热门试卷

图1为某家族的遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于______染色体上，为______性遗传病．I1 的基因型是______，I2 的基因型是______．

（2）I2 能产生______种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是______．

（3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有______种基因型和______种表现型．

（4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是______．

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是______．

（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图2中I所示）．根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某-位置上．现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图2中Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是

A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd______

人类有一种肥厚性心肌病（HMC），主要症状有劳力性呼吸困难，严重呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难．一般在30岁以上发病，常有家族史．在某个连续传递三代的该心脏病家族中（遗传系谱图如图1所示），第1代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等．请分析回答：

（1）依据遗传系谱图推断，肥厚性心肌病最可能的遗传方式为______．

（2）经研究发现，此病患者的α-原肌凝蛋白（α-Tm）结构异常，提取Ⅲ-1和Ⅲ-2的DNA，测序结果发现，Ⅲ-2的α-Tm基因序列仅有T1（图2）一种，而Ⅲ-1的α-Tm基因序列有T1和T2（图3）两种．

①根据Tl基因和T2基因碱基序列推断，Ⅲ-1部分α一原肌凝蛋白结构变异的根本原因是______，Tl基因与T2基因的关系为______．

②依据遗传系谱图和基因测序结果（可以，不可以）确定HMC的遗传方式，Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为．

（3）研究发现，α-Tm基因序列有多种变异，体现了基因突变是的______（定向，不定向），α-Tm基因的突变______（一定，不一定）会导致α-原肌凝蛋白结构变异，原因是______，该机制的意义是降低突变的多害性．

（4）Ⅰ-1和Ⅰ-2在30岁前的心脏状况最可能为______，该实例说明表现型是由______决定的．

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因

为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）甲病致病基因位于______染色体上，为______性基因．

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点：子代患病，则亲代之一必______；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______．

（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性基因．Ⅲ2基因型为______．假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为______，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配．

（4）21三体综合征与甲病相比，独有的特点是______（填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”．

（5）现在Ⅲ5号与一位患甲病的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚．两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为：______和______．

①染色体数目检测  ②基因检测  ③性别检测  ④无需进行上述检测．

图1是人类某家族的遗传系谱图．图中甲、乙两种病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和B、b控制，其中一种是伴性遗传病．己知某种方法能够使B基因显示一个条带，b基因显示为位置不同的另一个条带，用该方法对家系中的部分个体进行分析，结果如图2所示．请回答下列问题：

（1）甲病是______（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因位于______染色体上．

（2）Ⅲ1是______（填“纯合子”或“杂合子”，Ⅱ2的基因型为______．

（3）Ⅲ2和Ⅲ3所生子女中，两病皆患的概率是______．