性性状.
(2)组合二亲本的基因型分别是Aa和Aa,杂交后代出现性状分离.
(3)组合三中亲本的基因型为aa×Aa,后代的基因型及比例为aa:Aa=1:1,可见后代腋生豌豆均为杂合子.
(4)组合二亲本的基因型分别是Aa和Aa,它们杂交的遗传图解如下:
故答案为:
(1)相对 二 腋生
(2)Aa Aa
(3)100%
(4)
请根据孟德尔豌豆杂交实验结果,分析数据回答问题.
(1)豌豆茎的高度这一相对性状中的显性性状是______,第一组杂交组合子代中出现的现象在遗传学上称为______,遵循基因的______定律.
(2)选出三组杂交组合中亲本基因型的组合:第一组______;第二组______;第三组______.
A.DD×dd B.Dd×Dd C.Dd×dd D.DD×Dd
(3)第一组杂交组合子代中高茎豌豆的基因型是______,其中杂合子的概率是______.
正确答案
解:(1)由以上分析可知,高茎是显性性状;第一组亲本均为高茎,而子代出现矮茎,这在遗传学上称为性状分离,遵循基因的分离定律.
(2)由以上分析可知,第一组亲本的基因型均为Dd,即B;第二组亲本的基因型为DD×dd,即A;第三组亲本的基因型为Dd×dd,即C.
(3)第一组亲本的基因型均为Dd,其子代的基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1,可见,子代中高茎豌豆的基因型是Dd或DD,其中杂合子的概率是.
故答案为:
(1)高茎 性状分离 分离
(2)B A C
(3)Dd或DD
解析
解:(1)由以上分析可知,高茎是显性性状;第一组亲本均为高茎,而子代出现矮茎,这在遗传学上称为性状分离,遵循基因的分离定律.
(2)由以上分析可知,第一组亲本的基因型均为Dd,即B;第二组亲本的基因型为DD×dd,即A;第三组亲本的基因型为Dd×dd,即C.
(3)第一组亲本的基因型均为Dd,其子代的基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1,可见,子代中高茎豌豆的基因型是Dd或DD,其中杂合子的概率是.
故答案为:
(1)高茎 性状分离 分离
(2)B A C
(3)Dd或DD
如图为一个人类白化病遗传的家族系谱图.6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的个体.请据图回答:
(1)控制白化病的遗传因子是(显、隐)______性.
(2)6号是纯合子的概率为______,9号是杂合子的概率为______
(3)若用B、b表示控制相对性状的一对遗传因子,则3号、7号遗传因子组成依次为______
(4)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为______,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是______.
正确答案
解:(1)根据3、4正常,而产生的后代患病可知为隐性遗传病,又女儿患病,父亲正常,可否定X染色体遗传,故为常染色体隐性遗传病.
(2)6和7为同卵双胞胎,故6和7基因组成相同,都为Bb,纯合子的概率为0;8和9为异卵双胞胎,基因组成不一定相同,由于父母的基因型均为Aa,则9号的基因型为BB:Bb=1:2,故为杂合体的概率为.
(3)3号、7号的表现型正常,都有一个患病的孩子,则遗传因子组成都为Bb、Bb.
(4)6号的基因型为Bb,9号的基因型及概率为BB、
Bb,6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率为
×
=
;若他们所生第一个孩子有病,则9号的基因型为Bb,他们再生一个孩子有病的几率是
.
故答案为:
(1)隐性
(2)0
(3)Bb Bb
(4)
解析
解:(1)根据3、4正常,而产生的后代患病可知为隐性遗传病,又女儿患病,父亲正常,可否定X染色体遗传,故为常染色体隐性遗传病.
(2)6和7为同卵双胞胎,故6和7基因组成相同,都为Bb,纯合子的概率为0;8和9为异卵双胞胎,基因组成不一定相同,由于父母的基因型均为Aa,则9号的基因型为BB:Bb=1:2,故为杂合体的概率为.
(3)3号、7号的表现型正常,都有一个患病的孩子,则遗传因子组成都为Bb、Bb.
(4)6号的基因型为Bb,9号的基因型及概率为BB、
Bb,6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率为
×
=
;若他们所生第一个孩子有病,则9号的基因型为Bb,他们再生一个孩子有病的几率是
.
故答案为:
(1)隐性
(2)0
(3)Bb Bb
(4)
用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配,连续自交并逐代淘汰隐性个体,随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图
(1)曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为______.
