热门试卷

解：（1）基因的不同就在于碱基对的排列顺序不同．

（2）只有减数分裂卵细胞形成的过程中才会出现细胞质的分裂不均等现象，而右图中标号②的细胞就是不均等分裂，说明乙图为雌性藏獒组织切片显微图象．细胞①含有同源染色体，处于减数第一次分裂前期；细胞②不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；细胞③不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期，所以与细胞②、③相比较，除细胞形态外，细胞①最明显的特征是具有同源染色体．

（3）根据题意“具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色．另有I（i）基因与狗的毛色形成也有关，当I基因存在时狗的毛色为白毛．这两对基因位于两对常染色体上（独立遗传）”，可以推断P中褐毛狗的基因型为bbii，白毛狗基因型为BBII；F1中白毛狗的基因型为BbIi．细胞①减数分裂结束后，能产生2种类型的子细胞，即卵细胞和极体．细胞③处于减数第二次分裂前期，由于减数第一次分裂间期发生了DNA的复制，且在减数第一次分裂后期发生同源染色体分离和非同源染色体自由组合，所以细胞③的基因组成是BBii或bbii或BBII或bbII．

（4）F1中白毛狗的基因型为BbIi，F1雌雄狗相互交配，F2中白毛狗基因型及比例为B_I_和bbI，黑毛狗的基因型及比例为BBii和Bbii，褐毛狗的基因型及比例为bbii，因此F2中黑毛狗的基因型是BBii和Bbii，其中纯合子占．

（5）如果让F2中褐毛狗（bbii）与（BbIi）F1交配，得到白毛狗（BbIi、bbIi）：黑毛狗（Bbii）：褐毛狗（bbii）=2：1：1．

故答案为：

（1）碱基对的数目或排列顺序

（2）细胞②不均等分裂        同源染色体

（3）2    BBii或bbii或BBII或bbII

（4）BBii和Bbii    

（5）白毛：黑毛：褐毛=2：1：1

解：①由于F2为白：黑：褐=12：3：1，是9：3：3：1的特殊情况，遵循基因自由组合规律．因此，控制狗毛色的基因有2对，且两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传符合自由组合定律．

②假设狗毛色受两对基因（A-a，B-b）控制，则白为A-B-、A-bb，黑为aaB-，褐为aabb，或白为A-B-、aaB-，黑为A-bb，褐为aabb．则纯种白色狗的基因型是AABB、AAbb（或aaBB）；纯种黑色狗的基因型是aaBB（或AAbb）；纯种褐色狗的基因型是aabb．

③假设白为A-B-、A-bb，则ab的概率为，若F2中白色雄狗和白色雌狗随机交配，产生褐色子代aabb的概率．

故答案为：

①2 

②AABB、AAbb（或aaBB） aaBB（或AAbb） aabb    

③

解：（1）由题意，可知有豌豆素植株的基因型为A_bb，其余均为无豌豆素植株，故纯种野生型豌豆植株的基因型为AAbb．组别Ⅰ中，突变品系1×野生型后代有豌豆素（A_bb），并且自交后代比例为3：1，因此确定F1的基因型是Aabb，则突变品系1的基因型为aabb．从组别Ⅲ可以看出，突变品系1和突变品系2杂交所得F1的基因型是AaBb，所以双亲（均不能产生豌豆素）的基因型是aabb、AABB，可判定突变品系2的基因型为AABB．

（2）第Ⅲ组的F1的基因型是AaBb，F1自交得F2的基因型有3×3=9，其中AAbb、Aabb能产生豌豆素，另外7种不能够产生．第Ⅰ组F2中产生豌豆素的豌豆的基因型是AAbb、Aabb，第Ⅲ组F2中产生豌豆素的豌豆的基因型也是AAbb、Aabb，所以两组F2中产生豌豆素的豌豆的基因型相同的概率是×+×=．

