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题型: 单选题
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单选题

看下图,下列选项解释最合理的是(  )

A甲病是常染色体上隐形基因控制的遗传病,乙病是Y染色体上基因控制的遗传病

B甲病和乙病都是线粒体基因控制的遗传病

C甲病和乙病都是属于伴性遗传病

D依最可能的遗传方式,若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚,则生一个男孩是两病兼发的可能性是100%

正确答案

D

解析

解:A、由以上分析可知,甲病最有可能是线粒体基因控制的遗传病,A错误;

B、乙病最有可能是Y染色体上基因控制的遗传病,B错误;

C、甲病最有可能是细胞质基因控制的遗传病,C错误;

D、依最可能的遗传方式(甲为线粒体基因控制的遗传病,乙为伴Y染色体遗传病),某患甲病的女性与患乙病的男性结婚,则生一个男孩是两病兼发的可能性是100%,D正确.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  )

A双亲正常,子女就不会有遗传病

B母亲患白化病,儿子也患白化病

C母亲色盲,儿子都是色盲

D父亲色盲,儿子都是色盲

正确答案

C

解析

解:A、双亲正常,子女也可能会患遗传病,如隐性遗传病,A错误;

B、白化病是常染色体隐性遗传病,母亲患白化病,儿子不一定患白化病,B错误;

C、色盲是伴X染色体隐性遗传病,母亲色盲,儿子一定患色盲,C正确;

D、色盲是伴X染色体隐性遗传病,父亲色盲,儿子不一定会患色盲,D错误.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

如图是某家系一种遗传病的遗传图解.成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者,下列推测合理的一项是(  )

A该病为X染色体显性遗传病

B该病为常染色体显性遗传病

CⅡ-3携带致病基因的概率是50%

DⅢ-2为患病男孩的概率是50%

正确答案

B

解析

解:A、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病,A错误;

B、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病,B正确;

C、Ⅱ-3携带致病基因的概率是0,C错误;

D、Ⅱ-1的基因型为aa,Ⅱ-2的基因型Aa,则Ⅲ-2为患病男孩的概率是×=,D错误.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

一对夫妇共生了四个孩子,两男两女,其中一男一女是血友病患者,按理论推断,这对夫妇的基因型是(  )

AXHXH和XHY

BXHXh和XhY

CXhXh和XHY

DXHXh和XHY

正确答案

B

解析

解:由题意知,该夫妇有一个女孩患有血友病XhXh,因此这对夫妇都含有血友病致病基因,丈夫的基因型为XhY,妻子至少是携带者,这对夫妻的四个子女中有两个是个不患病,因此妻子含有正常基因,基因型为XHXh

故选:B.

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题型:填空题
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填空题

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是______

正确答案

解析

解:通过分析,a的频率为80%,则A的频率为20%,在人群中,AA为4%,Aa为32%,aa为64%.所以患者中AA占、Aa占,其与正常丈夫(aa)婚配,生一个患病子女(A_)的概率=1-=

故答案为:

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题型:填空题
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填空题

如图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:

(1)该病的致病基因在______ 染色体上,是______性遗传病.

(2)Ⅰ一2和Ⅱ一3的基因型相同的概率是______

(3)Ⅱ一2的基因型可能是______

(4)Ⅲ一2的基因型可能是______

(5)Ⅲ一2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率______

正确答案

100%

Aa

AA或Aa

解析

解:(1)判断该病时可以根据口诀“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”.由于正常双亲生出患病女儿,所以该病是常染色体隐性遗传.

(2)由于II-1患病,所以I-2基因型为Aa;III-1患病,所以II-3基因型为Aa.

(3)由于III-1患病,所以II-2基因型为Aa.

(4)由于II-2和II-3基因型均为Aa,则III-2基因型为AA或Aa.

