- 人类遗传病
- 共2900题
一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩．如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：根据题意可知该病为常染色体隐性遗传病，假设控制该病的隐性基因为a，则这对表现型正常的夫妇的基因型都是Aa，正常男孩的基因型有AA和Aa两种，概率分别是
故选：D．
如图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病．请回答：
（1）乙病（基因用B、b表示）的遗传方式为______．
（2）Ⅲ2个体的基因型是______．如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是______．
（3）Ⅱ5个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在______时期．
（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是______细胞中的基因．原因是______．
正确答案
解：（1）由以上分析可知，乙病是常染色体显性遗传病．
（2）Ⅲ2个体患有两种病，其基因型是为aaB_，Ⅱ1个体不患乙病，其基因型为bb，所以Ⅲ2个体的基因型为aaBb；若Ⅱ6不携带甲病致病基因（AA），Ⅱ5的基因型为Aa，则Ⅲ3的基因型及概率为
（3）控制乙病的基因和正常基因是一对等位基因，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期．
（4）因为白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成，所以通过抽取血液来获得基因样本，应检测白细胞（淋巴细胞）中的基因．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传
（2）aaBb 
（3）减数第一次分裂后期
（4）白细胞（淋巴细胞） 白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成
解析
解：（1）由以上分析可知，乙病是常染色体显性遗传病．
（2）Ⅲ2个体患有两种病，其基因型是为aaB_，Ⅱ1个体不患乙病，其基因型为bb，所以Ⅲ2个体的基因型为aaBb；若Ⅱ6不携带甲病致病基因（AA），Ⅱ5的基因型为Aa，则Ⅲ3的基因型及概率为
（3）控制乙病的基因和正常基因是一对等位基因，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期．
（4）因为白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成，所以通过抽取血液来获得基因样本，应检测白细胞（淋巴细胞）中的基因．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传
（2）aaBb
（3）减数第一次分裂后期
（4）白细胞（淋巴细胞） 白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）．请据图分析并回答问题：
（1）甲病的遗传方式属于：______．
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______；若Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为______．
（3）已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为______遗传病，乙病的遗传特点是呈______；Ⅲ13的基因型为______；若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为______．
正确答案
解：（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病，且双亲都是杂合子Aa．
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是代代都有病，表现为家族中世代相传；已知Ⅱ7与Ⅱ8都是Aa，则再生一个孩子是患甲病女儿的概率为
（3）Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ-2，又由题干知Ⅱ-3不是乙病基因的携带者，因此乙病是X色体隐遗传病，表现为隔代遗传的特点．图中Ⅲ-13是正常的，其基因型为 aaXBY；由系谱图分析已知Ⅲ-9的基因型是aaXBXB 或aaXBXb，各占
故答案是：
（1）常染色体显性遗传
（2）家族中世代相传（连续遗传）
（3）伴X染色体隐性 隔代遗传 aaXBY
解析
解：（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病，且双亲都是杂合子Aa．
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是代代都有病，表现为家族中世代相传；已知Ⅱ7与Ⅱ8都是Aa，则再生一个孩子是患甲病女儿的概率为
（3）Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ-2，又由题干知Ⅱ-3不是乙病基因的携带者，因此乙病是X色体隐遗传病，表现为隔代遗传的特点．图中Ⅲ-13是正常的，其基因型为 aaXBY；由系谱图分析已知Ⅲ-9的基因型是aaXBXB 或aaXBXb，各占
故答案是：
（1）常染色体显性遗传
（2）家族中世代相传（连续遗传）
（3）伴X染色体隐性 隔代遗传 aaXBY
胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病．该病主耍原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精 氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍．患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状．由．于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）．尿路结石可引起尿路感染和绞痛．某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“一”代表正常），下列叙述错误的是
（ ）
A分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
B调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算
C该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的儿率为
D这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为
正确答案
解析
解：A、由于父母患病而弟弟正常，该病为显性遗传病，又由于父亲正常而祖母正常，则该病只能为常染色体显性遗传病，故A正确；
B、调查单基因遗传病的发病率一般在自然人群中随机抽样调査计算，故B正确；
C、由于弟弟正常，则父母均为杂合子，因此父母再生个正常男孩的几率=1/4×1/2=1/8，故C正确；
D、由于弟弟正常，则父亲为杂合子，由于姑姑正常，则祖父为杂合子，因此祖父和父亲基因型相同的几率为1，故D错误．
故选：D．
如图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者．可以准确判断的是（ ）
A该病为常染色体隐性遗传
BⅡ4是携带者
CⅡ6是携带者的概率为112
DⅢ8是正常纯合子的概率为
正确答案
解析
解：A、分析系谱图，3号和4号生育患病的9号，可知该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、无论时常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传病，Ⅱ4一定是携带者，B正确；
CD、若为常染色体隐性遗传，Ⅱ6是携带者的概率为
故选：B．
（2015秋•南安市校级期中）如图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（ ）
正确答案
解析
解：图中3号和4号都含有该遗传病，但他们有一个正常的女儿（9号），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，这说明该病是常染色体显性遗传病．
故选：C．
如图是重症肌无力患者的系谱图，据图回答：
（1）重症肌无力的遗传方式是______染色体性遗传病，如果Ⅲ8、I2同时还患有红绿色盲，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患有两种病的孩子的机率是______．
（2）现要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体______．
正确答案
解：（1）图中3、4号正常，有一个患病的女儿8号，说明重症肌无力的遗传方式是常染色体隐性遗传．如果8同时还患有色盲，那么3和4再生一个同时患两种病的孩子的机率是 
（2）患者的基因型都是aa，患者的正常亲子代都是Aa，所以要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，提供样本的较合适的个体是Ⅳ14（或Ⅳ15）．
故答案为：
（1）常 性
（2）IV14或IV15
解析
解：（1）图中3、4号正常，有一个患病的女儿8号，说明重症肌无力的遗传方式是常染色体隐性遗传．如果8同时还患有色盲，那么3和4再生一个同时患两种病的孩子的机率是
（2）患者的基因型都是aa，患者的正常亲子代都是Aa，所以要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，提供样本的较合适的个体是Ⅳ14（或Ⅳ15）．
故答案为：
（1）常 性
（2）IV14或IV15
（1）决定这种遗传病的基因是______基因
（2）如果Ⅲ10与有病的男性结婚，岀生病孩的概率为______．
正确答案
解：（1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ10为患者，其基因型为aa，该个体与有病的男性（aa）结婚，后代均为患者．
故答案为：
（1）隐性
（2）100%
解析
解：（1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ10为患者，其基因型为aa，该个体与有病的男性（aa）结婚，后代均为患者．
故答案为：
（1）隐性
（2）100%
正确答案
解析
解：A、该病可能是伴X染色体显性遗传病，因此这种遗传病可能女性发病率高于男性，A正确；
B、女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传，但有可能是伴X染色体显性遗传，B错误；
C、若该病为显性遗传病，则母亲可能是杂合子，C错误；
D、若该病为常染色体隐性遗传病，则子女中的致病基因来自父亲和母亲，D错误．
故选：A．
小琳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小琳有关的部分亲属患病情况的调查结果．
下列相关分析正确的是（ ）
A该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B小琳的母亲是杂合子的概率为
C小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为
D小琳的哥哥和舅舅家表哥的基因型相同的概率为
正确答案
解析
解：A、由以上分析可知，该遗传病是显性遗传病，可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，A错误；
B、无论该病是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显性遗传病，小琳的母亲均为杂合子，B错误；
C、无论该病是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显性遗传病，小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为
D、小琳的哥哥和舅舅家表哥的基因型肯定相同，D错误．
故选：C．
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