- 遗传因子的发现
- 共18860题
下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据,据表回答问题:
(1)根据______组(写全)的实验现象,可判断出花色性状中的显性性状.
(2)为了最容易获得双隐性个体,应采取的杂交组合是______.将丙组子代中的高茎红花植株与戊组子代中的矮茎白花植株杂交,其子二代中高茎白花所占比例为______.
(3)写出丁组实验的遗传图解:
______.
正确答案
解析
解:(1)甲组和丙组中红花×红花,后代出现白花,说明红花相对于白花是显性性状;丁组中红花×白花,后代只有红花,没有白花,说明红花相对于白花是显性性状.
(2)根据表中数据可知,戊组最容易获得双隐性个体.丙组合子代全部高茎,红花:白花≈3:1,结合丙组合亲本的表现型,故丙组合为:AABb×aaBb,子代高茎红花植株的基因型为AaBB和AaBb.戊组子代中的矮茎白花植株基因型为aabb.因此,将丙组子代中的高茎红花植株与戊组子代中的矮茎白花植株杂交,其子二代中高茎白花所占比例为×
×
=
.
(3)丁组合子代高茎:矮茎≈1:1,全部红花,结合丁组合亲本的表现型,故丁组合为:AaBB×aabb.其遗传图解为:
故答案为:
(1)甲、丙、丁
(2)戊
(3)丁组实验的遗传图解:
控制植物果实重量的三对等位基因E/e、F/f和H/h,对果实重量的作用相等,分别位于三对同源染色体上.已知基因型为eeffhh的果实重120克,然后每增加一个显性基因就使果实增重15克.现在果树甲和乙杂交,甲的基因型为EEffhh,F1的果实重150克.则乙的基因型最可能是( )
正确答案
解析
解:A、eeFFHH产生的配子中含有2个显性基因,A错误;
B、Eeffhh产生的配子中含有1个显性基因或不含有显性基因,B错误;
C、eeFFhh产生的配子中含有1个显性基因,C正确;
D、eeffhh产生的配子中没有显性基因,D错误.
故选:C.
具有两个两对相对性状的纯种个体杂交,按照基因的自由组合定律,F2出现的性状中,与亲本性状不同的个体数是总数的( )
正确答案
解析
解:设两对相对性状分别受受A、a和B、b的控制.由纯合的具有这两对相对性状的亲本有两种可能:
(1)P:AABB×aabb→F1:AaBb→F2:9A_B_:3A_bb、3aaB_、1aabb,则F2中出现的重组性状为3A_bb、3aaB_,概率为.
(2)P:AAbb×aaBB→F1:AaBb→F2:9A_B_:3A_bb、3aaB_、1aabb,则F2中出现的重组性状为9A_B_、1aabb,概率为.
故选:D.
某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性.已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g.现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为210g的果实所占比例为( )
正确答案
解析
解:由于每个显性基因增重为20g,所以重量为210g的果实的基因型中含有显性基因个数为:(210-150)÷20=3.因此,三对基因均杂合的两植株AaBbCc杂交,含三个显性基因的个体基因型为AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、aaBBCc、AabbCC、aaBbCC、AaBbCc共七种,所占比例共为×
×
×6+
×
×
=
.
故选:D.
某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦,自花授粉后获得160粒种子,这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病,其余的都不抗病.若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交,在其F1中选择大穗抗病的再进行自交,理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的( )
正确答案
解析
解:由题意可知,一株大穗不抗病的小麦,自花授粉获得的后代出现了性状分离,既有大穗和小穗,也有抗病和不抗病,因此该大穗不抗病的小麦为双杂合子,大穗和不抗病为显性,假设大穗由A控制,不抗病由B控制,该植株的基因型为AaBb,又由题意可知,将大穗抗病的小麦进行了连续两代的自交,根据基因的分离规律,亲代中AA占,Aa占
,F1中AA=(
)÷(
)=
,Aa=
,F2中AA=(
)÷(.
)=
.
故选:D.
如果小麦的高秆(A)对矮秆(a)是显性,抗病(B)对不抗病(b)是显性,两对基因自由组合,请回答以下问题:
(1)如题干中信息所示,则小麦种群最多有______种基因型;两亲本杂交,若F1代中高秆抗病植株所占比例为,则其杂交亲本的基因型组合为______,该F1代中矮秆不抗病植株占比为______.
