- 遗传因子的发现
- 共18860题
从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半.已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制,所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基本定律.
请回答下列问题:
(1)种群中的个体通过繁殖将各自的______传递给后代.
(2)确定某性状由细胞核基因决定,还是由细胞质基因决定,可采用的杂交方法是______.
(3)如果控制体色的基因位于常染色上,则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种;如果控制体色的基因位于X染色体上,则种群中控制体色的基因型有______ 种.
(4)现用两个杂交组合:灰色雌蝇×黄色雌蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇,只做一代杂交试验,每个杂交组合选用多对果蝇.推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依据,对哪一种体色为显性性状,以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题,做出相应的推断.(要求:只写出予一代的性状表现和相应推断的结论)
正确答案
解:(1)种群在繁殖后代时,通过减数分裂和受精作用将染色体上的基因传递给后代.
(2)细胞质基因符合母系遗传,后代性状与母本相同.而细胞核遗传可通过正交和反交来总结基因的遗传规律,如孟德尔豌豆杂交实验.
(3)控制体色基因位于常染色体上,基因型有3种:AA、Aa、aa;若位于X染色体上有5种:XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY.
(4)对于一对相对性状的遗传,若性状遗传与性别无关,则控制该性状的基因位于常染色体上,后代中一般显性性状个体数多于隐性性状个体数;若与性别有关,则控制该性状的基因位于性染色体上.灰色雌蝇×黄色雄蝇后代中若雄性全为灰色,则灰色是X染色体上隐性遗传;黄色雌蝇×灰色雄蝇后代中若雄性全为黄色,则黄色基因位于X染色体上隐性基因.
故答案为:
(1)基因
(2)正交和反交
(3)3,5
(4)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体,并且体色的遗传与性别无,则黄色为显性,基因位于常染色体上.
如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体,并且体色的遗传与性别无关,则灰色为显性,基因位于常染色体上.
如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中,子一代中的雄性全部表现灰色,雌性全部表现黄色;在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中,子一代中的黄色个体多于灰色个体,则黄色为显性,基因位于 X 染色体上.
如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中,子一代中的雄性全部表现黄色,雌性全部表现灰色;在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中,子一代中的灰色个体多于黄色个体,则灰色为显性,基因位于 X 染色体上.
解析
解:(1)种群在繁殖后代时,通过减数分裂和受精作用将染色体上的基因传递给后代.
(2)细胞质基因符合母系遗传,后代性状与母本相同.而细胞核遗传可通过正交和反交来总结基因的遗传规律,如孟德尔豌豆杂交实验.
(3)控制体色基因位于常染色体上,基因型有3种:AA、Aa、aa;若位于X染色体上有5种:XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY.
(4)对于一对相对性状的遗传,若性状遗传与性别无关,则控制该性状的基因位于常染色体上,后代中一般显性性状个体数多于隐性性状个体数;若与性别有关,则控制该性状的基因位于性染色体上.灰色雌蝇×黄色雄蝇后代中若雄性全为灰色,则灰色是X染色体上隐性遗传;黄色雌蝇×灰色雄蝇后代中若雄性全为黄色,则黄色基因位于X染色体上隐性基因.
故答案为:
(1)基因
(2)正交和反交
(3)3,5
(4)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体,并且体色的遗传与性别无,则黄色为显性,基因位于常染色体上.
如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体,并且体色的遗传与性别无关,则灰色为显性,基因位于常染色体上.
如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中,子一代中的雄性全部表现灰色,雌性全部表现黄色;在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中,子一代中的黄色个体多于灰色个体,则黄色为显性,基因位于 X 染色体上.
如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中,子一代中的雄性全部表现黄色,雌性全部表现灰色;在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中,子一代中的灰色个体多于黄色个体,则灰色为显性,基因位于 X 染色体上.
玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因(N,n)控制,正常情况下紫株与绿株杂交,子代均为紫株.某科学家用X射线照射紫株A后再与绿株杂交,发现子代有紫株732株、绿株2株(绿株B).为研究绿株B出现的原因,她让绿株B与正常纯合的紫株C杂交,F1再严格自交得F2,观察F2的表现型及比例,并做相关分析.
(1)假设一:X射线照射紫株A导致其发生了基因突变.如果此假设正确,则F1的基因型为______;F1自交得到的F2中,紫株所占的比例应为______.
(2)假设二:X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂,含有基因N在内的片段丢失(注:一条染色体片段缺失不影响个体生存,两条染色体缺失相同的片段个体死亡).如果此假设正确,则绿株B能产生______种配子,F1的表现型______;F1自交得到的F2中,紫株所占比例应为______.
(3)上述杂交实验中玉米植株颜色的遗传遵循______规律.
(4)利用细胞学方法可以验证以上假设______是否正确.操作时最好选择上图中的______植株,在显微镜下对其______(填“有丝”、“减数”)分裂细胞中的染色体进行观察和比较,原因是______.
正确答案
解:(1)假设一是基因突变,基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换等,其实质是基因结构的改变.紫株A变异后与绿株(nn)杂交,后代有绿株出现,说明紫株A的基因型为Nn,绿株B的基因型为nn.绿株B(nn)与正常纯合的紫株C(NN)杂交,F1的基因型为Nn;F1自交得到F2,F2中紫株(N_)所占的比例应为.
(2)假设二是染色体变异,即绿株B的一条染色体缺失含有基因N的片段,因此其能产生2种配子,一种配子含有基因n,另一种配子6号染色体断裂缺失含N的片段.绿株B与正常纯合的紫株C(NN)杂交,F1有两种基因型(比例相等):Nn和缺失一条染色体片段的紫株,均表现为紫株;F1自交得到的F2,由于两条染色体缺失相同的片段的个体死亡,所以F2中紫株所占比例应为.