(2)曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为______.
(3)曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加______.
(4)曲线______和______ 的各子代间A和a的基因频率始终相等.
正确答案
解:(1)曲线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线,F3随机交配以后(A+
a)2,即
AA+
Aa+
aa,淘汰掉aa以后为
AA+
Aa,Aa基因型频率为0.4,F3中Aa基因型频率为0.4.
(2)曲线Ⅱ和Ⅲ在F1杂合子Aa所占的比例相同,这是由于自交和随机交配的结果是一样的,即F1的基因型及其比例为:(AA+
Aa+
aa),淘汰掉其中的aa个体后,Aa的比例变为
,AA的比例为
,如果自交则其后代是
AA+
Aa(
AA+
Aa+
aa),淘汰掉aa以后,得到的后代F3是
AA+
Aa,Aa所占的比例是0.4.
(3)曲线IV是自交的结果在Fn代纯合子的比例是1-()n,则比上一代Fn-1增加的数值是1-(
)n-(1-(
)n-1)=(
)n.
(4)连续自交和随机交配这两者都不存在选择,不会发生进化,所以曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率都不会改变.
故答案为:
(1)0.4
(2)0.4
(3)()n
(4)ⅠⅣ
解析
解:(1)曲线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线,F3随机交配以后(A+
a)2,即
AA+
Aa+
aa,淘汰掉aa以后为
AA+
Aa,Aa基因型频率为0.4,F3中Aa基因型频率为0.4.
(2)曲线Ⅱ和Ⅲ在F1杂合子Aa所占的比例相同,这是由于自交和随机交配的结果是一样的,即F1的基因型及其比例为:(AA+
Aa+
aa),淘汰掉其中的aa个体后,Aa的比例变为
,AA的比例为
,如果自交则其后代是
AA+
Aa(
AA+
Aa+
aa),淘汰掉aa以后,得到的后代F3是
AA+
Aa,Aa所占的比例是0.4.
(3)曲线IV是自交的结果在Fn代纯合子的比例是1-()n,则比上一代Fn-1增加的数值是1-(
)n-(1-(
)n-1)=(
)n.
(4)连续自交和随机交配这两者都不存在选择,不会发生进化,所以曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率都不会改变.
故答案为:
(1)0.4
(2)0.4
(3)()n
(4)ⅠⅣ
回答下列遗传问题:
玉米是雌雄同株异花植物,已知玉米叶有宽叶和窄叶两种,味道有甜味和非甜味两种.
(1)已知宽叶(A)对窄叶(a)为显性,且在玉米幼苗期便能识别.根据生产实践获知,杂交种(Aa)所结果实在数目和粒重上都表现为高产.某农场在培育玉米杂交种时,将纯种宽叶玉米和纯种窄叶玉米进行了间行均匀种植,但由于错过了人工授粉的时机,结果导致大面积自然授粉(同株异花授粉与品种间异株异花授粉).上述栽种方式中,两个品种玉米授粉方式共计有______种,F1植株的基因型是______;现有情况下,为选取杂交种避免减产,应在收获季节收集______(宽叶、窄叶)植株的种子,第二年播种后,在幼苗期选择______(宽叶、窄叶)植株进行栽种.
(2)研究人员将纯合甜味和纯合非甜味玉米间行种植,且雌蕊接受同种和异种花粉的机会相等.请回答:若非甜味是显性,现将非甜味行植株的种子发育成的新个体(F1)进行随机交配,则所得种子的甜味与非甜味比例约是______.
正确答案
解:(1)纯种宽叶玉米(基因型为AA)和纯种窄叶玉米(基因型为aa)进行了间行均匀种植,自然条件下,既有异花受粉,又有自花受粉,受粉方式共计有4种,即AA×AA、aa×aa、AA×aa、aa×AA,F1植株的基因型应有3种,即AA、Aa、aa.由于自然受粉,在窄叶植株上结的种子有基因型为Aa杂合子,所以应收集窄叶植株的种子,同理在第二年播种后,在幼苗期选择宽叶植株栽种,就可保证产量不下降.
(2)若非甜味是显性,将纯合甜味和纯合非甜味玉米间行种植,则非甜味行植株的种子基因型为BB和Bb,比例1:1.B的基因频率为,b的基因频率为
.现将非甜味行植株的种子发育成的新个体(F1)进行随机交配,则所得种子中甜味所占比例为
×
=
,因此,所得种子的甜味与非甜味比例是1:15.