(2)现有高秆抗病(AABB)和矮秆不抗病(aabb)的两个小麦品种杂交,F1自交得子二代,子二代中可用于生产的优良品种所占比例为______;选择子二代中具有优良性状的个体自由交配,其后代中可用于生产的优良品种所占比例为______.
正确答案
解析
解:(1)在小麦的高秆与矮秆,抗病与不抗病这两对性状中,控制各自性状的基因型各有3种(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于控制这两对性状的基因是独立遗传的,基因间可自由组合,所以小麦的基因型共有3×3=9种.根据分析,若F1代高秆抗病植株所占比例为=
或
,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb.该F1代中矮秆不抗病植株(aabb)占比为
=
.
(2)现有高秆抗病(AABB)和矮秆不抗病(aabb)的两个小麦品种杂交,F1(AaBb)自交得子二代,子二代中可用于生产的优良品种(aaBB)所占比例为;选择子二代中具有优良性状的个体(1aaBB、2aaBb),由于aB的频率为
,ab的频率为
,让其自由交配,其后代中可用于生产的优良品种所占比例为
=
.
故答案为:
(1)9 AaBb×aaBb或AaBb×Aabb
(2)
设a、b为果蝇的两个隐性突变等位基因.若亲代的基因型为aaBB及AAbb,Fl测交的数据如表.下列相关的推理中正确的是( )
正确答案
解析
解:A、与Fl测交的个体基因型应该为aabb,A错误;
B、如果两对等位基因位于两对同源染色体上,那么Fl测交的数据应该是AaBb:aabb:Aabb:aaBb=1:1:1:1,而不是表格中的1:1:4:4,B错误;
C、由于雌果蝇的性染色体为XX,雄果蝇的性染色体为XY,如果基因A和基因B分别位于X与Y上,无法组合出亲代aaBB及AAbb的基因型,C错误;
D、只有基因A和基因b位于同一条染色体上,并且发生了基因的连锁交换,才会出现表格中的数据,D正确.
故选:D.
某个体的基因型为AABbDdeeFf,这些基因分别位于5对同源染色体上,问此个体自交,F1中可能的基因型及表现型种类数( )
正确答案
解析
解:由于基因型为AABbDdeeFf的个体中只含有3对等位基因,所以此个体自交,F1中可能的基因型及表现型种类数分别为3×3×3=27种和2×2×2=8种.
故选:D.
父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,不可能出现的基因型是( )
正确答案
解析
解:把控制每对性状的基因分开计算,可知AA与Aa交配,后代不可能出现含aa的子代,即:aabb、aaBB、aaBb.所以B选项aa开头的符合题意.
故选:B.
玉米子粒的胚乳黄色(A)对白色(a)为显性,非糯(B)对糯(b)为显性.两对性状自由组合.今有两种基因型纯合的玉米子粒,其表现型分别为:黄色非糯、白色糯.
(1)请用以上两种玉米子粒作为亲本,通过杂交试验获得4种子粒表现型分别为黄色非糯、黄色糯、白色非糯、白色糯,比例接近1:1:1:1(用遗传图解回答).若亲本不变,要获得上述4种子粒,但比例接近9:3:3:1,则这个杂交试验与前一个杂交试验的主要区别是什么?(用文字回答)
(2)如果上述的白色糯玉米不抗某种除草剂,纯合黄色非糯玉米抗该除草剂其抗性基因位于叶绿体DNA上,那么,如何用这两种玉米作亲本通过杂交试验获得抗该除草剂的白色糯玉米?
(3)现有多株白色糯玉米,对其花粉进行射线处理后,再进行自交.另一些白色糯玉米植株,花粉不经过射线处理,进行自交.结果,前者出现黄色糯子粒,后者全部洁白色糯子粒.由此可推测,黄色子粒的出现是基因发生______的结果,其实质是射线诱发______的分子结构发生了改变.
(4)在适宜时期,取基因型杂合黄色非糯植株(体细胞染色体为20条)的花粉进行离体培养,对获得的幼苗用______进行处理,得到一批可育的植株,其染色体数为______.这些植株均自交,所得子粒性状在同一植株上表现______(一致、不一致),在植株群体中表现______(一致、不一致).