(3)玉米植株的颜色是受一对等位基因控制的,因此该性状的遗传遵循基因的分离定律.
(4)基因突变是点突变,在显微镜下无法观察到,而染色体变异可在显微镜下观察到,所以假设二可以通过细胞学的方法来验证,即在显微镜下观察绿株B细胞有丝分裂或减数分裂过程中的染色体.如果观察减数分裂时的细胞,可以观察联会的6号染色体是否相同;如果观察有丝分裂时的细胞,应选择中期的细胞进行观察,因为此时染色体的形态和数目最清晰,然后可以通过染色体组型分析比较6号染色体是否相同.
故答案为:
(1)Nn
(2)2 全部为紫株
(3)基因的分离
(4)二 绿株B 有丝(或减数)有丝分裂中期染色体形态清晰,可以通过染色体组型分析比较6号染色体是否相同(或联会的染色体处于配对状态,可以观察6号染色体是否相同)
解析
解:(1)假设一是基因突变,基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换等,其实质是基因结构的改变.紫株A变异后与绿株(nn)杂交,后代有绿株出现,说明紫株A的基因型为Nn,绿株B的基因型为nn.绿株B(nn)与正常纯合的紫株C(NN)杂交,F1的基因型为Nn;F1自交得到F2,F2中紫株(N_)所占的比例应为.
(2)假设二是染色体变异,即绿株B的一条染色体缺失含有基因N的片段,因此其能产生2种配子,一种配子含有基因n,另一种配子6号染色体断裂缺失含N的片段.绿株B与正常纯合的紫株C(NN)杂交,F1有两种基因型(比例相等):Nn和缺失一条染色体片段的紫株,均表现为紫株;F1自交得到的F2,由于两条染色体缺失相同的片段的个体死亡,所以F2中紫株所占比例应为.
(3)玉米植株的颜色是受一对等位基因控制的,因此该性状的遗传遵循基因的分离定律.
(4)基因突变是点突变,在显微镜下无法观察到,而染色体变异可在显微镜下观察到,所以假设二可以通过细胞学的方法来验证,即在显微镜下观察绿株B细胞有丝分裂或减数分裂过程中的染色体.如果观察减数分裂时的细胞,可以观察联会的6号染色体是否相同;如果观察有丝分裂时的细胞,应选择中期的细胞进行观察,因为此时染色体的形态和数目最清晰,然后可以通过染色体组型分析比较6号染色体是否相同.
故答案为:
(1)Nn
(2)2 全部为紫株
(3)基因的分离
(4)二 绿株B 有丝(或减数)有丝分裂中期染色体形态清晰,可以通过染色体组型分析比较6号染色体是否相同(或联会的染色体处于配对状态,可以观察6号染色体是否相同)
蝴蝶为ZW性别决定的二倍体(染色体为2N),自然界中蝴蝶翅的颜色有白色和灰色两种,由等位基因A/a控制.研究者进行如下杂交实验:
杂交组合一:♀灰翅×♂白翅→F1均为灰翅
杂交组合二::♀白翅×♂灰翅→F1均为灰翅
回答下列问题:
(1)若要研究该蝴蝶的基因组,需要测定______条染色体上DNA的序列.
(2)通过杂交实验可以确定,A/a位于______染色体上.
(3)杂交组合一的F1随机交配得到F2,选出F2中的灰翅个体再随机交配得到的子代表现型及比例为______,
(4)研究人员发现基因B的产物能够抑制A基因表达,所以将一个B基因导入基因型为aa的受精卵的染色体上,受精卵发育成蝴蝶甲.
①若甲为雌性,将其与纯合灰翅杂交,子代表现型及比例可能有______种情况,若子代表现型及比例为______,则B基因导入了W染色体上.
②若甲为雄性,能否通过一次杂交确定B基因是导入性染色体还是常染色体上?若能,请写出所选雌性个体基因型及判断依据;若不能,请说明原因.______.
正确答案
解:(1)已知蝴蝶为ZW性别决定的二倍体(染色体为2N),所以其基因组需要测定N+1条染色体上DNA的序列.
(2)根据题意分析已知蝴蝶翅的颜色为常染色体遗传,且灰翅是显性性状,所以A/a位于常染色体上.
(3)杂交组合一的F1Aa随机交配得到F2,基因型为AA、
Aa、
aa,选出F2中的灰翅个体(
AA、
Aa)再随机交配得到的子代aa=
×
×
=
,所以子代表现型及比例为灰翅:白翅=8:1.
(4)①若甲为雌性,将其与纯合灰翅杂交,子表现型及比例可能有3种情况,分别是导入常染色体、导入Z染色体、导入W染色体;若子代表现型及比例为灰色雌性:白色雄性=1:1,则B基因导入了W染色体上.
②若甲为雄性,无论B导入那一条染色体上,子代表现型及比例均相同,所以不能通过一次杂交确定B基因是导入性染色体还是常染色体上.
故答案为:
(1)N+1
(2)常
(3)灰翅:白翅=8:1
(4)①3 灰色雌性:白色雄性=1:1
②不能 无论B导入那一条染色体上,子代表现型及比例均相同
解析
解:(1)已知蝴蝶为ZW性别决定的二倍体(染色体为2N),所以其基因组需要测定N+1条染色体上DNA的序列.
(2)根据题意分析已知蝴蝶翅的颜色为常染色体遗传,且灰翅是显性性状,所以A/a位于常染色体上.
(3)杂交组合一的F1Aa随机交配得到F2,基因型为AA、
Aa、
aa,选出F2中的灰翅个体(
AA、
Aa)再随机交配得到的子代aa=
×
×
=
,所以子代表现型及比例为灰翅:白翅=8:1.
(4)①若甲为雌性,将其与纯合灰翅杂交,子表现型及比例可能有3种情况,分别是导入常染色体、导入Z染色体、导入W染色体;若子代表现型及比例为灰色雌性:白色雄性=1:1,则B基因导入了W染色体上.
