人类遗传病_章节学习

1

题型：简答题

|

简答题

分析图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲致病基因位于______染色体上，为______性基因；

（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为______．若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为______．

（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______．用______将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如图2：

由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病？______，理由______．

正确答案

解：（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．

（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ8的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ10基因型为AaXBXB、AaXBXb，若Ⅲ10与一正常男子（aaXBY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-=．

（3）若Ⅱ7（AaXBXb）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．现用限制性内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C．

故答案为：

（1）常显

（2）AaXBXB或AaXBXb

（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病限制性内切酶患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C

解析

解：（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．

（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ8的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ10基因型为AaXBXB、AaXBXb，若Ⅲ10与一正常男子（aaXBY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-=．

（3）若Ⅱ7（AaXBXb）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．现用限制性内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C．

故答案为：

（1）常显

（2）AaXBXB或AaXBXb

（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病限制性内切酶患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C

1

题型：简答题

|

简答题

如图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b），乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育．家族中7号个体无甲致病基因，1号个体无乙病致病基因．请根据图谱回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为______；乙病的遗传方式为______．

（2）4号个体的基因型可能为：______，5号个体的基因为：______．

（3）11号和12号个体结婚，生下一个患甲病的女孩的概率为：______，

患甲病但不患乙病的孩子的概率为：______．

正确答案

解：（1）根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性遗传；乙病为伴X隐性遗传．

（2）已知乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育．4号患乙病，其母亲是乙病基因携带者而父亲正常，说明其是男性，所以其基因型为AAXbY、AaXbY，5号患甲病基因为aaXBY．

（3）11号基因型为×=AaXBXb，12号基因型为AaXBY，他们生下一个患甲病的女孩的概率=××=，患甲病但不患乙病的孩子的概率=××（1-×）=．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传

（2）AAXbY、AaXbY aaXBY

（3）

解析

解：（1）根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性遗传；乙病为伴X隐性遗传．

（2）已知乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育．4号患乙病，其母亲是乙病基因携带者而父亲正常，说明其是男性，所以其基因型为AAXbY、AaXbY，5号患甲病基因为aaXBY．

（3）11号基因型为×=AaXBXb，12号基因型为AaXBY，他们生下一个患甲病的女孩的概率=××=，患甲病但不患乙病的孩子的概率=××（1-×）=．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传

（2）AAXbY、AaXbY aaXBY

（3）

1

题型：单选题

|

单选题

镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，患者的血红蛋白基因发生突变而导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸．图一是某家庭中该病的遗传系谱图（4号个体无致病基因），图二表示人体血红蛋白基因的遗传信息传递过程．下列叙述中不正确的是（　　）

A图一表明镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病

B图二中②过程发生在人体未成熟红细胞的细胞核中

C图一中3号个体血红蛋白基因转录的mRNA的碱基序列与4号个体不同

D图二中③过程可发生在图一中2号个体的心肌细胞中

正确答案

D

解析

解：A、图一中1、2正常，生出了有病的女儿3号，说镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，A正确；

B、图二中②过程为血红蛋白基因的转录，其应发生在人体未成熟红细胞（幼红细胞）的细胞核中，B正确；

C、图一中3号个体与4号个体的血红蛋白基因不同，经过转录产生的mRNA的碱基序列也不同，C正确；

D、图二中③过程为血红蛋白基因转录产生的mRNA在核糖体中翻译形成血红蛋白的过程；根据细胞分化的原理，心肌细胞中虽含血红蛋白基因，但此基因在人体心肌细胞中不进行表达（转录与翻译），D错误．

故选：D．

1

题型：单选题

|

单选题

如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅱ5、Ⅲ1不携带相关致病基因，则Ⅳ1产生同时带有白化病基因和色盲基因配子的概率是（　　）

A

B

C

D

正确答案

A

解析

解：根据系谱图可知，Ⅰ2患白化病（aa），则Ⅱ4为Aa；又由于Ⅲ3患色盲（XbY），色盲基因遗传自母方，因此Ⅱ4的基因型为AaXBXb．

又由于Ⅱ5不携带相关致病基因（AAXBY），因此他与Ⅱ4（AaXBXb）所生Ⅲ2的基因型为（AA、Aa）（XBXB、XBXb）．

又由于Ⅲ1不携带相关致病基因（AAXBY），因此他与Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型为（AA、Aa）（XBXB、XBXb）．

因此Ⅳ1产生同时带有白化病基因和色盲基因配子的概率=．

故选：A．

1

题型：单选题

|

单选题

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，在正常火辞书有60%为甲种遗传病（基因为A．a）致病基因携带者．岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，以下选项错误的是（　　）

A乙病为血友病，另一种遗传病的致病基因在常染色体为隐性

B若Ⅲ11与该岛一表型正常女子结婚，则后代患甲病的男孩占10%

CⅡ5的基因型为AaXbY，Ⅲ13的基因型为aaXbYb

D若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则所生女儿患甲病的概率为

正确答案

B

解析

解：A、根据以上分析已知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；

B、图中Ⅲ10是aa，则其父母Ⅱ5、Ⅱ6的基因型都是Aa，所以Ⅲ11的基因型为AA（），Aa（），而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为60%，所以Ⅲ11与该岛一表型正常女子结婚，则后代患甲病的男孩占××60%×=5%，B错误；

