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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

下图为两先天性愚型患者的遗传图解。.假如发病原因为减数分裂异常,则下列叙述错误的是(   )

A患者2体内的额外染色体一定来自父方

B患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错

C患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致

正确答案

C

解析

知识点

细胞的减数分裂染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。据此分析,下列解释最合理的是 (    )

A减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B

B减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离

C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

正确答案

D

解析

知识点

细胞的减数分裂染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

3. 关于生物遗传变异的叙述,正确的是(   )

A基因都是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状

B若某生物精原细胞含有n对等位基因,则其产生的配子的基因型种类为2n

C人工诱导多倍体方法很多,目前最常用最有效的方法是低温处理植物分生组织细胞

D染色体结构发生变异则染色体上基因的数目、种类或排列顺序会发生改变

正确答案

D

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

基因的分离定律和自由组合定律基因与性状的关系染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变化的示意图,图中①和②,③和④互为同源染色体,则图a、图b所示的变化: (    )

A均为染色体结构变异

B基因的数目和排列顺序均发生改变

C均使生物的性状发生改变

D均可发生在减数分裂过程中

正确答案

D

解析

知识点

基因重组及其意义染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 12 分

回答下列有关遗传和变异的问题。

遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病,其中染色体的畸变是原因之一。

(1)图16表示细胞中两条染色体及其上的部分基因,下列选项的结果中属于染色体畸变引起的是_______________(多选)。

(2)下列属于染色体遗传病的是__________(多选)。

A.睾丸发育不全症   

B. 原发性高血压   

C. 抗维生素D佝偻病  

D.唐氏综合征

单基因遗传病有常染色体遗传病和性连锁遗传病之分。

(3)已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上。人类红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是________________________________________。

图17

(4)现有系谱图(图17)中只有Ⅲ-7患苯丙酮尿症,且Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常,则Ⅱ-3的基因型是____________________,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率是__________。

如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验,结果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

(5)Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个纯合正常O型血的女孩的的概率是____________。

(6)已知Ⅰ-2患血友病(基因h控制),能合成一种酶G6(由基因G控制);Ⅱ-5两对基因都杂合;h-G之间的交换值为10% 。若Ⅱ-5又怀一胎,经分析得知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为_____________。

正确答案

(1)ABD

(2) AD 

(3)男性患者远远超过女性患者,呈隔代交叉遗传

(4)AaXBXB或AaXBXb        9/32

(5)3/128

(6)90%

解析

知识点

基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传染色体结构变异和数目变异人类遗传病的类型
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题型:简答题
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简答题 · 10 分

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的 _________发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生_______________种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合 ______________(用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是 _________。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为____________ 。

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行 _______,妊娠期间进行 ________。

二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循______________  规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为  ____________,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为 _________________。

正确答案

(1)排列次序和数量

(2) 4

(3)A+A B B     

(4)1/3  1/3  

(5)遗传咨询  染色体检查(羊水检查或产前诊断) 

(6)自由组合 

(7)AABB   1/5

解析

知识点

基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异人类遗传病的监测和预防
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是()

AaXb,Y,Y

BXb,aY,Y

CAXb,aY,Y

DAAaXb,Y,Y

正确答案

A

解析

知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

下列情况中不属于染色体变异的是()

A用花药培养出了单倍体植株

B同源染色体之间交换了对应部分的结构

C第5号染色体短臂缺失引起的遗传病

D第21号染色体多一条引起的唐氏综合症

正确答案

B

解析

知识点

染色体结构变异和数目变异
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

4.下列叙述正确的是

A单倍体都不可育,二倍体都可育

B一个染色体组中可能不含性染色体

C基因重组发生在配子的随机结合过程中

D遗传病都能通过显微观察进行诊断

正确答案

B

解析

如四倍体的单倍体可能可育,种间杂合可产生不育的二倍体因此A错;性别异体的生物才有性染色体,因此B正确;基因重组主要发生在有性生殖生物减数分裂产生配的过程中,因此C错;人类遗传病的类型分单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病,前两者不能通过显微观察进行诊断,因此D错。

考查方向

考查生物的变异知识点,主要考查分析能力。

解题思路

依据染色体变异、基因重组及人类遗传病的类型,逐项分析。

易错点

易误认为单倍体都不可育二倍体都可育而选A。

教师点评

对科学概念要多角度理解。

知识点

基因重组及其意义染色体结构变异和数目变异
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题型:简答题
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简答题 · 12 分

32.豌豆是严格自花授粉二倍体植物,豆荚的两对相对性状:形状饱满(D)对不饱满(d)为显性,颜色绿色(T)对黄色(t)为显性。两对基因遗传时遵循盂德尔定律,请回答:

(1)D、d是位于一对同源染色体上的__________基因,在形成配子时发生分离的时期是__________。

(2)欲培育该农作物多倍体新品种,可用化学试剂__________处理二倍体幼苗或种子。

(3)若该农作物原有的品种是纯合体,现要用杂交育种方式培育饱满(DD)、绿色(TT)的新品种,该育种方式的原理为__________,选用的两个亲本基因型为__________,让DdTt自交,豆荚为绿色饱满的植株中能稳定遗传的占__________。

(4)若基因型为DdTt植株的DT花粉致死,让此植株与ddtt的个体杂交,正交和反交产生的子代性状分离比__________(填“相同”或“不同”);若此植株自交,其后代绿色饱满:绿色不饱满:黄色饱满:黄色不饱满理论上比例为____________________。

正确答案

(1)等位 ;   减数第一次分裂后期

(2)秋水仙素

(3)基因重组   ; DDtt和ddTT  ;  1/9   

(4)不同   ;     5:3:3:1

解析

解析已在路上飞奔,马上就到!

知识点

细胞的减数分裂基因的分离定律和自由组合定律染色体结构变异和数目变异生物变异在育种上应用
下一知识点 : 生物变异在育种上应用
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