②若甲为雄性,无论B导入那一条染色体上,子代表现型及比例均相同,所以不能通过一次杂交确定B基因是导入性染色体还是常染色体上.
故答案为:
(1)N+1
(2)常
(3)灰翅:白翅=8:1
(4)①3 灰色雌性:白色雄性=1:1
②不能 无论B导入那一条染色体上,子代表现型及比例均相同
某种花卉的野生型全部开红花,但实验室通过育种得到了两个开白花的突变品系.为了研究该花卉的花色遗传方式,现用野生型和两个纯种突变品系分别进行杂交实验并均得到F1,F1自交得F2,结果见表格:
(1)甲同学只观察杂交组合I就推断该花卉的花色由一对等位基因控制.若该假设成立,则______为显性现状,F2中红花纯合的概率为______,将所有红花选出进行自交得到的F3中白花基因频率为______.
(2)乙同学发现杂交组合Ⅱ的实验结果和甲同学的假设矛盾,于是通过查阅资料发现该花卉的花色由两对位于非同源染色体上的等位基因决定(产生红色素的基因A对a为显 性;B对b为显性,其中一个基因的表达能抑制花瓣中所有色素的合成).据此回答下列 问题:
①能够抑制花瓣色素产生的基因是______ (填“B”或“b”),野生型红花的基因型为______
②杂交组合Ⅲ的F2表现型及比例为______,其中白花植株的基因型有______种.
(3)在(2)成立的前提下,科学家从蓝色三叶草中获取了蓝色素基因M.
①能够将M基因送入该花卉体细胞的工具叫______
②为了培育出开纯蓝花的花卉,最好选择基因型为______的花卉体细胞作受体细胞.
③将一个M基因成功整合到细胞的某条染色体上,并通过组织培养得到开蓝色花的植株,为了尽快获得能够稳定遗传的开蓝花品系,可选用的育种方法为______.
正确答案
解:(1)若该花卉的花色由一对等位基因控制,根据杂交组合I:野生型(红花)×突变品系1(白花)→F1均为红花,说明红花相对于白花是显性性状(用A、a表示),则F1的基因型为Aa,其自交后代为AA,
Aa、
aa,其中红花纯合的概率为
,F2红花的基因型及概率为
Aa、
AA,则白花基因频率=
,自交后代基因频率不变,因此F3白花基因频率为
.
(2)①产生红色素的基因A对a为显性,B对b为显性,且其中一个基因的表达能抑制花瓣中所有色素的合成,杂交组合Ⅱ中F2表现为红花:白花=1:3,可推测能够抑制花瓣色素产生的基因是B基因.因此野生型红花的基因型为AAbb.
②杂交组合Ⅲ的F1表现型都为白花,说明其基因型为AaBb.因此F2表现型及比例为红花(1AAbb、2Aabb):白花(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1aabb)=3:13,其中白花植株的基因型共有7种.
(3)①将外源基因导入植物细胞的方法是基因工程,所用的工具是运载体.
②由于白色不影响其它颜色,所以选择基因型为aabb的花卉体细胞作受体细胞,可以培育出开纯蓝花的花卉.③要想缩短育种年限,尽快获得能够稳定遗传的开蓝花品系,最常用的方法是单倍体育种.
故答案为:
(1)红色
(2)①B AAbb ②红花:白花=3:13 7
(3)①运载体 ②aabb ③单倍体育种
解析
解:(1)若该花卉的花色由一对等位基因控制,根据杂交组合I:野生型(红花)×突变品系1(白花)→F1均为红花,说明红花相对于白花是显性性状(用A、a表示),则F1的基因型为Aa,其自交后代为AA,
Aa、
aa,其中红花纯合的概率为
,F2红花的基因型及概率为
Aa、
AA,则白花基因频率=
,自交后代基因频率不变,因此F3白花基因频率为
.
(2)①产生红色素的基因A对a为显性,B对b为显性,且其中一个基因的表达能抑制花瓣中所有色素的合成,杂交组合Ⅱ中F2表现为红花:白花=1:3,可推测能够抑制花瓣色素产生的基因是B基因.因此野生型红花的基因型为AAbb.
②杂交组合Ⅲ的F1表现型都为白花,说明其基因型为AaBb.因此F2表现型及比例为红花(1AAbb、2Aabb):白花(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1aaBB、2aaBb、1aabb)=3:13,其中白花植株的基因型共有7种.
(3)①将外源基因导入植物细胞的方法是基因工程,所用的工具是运载体.
②由于白色不影响其它颜色,所以选择基因型为aabb的花卉体细胞作受体细胞,可以培育出开纯蓝花的花卉.③要想缩短育种年限,尽快获得能够稳定遗传的开蓝花品系,最常用的方法是单倍体育种.
故答案为:
(1)红色
(2)①B AAbb ②红花:白花=3:13 7
(3)①运载体 ②aabb ③单倍体育种
人的耳朵有的有耳垂,有的无耳垂.某医学小组调查了人群中有耳垂性状和无耳垂性状的遗传情况,统计情况如下表:( 控制耳垂的基因用 A、a 表示 )
请分析回答:
(1)根据上表中第______组的调查结果可以判断出该性状的显隐性,显性性状是______,隐性性状是______.
(2)假如人类耳垂的性状遗传是受一对等位基因控制的,那么第二组家庭中父亲如果有耳垂,其基因型是什么?______
(3)在第一组的抽样家庭中,双亲的基因型组合方式可能是什么?______.
正确答案
解:(1)相对性状中显隐性的判断:亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系.因此,根据上表中第一组的调查结果可以判断出显性性状是有耳垂,隐性性状是无耳垂.
