热门试卷

解：（1）野猪和两头乌猪杂交产生可育后代，说明野猪和两头乌猪没有产生生殖隔离，属于同一物种．两头乌猪是在天然的封闭选育环境，通过当地人祖祖辈辈的长期人工选择的结果．

（2）野猪和两头乌猪杂交，后代因为含有野猪的基因，仍然野性十足，不方便圈养．为降低其野性可实行以下两种方案，方案一：让杂种后代不断地与两头乌猪杂交（或人工授精），从后代中选育优良耐饲养型的后代留作种猪；方案二：让杂种后代进行多代自由交配，从中选育出符合育种目标的个体作为种猪．

（3）基因型为AABB的胚胎干细胞，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使AABB细胞改变为AABb细胞，从变异角度来看，这种变异类似于基因治疗，故属于基因重组．

（4）上述基因敲除胚胎干细胞AABb进行遗传操作后培育出一只雌性小猪，若要培育基因型aabb的猪，用来与AABb杂交的纯合亲本的基因型是aaBB．

故答案为：

（1）野猪和两头乌猪属于同一物种（没有产生生殖隔离）  人工选择

（2）方案一：让杂种后代不断地与两头乌猪杂交，从后代中选育优良耐饲养型的后代留作种猪

方案二：让杂种后代进行多代自由交配，从中选育出符合育种目标的个体作为种猪

（3）基因重组

（4）aaBB

解：（1）根据杂交实验结果可知：黄色：绿色=50：50=1：1，圆粒：皱粒=75：25=3：1．

（2）把两个亲本的基因一对一对的考虑：黄色圆粒YyRr和绿色皱粒yyRr杂交，Yy×yy后代纯合体只有yy，Rr×Rr后代纯合体有RR、rr，故两亲本杂交后代中纯合体基因型为：yyRR、yyrr，其中yyrr为双隐性个体，表现型为绿色皱粒．

（3）根据分析可知，双亲的基因型：黄色圆粒为YyRr、绿色圆粒为yyRr．

（4）杂交后代中黄色皱粒所占的比例为×=，表现型为非亲本类型所占的比例是1-（+）=．

故答案为：

（1）1：1    3：1   

（2）绿色皱粒 纯合

（3）YyRr  yyRr

（4）   

解：（1）基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代中，每对等位基因都会出现显性个体和隐形个体，且遵循自由组合规律，所以出现的临床表现至少有3×2×2=12种．

（2）等位基因是控制相对性状的基因，若该突变发生在该基因的不同部位，体现了基因突变的随机性，由“基因突变可引起心肌蛋白结构改变而使人体出现不同的临床表现”可知基因通过影响蛋白质的结构来控制生物性状．

（3）已知链A：C：T：G=1：2：3：4，则另一条链T：G：A：C=1：2：3：4，所以该DNA分子中4种含氮碱基A：T：G：C=2：2：3：3；其中G=46000×3/10=13800个，连续复制三次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（23-1）×13800=96600个．

（4）由激素分别作用于心肌细胞后，心肌细胞能合成不同的蛋白质，可知激素引起基因的选择性表达，合成了不同的蛋白质；甲状腺激素的分级调节是下丘脑释放的促甲状腺激素释放激素作用于垂体，促使其释放促甲状腺激素，促甲状腺激素作用于甲状腺，促使其分泌甲状腺激素，对生命活动进行调节，甲状腺激素的分级调节是当其作用于下丘脑和垂体时，能抑制该结构分泌相关激素，使血液中甲状腺激素含量下降．

答案：（1）12    

（2）等位         随机性         蛋白质的结构  

（3）96600        引物通过互补配对与单链DNA结合    

（4）两种激素引起了心肌细胞内基因的选择性表达    几乎全身组织细胞    下丘脑和垂体      负反馈调节

解：（1）黑羽豆冠鸡（EEFF）与红羽片冠鸡（eeff）杂交，黑羽豆冠鸡（EEFF）产生配子为EF，红羽片冠鸡（eeff）产生配子为ef，F1的基因型为EeFf，表现型黑羽豆冠．

