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题型: 单选题
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单选题

有关如图示生理过程(图中④代表核糖体,⑤代表多肽链)的叙述中,不正确的(  )

A小麦细胞的③由960个核苷酸组成,它所编码的蛋白质长度一定为320个氨基酸

B图中所示的生理过程主要有转录和翻译

C遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作中介

D图中所示的全过程可发生在原核细胞中

正确答案

A

解析

解:A、③信使RNA由960个核苷酸组成,由于3个碱基为一个密码子决定一个氨基酸,但终止密码子不决定任何氨基酸,因此它所编码的蛋白质长度最多为320个氨基酸,A错误;

B、图中所示的生理过程有转录形成信使RNA,翻译形成多肽链,B正确;

C、遗传信息由③传递到⑤表示翻译,需要作tRNA作媒介,功能是识别并转运氨基酸,C正确;

D、因为原核细胞没有核膜,所以转录和翻译同时进行,D正确.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

在酶的合成过程中,决定酶种类的是(  )

A脱氧核苷酸

BDNA

C核糖体

DtRNA

正确答案

B

解析

解:A、脱氧核苷酸只是DNA的基本单位,该单位不能决定酶的种类,A错误;

B、蛋白质结构和功能多样性是DNA上脱氧核苷酸的排列顺序决定的,B正确;

C、核糖体是蛋白质合成的场所,与蛋白质结构多样性无关,C错误;

D、tRNA起运载氨基酸的作用,不是翻译的模板,不决定蛋白质的氨基酸序列,不能决定蛋白质种类,D错误.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

下列有关蛋白质合成的叙述,错误的是(  )

A编码氨基酸的密码子有20种

B每种tRNA只运转一种氨基酸

C密码子的顺序决定氨基酸序列

D核糖体可在mRNA上移动

正确答案

A

解析

解:A、编码氨基酸的密码子共有61种,A错误;

B、tRNA具有专一性,即一种tRNA只转运一种氨基酸,B正确;

C、密码子决定氨基酸的种类,所以密码子的顺序决定氨基酸序列,C正确;

D、翻译过程中,核糖体可在mRNA上移动,D正确.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

如图表示tRNA与氨基酸的结合过程,该过程(  )

A必需线粒体供能

B不存在特异性结合

C不受温度影响

D主要发生在细胞质基质

正确答案

D

解析

解:A、ATP可以由细胞质基质和线粒体中产生,故A错误;

B、一种tRNA只能运输一种氨基酸,存在特异性,故B错误;

C、ATP的水解需酶的催化,酶的活性受温度的影响,故C错误;

D、tRNA主要存在与细胞质基质中,并且tRNA将氨基酸运输到核糖体上去,并且翻译过程主要发生在细胞质中,因此该过程主要发生在细胞质基质中,故D正确.

故选:D.

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题型:简答题
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简答题

控制人的血红蛋白基因分别位于11号、16号染色体上,人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成是不相同的.如图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关各题:

(1)合成人血红蛋白的直接模板是______

(2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因碱基发生了______.一个α基因发生突变不一定导致肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变.根据右图分析说明理由______

(3)根据图分析,关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序,对你有哪些启示?(答两条)______

(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型.假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种.

①如果要分析其遗传方式,调查应在______中进行.

②为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查后的统计表格.

请你指出该设计表格不足之处,并加以修改.______

正确答案

解析

解:(1)血红蛋白是经过转录和翻译形成的,而翻译的直接模板是mRNA.

(2)镰刀型细胞贫血症病因是β基因碱基发生了替换,导致基因结构改变,使合成肽链结构改变,进而导致血红蛋白异常.由图可知,α基因有两个,如果一个α基因发生突变,则另一个基因可以表达出原有的肽链,而β基因只有一个,如果β基因发生突变,则不能表达出原有的β肽链,导致血红蛋白异常,因此一个α基因发生突变不一定导致肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变.

(3)根据图中与血红蛋白合成相关的基因的分布和表达情况可以得出结论:①相关基因从胚胎到成体先后表达,即制蛋白质基因的表达有时间的顺序.②血红蛋白的α、γ肽链表达有2个α和2个γ基因控制,即控制同一条多肽链的基因可能有多个.③控制血红蛋白合成相关基因集中分布在11和16好染色体上,即控制同一性状的不同基因可能集中分布.

(4)①要调查某种遗传病遗传方式,应该在患者家系进行.

②还有增加一组婚配方式,即Xg阳性和Xg阴性婚配,与前2组对照.通过调查男性和女性的亲代和子代情况,判断显隐性和患病基因位置(常染色体或性染色体).

故答案为:

(1)mRNA

(2)替换   因为基因有两个,如果一个α基因发生突变,则另一个基因可以表达出原有的肽链.β基因只有一个,如果β基因发生突变,则不能表达出原有的β肽链

(3)①控制蛋白质基因的表达有时间的顺序;②控制同一条多肽链的基因可能有多个;③控制同一性状的不同基因可能集中分布

(4)①家系    ②增加一组婚配方式,即Xg阳性和Xg阴性婚配,同样调查男性和女性的亲代和子代情况

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