(2)有耳垂是显性性状,第二组家庭中父亲如果有耳垂,则其基因型是AA或Aa.
(3)在第一组的抽样家庭中,子代均为无耳垂(aa),因此双亲的基因型组合方式可能是Aa×Aa.
故答案为:
(1)一 有耳垂 无耳垂
(2)AA或Aa
(3)Aa×Aa
解析
解:(1)相对性状中显隐性的判断:亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系.因此,根据上表中第一组的调查结果可以判断出显性性状是有耳垂,隐性性状是无耳垂.
(2)有耳垂是显性性状,第二组家庭中父亲如果有耳垂,则其基因型是AA或Aa.
(3)在第一组的抽样家庭中,子代均为无耳垂(aa),因此双亲的基因型组合方式可能是Aa×Aa.
故答案为:
(1)一 有耳垂 无耳垂
(2)AA或Aa
(3)Aa×Aa
某二倍体植物具有高茎和矮茎之分,某实验小组以这种植物为实验材料进行杂交实验,结果如下表:
(1)实验小组对该性状的遗传提出两种假说.
假说一:植物的株高由三个等位基因(A、a1和a2)控制,当a1和a2同时存在时,表现为矮茎,其他情况均为高茎,A相对于a1和a2为显性.如果该假说成立,第1组中子代性状分离比高茎:矮茎为______;则第2组中双亲的基因型为______.
(2)假说二:植物的株高由三个等位基因(A+、A、a)控制,其中A决定高茎,A+和a都决定矮茎,三个基因的显隐关系为A+相对于A、a为显性,A相对于a为显性,则第2组的双亲基因型分别是______.
(3)为进一步探究两种假说的合理性,第2组同学将F1中的矮茎植株自交得F2,并统计F2中株高和数量.
若F2中______,则支持假说一.
若F2中______,则支持假说二.
(4)该植物高茎与矮茎性状的遗传遵循______定律.
正确答案
解:(1)如果该假说成立,则第1组父本和母本的基因均为a1a2,则子代的基因型及比例为:a1a1(高茎):a1a2(矮茎):a2a2(高茎)=1:2:1,因此子代性状分离比高茎:矮茎为1:1;第2组后代高茎与矮茎(a1a2)性状分离比为3:1,则亲本的基因型为Aa1和Aa2.
(2)第2组:高茎(A_)×高茎(A_)→高茎(A_):矮茎=3:1,且亲本不会出现A+,则子代中矮茎的基因型为aa,因此第2组的双亲基因型分别是Aa和Aa.
(3)第2组同学将F1中的矮茎植株自交得F2,并统计F2中株高和数量.
若假说一成立,则F1中的矮茎植株的基因型为a1a2,其自交所得F2中高茎与矮茎之比为1:1.
若假说二成立,则F1中的矮茎植株的基因型为aa,其自交所得F2应全为矮茎.
(4)该植物高茎与矮茎性状由复等位基因控制,因此其遗传遵循基因分离定律.
故答案为:
(1)1:1 Aa1和Aa2
(2)Aa 和Aa
(3)高茎与矮茎之比为1:1 全为矮茎
(4)基因分离定律
解析
解:(1)如果该假说成立,则第1组父本和母本的基因均为a1a2,则子代的基因型及比例为:a1a1(高茎):a1a2(矮茎):a2a2(高茎)=1:2:1,因此子代性状分离比高茎:矮茎为1:1;第2组后代高茎与矮茎(a1a2)性状分离比为3:1,则亲本的基因型为Aa1和Aa2.
(2)第2组:高茎(A_)×高茎(A_)→高茎(A_):矮茎=3:1,且亲本不会出现A+,则子代中矮茎的基因型为aa,因此第2组的双亲基因型分别是Aa和Aa.
(3)第2组同学将F1中的矮茎植株自交得F2,并统计F2中株高和数量.
若假说一成立,则F1中的矮茎植株的基因型为a1a2,其自交所得F2中高茎与矮茎之比为1:1.
若假说二成立,则F1中的矮茎植株的基因型为aa,其自交所得F2应全为矮茎.
(4)该植物高茎与矮茎性状由复等位基因控制,因此其遗传遵循基因分离定律.
故答案为:
(1)1:1 Aa1和Aa2
(2)Aa 和Aa
(3)高茎与矮茎之比为1:1 全为矮茎
(4)基因分离定律
利用遗传学原理培育作物新品种在现代农业生产上得到广泛应用.请回答下面的问题:
(1)水稻的穗大(A)对穗小(a)为显性.基因型为Aa的水稻自交,子一代中,基因型为______的个体表现出穗小,应淘汰;基因型为______的个体表现出穗大,需进一步自交和选育.
(2)水稻的晚熟(B)对早熟(b)为显性,请回答利用现有纯合体水稻品种,通过杂交方法培育纯合大穗早熟水稻新品种的问题.
①培育纯合大穗早熟水稻新品种,选择的亲本基因型分别是______和______.
②将F1所结种子种下去,长出的水稻中表现为大穗早熟的几率是______,在这些大穗早熟植株中约有______是符合育种要求的.
正确答案
解:(1)根据基因分离规律,子一代Aa自交后代会出现性状分离,分离比为3:1,有aa小穗要淘汰掉,大穗的基因型有两种:AA、Aa,需要进一步进行连续自交然后逐代淘汰小穗aa,慢慢就能获得纯化的大穗品系.
(2)①要获得早熟大穗品系AAbb,应该选择纯合亲本AABB和aabb.
②亲本为AABB和aabb,它们杂交得F1AaBb,这样A、b基因就集中到子一代个体上,然后F1自交得F2,F2中分离比为:9:3:3:1,其中大穗早熟的几率是(
AAbb、
Aabb),因此大穗早熟植株中有
是符合育种要求的纯合品系(AAbb).