（2）F1的基因型为EeFf，其减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生的配子类型及比例是EF：Ef：eF：ef=1：1：1：1．

（3）由于杂交后代中，黑羽豆冠：黑羽片冠：红羽豆冠：红羽片冠=1：1：1：1，两对基因都是测交，所以应该选择EeFf与eeff交配．

故答案为：

（1）EeFf    黑羽豆冠

（2）EF：Ef：eF：ef：=1：1：1：1

（3）EeFf     eeff（二者位置可调换）或Eeff   eeFf（答出一种情况即可）

解：（1）由于该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，每对基因有3种组合，所以控制体重的基因型有3×3×3=27种；亲本杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中成鼠体重与父本相同的个体占=，与母本相同的个体占=，所以F2中成鼠体重介于两亲本之间的个体占1--=．

（2）若图中父母本性染色体正常，母本却生了一只XXY的小鼠，则形成该小鼠的受精卵的精子和卵细胞是XY和X或Y和XX．其中XY的精子是由于父本减数第一次分裂不正常，XX的卵细胞是母本减数第一次分裂不正常或母本减数第二次分裂不正常．因此，该小鼠产生的原因中不可能的是父本减数第二次不正常分裂，故选：D．

（3）根据题意分析：如果另一对等位基因也位于1、2号染色体上，则完全连锁，符合基因分离规律；如果另一对等位基因不位于1、2号染色体上，则符合基因自由组合规律．因此可让图中的父本和母本杂交得到F1，再让F1雌雄成鼠自由交配得到F2，观察统计F2中小鼠的毛色．若子代小鼠毛色表现为黄色：鼠色：白色=9：3：4，则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；若子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3：1，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上．

（4）根据亲本的F1的基因型分别是Ee、ee（各占一半），又由于F1中雌雄个体自由交配，根据基因频率来计算F2代中各基因型频率．也就是E=，e=．根据哈代温伯格定律F2代中的EE基因型频率为，Ee基因型频率为，ee基因型频率为，所以正常情况下F2中有毛应占（大于实际情况F2中有毛占），说明有毛性状中存在致死现象．若EE为致死个体，去掉该部分后Ee（有毛）占，即，无毛ee占，符合题意，故是EE纯合致死．

故答案为：

（1）27                 

（2）D

（3）黄色：鼠色：白色=9：3：4；   黄色：白色=3：1

（4）E基因显性纯合致死

解：（1）由题意知，狗的毛色由两对等位基因控制，并且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，说明符合自由组合定律，由于BB表现为黑色，同时只有当E存在时，真黑色素能够合成，才能表现出黑色，故鉴定一只黑色雄狗的基因型，由于其与基因型为eeBB的雌狗与之交配，若子代全为黑色，说明亲本黑色雄狗的基因型为EEBB；若子代黑色：黄色=1：1，说明则该黑色雄狗的基因型为EeBB．

（2）只基因型均为EeBb的雌雄狗交配，子代的表现型为黑色（E_BB）：棕色（E_Bb）：黄色（E_bb，eeB_，eebb）=×：×：（×+×+×）=3：6：7．

（3）若一只黑色狗与一只棕色狗杂交，即E_BB×E_Bb，子代基因型为__B_，根据题意子代中有黄色狗，所以黄色狗的基因型为eeB_，可知亲代为EeBB、EeBb．子代黄色狗的基因型为eeBB、eebb．若两狗再杂交一次，即EeBB×EeBb，子代中黑色狗（E_BB）的概率为×=．

故答案为：

（1）EEBB   EeBB

（2）黑色：棕色：黄色　　　3：6：7

（3）EeBB    EeBb       eeBB　　　eeBb    

解：（1）由品种AABB、aabb经过a、b、c过程培育出新品种的育种方式称为杂交育种．F1（AaBb）自交后代F2中高秆抗病玉米（A_B_，即AABBN、AaBB、AABb、AaBb）占总数的，其中纯合子占．