故答案为:
(1)4 AA、Aa、aa 窄叶 宽叶
(2)1:15
解析
解:(1)纯种宽叶玉米(基因型为AA)和纯种窄叶玉米(基因型为aa)进行了间行均匀种植,自然条件下,既有异花受粉,又有自花受粉,受粉方式共计有4种,即AA×AA、aa×aa、AA×aa、aa×AA,F1植株的基因型应有3种,即AA、Aa、aa.由于自然受粉,在窄叶植株上结的种子有基因型为Aa杂合子,所以应收集窄叶植株的种子,同理在第二年播种后,在幼苗期选择宽叶植株栽种,就可保证产量不下降.
(2)若非甜味是显性,将纯合甜味和纯合非甜味玉米间行种植,则非甜味行植株的种子基因型为BB和Bb,比例1:1.B的基因频率为,b的基因频率为
.现将非甜味行植株的种子发育成的新个体(F1)进行随机交配,则所得种子中甜味所占比例为
×
=
,因此,所得种子的甜味与非甜味比例是1:15.
故答案为:
(1)4 AA、Aa、aa 窄叶 宽叶
(2)1:15
某观赏鱼的尾鳍分为单尾鳍、双尾鳍两种类型.单尾鳍鱼观赏性差,双尾鳍鱼尾鳍宽大漂亮,观赏性强.研究表明,尾鳍类型受常染色体上一对等位基因(D-d)控制,雌性个体均为单尾鳍,雄性个体有单尾鳍、双尾鳍.用不同类型的此观赏鱼作了两组杂交实验,过程及结果如表.请回答以下问题:
(1)由实验______可知,控制双尾鳍性状的基因为______(显/隐)性基因.此观赏鱼中,基因型为______的个体只在雄性中表达出相应性状.
(2)实验①中亲代雌性个体基因型为______,子代雌性个体基因型为______.
(3)若实验①中子代雌、雄个体随机交配,理论上其后代双尾鳍个体比例为______.
若用实验②中子代单尾鳍雌性个体与双尾鳍雄性个体杂交,所产生后代的表现型和比例为______.
正确答案
解:(1)实验①中亲代均为单尾鳍,但子代出现双尾鳍,即发生性状分离,说明单尾鳍相对于双尾鳍为显性性状,则亲本的基因型均为Dd.实验②中亲代为单尾鳍雌性与双尾鳍雄性,但子代只出现单尾鳍,说明单尾鳍是显性.在实验①中,根据基因分离定律,子代的表现型及比例应为双尾鳍:单尾鳍=3:1,而实际单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=4:3:1,说明此观赏鱼中,基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状.
(2)根据第(1)题可知实验①中亲代雌性个体基因型为Dd,子代雌性个体基因型为DD、Dd、dd.
(3)若实验①中子代雌、雄个体随机交配,由于D和d的基因频率均为,且基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状,根据遗传平衡定律,理论上其后代双尾鳍个体比例为
=
.实验②中单尾鳍雌性×双尾鳍雄性(dd),后代雄性均为单尾鳍(D_),说明亲本中单尾鳍雌性的基因型为DD,则子代单尾鳍雌性个体的基因型为Dd,其与双尾鳍雄性个体(dd)杂交,由于基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状,因此所产生后代的表现型和比例为单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1.
故答案为:
(1)①或②隐 dd
(2)Dd DD、Dd、dd
(3) 单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1
解析
解:(1)实验①中亲代均为单尾鳍,但子代出现双尾鳍,即发生性状分离,说明单尾鳍相对于双尾鳍为显性性状,则亲本的基因型均为Dd.实验②中亲代为单尾鳍雌性与双尾鳍雄性,但子代只出现单尾鳍,说明单尾鳍是显性.在实验①中,根据基因分离定律,子代的表现型及比例应为双尾鳍:单尾鳍=3:1,而实际单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=4:3:1,说明此观赏鱼中,基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状.
(2)根据第(1)题可知实验①中亲代雌性个体基因型为Dd,子代雌性个体基因型为DD、Dd、dd.
(3)若实验①中子代雌、雄个体随机交配,由于D和d的基因频率均为,且基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状,根据遗传平衡定律,理论上其后代双尾鳍个体比例为
=
.实验②中单尾鳍雌性×双尾鳍雄性(dd),后代雄性均为单尾鳍(D_),说明亲本中单尾鳍雌性的基因型为DD,则子代单尾鳍雌性个体的基因型为Dd,其与双尾鳍雄性个体(dd)杂交,由于基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状,因此所产生后代的表现型和比例为单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1.