(5)采用基因工程技术改良上述玉米的品质时,选用大豆种子贮藏蛋白基因为目的基因.该目的基因与作为______的质粒组装成为重组DNA分子时,需要用______和连接酶.为便于筛选获得了目的基因的受体细胞,所用的质粒通常具有______.将目的基因导入离体的玉米体细胞后,需要采用______技术才能获得具有目的基因的玉米植株.
正确答案
解析
解:(1)由题意分析可知,通过杂交试验获得4种子粒,表现型分别为黄色非糯、黄色糯、白色非糯、白色糯,比例接近1:1:1:1,该比例属于测交比例,亲本应为AaBb×aabb测交的形式,如下图所示:
而要得到子代比例为9:3:3:1,则亲本应为AaBb自交的形式.这个杂交试验与前一个杂交试验的主要区别是:前一个答案是F1进行测交;后一个试验让F1进行自交.
(2)叶绿体DNA上的基因的遗传方式属于细胞质遗传,具有母系遗传的特点,子代的表现型与母本一致.可以择黄色非糯玉米为母本,白色糯玉米父本进行杂交,获得F1.再以F1为母本,白色糯玉米为父本进行杂交,获得的杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉米.也可以用一下图解表示:
(3)用射线处理生物会导致基因突变的发生,基因突变的结果的产生等位基因,基因突变的实质是DNA分子结构发生了变化.
(4)杂合玉米(AaBb)为二倍体,用其花粉(AB、Ab、aB、ab)进行离体培养,得到的幼苗为单倍体,是高度不育的,必须对其用秋水仙素进行处理,使染色体加倍才能得到可育的植株(AABB、AAbb、aaBB、aabb),其染色体数为20.这些植株均为纯合体,若均自交,后代不会发生性状分离,所得子粒性状在同一植株上表现一致,在植株群体中表现不一致,共有四种.
(5)基因工程中常以质粒作为运载体运载目的基因,获得重组DNA分子时,需要用限制性内切酶和连接酶分别作为基因“剪刀”和“针线”.为便于筛选获得了目的基因的受体细胞,所用的质粒通常具有标记基因.将目的基因导入离体的玉米体细胞后,需要采用植物组织培养技术才能获得具有目的基因的玉米植株.
故答案是:
(1)
前一个答案是F1进行测交;后一个试验让F1进行自交.
(2)选择黄色非糯玉米为母本,白色糯玉米父本进行杂交,获得F1.再以F1为母本,白色糯玉米为父本进行杂交,获得的杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉米.
或答:
第二次杂交后代中就会有抗除草剂的白色糯玉米
(3)突变 DNA
(4)秋水仙素 20 一致 不一致
(5)运载体 限制性内切酶 标记基因 植物组织培养
控制玉米株高的4对等位基因,对株高的作用相等,分别位于4对同源染色体上.已知基因型aabbccdd的玉米高1m,基因型AABBCCDD的玉米高2.6m.如果已知亲代玉米是1m和2.6m高,则F1的表现型及F2中可能有的表现型种类是( )
正确答案
解析
解:已知基因型aabbccdd的玉米高1cm,基因型AABBCCDD的玉米高2.6cm,每个显性基因对高度增加效应相同且具叠加性,则每含一个显性基因玉米增高(2.6-1)÷8=0.2cm.aabbccdd和AABBCCDD杂交所得F1的基因型为AaBbCcDd,含4个显性基因,表现型为1+4×0.2=1.8cm.F2中的基因型有:含8个显性基因的、含7个显性基因的…不含有显性基因的,共有9种情况,所以F2中可能有9种表现型.
故选:D.
肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一.
(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠,人们对该基因进行了相关研究.
①为确定其遗传方式,进行了杂交实验,根据______实验结果与结论完成以下内容.实验材料:小鼠;杂交方法:______.实验结果:子一代表现型均正常;结论:遗传方式为常染色体隐性遗传.
②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTC CGA”中的一个 C 被T 替换,突变为决定终止密码(UAA 或 UGA 或 UAG)的序列,导致该激素不能正常合成,突变后的序列是______,这种突变______(填“能”或“不能”)使基因的转录终止.
③在人类肥胖症研究中发现,许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症,其原因是______.