（2）由于图2所示高产：低产=1：1，易感病：抗病=3：1，又F1的基因型为AaBb，所以丙的基因型为aaBb．

（3）过程e常采用花药离体培养．由于f过程用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，得到的都是纯合体，自交后代不发生性状分离，所以能明显缩短育种年限．过程g的育种原理是基因突变，是不定向的；而d的育种是利用基因工程技术，能够定向改造生物性状．

（4）g是诱变育种，其原理是基因突变，但基因突变的频率较低，而且是不定向的，因此这种育种方法最不容易获得高秆目标品种．

故答案为：

（1）杂交育种    

（2）aaBb

（3）花药离体培养    明显缩短育种年限 能定向改造生物性状

（4）g   诱变育种    基因突变的频率较低，而且是不定向的

解：（1）由以上分析可知，基因M中b链为转录的模板链，若b链中箭头所指的碱基C突变为A，则基因由CAG→AAG，因此其转录形成的密码子由GUC→UUC．正常情况下，基因R有2个，经过复制后数量最多，即有4个；由以上分析可知，基因R转录时的模板位于a链中．

（2）基因M、m在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上，因此基因M、m与基因H、h可自由组合．用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1（MmHh），F1自交得F2，F2中纯合子所占的比例为，即F2自交后代不发生性状分离植株所占的比例为；F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为MMHH、MmHH、MMHh、MmHh，用隐性亲本（mmhh）与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎（M_H_）所占的比例为，窄叶矮茎植株（mmhh）的比例为，因此测交后代中宽叶高茎：窄叶矮茎=4：1．

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是（减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换．缺失一条4号染色体的高茎植株（H_）减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离，移向同一极所致．

（4）检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测．

①选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交．

②结果如下：

Ⅰ．，F1中宽叶红花：宽叶白花=1：1；

Ⅱ．，F1中宽叶红花：宽叶白花=2：1；

Ⅲ．，F1中宽叶红花：窄叶白花=2：1．

本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交，分析同上．

故答案为：

（1）GUC    UUC  4   a

（2）   4：1

（3）（减数第一次分裂时的）交叉互换    减数第二次分裂时染色体未分离

（4）I．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1：1

II．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为=2：1

III．宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2：1

解：（1）实验一的F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，即这两对等位基因位于两对同源染色体上．实验一中甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb．

（2）A和B同时存在时表现为灰色，只有B时表现为黑色，因此图中有色物质2代表灰色物质．

（3）在实验一中，F1的基因型为AaBb，F2代情况为灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4，其中白鼠共有3种基因型，其中与乙亲本不同的（AAbb、Aabb）占的比例为．灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）中杂合体占的比例为，实验二的F2代中黑鼠的基因型为aaBB、aaBb．

故答案为：

（1）两     aabb     AABB

（2）灰

（3）三        aaBB、aaBb

解：（1）根据题意和图示分析可知：1位点和2位点的基因是复制关系，但现在一个是A，一个是a，说明在间期复制时发生了基因突变，或在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换．如果该细胞减数分裂正常进行，至少能产生3种不同基因型的配子，分别是AB、aB、ab、ab或Ab、ab、aB、aB．

（2）由于两只黑色小香猪交配产下的一只黄色雄小香猪，所以两只黑色小香猪的基因型都是AaBb，根据基因的自由组合定律，AaBb→黑色（9A_B_）：褐色（3aaB_）：棕色（3A_bb）：白色（1aabb），即产生的后代中最多有4种表现型，9种基因型，他们再生下一只棕色雌性小香猪的概率是=．

（3）有多对黑色杂合的小香猪，要选育出纯合的棕色小香猪，先杂交：选择亲本中多对雌雄个体进行杂交；再测交：选择F1中的棕色小香猪与白色小香猪测交，不出现性状分离的即为纯合的棕色小香猪．