故答案为:
(1)①或②隐 dd
(2)Dd DD、Dd、dd
(3) 单尾鳍雌性:单尾鳍雄性:双尾鳍雄性=2:1:1
分析有关猫毛色遗传的资料,回答问题.
猫的毛皮有的呈纯色(如白色、黄色、黑色等),有的呈色斑,两者合称为毛色性状,其控制基因遵循孟德尔遗传规律,决定毛色的一组复等位基因及其拉制性状如图.
(1)将不同毛色的猫进行杂交,实验结果如表(不考虑基因突变和交换).据表分析,控制毛色这一组复等位基因的显性顺序是______.
猫的毛色性状由毛色基因W和色素淡化基因C共同决定,两者相互不连锁,色素淡化基因C包括C+(原有毛色)、Cb(奶白色)、Cs(纯白色)、c(白化).其中,Cb和Cs对C+呈隐性,对c呈显性,且基因C对基因W有抑制作用(C+除外).
(2)基因型分别为Cbc和Csc的两只猫交配,F1出现四种颜色不同的猫,其中与亲本表现型不同的两种颜色的猫交配,它们生育的F2的表现型及比例是______.
(3)考虑基因W与基因C的共同作用,若一只黑尾白猫没有白化基因且两对基因都杂合,则此猫的基因型是______.
(4)基因型分别为WlW+C+Cs与WTW+Csc的两只猫交配,生育出白色小猫的可能性是______.
正确答案
解:(1)根据白色×白色,后代有白色和纯有色,说明WT对W+为显性;根据小色斑×小色斑,后代有小色斑和纯有色,说明WI对W+为显性;根据小色斑×大色斑,后代有小色斑、大色斑和纯有色,比例为1:2:1,说明Wh对WI和 W+为显性;根据白色×纯色,后代有白色、大色斑,说明WT对Wh为显性,并且都对W+为显性.综上所述,显性顺序为WT、Wh、WI、W+.
(2)Cbc和Csc的两只猫交配,后代基因型为CbCs、Cbc、Csc和cc四种情况,与亲本表现型不同的猫的基因型为CbCs和cc,它们生育的F2的基因型及比例是:Cbc:Csc=1:1,表现型为奶白色:纯白色=1:1.
(3)根据题意,该黑尾白猫没有白化基因且两对基因都杂合,则该白猫的基因型一定为Wh_C+_,根据题意可能的基因型有WhWIC+Cb、WhW+C+Cb、WhWIC+CS、WhW+C+CS四种情况.
(4)WlW+C+Cs与WTW+Csc交配,生育出的白色小猫的基因型为WT_ C+_,有四种情况:WhWIC+Cb、WhW+C+Cb、WhWIC+CS、WhW+C+CS.故生育出白色小猫的可能性是.
故答案为:
(1)WT、Wh、WI、W+
(2)奶白色:纯白色=1:1
(3)WhWIC+Cb WhW+C+Cb WhWIC+CS WhW+C+CS
(4)
解析
解:(1)根据白色×白色,后代有白色和纯有色,说明WT对W+为显性;根据小色斑×小色斑,后代有小色斑和纯有色,说明WI对W+为显性;根据小色斑×大色斑,后代有小色斑、大色斑和纯有色,比例为1:2:1,说明Wh对WI和 W+为显性;根据白色×纯色,后代有白色、大色斑,说明WT对Wh为显性,并且都对W+为显性.综上所述,显性顺序为WT、Wh、WI、W+.
(2)Cbc和Csc的两只猫交配,后代基因型为CbCs、Cbc、Csc和cc四种情况,与亲本表现型不同的猫的基因型为CbCs和cc,它们生育的F2的基因型及比例是:Cbc:Csc=1:1,表现型为奶白色:纯白色=1:1.
(3)根据题意,该黑尾白猫没有白化基因且两对基因都杂合,则该白猫的基因型一定为Wh_C+_,根据题意可能的基因型有WhWIC+Cb、WhW+C+Cb、WhWIC+CS、WhW+C+CS四种情况.
(4)WlW+C+Cs与WTW+Csc交配,生育出的白色小猫的基因型为WT_ C+_,有四种情况:WhWIC+Cb、WhW+C+Cb、WhWIC+CS、WhW+C+CS.故生育出白色小猫的可能性是.
