热门试卷

解：（1）由分析可知，四个视野中篮紫色花粉粒数依次是3、5、4、3，平均值为3.8，而红褐色花粉粒数依次是3、3、4、4，平均值为3.5．所以这一水稻品系中两种花粉粒数量比例约为A：a=1：1，由此可知该品系水稻是杂合体．

（2）由于淀粉酶能将淀粉水解成还原性糖，所以加入斐林试剂，在600C水浴中加热，溶液的颜色为砖红色．

（3）由于该品系水稻是杂合体Aa，所以将此水稻的花粉进行离体培养，所得植株的基因型是A和a．在一般情况下，这种植株都是单倍体，因而高度不育．若要将这种幼苗培育成可育的植株，用秋水仙素处理幼苗，使其染色体数目加倍，这种育种方法称单倍体育种，所利用的育种原理是染色体变异．

（4）由于Aa自交后为AA、Aa、aa，所以连续自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子的比例为（）n，纯合子所占的比例为1-（）n．因此，将这一水稻品种连续自交多代，杂合体的概率接近于0，粳性的概率接近于．

故答案为：

（1）1：1     杂合体

（2）砖红色

（3）A和a    不能   秋水仙素   单倍体    染色体变异

（4）0   

解：（1）宽叶和窄叶植株杂交，F1全部表现为宽叶，说明宽叶相对于窄叶为显性性状，则窄叶植物的基因型为aa．

（2）测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型．若要验证第（1）小题中F1植株的基因型，可采用测交方法，其遗传图解如下：

（3）①F2中宽叶抗病：宽叶不抗病：窄叶抗病：窄叶不抗病=9：3：3：1，说明这两对相对性状的遗传符合基因自由组合定律，即减数分裂时同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合．

②F2中抗病：不抗病=3：1，说明抗病相对于不抗病为显性性状，则F2中的窄叶抗病植株（aaBB、aaBb）与杂合宽叶不抗病植株（Aabb）杂交，后代有4种基因型（Aabb、AaBb、aabb、aaBb），其中宽叶抗病植株（A_B_）占后代总数的比例为．

故答案为：

（1）宽叶   aa

（2）

（3）自由组合定律减数分裂时同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合

（4）4    

解：（1）由于第一个组合的试验后代出现性状分离，所以可以推知，圆粒是显性性状，皱粒是隐性性状．

（2）第二个组合的后代表现型比例是1：1，所以两个亲本基因型依次是Rr和rr．

（3）第一个组合后代中，同时出现了圆粒和皱粒两种性状，这种现象在遗传学上称为性状分离．

故答案为：

（1）一  圆粒  

（2）Rr、rr  

（3）性状分离

解：（1）子女患病而父母正常，说明白化病是由常染色体隐性遗传因子控制的疾病．

（2）由于Ⅲ1患病，而Ⅱ2正常，所以Ⅱ2的基因型为Aa．

（3）由于Ⅲ1患病，遗传因子组成为aa，所以Ⅱ1和Ⅱ2的遗传因子组成都为Aa，则Ⅲ2的遗传因子组成为AA或Aa，是纯合子的概率为．

（4）由于Ⅱ3患病，所以Ⅲ3的遗传因子组成为Aa．若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为（1-）×=．

故答案为：

（1）常    隐

（2）Aa  

（3）  

（4）

解：（1）由于3号正常，而其儿子6号患病，所以3和6的基因型分别为Aa和aa．

（2）由于6号患病，所以9号的基因型是Aa，其是纯合体的机率是0．

（3）由于13号患病，7号和8号都正常，所以7号和8号的基因型都是Aa．因此，12的基因型是AA或Aa．

（4）由于6号患病，所以10号的基因型是Aa；而一个正常男子，由于其父母正常、弟为患者，则其基因型为AA或Aa，其中Aa的概率是，因此，他与10号个体结婚，所生子女患病的可能性是=．

（5）根据白化病在正常人群中的发病率为，计算基因频率a=，A=，则AA=×，Aa=××2，正常个体中杂合子（Aa）的概率是．所以9与某正常女子结婚后，后代发病率约为=．

