- 染色体结构变异和数目变异
- 共177题
下图为两先天性愚型患者的遗传图解。.假如发病原因为减数分裂异常,则下列叙述错误的是( )
正确答案
解析
略
知识点
某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。据此分析,下列解释最合理的是 ( )
正确答案
解析
略
知识点
3. 关于生物遗传变异的叙述,正确的是( )
正确答案
解析
解析已在路上飞奔,马上就到!
知识点
下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变化的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变化: ( )
正确答案
解析
略
知识点
回答下列有关遗传和变异的问题。
遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病,其中染色体的畸变是原因之一。
(1)图16表示细胞中两条染色体及其上的部分基因,下列选项的结果中属于染色体畸变引起的是_______________(多选)。
(2)下列属于染色体遗传病的是__________(多选)。
A.睾丸发育不全症
B. 原发性高血压
C. 抗维生素D佝偻病
D.唐氏综合征
单基因遗传病有常染色体遗传病和性连锁遗传病之分。
(3)已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上。人类红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是________________________________________。
图17
(4)现有系谱图(图17)中只有Ⅲ-7患苯丙酮尿症,且Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常,则Ⅱ-3的基因型是____________________,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率是__________。
如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验,结果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)
(5)Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个纯合正常O型血的女孩的的概率是____________。
(6)已知Ⅰ-2患血友病(基因h控制),能合成一种酶G6(由基因G控制);Ⅱ-5两对基因都杂合;h-G之间的交换值为10% 。若Ⅱ-5又怀一胎,经分析得知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为_____________。
正确答案
(1)ABD
(2) AD
(3)男性患者远远超过女性患者,呈隔代交叉遗传
(4)AaXBXB或AaXBXb 9/32
(5)3/128
(6)90%
解析
略
知识点
人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。
(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的 _________发生了改变。
(2)个体Ⅱ-2能够产生_______________种配子。
(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合 ______________(用甲图中的字母表示)。
(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是 _________。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为____________ 。
(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行 _______,妊娠期间进行 ________。
二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:
请回答:
(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循______________ 规律。
(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为 ____________,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为 _________________。
正确答案
(1)排列次序和数量
(2) 4
(3)A+A B B
(4)1/3 1/3
(5)遗传咨询 染色体检查(羊水检查或产前诊断)
(6)自由组合
(7)AABB 1/5
解析
略
知识点
一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是()
正确答案
解析
略
知识点
下列情况中不属于染色体变异的是()
正确答案
解析
略
知识点
4.下列叙述正确的是
正确答案
解析
如四倍体的单倍体可能可育,种间杂合可产生不育的二倍体因此A错;性别异体的生物才有性染色体,因此B正确;基因重组主要发生在有性生殖生物减数分裂产生配的过程中,因此C错;人类遗传病的类型分单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,前两者不能通过显微观察进行诊断,因此D错。
考查方向
考查生物的变异知识点,主要考查分析能力。
解题思路
依据染色体变异、基因重组及人类遗传病的类型,逐项分析。
易错点
易误认为单倍体都不可育二倍体都可育而选A。
教师点评
对科学概念要多角度理解。
知识点
32.豌豆是严格自花授粉二倍体植物,豆荚的两对相对性状:形状饱满(D)对不饱满(d)为显性,颜色绿色(T)对黄色(t)为显性。两对基因遗传时遵循盂德尔定律,请回答:
(1)D、d是位于一对同源染色体上的__________基因,在形成配子时发生分离的时期是__________。
(2)欲培育该农作物多倍体新品种,可用化学试剂__________处理二倍体幼苗或种子。
(3)若该农作物原有的品种是纯合体,现要用杂交育种方式培育饱满(DD)、绿色(TT)的新品种,该育种方式的原理为__________,选用的两个亲本基因型为__________,让DdTt自交,
豆荚为绿色饱满的植株中能稳定遗传的占__________。
(4)若基因型为DdTt植株的DT花粉致死,让此植株与ddtt的个体杂交,正交和反交产生的子代性状分离比__________(填“相同”或“不同”);若此植株自交,其后代绿色饱满:绿色不饱满:黄色饱满:黄色不饱满理论上比例为____________________。
正确答案
(1)等位 ; 减数第一次分裂后期
(2)秋水仙素
(3)基因重组 ; DDtt和ddTT ; 1/9
(4)不同 ; 5:3:3:1
解析
解析已在路上飞奔,马上就到!
知识点
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