故答案为:
(1)WT、Wh、WI、W+
(2)奶白色:纯白色=1:1
(3)WhWIC+Cb WhW+C+Cb WhWIC+CS WhW+C+CS
(4)
图1表示果蝇体细胞的染色体组成,图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段.已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段.
请分析回答:
(1)基因B和b的根本区别是______,它们所控制性状的遗传遵循______定律.若只考虑这对基因,杂合刚毛雄果蝇的基因型可表示为______.
(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因,与正常雌果蝇交配,后代发病率为______;若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因,与正常雌果蝇交配,后代发病率为______.
(3)研究人员发现,果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ-三体(Ⅳ号染色体多一条)的个体.从变异类型分析,此变异属于______.已知Ⅳ-三体的个体均能正常生活,且可以繁殖后代,则三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有______条(写出全部可能性).从染色体组成的角度分析,此三体雄果蝇与正常雌果蝇杂交,子一代中正常个体和三体的比例为______.
正确答案
解:(1)基因B和b表示一对等位基因,其携带的信息不同的原因是脱氧核苷酸(或碱基)序列不同.由于控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段,在减数分裂过程中,同源染色体分离,所以符合基因的分离定律.因控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段,所以刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB,其中杂合刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB.
(2)雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因,它与正常雌果蝇交配,后代发病率为50%,即雌性都发病,雄性都正常.又此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因,与正常雌果蝇交配,后代雄性都发病.所以后代都会发病.
(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种,Ⅳ号染色体多一条属于染色体数目变异.三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有1条、2条或4条.此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中,含1条Ⅳ号染色体与含2条Ⅳ号染色体的数目相等,所以它与正常雌果蝇杂交,子一代中正常个体和三体的比例为1:1.
答案:(1)脱氧核苷酸(或碱基)序列不同 基因分离 XbYB 和 XBYb
(2)50% 100%
(3)染色体数目变异 1、2、4 1:1
解析
解:(1)基因B和b表示一对等位基因,其携带的信息不同的原因是脱氧核苷酸(或碱基)序列不同.由于控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段,在减数分裂过程中,同源染色体分离,所以符合基因的分离定律.因控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段,所以刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB,其中杂合刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB.
(2)雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因,它与正常雌果蝇交配,后代发病率为50%,即雌性都发病,雄性都正常.又此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因,与正常雌果蝇交配,后代雄性都发病.所以后代都会发病.
(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种,Ⅳ号染色体多一条属于染色体数目变异.三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有1条、2条或4条.此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中,含1条Ⅳ号染色体与含2条Ⅳ号染色体的数目相等,所以它与正常雌果蝇杂交,子一代中正常个体和三体的比例为1:1.
答案:(1)脱氧核苷酸(或碱基)序列不同 基因分离 XbYB 和 XBYb
(2)50% 100%
(3)染色体数目变异 1、2、4 1:1
家兔的黑色和褐色是一对相对性状,正常情况下,母兔胎均产仔7-8只.现有甲、乙、丙、丁四只家兔,其中甲、乙是雌兔,丙和丁是雄兔.甲、乙、丙全为黑毛,丁为褐毛.已知甲和丁交配的后代全部是黑色兔,乙和丁交配,后代中有褐色子兔.请回答下列问题:
(1)家兔黑色和褐色这两种体色中,显性的是______色.
(2)甲、乙、丁三只兔子的基因型分别是______(用B和b表示).
(3)鉴别丙兔是纯种的还是杂种的方法是将丙兔与______兔进行交配,结果分析如下:
若后代出现褐色兔,说明丙是______,若后代全是黑色兔,说明丙是______.
正确答案
解:(1)由于甲为黑毛,丁为褐毛,而甲兔与丁兔交配的后代全部为黑毛子兔,即可断定黑毛是显性性状,褐毛是隐性性状.
(2)根据上面的分析,甲和丁的子代无性状分离,说明甲兔是显性纯合体,基因型为BB,丁兔是隐性个体,基因型为bb;而乙和丁交配的后代中有性状分离现象,所以乙是杂合体,基因型为Bb.
(3)因为丙是雄兔,而在甲、乙二雌兔中无隐性个体,所以只能让丙与乙交配来鉴别其基因型,而不能按常规方法测交.如果交配后得到的子代中有隐性个体褐毛子兔出现则丙是杂合子,基因型为Bb;如果交配后得到的子代全部是黑毛子兔,说明丙是纯种,基因型为BB.
