热门试卷

解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．

（2）从系谱图上可以看出，丐帮具有代代相传，发病率高的特点．子代患病，则亲代之一必患病；X染色体上的隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点．若Ⅱ-5（Aa）与一正常人（aa）婚配，则其子女患甲病的概率为．

（3）由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY．

（4）Ⅲ-2的基因型是AaXbY，与正常女子（红女色盲基因携带者）（基因型为aaXBXb）婚配，生下一个男孩，该男孩不患病的概率=．

故答案为：

（1）常     显性

（2）代代相传，发病率高     患病     

（3）X     隐     隔代交叉     AaXbY

（4）

解：（1）已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，分别受等位基因Aa、Bb的控制．则Ⅲ-1正常的基因型为aaXBY．

（2）根据两种病的遗传特点，以及图中患者的情况分析，Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是：AaXBY、aaXBXb（），则他们后代：

①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为=．

②Ⅲ-3产前检查时发现胎儿的基因型为aaXbXbY，说明两条X染色体都来自于母亲，且母亲肯定是携带者，是母亲在减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级导致的．

（3）因为Ⅲ-1是aaXBY，Ⅲ-4有可能重症联合免疫缺陷病的携带者aaXBXb，可能生出有病的儿子，而女儿正常，所以建议他们生女孩．

（4）已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，确定其遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式，而研究发病率应在人群中随机抽样调查．

故答案是：

（1）aaXBY

（2）①        基因诊断

    ②母亲      减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级

（3）女孩    生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低

（4）④①

解：（1）由图甲中信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多．

（2）染色体异常遗传病发病风险在出生后就大幅度下降，原因是大多数在胚胎期就死亡了；父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者（XBXbY），该患者的Xb来自母亲，XB和Y来自父亲，说明母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞，而父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY精子，XBY精子再与Xb卵细胞结合就形成基因型为XBXbY的受精卵，即色觉正常的克莱费尔特症患者．

（3）父母均患病，生有正常的女儿，可以判断出此病为常染色体显性遗传病．

故答案为：

（1）成年人发病风险显著增加

（2）母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY精子；XBY精子与Xb卵细胞结合形成受精卵

（3）显性       常

解：（1）Ⅱ7、Ⅱ8患甲病，所生女儿Ⅲ11不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病．

（2）若Ⅱ3和Ⅱ8二者的家庭均无乙病病史，则乙病是伴X隐性遗传病；由于Ⅲ11不患甲病，说明Ⅱ7、Ⅱ8都是Aa，因此Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY．

（3）分析层析法分离图可知：3、4、9、10和12进行关于乙病的基因检测，对比DNA长度，可以判断长度为7.0单位的DNA片段含有患病血友病基因，个体d是系谱图中的10号个体．

9号基因型为aaXBXb，12号基因型为AaXBY，若9与12近亲结婚，则其生一患甲、乙两中遗传病的男孩的概率是（1-）××=．

故答案为：

（1）常   显     

（2）AAXBY或AaXBY    

（3）①7.0   ②10    ③