热门试卷

解：（1）由分析可知，一只黑色波斯猫（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，形成这一现象的原因可能是基因突变，或减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换．

（2）两只黑色（A_B_）波斯猫交配产下一只黄色（aabb）雄性小波斯猫，因此这两只黑色波斯猫的基因型是AaBb，它们生下一只纯合褐色波斯猫的概率是aaBB=，生下一只纯合褐色雌性波斯猫的概率是．

（3）波斯猫体内合成色素的过程说明基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状．

（4）该雄性红色波斯猫的基因型可能是Aabb或AAbb，让其与黄色（aabb）波斯猫进行测交，如果基因型是Aabb，则测交后代红色波斯猫：黄色波斯猫=1：1，如果基因型是AAbb，测交后代都是红色波斯猫；基因型为Aabb的红色波斯猫测交遗传图解如下：

故答案为：

（1）减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换    基因突变

（2）AaBb           

（3）控制酶的合成来控制代谢

（4）雌性黄色       测交

解：（1）①根据题意和图示分析可知：决定红色籽粒的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb四种．

②基因型为AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒基因型有AAbb和Aabb两种，占总数的3/16．

（2）①染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．根据图一细胞中9号染色体的异常情况可知：宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失．

②基因位于常染色体上，则雌雄个体间无差异；如果位于X染色体上，则雌雄个体间有差异；所以如果F1表现型及比例为宽叶：窄叶=1：1，则说明T基因位于异常染色体上．

③由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的T只能来自母本，故tt是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致．

④图二中的植株B为父本，可产生的配子有T、Tt、tt、t四种，比例为1：2：2：1，其中T花粉不能参与受精作用．因此以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是宽叶：窄叶=2：3，其中得到的染色体异常植株占3/5．

答案：

（1）①4      ②3/16

（2）①缺失       

     ②宽叶：窄叶=1：1

     ③父本      同源染色体    

     ④宽叶：窄叶=2：3      3/5

解：Ⅰ（1）某T0植株体细胞含一个HVA基因（用T0表示），其基因型用+T0表示，其自交遗传图解是：+T0×+T0→1++：2+T0：1 T0T0；所有种子的种皮是由母本珠被（其细胞属体细胞）发育而来，所以种皮都和母本体细胞相同，含一个HVA基因；而胚由受精卵发育而来，含一个HVA基因的占50%，含两个HVA基因的占25%，合计75%．

（2）将T0植株与非转基因小麦杂交，依据基因的分离和自由组合定律，结合图示，图A、B、C三种情况下，子代高抗旱性植株所占比例分别为100%、50%和75%．图C所示类型的T0植株产生的配子不含HVA基因的占，其如果自交，子代中不抗旱植株比例就为，高抗旱植株所占比例为．

Ⅱ（1）实验一的结果有两种解释：1、耐受性由核基因控制，且敏感型为显性；2、耐受性由细胞质基因控制，表现母系遗传．实验二杂交双方细胞核均来自耐受型（乙）品系，而杂交形成的合子，其细胞质主要来自敏感型（甲）品系．杂交后代仍全为敏感型，说明第二种解释正确，即果蝇对CO2的耐受性是由细胞质基因控制．验证某一性状遗传是否是细胞质遗传，常用正反交实验．本题可用“甲品系雄蝇与乙品系雌蝇杂交”实验即耐受型（雌）×敏感型（雄）来替代实验二进行验证．

故答案为：

Ⅰ（1）100%    75%

（2）①B     A      ②

Ⅱ（1）①控制CO2的耐受性的基因位于细胞质中

②耐受型（雌）×敏感型（雄）

解：（1）核糖体上合成CFTR蛋白质的过程称为翻译，翻译过程需要酶、原料（游离的氨基酸）、能量ATP、模板（mRNA）及转运工具（tRNA）等物质．

（2）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是控制CFTR蛋白的基因中发生了碱基对的缺失而引起了基因结构的改变，这最可能是少了3个碱基对．