(2)目前认为,人的体重主要受多基因遗传的控制.假如一对夫妇的基因型均为 AaBb(A、B 基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传),从遗传角度分析,其子女体重超过父母的概率是______,体重低于父母的基因型为______.
(3)有学者认为,利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代,表明______决定生物进化的方向.在这些基因的频率未明显改变的情况下,随着营养条 件改善,肥胖发生率明显增高,说明肥胖是______作用的结果.
正确答案
解析
解:(1)①由于产生了突变系肥胖小鼠,所以要确定其遗传方式,需要将纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠进行正反交,并根据后代表现型进行判断.子一代表现型均正常,说明其遗传方式为常染色体隐性遗传.
②由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列为、,其一个C被T替换,则新序列为TTC、CGA或CTT、CGA或CTC、TGA,对应的模板链变为AAG、GCT或GAA、GCT或GAG、ACT;转录后形成的密码子为UUC、CGA或CUU、CGA或CUC、UGA.由于UGA是终止密码,所以这种突变可能使基因的翻译终止,但不会使转录终止.
③由于许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症,说明不缺激素,而是靶细胞缺乏相应的受体.
(2)根据A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传,所以显性基因越多,体重越大.由于如一对夫妇的基因型均为AaBb,含有两个显性基因,且其遗传遵循基因的自由组合定律,所以其子女体重超过父母的概率是(1AABB、2AaBB、2AABb);体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb.
(3)由于利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代,说明自然选择决定生物进化的方向.在这些基因的频率未明显改变的情况下,随着营养条 件改善,肥胖发生率明显增高,说明肥胖是环境因素与遗传因素共同作用的结果.
故答案为:
(1)①纯合肥胖小鼠和纯合正常 正反交
②CTCTGA(TGA) 不能
③靶细胞缺乏相应的受体
(2) aaBb、Aabb、aabb
(3)自然选择 环境因素与遗传因素共同
Ⅰ.豚鼠的毛色中,白色与黑色是一对相对性状.有编号为①~⑨的9只豚鼠,其中是编号是奇数的为雄性,编号是偶数的为雌性.已知①×②--③和④,⑤×⑥--⑦和⑧,④×⑦--⑨,③和⑧是白色,其余的均为黑色.用B、b表示显、隐性基因.请作答:
(1)豚鼠的毛色中,______显性性状.
(2)控制豚鼠的毛色基因位于______染色体上.个体④的基因型是______.
(3)个体⑦为杂合子的概率为______.
(4)若利用以上豚鼠的毛色检测⑨的基因型,可采取的方法和得出的结论是______.
Ⅱ.(8分)下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据:
据上表回答:
(1)上述两对相对性状中,显性性状为______、______.
(2)写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型.以A和a分别表示株高的显、隐性基因,B和b分别表示花色的显、隐性基因.
甲组合为______×______ 乙组合为______×______
丙组合为______×______ 丁组合为______×______
戊组合为______×______
(3)为最容易获得双隐性个体,应采取的杂交组合是______.
正确答案
解析
解:Ⅰ(1)根据分离规律,杂合体之间交配后代出现性状分离,分离出来的白色是隐性,所以黑色是显性.
(2)在分离出来的白色分别是③⑧,雌雄都有与性别无关,所以毛色基因位于常染色体上,由于①×②→③和④,③是白色,所以①②的基因型是Bb,所以④是显性BB或Bb.
(3)⑤×⑥→⑦和⑧中⑧是白色bb,所以⑤⑥基因型都是Bb,根据分离规律⑦是杂合子的概率即Bb=.
(4)检测⑨的基因型,最好的办法是错用测交的方法,用⑧与之交配观察后代的表型和比例即可.若出现白色个体说明其是杂合子;若后代全为黑色个体,说明其为纯合子.
Ⅱ(1)根据以上分析已知红花、高茎是显性性状,白花、矮茎是隐性性状.
(2)甲组合:高茎红花×矮茎红花,后代高茎:矮茎=1:1,红花:白花=3:1,说明亲本基因型为AaBb、aaBb.
乙组合:高茎红花×高茎白花,后代高茎:矮茎=3:1,红花:白花=1:1,说明亲本基因型为AaBb、Aabb.
丙组合:高茎红花×矮茎红花,后代高茎:矮茎=1:0,红花:白花=1:1,说明亲本基因型为AABb×aaBb.
