热门试卷

解：（1）由以上分析判断可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性或伴X隐性．如果Ⅰ-2号个体不含有乙病致病基因，则Ⅱ-3号个体的一个致病基因来自于Ⅰ-1，因此乙病只能为X染色体隐性遗传病．

（2）根据题意，甲病和乙病中有一种伴性遗传病，而甲病已经明确是常染色体显性遗传，因此乙病为X染色体隐性遗传病．Ⅲ-2号个体患乙病，基因型可以表示为XbXb，两个致病基因分别来自Ⅱ-2和Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因来自第一代中的Ⅰ-1；Ⅰ-2号个体的46条染色体传递给Ⅱ-3号个体的有22+Y，而Ⅲ-4为女性（性染色体为XX），因此最多能传给性染色组成正常的Ⅲ-4号个体22条；由于Ⅱ-2不患甲病，因此Ⅲ-4个体的甲病基因为Aa，又由于Ⅱ-3为乙病患者，因此不患乙病的Ⅲ-4号个体的基因型为AaXBXb；系谱图中看出，Ⅱ-4号个体和Ⅱ-5号个体后代有不患甲病（aa），有患乙病的男孩（XbY），因此他们两者的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，因此如果再生一个孩子，则其只患一种病的概率=；Ⅲ-4号个体的基因型为 AaXBXb，Ⅲ-6号个体的基因型为aaXbY，因此Ⅲ-4号个体和Ⅲ-6号个体结婚后所生后代不患病的概率=．

故答案为：

（1）常   显   常染色体隐性或伴X隐性    伴X隐性 

（2）Ⅰ-1   22    AaXBXb        

解：（1）图3中的C细胞表示的是减数第一次分裂后期，对应图2曲线中的D点，曲线G点以后表示的是减数第二次分裂末期，此时的细胞是精细胞．

（2）II-3是男性，产生生殖细胞的场所是睾丸，在细胞增殖过程中，顺序是B→C→A，分别是有丝分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期．

（3）I-3号和4号正常生出II-3号患甲病的儿子，因为其中一种病为伴性遗传，所以甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，乙病是常染色体隐性遗传．

（4）分析遗传系谱图可知，II-2的基因型是BBXAXa或BbXAXa，II-3的基因型是BbXaY，一个精原细胞减数分裂可产生两种配子，第III代M只患一种病的概率是．

故答案为：

（1）D    精细胞

（2）睾丸    B→C→A

（3）X    隐    常    隐

（4）BBXAXa或BbXAXa BbXaY    两   

解：（1）这种类型男性的体细胞中染色体数为44条常染色体+3条性染色体=47条．

（2）性染色体组成为XYY的男子，减数分裂时，染色体联会紊乱，不能形成正常生殖细胞，因此这种男性一般缺乏生育能力．

（3）XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体．因此，卵细胞正常，精子异常．含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极，发生在减数第二次分裂过程中．

故答案为：

（1）47

（2）染色体联会紊乱，不能形成正常生殖细胞 

（3）父亲          二

解：（1）分析遗传图谱，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，生出了有甲病的Ⅱ-1，即女儿患病而父母正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病．

（2）由题干已知一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，则乙病在性染色体上．由图可知Ⅱ-6与Ⅱ-7正常，生出了有乙病的Ⅲ-7，所以乙病为隐性遗传病．由于Ⅱ7无乙病家族史，所以乙病不可能为常染色体隐性遗传病．因此，乙病为伴X隐性遗传病．伴X隐性遗传病的遗传特点是母亲致病基因既传给儿子又传给女儿、父亲致病基因传给女儿，即交叉遗传、男性得病率高．

（3）根据已经判断的遗传方式，Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，则Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY或AaXBY．

（4）由上题的结果已知Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY或AaXBY．正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为和；H如果是男孩则表现甲病的概率是××=，乙病的概率是×=．

（5）在该系谱图中，编号为Ⅲ-1的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系．

（6）分析系谱图可知，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2都含有甲病的基因a，Ⅱ1患病不含正常基因A，对比图中DNA指纹图可以判断长度为7.0单位的DNA片段含有患病基因，个体d是系谱图中的Ⅱ1号个体．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传

（2）伴X染色体隐性遗传 母亲致病基因既传给儿子又传给女儿、父亲致病基因传给女儿

（3）AAXBY、AaXBY

（4）和

（5）Ⅲ-1

（6）7.0Ⅱ-1

解：（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ-2，又由题干知Ⅱ-3不是乙病基因的携带者，因此乙病是伴X色体隐遗传病．Ⅱ-5的基因型为aaXBXb．

（2）由于10号有两种病，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别是aaXBY、AaXBXb，后代患甲病的概率为，正常的概率为，乙病的概率为，正常的概率为，所以只换一种病的概率为×+=，正常的概率为=．

（3）①因为Ⅱ-8是无乙病基因，所以Ⅲ-11的基因型是aaXBXB，其与正常男性aaXBY结婚，后代无论是儿子还是女儿都正常，所以无需进行任何检测．

②根据题意分析Ⅲ-9的基因型是aaXBXB或XBXb，其与正常男性aaXBY结婚，后代儿子有可能患乙病，可以通过性别检测来判断后代是否会患病．

故答案是：

（1）常   显  伴X色体隐遗传病   aaXBXb

（2） 

（3）①D 后代无论是儿子还是女儿都正常

②C 后代儿子有可能患乙病