（3）患儿感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞，它可在非特异免疫中起作用，也可知特异性免疫中对抗原进行摄取、处理，再呈递给T细胞等．

（4）①由正常人群中有携带有致病基因，可知该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率==．

②由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6的基因型及比例为AA或Aa，Ⅱ-7为Aa的概率为，所以Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配后代患该病的概率=．Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）的子女患囊性纤维病的概率=；Ⅱ-3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，可知其母亲为色盲基因的携带者，则Ⅱ-3携带色盲基因的频率为，所以其与Ⅱ-4婚配，后代患色盲的概率==；因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率=．因此，怀孕时建议进行产前诊断，以防生出患儿．

故答案为：

（1）mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶

（2）缺失    3

（3）吞噬细胞

（4）①    ②            产前诊断

解：（1）根据实验一中灰体：黑檀体=1：1，短刚毛：长刚毛=1：1，得知甲乙的基因型可能为EeBb×eebb或者eeBb×Eebb．同理根据实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因型应为eeBb×EeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则甲乙的基因型可能为EeBb×eebb，乙的基因型为EeBb，则丙果蝇的基因型应为eeBb．

（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型相同的个体所占的比例为+=，所以不同的个体所占的比例为1-=．

（3）正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XYY的受精卵，其原因是父本减数第二次分裂后期YY姐妹染色单体未分开．有一种“嵌合体”果蝇，其身体左侧无“性梳”（雄蝇前腿下端有黑色梳子状的结构，雌性的没有），右侧有“性梳”．研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为XO．该果蝇染色体的变异产生于体细胞的有丝分裂过程中．

（4）由题意知，出现该黑檀体果蝇的原因如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变，则此黑檀体果蝇的基因型为ee，如果是染色体片段缺失，黑檀体果蝇的基因型为e．

①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；

②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．

Ⅰ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；

Ⅱ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

杂交关系如下图：

故答案为：

（1）EeBb    eeBb    eeBb

（2）

（3）父本减数第二次分裂后期YY姐妹染色单体未分开    体  有丝

（4）I．灰体：黑檀体=3：1  II．灰体：黑檀体=4：1

解：（1）因为S型细菌体内含有某种”转化因子“，能将R型细菌转化成S型细菌，所以对实验一的四组实验鼠进行解剖分析，第四组实验鼠体内既有S型菌又有R型菌．格里菲思将S型菌在特殊条件下进行单独培养，也曾获得了R型菌，最可能的原因是S型细菌发生了基因突变．

（2）实验二：长翅黑身果蝇与残翅灰身果蝇交配，后代均为长翅灰身果蝇，说明长翅相对于残翅是显性性状（用A、a表示）、灰身相对于黑身是显性性状（用B、b表示）；F1代果蝇自交，F2代出现9：3：3：1的分离比，可见这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，说明控制果蝇翅长度和身体颜色的基因位于两对同源染色体上，且F1是双杂合子，所以F2代中长翅黑身果蝇的基因型是AAbb或Aabb．

（3）要探究控制果蝇该隐性性状的基因位于何种染色体上，可寻找具有该隐性性状的果蝇种群，让其自由交配，再统计后代具有该隐性性状果蝇的雌性和雄性的个体数量．

①若h基因位于X染色体上，则具有该隐性性状的雄性个体数量明显多于雌性；

②若h基因位于Y染色体上，则具有该隐性性状的个体全部为雄性；

③若h基因位于常染色体上，则具有该隐性性状的雌雄个体数量大致相当．

故答案为：

（1）四          基因突变

（2）长翅、灰身       两        AAbb     Aabb

（3）具有该隐性性状果蝇的雌性和雄性

①雄性个体数量明显多于雌性

②个体全部为雄性

③雌雄个体数量大致相当

解：（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，无中生有为隐性．Ⅱ-7女儿患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传．由于控制这两种病的基因分别位于常染色体和X染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律．