故答案为:
(1)黑
(2)BB、Bb、bb
(3)乙 杂合子 纯合子
解析
解:(1)由于甲为黑毛,丁为褐毛,而甲兔与丁兔交配的后代全部为黑毛子兔,即可断定黑毛是显性性状,褐毛是隐性性状.
(2)根据上面的分析,甲和丁的子代无性状分离,说明甲兔是显性纯合体,基因型为BB,丁兔是隐性个体,基因型为bb;而乙和丁交配的后代中有性状分离现象,所以乙是杂合体,基因型为Bb.
(3)因为丙是雄兔,而在甲、乙二雌兔中无隐性个体,所以只能让丙与乙交配来鉴别其基因型,而不能按常规方法测交.如果交配后得到的子代中有隐性个体褐毛子兔出现则丙是杂合子,基因型为Bb;如果交配后得到的子代全部是黑毛子兔,说明丙是纯种,基因型为BB.
故答案为:
(1)黑
(2)BB、Bb、bb
(3)乙 杂合子 纯合子
豚鼠的毛色中,白色与黑色是一对相对性状,遗传遵循基因的分离定律.有编号为①~⑨的9只豚鼠,其中编号是奇数的为雄性,编号是偶数的为雌性.已知①×②→③和④,⑤×⑥→⑦和⑧,④×⑦→⑨,③和⑧是白色,其余的均为黑色.用B、b分别表示其显、隐性基因.请作答:
(1)豚鼠的毛色中,______是显性性状.
(2)个体④的基因型是______.
(3)个体⑦为杂合子的概率为______.
(4)若利用以上豚鼠检测⑨的基因型,可采取的方法和得出的结论是______.
正确答案
解:(1)根据分离规律,杂合体之间交配后代出现性状分离,分离出来的白色是隐性,所以黑色是显性.
(2)在分离出来的白色分别是③⑧,雌雄都有与性别无关,所以毛色基因位于常染色体上,由于①×②→③和④,③是白色,所以①②的基因型是Bb,所以④是显性BB或Bb.
(3)⑤×⑥→⑦和⑧中⑧是白色bb,所以⑤⑥基因型都是Bb,根据分离规律⑦是杂合子的概率即Bb=.
(4)检测⑨的基因型,最好的办法是用测交的方法,即用⑧与之交配观察后代的表型和比例即可.若后代出现白色个体,则⑨的基因型为Bb;若后代没有出现白色个体,则⑨的基因型很可能为BB.
故答案为:
(1)黑色
(2)BB或Bb
(3)
(4)将其与⑧交配 若后代出现白色个体,则⑨的基因型为Bb;若后代没有出现白色个体,则⑨的基因型很可能为BB
解析
解:(1)根据分离规律,杂合体之间交配后代出现性状分离,分离出来的白色是隐性,所以黑色是显性.
(2)在分离出来的白色分别是③⑧,雌雄都有与性别无关,所以毛色基因位于常染色体上,由于①×②→③和④,③是白色,所以①②的基因型是Bb,所以④是显性BB或Bb.
(3)⑤×⑥→⑦和⑧中⑧是白色bb,所以⑤⑥基因型都是Bb,根据分离规律⑦是杂合子的概率即Bb=.
(4)检测⑨的基因型,最好的办法是用测交的方法,即用⑧与之交配观察后代的表型和比例即可.若后代出现白色个体,则⑨的基因型为Bb;若后代没有出现白色个体,则⑨的基因型很可能为BB.
故答案为:
(1)黑色
(2)BB或Bb
(3)
(4)将其与⑧交配 若后代出现白色个体,则⑨的基因型为Bb;若后代没有出现白色个体,则⑨的基因型很可能为BB
设小麦的高产与低产受一对等位基因控制,基因型AA为高产,Aa为中产,aa为低产.抗锈病与不抗锈病受另一对等位基因控制(用B、b表示),只要有一个B基因就表现为抗病.这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律.现有高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2.
(1)F2的表现型有______种,其中高产抗锈病个体的基因型为______,占F2的比例为______.
(2)选F2的高产抗锈病个体之后,需要继续选育,对高产性状______(填“需要”或“不需要”)继续自交,原因是______.
(3)选出F2中抗锈病的品系自交得F3,请在下表中填写F3各种基因型的频率.