(5)III-2基因型为AA或Aa,分别占,则其与携带致病基因的女子(Aa)结婚,则生出患病(aa)女孩的概率为

故答案为:

(1)常 隐 

(2)100% 

(3)Aa

(4)AA或Aa 

(5)

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题型: 单选题
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单选题

在人类遗传病中,子代与母亲的性状表现完全一致的是(假设不发生基因突变)(  )

A色盲女性儿子的色觉

B多指女性儿子的手指数

C白化病女性儿子的肤色

D抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型

正确答案

A

解析

解:A、色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此色盲女性儿子也患色盲,A正确;

B、多指是常染色体显性遗传病,若多指女性是杂合子,则其儿子不一定患多指,B错误;

C、白化病属于常染色体隐性遗传病,若白化病女性的丈夫正常,则其儿子不一定患白化病,C错误;

D、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,若抗维生素D佝偻病女性为杂合子,则其儿子不一定患该病,D错误.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是(  )

A由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病

B根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系,即可推知该显性致病基因不在常染色体上

C2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa

D若Ⅲ7和Ⅲ8近亲结婚,则他们的后代患病的几率高达

正确答案

D

解析

解:A、由I1×I2→Ⅱ4和Ⅱ5,不能推知此病为显性遗传病,但根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病为显性遗传病,A错误;

B、根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系,可推知该显性致病基因在常染色体上,B错误;

C、I2的基因型为AA或Aa,C错误;

D、Ⅲ7的基因型为aa,Ⅲ8的基因型及概率为AA、Aa,他们婚配,后代患病的概率为,D正确.

故选:D.

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题型: 多选题
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多选题

下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是(  )

A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为

C肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

D家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传

正确答案

B,C

解析

解:A、色盲是X染色体上的隐性遗传病,丁是显性遗传病,因此丁不可能是色盲遗传,A错误;

B、家系甲是隐性遗传病,不论是常染色体隐性遗传病还是X染色体上的隐性遗传病,这对夫妇再生一患病孩子的几率为,B正确;

C、抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病,甲是隐性遗传病,不可能是抗维生素D佝偻病,由于乙家系男患者的女儿(母亲)正常,因此不可能是病抗维生素D佝偻病,C正确;

D、家系丙遗传可能是X染色体的显性遗传或常染色体隐性遗传,D错误.

故选:BC.

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题型:简答题
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简答题

如图1为某家族的遗传系谱图,Ⅱ-7没有携带乙病的致病基因,Ⅲ-10同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b).

(1)乙病的遗传方式是______.B和b的传递遵循______定律.

(2)如果甲病致病基因与乙病致病基因独立遗传,则Ⅲ-9号患病类型是______.若只考虑甲病,则Ⅲ-9的基因型是______

(3)如果甲病致病基因与乙病致病基因连锁,Ⅲ-10的基因型是______.如图2中,染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置,则在Ⅲ-10的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有______(多选).

(4)已知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为XY和XX,生出与Ⅲ-10表现型相同孩子的概率为5%,则他们生出与Ⅲ-8表现型相同孩子的概率为______

(5)Ⅲ-10是A型血.在一次工伤事故中大失血需要输血,母亲体弱不能供血,只有Ⅲ-8能给他应急工供血.经血型鉴定Ⅲ-8、Ⅲ-9和Ⅲ-10的血型各不相同,父亲血型与Ⅲ-9相同,则父亲和母亲的血型分别是____________

正确答案

解:(1)分析遗传系谱图可知,3,4患甲病,生有不患甲患病的后代,说明甲病的显性遗传病,7号和6号个体均没有患乙病,子代的12号个体患乙病,说明该病为隐性遗传病,7号个体不携带乙病的致病基因,说明乙病的致病基因位于X染色体上.等位基因B和b的传递遵循基因的分离定律.

(2)由于甲病致病基因与乙病致病基因独立遗传,说明甲病为常染色体显性遗传病,仅考虑甲病,III一9的基因型是AA或Aa.