（3）突变品系2（AABB）×野生型（AAbb），F1基因型为AABb，F2中无豌豆素豌豆的基因型为AABB、AABb．AABB的豌豆自交，后代全为无豌豆素的植株；而AABb的豌豆自交，后代出现有豌豆素的植株，并且有豌豆素的植株与无豌豆素植株之比为1：3．

（4）由于纯种亲本4的基因型与上表亲本均不同，所以其基因行为aaBB，其与其他亲本豌豆杂交的F1的基因型为__B_，又因显性基因B存在时，会抑制豌豆素的产生所以F1中没有能产生豌豆素的植株．

（5）根据题意分析已知，基因A是通过控制酶A的合成来催化一种前体物转化为豌豆素的．而基因B-b本身并不直接表达性状，但基因B能抑制基因A的表达，如下图所示：

故答案为：

（1）AAbb　　aabb　　AABB

（2）7　　

（3）AABB　　出现有豌豆素的植株（或有豌豆素的植株与无豌豆素的植株之比为1：3）AABb

（4）没有

（5）见图

解：（1）由于雄株的基因型为bbT，雌株的基因型为Btt或bbtt，所以要想使杂交后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1，则需要选基因型为bbTt的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交．

（2）取基因型为BbTt的甲和基因型为bbtt的乙玉米种子间行种植，如果其遗传符合基因的自由组合定律，则甲能产生BT、Bt、bT、bt共4种配子，且比例相等，而乙只能产生bt1种配子，杂交后代的基因型有BbTt、Bbtt、bbTt、bbtt．由于甲是雌雄同株而乙是雌株，所以结实后，需要收获乙植株上玉米种子，将收获的种子再播种，植株中应该是雌雄同株（BbTt）：雌株（Bbtt、bbtt）：雄株（bbTt）=1：2：1．

（3）现有一批基因型为BbTt的玉米植株，欲用单倍体育种方法选育出基因型为bbTT的雄株和BBtt的雌株，其育种过程如下：

①取BbTt的花药离体培养，得到基因型为BT、Bt、bT、bt的单倍体幼苗；

②用适宜浓度的秋水仙素溶液处理上述单倍体幼苗，经培育得到基因型为BBTT、BBtt、bbTT、bbtt的植株；

③根据表现型选出基因型为bbTT和BBtt的雌株．

故答案为：

（1）bbTt  　bbtt

（2）乙    雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1

（3）①取BbTt的花药离体培养，得到基因型为BT、Bt、bT、bt的单倍体幼苗

②用适宜浓度的秋水仙素溶液处理上述单倍体幼苗，经培育得到基因型为BBTT、BBtt、bbTT、bbtt的植株

③根据表现型选出基因型为bbTT和BBtt的雌株

解：（1）实验一全雌株与全雄株杂交，F1全正常株，F2代的分离比接近3：10：3，共16个组合，可见该节瓜的性别决定是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律．

（2）由题意分析已知该节瓜的性别决定是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律，且F1是双杂合子．若第一对基因以A、a表示，第二对基因以B、b表示，则F1正常株的基因型是AaBb．由F2代的性状分离比全雌株：正常株：全雄株=3：10：3可知正常株是双显性（9）和双隐性（1），全雌株、全雄株为单显性（3），所以F2正常株的基因型有：AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb，其中纯合子AABB、aabb占两份，故纯合子的比例为2÷10=．实验二中亲本为纯合全雌株（AAbb或aaBB）与正常株杂交，后代性状分离比为1：1，故亲本正常株有一对基因纯合，一对基因杂合，即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB．

（3）设全雌株为aaB-，实验一F1正常株AaBb与基因型为 aabb的植株测交，子代为1AaBb（正常株）：1aabb（正常株）：1aaBb（全雌株）：1Aabb（全雄株），即全雌株：正常株：全雄株=1：2：1．实验二F1正常株AaBB与基因型为 aabb的植株测交，子代为1AaBb（正常株）：1aaBb（全雌株）．如果设全雌株的基因型为A-bb，其结果是一样的．