正确答案
解:(1)亲本基因型为AAbb和aaBB,杂交得F1,基因型为AaBb,自交得F2,表现型有3×2=6种,其中高产抗锈病个体的基因型为AABB、AABb,占F2的比例为.
(2)由于高产性状的个体全都为AA纯合子,可以稳定遗传,所以对高产性状不需要继续自交,但抗锈病个体不一定是纯种,因此选出F2的高产抗锈病个体之后,需要继续选育.
(3)F2中抗锈病个体基因型有BB()或Bb(
),自交后代BB占
、Bb占
、bb占
.
故答案为:
(1)6 AABB、AABb
(2)不需要 因为高产性状的个体全都为AA纯合子,可以稳定
(3)
解析
解:(1)亲本基因型为AAbb和aaBB,杂交得F1,基因型为AaBb,自交得F2,表现型有3×2=6种,其中高产抗锈病个体的基因型为AABB、AABb,占F2的比例为.
(2)由于高产性状的个体全都为AA纯合子,可以稳定遗传,所以对高产性状不需要继续自交,但抗锈病个体不一定是纯种,因此选出F2的高产抗锈病个体之后,需要继续选育.
(3)F2中抗锈病个体基因型有BB()或Bb(
),自交后代BB占
、Bb占
、bb占
.
故答案为:
(1)6 AABB、AABb
(2)不需要 因为高产性状的个体全都为AA纯合子,可以稳定
(3)
野茉莉的花色有白色、浅红色、粉红色、红色和深红色.
(1)研究发现野茉莉花色受一组复等位基因控制(b1-白色、b2-浅红色、b3-粉红色、b4-红色、b5-深红色),复等位基因彼此间具有完全显隐关系.为进一步探究b1、b2…b5之间的显隐性关系,科学家用5个纯种品系进行了如图杂交试验:
则b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是______.(若b1对b2为显性,可表示为b1>b2,依此类推)自然界野茉莉花色基因型有几种______.
(2)理论上分析,野茉莉花色的遗传还有另一种可能:花色受两对基因(A/a,B/b)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性.请据此分析一株杂合粉红色野茉莉自交后代的表现型及比例:______.
(3)若要区分上述两种可能,可用一株______品系的野茉莉进行自交,并预期可能的结果:若______,则为第一种情况;若______,则为第二种情况.
(4)野茉莉叶片颜色有深绿(DD)、浅绿(Dd)、白色(dd),白色植株幼苗期会死亡.现有深绿和浅绿野茉莉进行杂交得到F1,让F1植株相互授粉得到F2,请计算F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比例______.
正确答案
解:(1)由题意可得,P:白色花×浅红色花→F1:浅红色花,得出,b2>b1;P:粉红色花×红色花→F1:红色花,得出,b4>b3;P:红色花×深红色花→F1:深红色花,得出,b5>b4;P:浅红色花×红色花→F1:粉红色:红色花=1:1,得出,b3>b2.自然界野茉莉花色基因型有15种,为b1b1、b1b2、b1b3、b1b4、b1b5、b2b2、b2b3、b2b4、b2b5、b3b3、b3b4、b3b5、b4b4、b4b5、b5b5.
(2)由题意可得,一株粉红色野茉莉(AaBb)自交后代的表现型及比例为白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1.
(3)若要区分上述两种可能,可用一株浅红色或红色野茉莉进行自交.若子代全为浅红色或红色,则为第一种情况,若子代出现深红色或出现白色则是第二种情况.
(4)由题意可得,深绿和绿野茉莉进行杂交得到F1(DD、
Dd),由此可得D=
、d=
.让F1植株相互授粉得到F2,F2为DD=
(深绿),Dd=
(浅绿),dd=
(白色,后死亡),F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值9:6.
故答案为:
(1)b5>b4>b3>b2>b1 15种
(2)白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1
(3)浅红色(或红色)
若子代全为浅红色(或红色)
若子代出现白、浅红、粉色花(或粉、红、深红色花)
(4)深绿:浅绿=9:6(3:2)
解析
解:(1)由题意可得,P:白色花×浅红色花→F1:浅红色花,得出,b2>b1;P:粉红色花×红色花→F1:红色花,得出,b4>b3;P:红色花×深红色花→F1:深红色花,得出,b5>b4;P:浅红色花×红色花→F1:粉红色:红色花=1:1,得出,b3>b2.自然界野茉莉花色基因型有15种,为b1b1、b1b2、b1b3、b1b4、b1b5、b2b2、b2b3、b2b4、b2b5、b3b3、b3b4、b3b5、b4b4、b4b5、b5b5.
