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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

下列关于药品有效期的格式的叙述,错误的是

A有效期至xx/xx/xxxx

B有效期至xxxx年xx月xx日

C有效期至xxxx.xx.

D有效期至xxxx/xx/xx

正确答案

A

解析

本题考査药品有效期的格式。药品有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至xxxx年xx月”或者“有效期至xxxx年xx月xx日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至xxxx.xx.”或者“有效期至xxxx/xx/xx”等。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

化学药品标签上有效期的格式正确的是

A有效期至XXXX年

B有效期至XX年XX月

C有效期自分装之日起X年

D有效期至XXXX年XX月

正确答案

D

解析

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明执行标准的是

A注射剂的说明书

B原料药的标签

C药品包装内标签

D药品包装外标签

正确答案

B

解析

原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

至少有药品通用名称,批号,规格,有效期等内容的是

A外标签

B内标签

C中标签

D原辅料标签

正确答案

B

解析

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A外标签

B内标签

C中标签

D原辅料标签

正确答案

D

解析

原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

下一知识点 : 药品说明书管理规定
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