故答案为:
(1)aa AA或Aa
(2)①AABB aabb ②
解析
解:(1)根据基因分离规律,子一代Aa自交后代会出现性状分离,分离比为3:1,有aa小穗要淘汰掉,大穗的基因型有两种:AA、Aa,需要进一步进行连续自交然后逐代淘汰小穗aa,慢慢就能获得纯化的大穗品系.
(2)①要获得早熟大穗品系AAbb,应该选择纯合亲本AABB和aabb.
②亲本为AABB和aabb,它们杂交得F1AaBb,这样A、b基因就集中到子一代个体上,然后F1自交得F2,F2中分离比为:9:3:3:1,其中大穗早熟的几率是(
AAbb、
Aabb),因此大穗早熟植株中有
是符合育种要求的纯合品系(AAbb).
故答案为:
(1)aa AA或Aa
(2)①AABB aabb ②
情况进行调查后,记录下表所示(“V”表示患者,“O”表示正常.),请分析回答:
(1)该病的遗传方式为______,若该女性患者与一个正常男性结婚,生下一个正常男孩的可能性是______.
(2)若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则该女性与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性结婚,则生下的男孩正常的可能性、只患一种病的可能性分别是______.
(3)遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变,从而引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的.已知谷氨酰胺的密码子是(CAA、CAG),终止密码子是(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是______,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量______(“减少”或“不变”).
(4)人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是______异常或______因素影响造成的.
正确答案
解:(1)由以上分析可知,该病是常染色体显性遗传病;该女性患者的基因型及概率为AA、
Aa,其与一个正常男性(aa)结婚,生下一个正常男孩的可能性是
.
(2)色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应基因用B和b表示),若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则该女性的基因型及概率为AA、
Aa、
XBXB、
XBXb,其与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性(aaXbY)结婚,则生下的男孩正常的可能性是(
)×(1-
)=
,只患一种病的可能性=1-完全正常的-两种病均患的=1-
-(1-
)×(
)=
.
(3)正常基因原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止,说明改变后的密码子是终止密码子,对比谷氨酰胺的密码子与终止密码子发现,最可能是CAA变成UAA,即C→U,根据碱基互补配对原则,原基因发生改变的碱基对应是G∥C,改变后合成的蛋白质肽链缩短,蛋白质相对分子质量减小.
(4)人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是染色体异常或环境因素影响造成的.
故答案为:
(1)常染色体显性
(2) (3)G-C突变成A-T 减少
(4)染色体 环境
解析
解:(1)由以上分析可知,该病是常染色体显性遗传病;该女性患者的基因型及概率为AA、
Aa,其与一个正常男性(aa)结婚,生下一个正常男孩的可能性是
.
(2)色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应基因用B和b表示),若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则该女性的基因型及概率为AA、
Aa、
XBXB、
XBXb,其与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性(aaXbY)结婚,则生下的男孩正常的可能性是(
)×(1-
)=
,只患一种病的可能性=1-完全正常的-两种病均患的=1-
-(1-
)×(
)=
.
(3)正常基因原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止,说明改变后的密码子是终止密码子,对比谷氨酰胺的密码子与终止密码子发现,最可能是CAA变成UAA,即C→U,根据碱基互补配对原则,原基因发生改变的碱基对应是G∥C,改变后合成的蛋白质肽链缩短,蛋白质相对分子质量减小.
(4)人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是染色体异常或环境因素影响造成的.
故答案为:
(1)常染色体显性
(2) (3)G-C突变成A-T 减少
(4)染色体 环境
豌豆是严格的自花授粉植物,具有易于区分、稳定的相对性状,其中花位腋生与顶生是一对相对性状,子叶的颜色黄色和绿色是另一对相对性状,且分别由两对同源染色体上的两对基因A-a和Y-y控制,分析回答:
(1)花位腋生与纯种顶生的豌豆植株杂交,F1产生103棵顶生植株和107棵腋生植株,这两种表现型中隐性性状是______,请在如图所示方框中用遗传图解的形式推理产生上述比例关系的理由.______
(2)选用纯种黄色子叶(YY)与绿色子叶(yy)豌豆,按孟德尔方法做杂交实验到F2,种植F2中的全部黄色种子,让其进行自然繁殖,后代中黄色种子概为______.
(3)选用纯种花位顶生黄色子叶与纯种花位腋生绿色子叶豌豆做亲本,按孟德尔方法做杂交实验,由于F1减数分裂产生配子时______,才产生了四种比例均等的配子,由于______,F2才出现了9:3:3:1的四种性状分离比,试推导F2自交产生F3的性状分离比为______.
正确答案
解:(1)让花位腋生与纯种顶生的豌豆植株杂交,产生的后代中有103棵顶生植株和107棵腋生植株.由于显性纯种的顶生后代不可能出现腋生性状,说明顶生为隐性性状.其遗传图解如图所示:
(2)由于纯种的子叶黄色(Y)豌豆与子叶绿色(y)豌豆杂交,F1全部子叶黄色,说明子叶黄色对绿色为显性,亲本的基因型为YY和yy,F1的基因型为Yy.F1自交得到F2代,基因型为YY:Yy:yy=1:2:1.选F2中全部子叶黄色豌豆自交,其后代中子叶黄色与子叶绿色的比例是(×1+
):(
)=5:1,故后代中黄色种子概率为
.
(3)F减数分裂产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以F产生了四种比例均等的配子.用于四种比例均等的雌雄配子结合机会均等,所以F才出现了9:3:3:1的四种性状分离比.
据分析可知,Aa自交后代F3中Aa=()2=
,AA=aa=(1-
)÷2=
,则F3中A_:aa=(
+
):
=5:3;Yy自交后代F3中Yy=(
)2=
,YY=yy=(1-
)÷2=
,则F3中Y_:yy=(
+
):
=5:3.因此F3的性状分离比(5:3)(5:3)=25:15:15:9.