（2）由于Ⅰ-2正常，而Ⅱ-6患乙病、Ⅱ-7患甲病，所以Ⅰ-2的基因型为AaXBXb．

（3）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，所以Ⅱ-7的基因型aaXBXB，aaXBXb．Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3的基因型为AaXBY，Ⅰ-4的基因型为AaXBXb．Ⅱ-8的基因型为AAXBY，AaXBY．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是aa与Aa结合才会患甲病，所以患甲病男孩的几率是××=．

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是，不患甲病的几率是．不患乙病男孩的几率是×=，所以他们再生一个正常男孩的几率是×=．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传   伴X隐性遗传   基因的自由组合

（2）AaXBXb

（3） 

（4）

解：（1）根据基因突变的概念可知，一段外来的碱基序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，即改变了基因的结构，因此相对性状形成的根本原因是发生了基因突变．

（2）①由题意，可知有豌豆素植株的基因型为A_bb，其余均为无豌豆素植株，故纯种野生型豌豆植株的基因型为AAbb．组别Ⅰ中，突变品系1×野生型后代有豌豆素（A_bb），并且自交后代比例为3：1，因此确定F1的基因型是Aabb，则突变品系1的基因型为aabb．从组别Ⅲ可以看出，突变品系1和突变品系2杂交所得F1的基因型是AaBb，所以双亲（均不能产生豌豆素）的基因型是aabb、AABB，可判定突变品系2的基因型为AABB．

②第Ⅰ、Ⅲ组F2中，有豌豆素豌豆的基因型均为AAbb、Aabb，故二者的基因型相同的概率为．

（3）突变品系2（AABB）×野生型（AAbb），F1基因型为AABb，F2中无豌豆素豌豆的基因型为AABB、AABb．AABB的豌豆自交，后代全为无豌豆素的植株；而AABb的豌豆自交，后代出现有豌豆素的植株，并且有豌豆素的植株与无豌豆素植株之比为1：3．

（4）结合题意，基因A控制酶A的合成，基因B能抑制酶A的合成，据此并结合题意画图（见答案）．

故答案为：

（1）基因突变

（2）①AAbb   aabb    AABB（顺序不可颠倒）    ②

（3）①全为无豌豆素的植株      AABB

②出现有豌豆素的植株（或有豌豆素的植株与无豌豆素植株之比为1：3）AABb（注意：①、②顺序可颠倒）

（4）

解：（1）由题意知，子代中，T_：tt=3：1，说明是该对等位基因的杂合子自交，亲本的杂交组合是Tt×Tt；子代中，R_：rr=1：1，说明该对等位基因相当于测交，亲本的杂交组合是Rr×rr，因此则亲本的基因型为TtRr×Ttrr．子代中雌鱼全部表现为r控制的性状，雄鱼既有r控制的性状又有r控制的性状，说明该基因位于X染色体上，且雌鱼产生XR和Xr2种类型的配子，雄鱼产生的含有X染色体的精子的基因型为XR，所以亲本的基因型应为XRXr×XRY．

（2）如果已经证实控制尾鳍的基因（设D、d）位于X染色体上，单尾鳍对双尾鳍显性，则XdXd×XDY→XdY、XDXd．因此，通过一次交配实验，单就尾鳍性状便能辨别幼鱼的雌雄，方案是选择双尾鳍雌鱼和单尾鳍雄鱼的亲本杂交．

（3）根据F2中紫色个体和白色个体的比例为255：1，说明白色个体占总数的=（）4．因此，可判断金鱼的体色是由4对等位基因控制的，该性状的遗传遵循基因的自由组合定律．由于紫色鱼的体色深浅程度随显性基因的数目增多而加深，所以紫色最深的紫色鱼其基因型应该是显性纯合体AABBCCDD．

故答案为：

（1）TtRr Ttrr XRXr XRY

（2）双尾鳍雌鱼 单尾鳍雄鱼

（3）①4      基因自由组合     ②AABBCCDD