(3)如果甲病致病基因与乙病致病基因连锁,若同时考虑到甲乙两病,10号个体同时患两种病,X染色体上同时携带这两种致病基因,Y染色体上没有致病基因,其基因型为XAbY,1在上面的图片中,A可以表示基因型为XAbY的精原细胞,B图示的两条染色体均为XAb,可以表示减数第二次分裂后期的情况;C可以表示减数第一次分前期,X与Y进行联会;D细胞含有两条Y染色体,可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞;A含有4条X染色单体,C含有4条Y的染色单体,在产生精子减数分裂过程中均不可能出现,故可能出现的细胞类型为BDEF.

已知II-3(XABY)和II-4(XABXab)生出与III-10(XabY)表现型相同孩子的概率为5.0%,父本产生含Y精细胞的概率为;则母本产生含Xab的卵细胞的概率为;则对应产生含XAB的配子概率也为,互换率为20%未发生互换的概率为80%,则母本产生的卵细胞分别为10%Xab,10%XAB,40%XAb,40%XaB,父本产生的精细胞分别为50%XAb、50%Y,III-8为男性患乙病不患甲病,则子代与III-8个体表现型相同的概率只需要Xab和XAb的卵细胞和XAb的精细胞结合即可,概率为(40%+10%)×50%=25%.

(5)Ⅲ-10是A型血.在一次工伤事故中大失血需要输血,母亲体弱不能供血,只有Ⅲ-8能给他应急供血.经血型鉴定Ⅲ-8、Ⅲ-9和Ⅲ-10的血型各不相同,父亲血型与Ⅲ-9相同,则父亲和母亲的血型分别是B型和A型.

故答案为:

(1)X连锁隐性遗传    基因的分离

(2)常染色体显性遗传  AA或Aa

(3)XAbY BDEF

(4)25%

(5)B型、A型

解析

解:(1)分析遗传系谱图可知,3,4患甲病,生有不患甲患病的后代,说明甲病的显性遗传病,7号和6号个体均没有患乙病,子代的12号个体患乙病,说明该病为隐性遗传病,7号个体不携带乙病的致病基因,说明乙病的致病基因位于X染色体上.等位基因B和b的传递遵循基因的分离定律.

(2)由于甲病致病基因与乙病致病基因独立遗传,说明甲病为常染色体显性遗传病,仅考虑甲病,III一9的基因型是AA或Aa.

(3)如果甲病致病基因与乙病致病基因连锁,若同时考虑到甲乙两病,10号个体同时患两种病,X染色体上同时携带这两种致病基因,Y染色体上没有致病基因,其基因型为XAbY,1在上面的图片中,A可以表示基因型为XAbY的精原细胞,B图示的两条染色体均为XAb,可以表示减数第二次分裂后期的情况;C可以表示减数第一次分前期,X与Y进行联会;D细胞含有两条Y染色体,可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞;A含有4条X染色单体,C含有4条Y的染色单体,在产生精子减数分裂过程中均不可能出现,故可能出现的细胞类型为BDEF.

已知II-3(XABY)和II-4(XABXab)生出与III-10(XabY)表现型相同孩子的概率为5.0%,父本产生含Y精细胞的概率为;则母本产生含Xab的卵细胞的概率为;则对应产生含XAB的配子概率也为,互换率为20%未发生互换的概率为80%,则母本产生的卵细胞分别为10%Xab,10%XAB,40%XAb,40%XaB,父本产生的精细胞分别为50%XAb、50%Y,III-8为男性患乙病不患甲病,则子代与III-8个体表现型相同的概率只需要Xab和XAb的卵细胞和XAb的精细胞结合即可,概率为(40%+10%)×50%=25%.

(5)Ⅲ-10是A型血.在一次工伤事故中大失血需要输血,母亲体弱不能供血,只有Ⅲ-8能给他应急供血.经血型鉴定Ⅲ-8、Ⅲ-9和Ⅲ-10的血型各不相同,父亲血型与Ⅲ-9相同,则父亲和母亲的血型分别是B型和A型.

故答案为:

(1)X连锁隐性遗传    基因的分离

(2)常染色体显性遗传  AA或Aa

(3)XAbY BDEF

(4)25%

(5)B型、A型

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