故答案为:
(1)顶生
(2)
(3)非同源染色体(上的非等位基因)自由组合(或不成对的染色体自由组合) 四种比例均等的雌雄配子结合机会均等(或受精过程中雌雄配子随机) 25:15:15:9.
解析
解:(1)让花位腋生与纯种顶生的豌豆植株杂交,产生的后代中有103棵顶生植株和107棵腋生植株.由于显性纯种的顶生后代不可能出现腋生性状,说明顶生为隐性性状.其遗传图解如图所示:
(2)由于纯种的子叶黄色(Y)豌豆与子叶绿色(y)豌豆杂交,F1全部子叶黄色,说明子叶黄色对绿色为显性,亲本的基因型为YY和yy,F1的基因型为Yy.F1自交得到F2代,基因型为YY:Yy:yy=1:2:1.选F2中全部子叶黄色豌豆自交,其后代中子叶黄色与子叶绿色的比例是(×1+
):(
)=5:1,故后代中黄色种子概率为
.
(3)F减数分裂产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以F产生了四种比例均等的配子.用于四种比例均等的雌雄配子结合机会均等,所以F才出现了9:3:3:1的四种性状分离比.
据分析可知,Aa自交后代F3中Aa=()2=
,AA=aa=(1-
)÷2=
,则F3中A_:aa=(
+
):
=5:3;Yy自交后代F3中Yy=(
)2=
,YY=yy=(1-
)÷2=
,则F3中Y_:yy=(
+
):
=5:3.因此F3的性状分离比(5:3)(5:3)=25:15:15:9.
故答案为:
(1)顶生
(2)
(3)非同源染色体(上的非等位基因)自由组合(或不成对的染色体自由组合) 四种比例均等的雌雄配子结合机会均等(或受精过程中雌雄配子随机) 25:15:15:9.
如图为孟德尔的豌豆杂交示意图,请据图分析.
(1)写出有关操作步骤的名称:①______;②______;③______.
(2)豌豆红花(R)对白花(r)为显性,把标号④杂种种子作为亲本种下,F1的基因型为______,其比例为______,表现型为______,其比例为______.
(3)孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验,揭示出______定律.
正确答案
解:(1)由以上分析可知,图中①为去雄;②为受粉;③表示套上纸袋.
(2)杂种种子的基因型为Rr,以杂种种子作为亲本种下,根据基因分离定律,F1的基因型及比例为RR:Rr:rr=1:2:1,表现型及比例为红花和白花=3:1.
(3)孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验,揭示出基因的分离定律.
故答案为:
(1)①去雄 ②受粉 ③套上纸袋
(2)RR、Rr和rr 1:2:1 红花和白花 3:1
(3)基因的分离
解析
解:(1)由以上分析可知,图中①为去雄;②为受粉;③表示套上纸袋.
(2)杂种种子的基因型为Rr,以杂种种子作为亲本种下,根据基因分离定律,F1的基因型及比例为RR:Rr:rr=1:2:1,表现型及比例为红花和白花=3:1.
(3)孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验,揭示出基因的分离定律.
故答案为:
(1)①去雄 ②受粉 ③套上纸袋
(2)RR、Rr和rr 1:2:1 红花和白花 3:1
(3)基因的分离
某种山羊的有角和无角是一对相对性状,由一对等位基因控制(A基因决定有角、a基因决定无角).现用多对纯合的有角公羊和无角母羊杂交,得到足够多的子一代,其中公羊全为有角,母羊全为无角.F1雌雄个体相互交配,在F2公羊中,有角:无角=3:1;F2母羊中,有角:无角=1:3.
(1)请对上述实验结果做出合理的解释:A和a基因位于______染色体上(填“常”或“X”);在公羊中,有角的基因型为______,无角的基因型为______;母羊中,有角的基因型为______,无角的基因型为______;
(2)为了验证(1)的解释是否成立:无角公羊和F1中的多只无角母羊交配,若子代的表现型及比例为______,则(1)的解释成立.
(3)若让F2的多只有角公羊与多只无角母羊交配,则F3公羊的表现型及比例为______.
正确答案
解:(1)根据分析可知:纯合的有角公羊和无角母羊杂交,公羊全为有角,说明不可能位于X染色体上,只能位于常染色体上.又F1雌雄个体相互交配,在F2公羊中,有角:无角=3:1;F2母羊中,有角:无角=1:3.因此,在公羊中,AA和Aa基因型决定有角,aa基因型决定无角;而在母羊中,AA基因型决定有角,Aa和aa基因型决定无角.
(2)让无角公羊aa和F1中的多只无角母羊交配,若子代公羊中,有角与无角比例为1:1;母羊全为无角,则(1)的解释成立.
(3)若让F2的多只有角公羊(AA或Aa)与多只无角母羊(aa或
Aa)交配,AA=
×
=
,Aa=
×
+
×
=
,aa=
=
,所以F3公羊的表现型及比例为有角:无角=7:2.
故答案为:
(1)常 AA和Aa aa AA Aa和aa
(2)公羊中,有角与无角比例为1:1;母羊全为无角
(3)有角:无角=7:2
解析
解:(1)根据分析可知:纯合的有角公羊和无角母羊杂交,公羊全为有角,说明不可能位于X染色体上,只能位于常染色体上.又F1雌雄个体相互交配,在F2公羊中,有角:无角=3:1;F2母羊中,有角:无角=1:3.因此,在公羊中,AA和Aa基因型决定有角,aa基因型决定无角;而在母羊中,AA基因型决定有角,Aa和aa基因型决定无角.
(2)让无角公羊aa和F1中的多只无角母羊交配,若子代公羊中,有角与无角比例为1:1;母羊全为无角,则(1)的解释成立.
