热门试卷

30．（1）自花且闭花传粉的植物自然状态下一般都是（           ）（纯合子/杂合子）；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交时，应先除去母本（           ），其目的是防止自花受粉；然后在进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的是 （           ）。

（2）果蝇棒眼（D）对圆眼（d）为显性，褐眼（G）对白眼（g）为显性。科学家获得某种异常X染色体组成的雌果蝇，一条X染色体上附加有Y染色体片断，另一条X染色体有部分缺失，该异常雌果蝇与白色圆眼雄果蝇交配（如下图所示），子代有4种表现型，分别为白色棒眼、褐色圆眼、褐色棒眼、白色圆眼。请回答：

①从杂交后代的表现型分析，母本的初级卵母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的（           ）发生了交换，导致染色体上的基因重组；否则后代的表现型及其比例应为 （           ） 。

②从变异的类型上分析，亲本雌果蝇属于________，可借助________观察到直接的细胞学证据，子代表现型为________的个体均属于此类型变异。

32．研究发现果蝇棒眼性状是由于 X 染色体上16A 区段重复导致，染色体结构和表现型关系见下表。图表示 16A 区段中的部分 DNA 片段自我复制及控制多肽合成的过程。请回答问题：

（1）DNA 的同一脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由（             )连接。RNA 中相邻的核糖核苷酸通过(          )键相连。与③相比，②中特有的碱基配对方式是(                 )。

（2）若要改造此多肽分子，将图中丙氨酸变成脯氨酸(密码子为 CCA、CCG、CCU、CCC)，可以通过改变 DNA 模板链上的一个碱基来实现，即由(                 )。

（3）雌果蝇 a 与雄果蝇 f 杂交，F1 表现型为 (                 )。

（4）雌果蝇 c 与雄果蝇 e 杂交，正常情况下 F1 都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。研究发现这与同源染色体之间的不等交换有关，依据该理论，上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中(                 ) 果蝇在减数分裂时发生不等交换，产生了(                 )的配子。

（5）若用 b 代表一个 16A 区段，B 代表两个 16A 区段，科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系 ，其细胞中的一条 X 染色体上携带隐性致死基因 m，且该基因与 B 始终连在一起。m 基因在纯合（、 ）时能使胚胎致死。则用棒眼雌果蝇（ ）与正常眼雄果蝇（）杂交获得 F1  ，再让 F1 雌雄果蝇自由交配获得F2代的性别比为(                 ) 。

28．人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病。若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产。乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知I—2、II—4均为甲图所示染色体易位的携带者。请据图回答。

（1）染色体易位能改变染色体上基因的（             ），从而导致生物性状发生改变。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查，（             ）（能/不能）检测出染色体异常的胎儿细胞。

（2）乙图中，个体II—4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有（             ）种，个体Ⅲ—6的7和9号的染色体组合为（             ）。

（3）若Ⅲ—8为存活个体，则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是（             ） 。

（4）已知7号染色体上有一基因M，其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如右图所示，起始密码子为AUG。正常情况下，其转录时的模板位于（             ）链中若箭头所指的碱基C突变为G，其对应的密码子将由（             ）变为（             ） 。

31．野生型家蚕翅为白色，饲养过程中偶然发现有的个体翅为黄色，为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组家蚕交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。

（1）前四组的子代家蚕中黄翅和白翅性状均不存在性别差异，说明相关基因位于_______染色体上，遗传符合______定律。

（2）V、VI组结果说明的翅色显隐关系似乎与前四组矛盾，但进一步研究发现白翅品种乙中另有一对位于非同源染色体上的基因与此有关，该基因可能会对黄翅基因的表达起______作用，导致V组子代全为白翅，VI组子代黄翅与白翅的比值接近于3：13。若该解释合理，第VI组子代中白翅家蚕应该有__________种基因型。

（3）家蚕是二倍体，雄蚕性染色体组成为ZZ，雌蚕性染色体组成为ZW，通过适当剂量的γ射线处理，研究人员筛选到黄翅基因插入W染色体上的品种，该变异属于_________，若变异品种中黄翅基因不会转移到其他染色体上，则亲本性状为 _________ 时，能直接利用子代翅的颜色区分雌雄。

（4）研究发现，家蚕体色为黄色与类胡萝卜素有关，但家蚕自身不能合成该类色素，只能从食物中摄取自身所需的色素分子，由此推断家蚕体内一定存在能与其吸收的色素分子结合的____，协助色素分子向细胞内转运。为证实此推断，科学家可采用一定的技术抑制______表达出产物，然后观察家蚕体色变化，若 _____，则支持该推断。家蚕体色这一性状是__________两种因素共同作用的结果。

31.人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：

（1）上图是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ－3不含该遗传病的致病基因。

①该家族所患的是一种染色体_________（填“显性”或“隐性”）遗传病。II－4与

II－6基因型系统的概率是________。

②假如自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ－9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。

（3）克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是_________________________________________________________。