(2)由题意可得,一株粉红色野茉莉(AaBb)自交后代的表现型及比例为白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1.
(3)若要区分上述两种可能,可用一株浅红色或红色野茉莉进行自交.若子代全为浅红色或红色,则为第一种情况,若子代出现深红色或出现白色则是第二种情况.
(4)由题意可得,深绿和绿野茉莉进行杂交得到F1(DD、
Dd),由此可得D=
、d=
.让F1植株相互授粉得到F2,F2为DD=
(深绿),Dd=
(浅绿),dd=
(白色,后死亡),F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值9:6.
故答案为:
(1)b5>b4>b3>b2>b1 15种
(2)白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1
(3)浅红色(或红色)
若子代全为浅红色(或红色)
若子代出现白、浅红、粉色花(或粉、红、深红色花)
(4)深绿:浅绿=9:6(3:2)
在生物的遗传基因中存在复等位现象,如a1,a2,…但就每一个二倍体细胞来讲,最多只能有其中的两个,而且分离的原则相同.在小鼠中,有一复等位基因:A控制黄色,纯合子致死;a1控制灰色,野生型;a2控制黑色.这一复等位基因系列位于常染色体上,A对a1、a2为显性,a1对a2为显性.AA个体在胚胎期死亡.请回答下列问题:
(1)现有下列杂交组合,Aa1(黄色)×Aa2(黄色),则理论上它们子代的表现性为______.
(2)两只鼠杂交,后代出现三种表现型,则该对亲本的基因型是______,它们再生一只黑色雌鼠的概率是______.
(3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型?
实验思路:
①选用该黄色雄鼠与______杂交.
②观察______.
结果预测:
①如果后代______,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1.
②如果后代______,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2.
正确答案
解:(1)Aa1(黄)×Aa2(黄)→1AA(致死):1Aa1(黄色):1Aa2(黄色):1a1a2(鼠色),所以表现型及比例为:黄色:灰色=2:1.
(2)由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2,又因后代由3中表现型,所以亲本的基因型为Aa2 和a1a2,它们再生一只黑色鼠为,雄性概率为
,所以黑色雄鼠为
.
(3)要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的基因型一般采用测交的方法,即将该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交并观察后代毛色.如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1;如果后代出现黄色和黑色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2.
故答案为:
(1)黄色、灰色
(2)Aa2、a1a2
(3)①黑色雌鼠
②后代的毛色
结果预测:
①黄色和灰色
②黄色和黑色
解析
解:(1)Aa1(黄)×Aa2(黄)→1AA(致死):1Aa1(黄色):1Aa2(黄色):1a1a2(鼠色),所以表现型及比例为:黄色:灰色=2:1.
(2)由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2,又因后代由3中表现型,所以亲本的基因型为Aa2 和a1a2,它们再生一只黑色鼠为,雄性概率为
,所以黑色雄鼠为
.
(3)要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的基因型一般采用测交的方法,即将该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交并观察后代毛色.如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1;如果后代出现黄色和黑色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2.
故答案为:
(1)黄色、灰色
(2)Aa2、a1a2
(3)①黑色雌鼠
②后代的毛色
结果预测:
①黄色和灰色
②黄色和黑色
如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:
(1)由图甲可以看出产生镰刀型细胞贫血症是因为基因发生了异常,从变异的种类来看,这种变异属于______.该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是______和______.
(2)由图乙可知镰刀型细胞贫血症从遗传方式上看属于______遗传病,如果Ⅱ-6和Ⅱ-7这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为______.
正确答案
解:(1)镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常,从而直接影响了生物性状的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异是基因突变,属于可遗传变异.该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是突变率很低和突变往往是有害的.
(2)父母均正常,但有一个患病女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传(用B、b表示).由于10号患病,所以6号、7号的基因型均为Bb,他们再生患病女儿(bb)的概率为×
=
.
故答案为:
(1)基因突变 低频性 多害少利性
(2)常染色体隐性
解析
解:(1)镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常,从而直接影响了生物性状的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异是基因突变,属于可遗传变异.该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是突变率很低和突变往往是有害的.
(2)父母均正常,但有一个患病女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传(用B、b表示).由于10号患病,所以6号、7号的基因型均为Bb,他们再生患病女儿(bb)的概率为×
=
.
故答案为:
(1)基因突变 低频性 多害少利性
(2)常染色体隐性
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