故答案是：

（1）两（或“2”）    自由组合

（2）AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb（或“A_B_、aabb”）

   AABb或AaBB

（3）aabb    全雌株：正常株：全雄株=1：2：1   全雌株：正常株=1：1

解：（1）正常情况下，图1中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRd共4种．某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，如果是iiDdRR或iiDDRr，则子代中表现型的比例为3：1；如果是iiDdRd，则子代中表现型的比例为9：7．

（2）根据题意和图2分析可知：由于突变体①、②、③中都含有3个R或r基因，表现的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内基因R与r的数量有关．对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，图3中的第6个碱基在R的mRNA上为C，而在r的mRNA上为G；又UAG为终止密码子．说明在r的mRNA中提前出现终止密码子，导致二者编码的氨基酸在数量上相差4个．

（3）由于基因型为iiDdr的细胞中缺少R，不能形成红色物质，所以其发育形成的花呈白色．该变异是细胞分裂过程中出现染色体数目变异或缺失的结果．基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因．

（4）由于iiDdRrr植株中多了一个r基因，又体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体．因此用iiDdRrr植株与基因型为iiDDRR的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．如果子代中红：粉红为3：1，则其为突变体①；如果子代中红：粉红为5：1，则其为突变体②；如果子代中红：粉红为1：1，则其为突变体③．

故答案为：

（1）4    3：1或9：7

（2）基因（R与r）的数量     4    在r的mRNA中提前出现终止密码子

（3）白 染色体数目变异或缺失 缺少发育成完整个体的部分基因

（4）红：粉红为3：1 红：粉红为5：1 红：粉红为1：1

解：（1）根据题意，由于一只有胡子公羊和6只雌性无胡子的母羊交配，生下的6只小羊中，有一只无胡子、甲状腺先天缺陷的公羊，说明山羊甲状腺先天缺陷属于常染色体隐性遗传病．

（2）若仅考虑胡子的有、无这一对相对性状，由于生下1只无胡子的小公羊，则亲本母羊中杂合子至少有1只．

（3）根据题意．基因A、a分别对应有、无胡子，不过基因A在雄性中为显性，在雌性中为隐性，则有胡子的小母羊的基因型是AA．甲状腺先天缺陷的小山羊基因型为bb，则亲代公羊的基因型为Bb，至少有一只亲代母羊的基因型为Bb，其余亲代母羊是BB．故子代中有胡子的小母羊没有甲状腺先天性缺陷，基因型是BB或Bb．因此子代中有胡子的小母羊基因型为AABB或AABb．

（4）若两对基因位于不同对的同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律；若两对基因位于一对的同源染色体上，则不遵循基因的自由组合定律．因此上述两对等位基因的遗传可能遵循基因的自由组合定律．

故答案为：

（1）隐    

（2）1   

（3）AABB或AABb

（4）可能

解：（1）安哥拉兔的控制长毛和短毛的基因位于常染色体上．由于F1雌雄个体交配，F2出现性状分离，且分离比为3：1，说明F1雌雄个体都是杂合体，所以F1雌雄个体的基因型都为HLHS．

（2）F2雌兔中，长毛：短毛=1：3，所以短毛雌兔的基因型及比例为HLHS：HSHS=2：1．

（3）测交是指子一代与隐性个体杂交，所以要进行测交实验以验证短毛为隐性性状，可让F1长毛雄兔与多只纯种短毛雌兔杂交，也可让多只F1短毛雌兔与短毛雄兔杂交．如果让多只F1短毛雌兔与短毛雄兔杂交，则测交后代中，雄兔既有长毛又有短毛且比例为1：1，雌兔全为短毛．

故答案为：

（1）①HLHS   HLHS

（2）HLHS：HSHS=2：1

（3）多只F1短毛雌兔与短毛雄兔杂交　雄兔既有长毛又有短毛且比例为1：1，雌兔全为短毛