故答案为：

（1）Aa    aa      

（2）0      

（3）AA或Aa     

（4）      

（5）

解：（1）根据表中第一组，双亲均为拇指能向背侧弯曲，而子代中出现拇指不能向背侧弯曲个体，即发生性状分离，说明拇指能向背侧弯曲为显性性状．

（2）根据以上分析可知拇指不能向背侧弯曲为隐性性状，则第三组双亲的基因型为aa×aa．

（3）第二组后代显性：隐性=1：1，属于测交，因此亲本的基因型为Aa×aa，该同学的双亲再生一个孩子的拇指弯曲情况可用遗传图解表示如下：

故答案为：

（1）一   拇指能向背侧弯曲

（2）aa×aa    遗传图解

解：（1）实验①中亲代均为单尾鳍，但子代出现双尾鳍，即发生性状分离，说明双尾鳍相对于单尾鳍为显性性状，则亲本的基因型均为Dd，根据基因分离定律，子代的表现型及比例应为双尾鳍：单尾鳍=3：1，而

实际单尾鳍雌性：单尾鳍雄性：双尾鳍雄性=4：3：1，说明此观赏鱼中，基因型为dd的个体只在雄性中表达出相应性状．

（2）根据第（1）题可知实验①中亲代雌性个体基因型为Dd，子代雌性个体基因型为DD、Dd、dd．

（3）实验②中单尾鳍雌性×双尾鳍雄性（dd），后代雄性均为单尾鳍（D_），说明亲本中单尾鳍雌性的基因型为DD，则子代单尾鳍雌性个体的基因型为Dd，其与双尾鳍雄性个体（dd）杂交，所产生后代的表现型和比例为单尾鳍雌性：单尾鳍雄性：双尾鳍雄性=2：1：1．

故答案为：

（1）隐性dd

（2）Dd  DD、Dd、dd

（3）单尾鳍雌性：单尾鳍雄性：双尾鳍雄性=2：1：1

解：（1）图1中可以看出，严重患病的细胞膜上没有该受体，并且严重患病的为隐性性状，可用dd表示，因此控制LDL受体合成的是显性基因．基因型为DD的个体细胞膜上具有较多的LDL受体，因此血液中胆固醇含量少，Dd和dd个体该受体较少或没有该受体，因此血液中胆固醇含量较高．

（2）图1中正常人接受了LDL进入细胞后，LDL表面包括了一层膜，并且脂蛋白属于大分子物质，因此低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是胞吞方式，胞吞体现了细胞膜的结构特点，具有一定的流动性．

（3）图中看出，7号为中度高胆固醇血症患者，基因型为Dd，而8号表现正常，基因型为DD；又由于6号和9号均为白化病患者，因此判断他们的双亲均为杂合子，则7号和8号的基因型均为AA、Aa，因此Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率=（）=．为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是基因诊断．若Ⅱ7（Dd）和Ⅱ8（DD）生了一个患严重高胆固醇血症的孩子（dd），其最可能的原因是发生了基因突变．

故答案为：

（1）Dd和dd

（2）胞吞　流动性

（3）　 基因诊断（或基因检测） 　基因突变

解：（1）由以上分析可知，该病是常染色体隐性遗传病；该病是由一对等位基因控制的，其遗传过程遵循基因的分离定律．

（2）根据Ⅲ7（aa）可推知Ⅱ3的基因型是Aa．

（3）Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ8的基因型及概率为AA、Aa．

（4）根据Ⅲ7可推知Ⅱ4的基因型为Aa，根据Ⅱ6可推知Ⅲ10的基因型也为Aa，因此两者的基因型相同．

（5）根据Ⅱ6可推知Ⅲ9的基因型为Aa，其和一个白化病基因携带者（Aa）结婚，生一个患病孩子的几率为

．

故答案为：

（1）常 基因分离

（2）Aa   

（3）  

（4）1  

（5）

解：Ⅰ（1）根据实验二，亲本表现型为红果和黄果，但杂交后代只有红果，说明红果为显性性状；根据实验三，亲本表现型都为红果，但杂交后代出现了黄果，发生了性状分离，所以红果为显性性状．

（2）由于红果的基因型是AA或Aa，黄果的基因型只能是aa，所以根据各组杂交后代的表现型和植株数目，可判断各组实验中两个亲本的基因组成．

实验一：红果×黄果为Aa×aa；实验二：红果×黄果为AA×aa；实验三：红果×红果为Aa×Aa．

Ⅱ（1）单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是因为获得的个体都是纯合体，自交后代不发生性状分离．

（2）由于花粉培育出的植株都是单倍体．如果用一定剂量的钴射线照射曼陀罗萌发的种子，会诱发基因突变．基因突变大多数对生物体有害，少数对生物体有利；同时也说明这种变化具有不定向的特征．