（4）已知小香猪的一种隐性性状由单基因h控制，为确定控制该性状的基因（h）是否位于常染色体上，可按如下方案进行调查：

方案：①寻找具有该隐性性状的小香猪进行调查．

②统计具有该性状小香猪的性别比例．

结果：若患者雄性多于雌性，则h基因位于X染色体上；

若患者雄性与雌性差不多，则h基因位于常染色体上；

若患者全是雄性，则h基因位于Y染色体上．

故答案为：

（1）基因突变、交叉互换     3

（2）

（3）①杂交：选择亲本中多对雌雄个体进行杂交

②测交：选择F1中的棕色小香猪与白色小香猪测交，不出现性状分离的即为纯合

（4）统计具有该性状小香猪的性别比例

结果：若患者雄性多于雌性，则h基因位于X染色体上

若患者雄性与雌性差不多，则h基因位于常染色体上

若患者全是雄性，则h基因位于Y染色体上

解：：（1）根据实验一中灰体：黑檀体=1：，短刚毛：长刚毛=1：1，得知甲乙的基因型可能为EeBb×eebb或者eeBb×Eebb．同理根据实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因型应为eeBb×EeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则甲乙的基因型可能为EeBb×eebb，乙的基因型为EeBb，则丙果蝇的基因型应为eeBb．

（2）实验二中亲本的基因型为eeBb×EeBb，则F1中与亲本果蝇基因型相同的个体所占的比例为，所以不同的个体所占的比例为1-=．

（3）F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇（ee）1600只，则ee的基因型频率为=，根据遗传平衡定律，e的基因频率为=0.4，E的基因频率为1-0.4=0.6，Ee的基因型频率=2×0.4×0.6=0.48．亲代种群中的果蝇均为纯合子，且E的基因频率为0.6，因此灰体果蝇的百分比为60%．

（4）①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；

②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．

Ⅰ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；

Ⅱ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

杂交关系如下图：

故答案为：

（1）EeBb    eeBb（注：两空可颠倒）     eeBb  

（2）

（3）40%    48%     60%  

（4）I．灰体：黑檀体=3：1     II．灰体：黑檀体=4：1

解答：：（1）两株植物杂交，F1中抗病矮茎出现的概率为：，即：×，所以两个亲本的基因型为AaBb、Aabb或AaBb、aaBb，后者不符合，舍去．

（2）让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1，F1自交时，产生AB、Ab、aB、ab4种比例相等的雌雄配子．若含a基因的花粉有一半死亡，则雄配子的比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1．因此，F2代的表现型及其比例是抗病高茎：抗病矮茎：易感病高茎：易感病矮茎=15：5：3：1．与F1代相比，F2代中，B基因的基因频率不变，但由于A、a基因的频率发生了改变，所以该种群发生了进化．

（3）由于受到某种环境因素的影响，一株基因型为Bb的高茎植株幼苗染色体加倍成为基因型为BBbb的四倍体植株，假设该植株自交后代均能存活，高茎对矮茎为完全显性，则基因型为BBbb的四倍体植株经减数分裂产生的配子是BB：Bb：bb=1：4：1，其自交后代的表现型种类及其比例为高茎：矮茎=35：1．让该四倍体植株与正常二倍体杂交得到的植株是三倍体植株，无繁殖能力，所以不是一个新物种．

（4）要探究X射线照射花粉产生的变异类型，需要选F1代矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交，得到种子（F2代）；将F2代植株的自交，得到种子（F3代）．

①若F3代植株的高茎与矮茎的比例为3：1，说明F1中矮茎个体的出现是花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）的结果；

②若F3代植株的高茎与矮茎的比例为6：1，说明F1中矮茎个体的出现是B基因所在的染色体片段缺失引起的．

故答案为：

（1）AaBb、Aabb

（2）抗病高茎：抗病矮茎：易感病高茎：易感病矮茎=15：5：3：1   不变    是

（3）高茎：矮茎=35：1    否     因为杂交后代为三倍体，无繁殖能力

（4）3：1     6：1