热门试卷

解：（1）根据3、4正常，而产生的后代患病可知为隐性遗传病，又女儿患病，父亲正常，可否定X染色体遗传，故为常染色体隐性遗传病．

（2）6和7为同卵双胞胎，故6和7基因组成相同，都为Bb，纯合子的概率为0；8和9为异卵双胞胎，基因组成不一定相同，由于父母的基因型均为Aa，则9号的基因型为AA：Aa=1：2，故为杂合体的概率为．

（3）3号、7号的表现型正常，都有一个患病的孩子，则遗传因子组成都为Aa、Aa．

（4）7号和8号的基因型均为Aa，根据基因分离定律，他们再生一个孩子有病的几率是．

（5）如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是××=．如果他们所生的第一个孩子有病，说明他们的基因型都是Aa，则再生一个孩子为正常的几率是．

故答案为：

（1）隐性　　

（2）Bb Bb

（3）0 

（4）

（5） 

解：（1）分析遗传系谱图，II-5号和II-6号正常，后代III-10号患病，此病为隐性遗传病，又由于I-1号母亲患病，儿子正常，所以该病为常染色体隐性遗传病．

（2）假设致病基因为a，则I-1号的基因型是aa，II-4号的基因型是Aa，II-5号和II-6号的基因型都是Aa，III-9号的基因型是AA或Aa，比值为1：2，即与II-4号基因型相同的概率是，III-8号个体的基因型是AA或Aa，比值为1：2，III-8号与III-9号后代患病的概率是××=．

（3）色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为b，由题意可知，III-8号的基因型为XBY，与正常女性生下一个既患该单基因遗传病又红绿色盲的孩子，所以III-8号的基因型是AaXBY，女性的基因型是AaXBXb，再生一个正常孩子的概率是：×=．

（3）由题意可知aa的基因型频率是，则a的基因频率是，则Aa的基因型频率是，则正常男性个体中，AA为、Aa为．Ⅲ-9号的基因型是AA或Aa，比值为1：2，后代发病的概率是××=．

故答案为：

（1）常    隐   

（2）       

（3）

（4）

解：（1）要调查遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查，并绘制系谱图，推断遗传方式．伴X染色体隐性遗传病的特点之一是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子均患病，而5号患者的父亲和儿子均正常，说明该病不可能是伴X隐性遗传病．

（2）要诊断1号个体是否携带致病基因，可采用DNA分子杂交（或基因探针检测）法．10号为杂合子，其与正常女性结婚，而正常女性人群中该病基因携带者的概率为，因此他们生出患病男孩的概率为．

（3）据图乙可知，苯丙酮尿症是由于缺乏酶①所致，因此其产生的根本原因是控制酶①的基因发生突变．对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一种，说明基因突变具有不定向性．

（4）由乙图可知，有效治疗苯丙酮尿症的方法是通过控制患儿饮食中苯丙氨酸的含量，使体内苯丙酮酸含量处于正常水平．

（5）由于酪氨酸可以来自食物蛋白（或来自体内蛋白质水解），因此苯丙氨酸经正常代谢后可形成黑色素，但一般苯丙酮尿症患者并不表现为白化病．

故答案为：

（1）家系调查   若为伴X隐性遗传病，则2（或4或10）个体必为患者

（2）DNA分子杂交（或基因探针检测）  

（3）①多方向性（不定向性）

（4）苯丙氨酸

（5）酪氨酸可以来自食物蛋白（或来自体内蛋白质水解）

解：Ⅰ（1）已知色盲是伴X染色体隐性遗传病，图中表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子的基因型应为XbXbY．儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时两个含Xb的染色体进入卵细胞所致．

（2）①如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中是不会出现克氏综合征患者的，因为只有发生在减数分裂过程染色体异常，才能通过配子传递给下一代．

②已知父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，则他们的孩子患色盲的概率为．

Ⅱ（1）已知过程①是DNA复制，是以 4种脱氧核苷酸为原料合成DNA的过程；过程②是转录，发生的主要场所是 细胞核．

（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则整个DNA中鸟嘌呤=（29%+19%）÷2=24%，所以整个DNA中腺嘌呤=50%-24%=26%．

（3）已知人体不同的细胞表达的基因是不完全相同的，即基因的选择性表达，所以人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点 不完全相同．

故答案是：

Ⅰ、（1）母亲    减数第二次（分裂）     

（2）不会      

Ⅱ、（1）4种脱氧核苷酸     细胞核

（2）26% 

（3）不完全相同