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解：（1）根据题中信息可知，当基因b纯合且t不纯合时为雄株，即雄株的基因型为bbT_，包括bbTT、bbTt；当基因t纯合时，即__tt使垂花序为雌花序，不产生花粉（基因型包括BBtt、Bbtt、bbtt）．

（2）将基因型为BBTT植株与bbtt植株相间种植，由于BBTT是雌雄同株，可以进行自交，产生的后代的基因型为BBTT；bbtt是雌株，不能进行自交，只能与BBTT杂交，杂交后的基因型为BbTt．

（3）由（2）小题可知，杂交的种子F1的基因型是BbTt，表现型为雌雄同株异花．自交产生的F2有BT、bbT、Btt和bbtt，比例为9：3：3：1，由以上分析可推知，F2表现型雌雄同株异花、雄株、雌株，其分离比为9：3：4．

（4）如果使后代中只含有雌株和雄株且比值相等，选择bbTt作父本，bbtt作母本选择bbTt、bbtt基因型个体作亲本，后代中只含雌株和雄株且比例相等．

故答案为：

（1）bbTT、bbTt     3

（2）BBTT     BbTt

（3）三种．雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3

（4）选择bbTt作父本，bbtt作母本选择bbTt、bbtt基因型个体作亲本，后代中只含雌株和雄株且比例相等

解：（1）依题意，两个无氰亲本杂交，F1全为有氰（A_B_），可判断亲本基因型是Aabb和aaBB，F1为AaBb，AaBb与aabb杂交得1AaBb，1aaBb，1Aabb，1aabb，子代的表现型及比例为有氰：无氰=1：3（或有氰：有产氰糖苷、无氰：无产氰糖苷、无氰=1：1：2）．

（2）分析甲病情况，因为Ⅱ-5为女性患病，而其父母都正常，则可判断甲病为常染色体显性遗传病．在自然人群中甲病发病率为19%，说明甲病已达到遗传平衡状态，根据AA+Aa=19%，利用数学集合思想，aa=81%，结合遗传平衡公式，可推知a的基因频率=0.9，A的基因频率=0.1，AA=1%，Aa=18%，则患病人群中纯合子的比例=1%/19%=1/19．

（3）由于乙病致病基因是隐性基因，又其父母正常，所以无法直接确定致病基因是否位于X染色体上，只有对Ⅰ家族中的Ⅰ1个体进行基因检测，才可确定．

（4）只考虑甲病，Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为aa和1/3AA、2/3Aa，后代发病率为1-2/3×1/2=2/3．只考虑血友病，则Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为1/2XHXH、1/2XHXh和XHY，后代发病率为1/2×1/4=1/8．因此Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个既患甲病又患血友病孩子的概率是2/3××1/8=1/12．

（5）由于乙病是红绿色盲，其致病基因位于X染色体上；又血友病的致病基因也在X染色体上，而Ⅱ3又不患病，说明她是携带者，所以婚配后生出两病兼患儿子的原因最可能是在过程中，同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交叉互换．

答案：（1）有氰：无氰=1：3（或有氰：有产氰糖苷、无氰：无产氰糖苷、无氰=1：1：2）

（2）常染色体显性遗传病       1/19

（3）Ⅰ1

（4）1/12

（5）同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换

解：（1）图甲①表示T基因控制酶T的合成，该过程中遗传信息的流动方向是．

（2）取黄花窄叶雌株（bbT_XdXd）与绿花宽叶雄株（bbttXDYd）杂交，F1雌株均为黄花宽叶（bbTtXDXd），雄株均为黄花窄叶（bbTtXdYd），则亲本基因型为bbTTXdXd和bbttXDYd．

（3）由以上分析可知，白花的基因型为B___，宽叶雄株的基因型为XDYd或XDYD或XdYD，因此该植物白花宽叶雄株的基因型共有2×3×3=18种．现取基因型为BBTTXdYD的白花宽叶雄株与绿花窄叶雌株（bbttXdXd）杂交，F1的基因型为BbTtXdXd、BbTtXdYD，F1中雌雄植株相互杂交，F2中花色表现型及其比例为B___（白花）：bbT_（黄花）：bbtt（绿色）=：：=12：3：1；F2中白花窄叶占，白花窄叶纯合子（BBTTXdXd、BBttXdXd）占，因此在白花窄叶中纯合子占=，则杂合子的比例为．

