热门试卷

解：（1）由1、2不患聋哑而5患聋哑（或9、10→16）可知，聋哑应由常染色体隐性基因控制；由3、4患舞蹈症而11号正常推知，舞蹈症为显性遗传病．

（2）2号基因型：对于舞蹈症应为Aa，对于聋哑应为Bb（因5、6患聋哑），即基因型是AaBb；9号基因型：对于舞蹈症应为aa，对于聋哑应为Bb（因16号患聋哑），即基因型是aaBb．

（3）7号的父母1号及2号的有关聋哑基因型均为Bb，故7号的基因型应为BB、Bb．

（4）13号的基因型应为AaBb（因19号患聋哑，不患舞蹈症），14号的基因型应为aaBb（因19号患聋哑），故13号与14号再生一两病兼发的女孩的可能性为：女孩率×聋哑率×舞蹈症率=××=．

故答案为：

（1）常    显     常     隐

（2）AaBb   aaBb

（3）  

（4）

解：（1）①根据以上分析已知亲本的基因型为aaBB、AAbb．

②子一代黄褐色基因型为AaBb，则F2代中种皮为白色的个体基因型为1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中杂合子占的比例为．

③若用F1代植株AaBb作母本进行测交实验，后代基因型为AaBb、aaBb、Aabb、aabb，则表现型比例为黑色：黄褐色：白色=1：1：2．

（2）①将具有高抗旱性的转基因植株中筛选出体细胞含有两个R基因的植株，让这些植株自花传粉，如果目的基因的整合位点属于图2中的I类型，则子代高抗旱性植株所占比例为100%；如果目的基因的整合位点属于图2中的II类型，则子代高抗旱性植株所占比例为75%；如果目的基因的整合位点属于图2中的III类型，则子代高抗旱性植株所占比例为．

②体细胞含有一个R基因的基因型为AaBb的植株自花传粉，若子代种皮颜色为黑色和黄褐色的植株全都具有高抗旱性，则R基因位于A或b基因所在染色体上；若植株都不具有高抗旱性，则子代种皮颜色为黑色．

故答案为：

（1）①aaBB、AAbb   ②5         ③1：1：2   

（2）①100%    75%       ②A或b     黑

解：（1）甲和丁杂交后，只出现Dd一对等位基因，即甲与丁之间只具有一对相对性状，所以不能作为亲本来验证基因的自由组合定律．

（2）丙和丁杂交获得F1，其基因型为YYRrDd，再自花授粉，后代中出现子叶黄色、皱粒、矮茎的概率是=．

（3）若用杂交育种的方式培育出yyrrdd新类型，应选用上述品系中的乙、丙、丁作育种材料．杂交后产生F1的基因型为YyRrDd，再自花授粉，后代能出现yyrrdd新类型．

（4）只有减数分裂卵细胞形成的过程中才会出现细胞质的分裂不均等现象，而图中标号②的细胞就是不均等分裂，说明乙图为雌性藏獒组织切片显微图象．

（5）细胞①含有同源染色体，处于减数第一次分裂前期；细胞②不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；细胞③不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期，所以与细胞②、③相比较，除细胞形态外，细胞①最明显的特征是具有同源染色体．

故答案为：

（1）不能    甲与丁之间只有一对相对性状       

（2）

（3）乙、丙、丁                    

（4）图中细胞②的细胞质不均等分裂    

（5）细胞①

解：（1）根据实验一中灰体：黑檀体=1：1，短刚毛：长刚毛=1：1，得知甲乙的基因型可能为EeBb×eebb或者eeBb×Eebb．同理根据实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因型应为eeBb×EeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则甲乙的基因型可能为EeBb×eebb，乙的基因型为EeBb，则丙果蝇的基因型应为eeBb．

（2）实验二中亲本的基因型为eeBb×EeBb，则F1中与亲本果蝇基因型相同的个体所占的比例为×+×=，所以不同的个体所占的比例为1-=．

（3）由题意知，出现该黑檀体果蝇的原因如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变，则此黑檀体果蝇的基因型为ee，如果是染色体片段缺失，黑檀体果蝇的基因型为e．

①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；

②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．

Ⅰ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；

Ⅱ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

杂交关系如下图：

故答案为：

（1）EeBb eeBb eeBb

（2）

（3）①EE

Ⅰ．灰体：黑檀体=3：1

Ⅱ．灰体：黑檀体=4：1

解：（1）已知图二P家庭1号、2号的血型分别是A型血、B型血，其子女4、5、6号个体的血型分别是O、A、B型血，说明1、2号的基因型分别是HhIAi、HhIBi，则1号、2号生育孩子的可能血型及其比例是：A型血为×=，B型血为×=，AB型血为×=，O型血为1---=．

（2）已知图二Q家庭中1号为O型血、2号为B型血，3号、4号均为A型血，说明1号O型血有IA基因，所以1号O型血母亲的基因型可能是hhIAIA、hhIAi或hhIAIB，父亲2号的基因型是H_IBi．

（3）根据题意分析Q家庭4号的相关基因型是XEdY，2号个体相关基因型是XeDY，3号个体的相关基因型是XeDY；则1号相关基因型是XEdXeD；如果孕育的5号个体为AB型血，其羊水中未检测到A、B、H物质，则5号个体不可能是杜氏肌营养不良症，其表现型可能是正常AB型女儿（HhIAIBXeDXeD）或正常AB型儿子（HhIAIBXeDY）．如果孕育的5号个体的羊水中检测到A、B、H物质，则5号个体可能是杜氏肌营养不良症，其表现型可能是AB型女儿正常（HhIAIBXeDXEd）或儿子是杜氏营养不良症AB型血（HhIAIBXEdY）．

（4）P家庭6号个体与Q家庭3号个体成年后结婚生育的儿子（M）患有杜氏肌营养不良症，已知P家庭6号个体唾液中检测到B、H物质，M的唾液中未检测到有关物质．所以6号的相关基因型是XeDXEd，3号的相关基因型是XeDY，M的相关基因型是XEdY，如果他们再生一个孩子，患该病的概率是 ，而且患者是男孩．由于女孩均不是杜氏肌营养不良症，男孩未检测到有关物质时有可能是杜氏症，也有可能是O型血（hhii）的正常男孩，所以不能否通过检测羊水判断．假如P、Q家庭为近亲，他们祖辈X染色体发生了结构的变异中的倒位，基因E、e与D、d的交换率为20%，则6号产生的配子的基因型为XeD：XEd：Xed：XED=40%：40%：10%：10%．如果P家庭6号个体与Q家庭3号个体再生育一个孩子，是杜氏肌营养不良症的概率是（40%+10%）×=；如果他们孕育的第二个孩子的血型已知是AB型血，生育能检测到H、A、B物质的杜氏肌营养不良症的孩子的概率是10%×=5%．

故答案为：

（1）      A：B：AB：O=3：3：3：7

（2、母亲：hhIAIA、hhIAi或hhIAIB        父亲：H_IBi

（3）不可能，有正常AB型女儿（HhIAIBXeDXeD），和正常AB型儿子（HhIAIBXeDY）

有可能，AB型女儿正常（HhIAIBXeDXEd），儿子是杜氏营养不良症AB型血（HhIAIBXEdY）

（4）    不能完全确定．先检测性别，女孩均不是杜氏肌营养不良症，男孩未检测到有关物质时有可能是杜氏症，也有可能是O型血（hhii）的正常男孩   倒位     5%