丁组合:高茎红花×矮茎白花,后代高茎:矮茎=1:1,红花:白花=1:0,说明亲本基因型为AaBB、aabb.
戊组合:高茎白花×矮茎红花,后代高茎:矮茎=1:1,红花:白花=1:1,说明亲本基因型为AaBb、AaBb.
(3)最容易获得双隐性个体的杂交组合是第五组,后代中双隐性个体的比例为.
故答案为:
Ⅰ(1)黑色
(2)常 BB或Bb
(3)
(4)将其与⑧交配.若出现白色个体说明其是杂合子;若后代全为黑色个体,说明其为纯合子.
Ⅱ(1)高茎 红花
(2)甲AaBb aaBb
乙AaBb Aabb
丙AABb×aaBb
丁AaBB、aabb
戊Aabb×aaBb
(3)戊
如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传,已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.回答问题:
(1)甲遗传病的致病基因位于______(X、Y、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(X、Y、常)染色体上.
(2)Ⅱ-2的基因型为______,Ⅲ-3的基因型为______.
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是______.
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______.
(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______.
正确答案
解析
解:(1)由以上分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病.
(2)据Ⅲ2患甲病,可推知Ⅱ2的基因型为Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,可进一步推知Ⅱ2的基因型为XBXb,因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb.据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa,可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb.
(3)从患甲病角度分析,Ⅲ3的基因型及概率为AA、
Aa,Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ4的基因型为Aa,可推知后代患甲病的几率为
.从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,则Ⅲ4的基因型为XBY,可推知后代患甲病男孩的几率为
,因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
.
(4)从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率为XBXB,
XBXb,正常男性的基因型为XBY,可推知后代患乙病男孩的几率为
.
(5)从患甲病角度分析,Ⅲ3的基因型及概率为AA、
Aa,Ⅲ4的基因型为Aa,因此Ⅳ1为甲病杂合体的概率是
+
=
;从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率为
XBXB,
XBXb.因此Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是
=
.
故答案为:
(1)常 X
(2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb
(3)
(4)
(5)
香味性状是优质水稻品种的重要特性之一.
(1)香稻品种甲的香味性状受隐性基因(a)控制,其香味性状的表现是因为______,导致香味物质累积.
(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病(B)对感病(b)为显性.为选育抗病香稻新品种,进行一系列杂交实验.其中,无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示,则两个亲代的基因型是______.上述杂交的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为______.
(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交,在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状.请对此现象给出合理解释:①______;②______.
(4)单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成______,最终发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需要的______.若要获得二倍体植株,应在______时期用秋水仙素进行诱导处理.
正确答案
解析
解:(1)由于a为隐性基因,因此若要表现为有香味性状,必须要使a基因纯合,即为aa参与香味物质代谢的某种酶缺失,从而导致香味物质累积.
(2)用分解法来看,无香味和有香味的比值为3:1,所以亲本的基因型为Aa和Aa,抗病和不抗病的比为1:1,故亲本的基因型为Bb和bb,所以亲代的基因型为Aabb×AaBb.子代香味相关的基因型为AA、
Aa、
aa,分别自交后得到aa的概率为
=
,子代抗病性相关的基因型为
Bb和
bb,所以自交得到BB的概率为
=
,所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为
×
.
(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种进行杂交,理论上讲,正常情况AA与aa杂交,所得子代为Aa,为无香味,所以后代都应是无香味植株.在某一雌配子形成时,若A基因突变为a基因或含A基因的染色体片段缺失,则可能出现某一植株具有香味性状,因此在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状,可能是某一雌配子形成时,A基因突变为a基因,也可能是某一雌配子形成时,含A基因的染色体片段缺失.
(4)花粉具有发育成完整植株的全部遗传信息,通过脱分化形成愈伤组织.秋水仙素发挥作用的时期是有丝分裂的前期,抑制纺锤体的形成,幼苗时期有丝分裂活跃,因此若要获得二倍体植株,应在幼苗时期用秋水仙素进行诱导处理.
故答案为:
(1)a基因纯合,参与香味物质代谢的某种酶缺失
(2)Aabb、AaBb
(3)某一雌配子形成时,A基因突变为a基因 某一雌配子形成时,含A基因的染色体片段缺失
(4)愈伤组织 全部遗传信息 幼苗
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