故答案为：

（1）

（2）bbTTXdXd      bbttXDYd

（3）18     白花：黄花：绿花=12：3：1    

解：（1）由题意知，A基因在解旋后，其中一条母链上的碱基发生替换，另一条链上的碱基没有发生变化，在基因复制过程中，以发生碱基替换的单链为模板经过形成的基因都是突变基因，以正常单链为模板形成的基因都是正常基因，不论复制多少次，形成的突变基因和未突变基因都是50%．

（2）分析题意可知，该实验的目的是探究2对等位基因的位置，两对等位基因可能位于两对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律，如果位于同一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，位于以为同源染色体上时，可能是A与b连锁、a与B连锁，也可能是A与B连锁、a与b连锁；AaBb自交，如果两对等位基因可能位于两对同源染色体上，则后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中粉色的基因型是A_Bb、红色的基因型是A_bb、白色的基因型是A_BB和aabb，比例是6：3：7；假如A、B连锁在一起、a、b连锁在一起，则杂交后代的基因型及比例是AABB：AaBb：aabb=1：2：1，其中AaBb表现为粉色，AABB、aabb表现为白色，比例是1：1；如果A、b连锁在一起，a、B连锁在一起，则后代的基因型及比例是AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1，1其中AaBb为粉色，AAbb为红色，aaBB为白色，比例为2：1：1．

（3）纯合白色花的基因型是AABB、aaBB、aabb，纯合红色花的基因型是AAbb，纯合白色植株和纯合红色植株杂交，产生子代植株花全是粉色，说明杂交后代的基因型是A_Bb，因此可能的杂交组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb．

（4）AaBb粉色植株自交后代中的所有粉色植株的基因型是AABb、AaBb，比例各种、，由于基因自由组合定律也遵循分离定律，因此后代中aa=、A_=，BB=、Bb=、bb=，因此粉色花的比例是，红色花的比例是，白色花的比例是+=，比例是10：5：9．

故答案为：

（1）50%

（2）①   

④6：3：7   1：1

（3）AABB、aaBB

（4）粉色：红色：白色=15：5：9

解：（1）由于F1测交结果为黑色斑纹：灰色斑纹：无斑纹=1：1：2，所以F1的基因型为AaBb．由于亲本甲性状为无斑纹的纯合体，所以其基因型为aaBB或aabb，因此乙的基因型为AAbb或AABB．

（2）F1雌雄交配所得F2的性状和分离比为黑色斑纹（A-B-）：灰色斑纹（A-bb）：无斑纹（aaB-和aabb）=9：3：4．F2中自交不发生性状分离的个体占++=．

（3）由于染色体缺失的卵细胞不育，染色体缺失的精子可育．所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生2种精子，比例为1：1．因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1．

（4）有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZtW）产生的卵细胞为aZt和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZTZT）产生的精子为A0ZT和aZT．则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZTZt和A0aZTW．因此，有斑纹个体相互交配，后代中有斑纹体壁正常雄性个体（A0aZTZT、A0aZTZt）占×+×=；有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZTW）占×=．

故答案为：

（1）AABB或AAbb

（2）黑色斑纹：灰色斑纹：无斑纹=9：3：4 

（3）有斑纹：无斑纹=1：1

（4） 

解：（1）由以上分析可知，亲本中黄色圆粒与绿色圆粒的基因型分别为YyRr和yyRr．

（2）杂交后代黄色：绿色=1：1，圆粒：皱粒=3：1，因此后代表现型及比例为黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=3：1：3：1．其中能稳定遗传的个体（yyRR、yyrr）所占比例为．

（3）已知亲本的基因型为YyRr×yyRr，所以F1中黄色圆粒的基因型为YyRR或YyRr，比例为1：2．F1中的黄色圆粒豌豆（基因型为YyRR、YyRr）与绿色皱粒豌豆（基因型为yyrr）杂交，F2绿色的出现的概率为，皱粒出现的概率为×=，所以F2的圆粒：皱粒=2：1，黄色：绿色=1：1，故F2的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒；绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1．

故答案为：

（1）YyRr　yyRr

（2）4  

（3）YyRR或YyRr   D