热门试卷

X 查看更多试卷
1
题型: 单选题
|
单选题 · 1 分

具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是

A盐酸多西环素

B头孢克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

正确答案

D

解析

青霉素G具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药,在胃中遇胃酸会导致侧链酰胺键的水解和内酰胺环开环,使之失去活性。

1
题型: 单选题
|
单选题 · 1 分

儿童服用可发生牙齿变色的是

A盐酸多西环素

B头孢克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

正确答案

A

解析

由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物,在体内该螯合物呈黄色,可沉积在骨骼和牙齿上,儿童服用会发生牙齿变黄色,孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。

1
题型: 单选题
|
单选题 · 1 分

为卡那霉素结构改造产物的是

A盐酸多西环素

B头孢克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

正确答案

C

解析

阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。

1
题型: 多选题
|
多选题 · 1 分

含有三氮唑环,可口服的抗真菌药物有

A伊曲康唑

B伏立康唑

C硝酸咪康唑

D酮康唑

E氟康唑

正确答案

A,B,E

解析

本题考察抗真菌药的结构特点,咪康唑和酮康唑结构中含有咪唑环,但是不含有三氮唑环。

1
题型: 单选题
|
单选题 · 1 分

甲氧苄啶抗菌作用机制是

A抑制RNA聚合酶

B抑制二氢叶酸还原酶

C抑制二氢叶酸合成酶

D抑制拓朴异构酶IV

E抑制肽酰基转移酶

正确答案

B

解析

抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂,阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸,影响辅酶F的形成,从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成,抑制了其生长繁殖。

1
题型: 单选题
|
单选题 · 1 分

本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是

A丙磺舒

B克拉维酸

C舒巴坦

D他唑巴坦

E甲氧苄啶

正确答案

E

解析

甲氧苄啶具有广谱抗菌作用,抗菌谱与磺胺药类似,通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用,但细菌较易产生耐药性,很少单独使用。通常与磺胺类药物合用,二者合用,可产生协同抗菌作用,使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断,抗菌作用增强数倍至十倍。

1
题型: 单选题
|
单选题 · 1 分

含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是

A磺胺甲噁唑

B诺氟沙星

C环丙沙星

D左氧氟沙星

E吡嗪酰胺

正确答案

D

解析

氧氟沙星含有手性碳原子,药用为左旋体,这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。

1
题型: 单选题
|
单选题 · 1 分

8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是

A盐酸环丙沙星

B盐酸诺氟沙星

C司帕沙星

D加替沙星

E盐酸左氧氟沙星

正确答案

C

解析

司帕沙星8位有F原子取代,具有较强的光毒性,用药期间及用药后应避免日晒,如有光毒性发生应立即停药。

1
题型: 单选题
|
单选题 · 1 分

磺胺类抗菌作用机制是

A抑制RNA聚合酶

B抑制二氢叶酸还原酶

C抑制二氢叶酸合成酶

D抑制拓朴异构酶IV

E抑制肽酰基转移酶

正确答案

C

解析

磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。

1
题型: 多选题
|
多选题 · 1 分

甲氧苄啶和磺胺甲噁唑联合应用的目的有

A减少代谢

B减少排泄

C协同抗菌

D防止发生叶酸缺乏症

E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断

正确答案

C,E

解析

磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶,使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂,阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时,磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成,而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。二者合用,可产生协同抗菌作用,使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断,抗菌作用增强数倍至十倍。

下一知识点 : 内分泌系统疾病用药

扫码查看完整答案与解析

  • 上一题
  • 1/10
  • 下一题