故答案为：

Ⅰ（1）红果  纯合的亲本杂交F1代表现显性性状 杂合亲本杂交后代显性和隐性表现型比例适3：1

（2）Aa、aa     AA、aa      Aa、Aa

Ⅱ（1）后代不发生性状分离

（2）单倍体    基因突变    不定向

解：（1）根据表格分析，家兔黑色的基因型有4种（AA、Aa1、Aa2、Aa），灰色的基因型有3种（a1a1、a1a2、a1a），黄色的基因型有2种（a2a2、a2a），白色的基因型有1种（aa），所以家兔皮毛颜色的基因型共有10种．

（2）若一只黑色（A-）雄兔和一只黄色雌兔（a2a2或a2a）多次交配后，子代黑色：灰色=1：1，子代全色（A-）：灰色（a1-）=1：1，则两只亲本中雄兔的基因型是Aa1，雌兔的基因型为a2a2或a2a．

（3）根据分析，亲本基因型为AaXBXb×AaXBY．F1中表现型为猩红眼短耳的雌家兔的基因型为（AA、Aa）（XBXB、XBXb），猩红眼短耳的雌家兔的基因型为（AA、Aa）XBY．如果让F1中表现型为猩红眼短耳的雌雄家兔自由交配得到F2，F2中亮红眼长耳兔的概率=（××）×（×）=．

（4）由于F1中猩红眼兔基因型有两种AA、Aa，要选出纯种可选用测交的方式，即让猩红眼兔与异性的亮红眼兔进行测交，如果后代不发生性状分离，即为纯合子；如果后代发生性状分离即为杂合子．培育过程的遗传图解为：

故答案为：

（1）10

（2）Aa1      a2a2或a2a

（3）AaXBXb     AaXBY   

（4）取F1中猩红眼兔与异性亮红眼兔杂交，如子代都是猩红眼，则F1中的猩红眼兔为纯种，如果有分离现象说明是杂种     遗传图解为

解：（1）根据分析可知，白化病致病基因是由位于常染色体上的隐性基因控制．

（2）由于该病为常染色体隐性遗传病，9号是患者，所以图中5号和6号的基因型都是Aa；由于7号是aa，所以3号和4号的基因型也都是Aa，8号的基因型是AA或Aa，携带白化病基因的几率是．

（3）若8号与一位患白化病又患色盲的女子（aaXbXb）婚配，则8号的基因型为AaXBY，生出两病兼发孩子的几率是××=．

（4）由于7号是aa，所以3号和4号都是Aa，则8号的基因型及比例是AA、Aa．同理10号的基因型及比例也是AA、Aa，则他们的后代中出现白化病的患者的几率为××=．

故答案为：

（1）常　　　隐性　　　

（2）Aa　  　           

（3）       

（4）

解：（1）根据题意分析已知，干耳时常染色体隐性遗传，则这对夫妇的基因型都是Aa，他们再生一个油耳女儿的概率=×．

（2）若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，可能是体细胞突变（或“基因突变”）导致的．

故答案为：

（1）Aa        

（2）体细胞突变（或“基因突变”）

解：（1）由于小鼠易饲养，繁殖周期短，后代数量多，有易于区分的相对性状，所以小鼠是生物学研究中重要的实验材料．

（2）由于杂交组合Ⅰ、Ⅱ的后代都是1：1，所以不能确认哪个性状是显性性状．因此可让①与④或②与③杂交，观察子代体色情况．如果①与④的子代既有灰鼠又有白鼠，则灰色为显性性状；如果①与④的子代全为灰鼠，则白色为显性性状；如果②与③的子代既有灰鼠又有白鼠，则白色为显性性状；如果②与③的子代全为白鼠，则灰色为显性性状．

（3）由于（2）中所设计的实验方案已经确定了灰色为显性性状，如果杂交子代中的雌鼠全为灰色，而雄鼠有灰有白，则该对基因位于X上；如果杂交子代中不论雌雄，灰色：白色均为3：1，则该对基因位于常染色体，因此能同时确定灰色与白色基因是位于常染色体上还是X染色体上．

故答案为：

（1）易饲养，繁殖周期短，后代数量多，有易于区分的相对性状

（2）让①与④或②与③杂交，观察子代体色情况     如果①与④的子代既有灰鼠又有白鼠，则灰色为显性性状；如果①与④的子代全为灰鼠，则白色为显性性状

     如果②与③的子代既有灰鼠又有白鼠，则白色为显性性状；如果②与③的子代全为白鼠，则灰色为显性性状

（3）能，如果杂交子代中的雌鼠全为灰色，而雄鼠有灰有白，则该对基因位于X上；如果杂交子代中不论雌雄，灰色：白色均为3：1，则该对基因位于常染色体