(3)若让F2的多只有角公羊(AA或Aa)与多只无角母羊(aa或
Aa)交配,AA=
×
=
,Aa=
×
+
×
=
,aa=
=
,所以F3公羊的表现型及比例为有角:无角=7:2.
故答案为:
(1)常 AA和Aa aa AA Aa和aa
(2)公羊中,有角与无角比例为1:1;母羊全为无角
(3)有角:无角=7:2
产前诊断是优生的主要措施之一,其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段.检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况.羊水检查多在妊娠16~20周进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查.下列甲图是羊水检查的主要过程,据图回答.
(1)在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂______(时期)的细胞,主要观察染色体的______,主要检测______遗传病.
(2)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,图乙是其家庭的部分遗传系谱图,分析回答下列问题:
①该遗传病的遗传方式是______.
②Ⅱ4已怀身孕,则她生一个健康男孩的概率为______,如果生一个女孩,患病的概率为______.
③调查发现人群中有为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为______.
(3)图乙中Ⅱ3有一定居在美国的失散多年的堂兄,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是______.A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体.
正确答案
解:(1)因为有丝分裂中期,染色体形态稳定、数目清晰,所以在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂中期的细胞,主要观察染色体的形态和数目,用于检测染色体异常遗传病.
(2)①父母正常而女儿患病,则该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病.
②由于8号为aa,所以3号和4号都是杂合体.因此,Ⅱ4生一个健康男孩的概率为=
.如果生一个女孩,患病aa的概率为
.
③7号的基因型为AA或Aa,由于调查发现人群中有为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为
×
=
.
(3)由于图乙中Ⅱ3有一定居在美国的失散多年的堂兄,他们的Y染色体都来自父亲,所以若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是Y染色体.
故答案为:
(1)中期 形态和数目 染色体异常
(2)①常染色体隐性遗传
②
③
(3)C
解析
解:(1)因为有丝分裂中期,染色体形态稳定、数目清晰,所以在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂中期的细胞,主要观察染色体的形态和数目,用于检测染色体异常遗传病.
(2)①父母正常而女儿患病,则该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病.
②由于8号为aa,所以3号和4号都是杂合体.因此,Ⅱ4生一个健康男孩的概率为=
.如果生一个女孩,患病aa的概率为
.
③7号的基因型为AA或Aa,由于调查发现人群中有为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为
×
=
.
(3)由于图乙中Ⅱ3有一定居在美国的失散多年的堂兄,他们的Y染色体都来自父亲,所以若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是Y染色体.
故答案为:
(1)中期 形态和数目 染色体异常
(2)①常染色体隐性遗传
②
③
(3)C
以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料,进行辐射诱变试验.将辐射后的种子单独隔离种植,发现甲、乙两株的后代均出现无叶舌突变株,且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3:l.经观察,这些叶舌突变都能遗传.请回答:
(1)甲和乙的后代均出现3:1的分离比,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有______个基因发生______性突变.甲株后代中,无叶舌突变基因的频率为______.
(2)现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料,设计杂交实验予以判断.
①实验设计思路:分别选取l株甲、乙后代的个体进行杂交,统计Fl的表现型及比例.
②预测实验结果及结论:
若F1全为无叶舌突变株,则______;
若F1______,则______.
正确答案
解:(1)根据题干信息,自交的性状分离比例均为正常株:无叶舌突变株=3:1,说明符合一对等位基因的分离定律,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有一个基因发生突变,且突变性状为隐性突变.若用A、a表示,甲株后代中AA:Aa:aa=1:2:1,将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,符合遗传平衡定律,则产生A和a配子概率均为50%.
(2)用两种类型的无叶舌突变株杂交,若甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,则杂交后代应为纯合体,后代全为无叶舌突变株;若甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上则杂交后代应为杂合体,后代全为正常植株.
故答案为:
(1)一 隐 50%
(2)甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上 全为正常植株 甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上
解析
解:(1)根据题干信息,自交的性状分离比例均为正常株:无叶舌突变株=3:1,说明符合一对等位基因的分离定律,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有一个基因发生突变,且突变性状为隐性突变.若用A、a表示,甲株后代中AA:Aa:aa=1:2:1,将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,符合遗传平衡定律,则产生A和a配子概率均为50%.
(2)用两种类型的无叶舌突变株杂交,若甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,则杂交后代应为纯合体,后代全为无叶舌突变株;若甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上则杂交后代应为杂合体,后代全为正常植株.
故答案为:
(1)一 隐 50%
(2)甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上 全为正常植株 甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上
玉米是一种雌雄同株植物,其顶部开雄花,下部开雌花.纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植(A为甜玉米,B为非甜玉米,如图),所得玉米粒如表,请分析:
(1)在玉米粒甜与非甜这一对相对性状中,显性性状是______.
(2)根据上表收获结果,在A、B两株玉米中,用带标号的箭头画出可能存在的授粉方式.其中授粉方式为______(填标号)类型长期进行对玉米的丰产有利,其原因是______.
(3)某同学为了获得杂种F1来验证孟德尔的基因分离规律,为准确起见,他应选用上述______玉米果穗上结的______玉米粒来进行播种.
正确答案
解:(1)根据题意和图表分析可知:由于在甜玉米的果穗上结有甜玉米和非甜玉米的种子,而在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒,所以显性性状是非甜玉米.
(2)由于玉米是雌雄同株异花植物,所以既能同株传粉,也能异株之间传粉,共有四种方式.如图所示:
其中Ⅲ和Ⅳ授粉方式为异株之间传粉,这样能使后代产生更大的变异,对环境的适应能力增强,因而该方式长期进行对玉米的丰产有利.
(3)如果选用上述甜玉米果穗上结的非甜玉米粒来进行播种,由于甜玉米是隐性,所以结的非甜玉米粒肯定是杂合体,可用来验证孟德尔的基因分离规律.