C、Ⅱ5的父亲有甲病，所以其基因型为AaXbY，由于Ⅲ13患两种病，所以其基因型为aaXbXb，C正确；

D、若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，Ⅲ11基因型为AAXBY、AaXBY，Ⅲ13基因型为aaXbXb，所以他们的女儿患甲病的概率为Aa（）×aa→aa（×=），D正确．

故选：B．

1

题型：单选题

|

单选题

如图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史．下列分析错误的是（　　）

A甲病是常染色体显性遗传

BⅢ10的b基因来自Ⅰ2

CⅢ11的基因型为aaXBXB或aaXBXb

D若Ⅲ9和Ⅲ12结婚，子女患病率高达

正确答案

C

解析

解：A、Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女儿Ⅲ11不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病，A正确；

B、据分析可知，乙病是伴X隐性遗传病，Ⅲ10的b基因来自Ⅱ4，Ⅱ4的b基因来自Ⅰ2，B正确；

C、Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女儿Ⅲ11不患甲病aa，则Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa．Ⅱ8的家庭无乙病史，基因型为XBXB，而Ⅱ7的基因型为XBY．因此Ⅲ11的基因型为aaXBXB，C错误；

D、Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa，所生Ⅲ12患甲病不患乙病，其基因型为AAXBY、AaXBY，Ⅲ9的基因型为aaXBXB、aaXBXb．若Ⅲ9和Ⅲ12违法结婚，子女中健康的可能性是××（1-××）=，子女中患病的可能性是，D正确．

故选：C．

1

题型：单选题

|

单选题

白化病是常染色体上隐性基因（a）控制的遗传病，红绿色盲是X染色体上的隐性基因（b）控制的遗传病．某家系遗传系谱图如下．则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是（　　）

A

B

C

D

正确答案

D

解析

解：由以上分析可知，Ⅱ2关于白化的基因型及概率为AA、Aa，关于色盲的基因型为XBXB、XBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY．因此，Ⅲ1是正常女性，其基因型是Aa的概率=Aa÷（AA+Aa）=（+×）÷（）=，其基因型是XBXb的概率是=×=，因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为．

故选：D．

1

题型：填空题

|

填空题

（八）如图为人类的两种遗传病的家族系谱．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答下列问题．

（1）甲病的遗传方式：属于______染色体上______性遗传．

（2）写出I-1 的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：______．

（3）写出Ⅲ-10的基因型：______．

（4）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为______，生育一个只患一种病的子女的概率为______．已知人群中甲病的发病率为，若Ⅲ8与一个表现正常男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为______．因此，应禁止______结婚，以降低后代遗传病的发病率．

正确答案

常

隐

AXB或AXb或aXB或aXb

AAXBXb或AaXBXb

近亲

解析

解：（1）分析遗传系谱图，看Ⅰ代，由于甲病属于无中生有并且女患病而父不患，排除X染色体可能，所以是常染色体隐性遗传．

（2）分析遗传系谱图，3号和4号不患乙病，7号患乙病，说明乙病是隐性遗传，又由题干其中一种病是伴性遗传，甲病已知是常染色体遗传，所以乙病为伴X隐性遗传，I-1号的基因型是AaXBXb，减数分裂产生配子的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生配子的类型有AXB或AXb或aXB或aXb

（3）分析遗传系谱图，I-10号的基因型是AAXBXb或AaXBXb

（4）Ⅲ-8基因型为aa，Ⅲ-11为Aa或AA．只有当III-11的基因型为Aa时（此种可能性为．因为Aa×Aa的结果为AA Aa Aa aa所以当只有A_时，Aa可能性为，其后代才有可能患病．而aa X Aa的患病可能性为，所以生子女患甲病可能性为×=．已知患甲病的概率为，计算患乙病的概率．由于III-8的父亲不患乙病而母亲为乙病基因携带者所以其X染色体基因型为XBXB或XBXb可能性各为．而III-11确定为XBY 只有XBXb X XBY时才可能生出致病子女，且若致病只能生XbY 其可能性为×=，再乘以选择XBXb所要的，所以III-8和III-11生出子女患乙病的可能性为．只患甲病：×= 只患乙病：×=两者相加可得结果．甲病（aa）的基因型频率是，则a的基因频率是，Aa的基因型频率是，III-8与一个正常男性结婚，后代患病的概率是，近亲结婚会使后代隐性遗传病的发病率大大增加，所以要禁止近亲结婚．

故答案为：

（1）常隐

（2）AXB或AXb或aXB或aXb

（3）AAXBXb或AaXBXb

（4）近亲

1

题型：单选题

|

单选题

先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律．一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病．以下推断合理的是（　　）

A该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子

B子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离

C3个正常孩子为杂合子的概率为

D该对夫妻中有一方可能为患病者

正确答案

D

解析

解：A、根据题干信息分析已知该病为常染色体隐性遗传病，父亲肯定是Aa，母亲可能是Aa或aa，A错误；

B、由于不知道母亲的表现型，所以不能确定是否为性状分离，B错误；

C、由于不知道母亲的表现型，所以不能确定3个正常孩子为杂合子的概率，C错误；

D、该对夫妻中妻子可能为患病者，D正确．

故选：D．

1

题型：单选题

|

单选题

如图有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类血友病遗传的是（　　）

A

B

C

D

正确答案

C

解析

解：血友病是伴X染色体隐性遗传病．

A、双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；

B、根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；

C、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能是血友病遗传，C正确；

D、根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误．

故选：C．

热门试卷

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析