故答案为:
(1)非甜
(2)如图
Ⅲ和Ⅳ后代能产生更大的变异,对环境的适应能力增强
(3)甜 非甜
解析
解:(1)根据题意和图表分析可知:由于在甜玉米的果穗上结有甜玉米和非甜玉米的种子,而在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒,所以显性性状是非甜玉米.
(2)由于玉米是雌雄同株异花植物,所以既能同株传粉,也能异株之间传粉,共有四种方式.如图所示:
其中Ⅲ和Ⅳ授粉方式为异株之间传粉,这样能使后代产生更大的变异,对环境的适应能力增强,因而该方式长期进行对玉米的丰产有利.
(3)如果选用上述甜玉米果穗上结的非甜玉米粒来进行播种,由于甜玉米是隐性,所以结的非甜玉米粒肯定是杂合体,可用来验证孟德尔的基因分离规律.
故答案为:
(1)非甜
(2)如图
Ⅲ和Ⅳ后代能产生更大的变异,对环境的适应能力增强
(3)甜 非甜
(2015秋•晋城校级月考)果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制.
(1)实验一:黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌雄果蝇表型比均为灰身:黑身=3:1.
①果蝇体色性状中,______为显性.F1的后代重新出现黑身的现象叫做______;F2的灰身果蝇中,杂合子占______.
②若一大群果蝇随机交配,后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇,则后代中Bb的基因型频率为______.若该群体置于天然黑色环境中,灰身果蝇的比例会______,这是______的结果.
(2)另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度.
实验二:黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表型比为:雌蝇中灰身:黑身=3:1;雄蝇中灰身:黑身:深黑身=6:1:1.
①R、r基因位于______染色体上,雄蝇丁的基因型为______,F2中灰身雄蝇共有______种基因型.
②现有一只黑身雌蝇(基因型同丙),其细胞(2n=8)中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异.变异细胞在减数分裂时,所有染色体同源区段须联会且均相互分离,才能形成可育配子.用该果蝇重复实验二,则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有______条染色体,F2的雄蝇中深黑身个体占______.
正确答案
解:(1)①由分析可知,果蝇的灰身和黑身中,灰身是显性,子一代是灰身,自由交配后代同时出现黑身和灰身的现象叫性状分离,灰身的基因型是BB:Bb=1:2,因此杂合子占.
②一大群果蝇随机交配,如果没有自然选择作用,没有迁入和迁出等,可以看做是遵循遗传平衡,bb的比例是100÷(100+9900)×100%=1%,则b的基因频率是=10%,B的基因频率是1-10%=90%,则后代中Bb的基因型频率为2×10%×90%%=18%;如果该群体置于天然黑色环境中,黑身果蝇生存、繁殖后代的机会增大,b基因频率升高,灰身果蝇生存、繁殖后代的机会降低,B基因频率下降,这是自然选择的结果.
(2)①由分析可知,R、r基因位于X染色体上,雄蝇丁的基因型为BBXrY;F2中灰身雄蝇灰身(BB、Bb)、雄蝇(XRY、XrY),因此灰身雄果蝇的基因型共有2×2=4种.
②雌蝇丙(bbXRXR)的一个细胞发生染色体变异后,Ⅰ号染色体变成一条,减数第一次分裂形成的细胞中,一个细胞中有Ⅰ号染色体,后期细胞中有8条染色体,另一个细胞中无Ⅰ号染色体,后期细胞中有6条染色体;子一代雄蝇中BbXRY正常,产生
bY精子,
BbXRY异常(含有7条染色体),b与XR连锁,子一代雌果蝇中
BbXRXr正常,产生
bXr卵细胞,
BbXRXr异常(含有7条染色体),b和XR连锁,因此后代中深黑色比例是bbXrY=
,只有雄性是深黑色,在雄性个体中的比例是
.
故答案为:
(1)①灰色 性状分离
②18% 下降 自然选择
(2)①X BBXrY 4
②8或6
解析
解:(1)①由分析可知,果蝇的灰身和黑身中,灰身是显性,子一代是灰身,自由交配后代同时出现黑身和灰身的现象叫性状分离,灰身的基因型是BB:Bb=1:2,因此杂合子占.
②一大群果蝇随机交配,如果没有自然选择作用,没有迁入和迁出等,可以看做是遵循遗传平衡,bb的比例是100÷(100+9900)×100%=1%,则b的基因频率是=10%,B的基因频率是1-10%=90%,则后代中Bb的基因型频率为2×10%×90%%=18%;如果该群体置于天然黑色环境中,黑身果蝇生存、繁殖后代的机会增大,b基因频率升高,灰身果蝇生存、繁殖后代的机会降低,B基因频率下降,这是自然选择的结果.
(2)①由分析可知,R、r基因位于X染色体上,雄蝇丁的基因型为BBXrY;F2中灰身雄蝇灰身(BB、Bb)、雄蝇(XRY、XrY),因此灰身雄果蝇的基因型共有2×2=4种.
②雌蝇丙(bbXRXR)的一个细胞发生染色体变异后,Ⅰ号染色体变成一条,减数第一次分裂形成的细胞中,一个细胞中有Ⅰ号染色体,后期细胞中有8条染色体,另一个细胞中无Ⅰ号染色体,后期细胞中有6条染色体;子一代雄蝇中BbXRY正常,产生
bY精子,
BbXRY异常(含有7条染色体),b与XR连锁,子一代雌果蝇中
BbXRXr正常,产生
bXr卵细胞,
BbXRXr异常(含有7条染色体),b和XR连锁,因此后代中深黑色比例是bbXrY=
,只有雄性是深黑色,在雄性个体中的比例是
.
故答案为:
(1)①灰色 性状分离
②18% 下降 自然选择
(2)①X BBXrY 4
②8或6
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