- 人类遗传病
- 共2900题
某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2.对调查结果较准确的解释是( )
正确答案
解析
解:A、后代男女患病概率不同,说明先天性肾炎是一种伴X染色体遗传病,A错误;
B、双亲均患病,但子代中有不患病的孩子,说明先天性肾炎是一种显性遗传病,B错误;
CD、父亲的基因型为XBY,母亲的基因型有2种,分别是XBXB、XBXb,设被调查的母亲纯合子比例是X,纯合子母亲产生的儿子都患病;杂合子母亲的后代中儿子有1/2的几率正常,所以儿子患病的概率为X+(1-X)=
,解出X=
,所以纯合子比例是
,则杂合子为
,C正确;D错误.
故选:C.
如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为( )
正确答案
解析
解:(1)该系谱图中,女患者多于男患者,说明该病最可能是伴性遗传病;
(2)男患者的母亲和女儿均患病,说明该病最可能是伴X显性遗传病.
故选:C.
如图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图,其中甲病由等位基因A和a控制,乙病由等位基因B和b控制,1号无甲病致病基因的等位基因,请回答:
(1)甲病是______遗传病,理由是______.
(2)乙病______遗传病,理由是______.
(3)6号基因型是______,7号基因型是______.
(4)若基因型及概率都分别和6号、7号相同的两个体婚配,他们生育正常子女的概率为______,并用遗传图解和必要的文字加以说明.______.
正确答案
解:(1)分析遗传系谱图可知,1号和2号都患有甲病,其儿子7号不患甲病,判断出甲病是显性遗传病,而1号无甲病致病基因的等位基因,因此甲病是伴X染色体显性遗传病.
(2)分析遗传系谱图可知,1号和2号都患有乙病,其女儿6号不患乙病,因此乙病是常染色体显性遗传病.
(3)6号的兄弟7号不患甲病为XaY,但是双亲患有甲病,因此6号的双亲的基因型是XAXa×XAY,6号患有甲病,基因型可能是XAXa或
XAXA ,6号不患乙病,基因型为bb,因此对于两种遗传病来说,6号的基因型是
bbXAXA或
bbXAXa.6号不患乙病,基因型为bb,其双亲都患有乙病基因型为Bb,因此7号的基因型是
BBXaY或
BbXaY.
(4)6号的基因型是bbXAXA或
bbXAXa,7号的基因型是
BBXaY或
BbXaY.若基因型及概率都分别和6号、7号相同的两个体婚配,他们生育正常子女的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率=(
×
)×(
×
)=
.
故答案为:
(1)伴X染色体显性 1号和2号都患有甲病,其儿子7号不患甲病,且1号无甲病致病基因的等位基因
(2)常染色体显性 1号和2号都患有乙病,其女儿6号不患乙病
(3)bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY
(4)
解析
解:(1)分析遗传系谱图可知,1号和2号都患有甲病,其儿子7号不患甲病,判断出甲病是显性遗传病,而1号无甲病致病基因的等位基因,因此甲病是伴X染色体显性遗传病.
(2)分析遗传系谱图可知,1号和2号都患有乙病,其女儿6号不患乙病,因此乙病是常染色体显性遗传病.
(3)6号的兄弟7号不患甲病为XaY,但是双亲患有甲病,因此6号的双亲的基因型是XAXa×XAY,6号患有甲病,基因型可能是XAXa或
XAXA ,6号不患乙病,基因型为bb,因此对于两种遗传病来说,6号的基因型是
bbXAXA或
bbXAXa.6号不患乙病,基因型为bb,其双亲都患有乙病基因型为Bb,因此7号的基因型是
BBXaY或
BbXaY.
(4)6号的基因型是bbXAXA或
bbXAXa,7号的基因型是
BBXaY或
BbXaY.若基因型及概率都分别和6号、7号相同的两个体婚配,他们生育正常子女的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率=(
×
)×(
×
)=
.
故答案为:
(1)伴X染色体显性 1号和2号都患有甲病,其儿子7号不患甲病,且1号无甲病致病基因的等位基因
(2)常染色体显性 1号和2号都患有乙病,其女儿6号不患乙病
(3)bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY
(4)
分析如图家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是( )
正确答案
解析
解:A、由Ⅱ5和Ⅱ6无病,生了一个患病的女儿Ⅲ10,由此可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、由于Ⅲ7患病,可知Ⅱ3 与Ⅱ4均为杂合子Aa,则Ⅲ8的基因型为AA或
Aa,由于Ⅰ2患病,则Ⅱ5为Aa,则Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为
,B正确;
C、Ⅲ10的致病基因的传递规律为:Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10,C错误;
D、由于Ⅲ7患病,可知Ⅱ3 与Ⅱ4均为杂合子Aa,则Ⅲ8的基因型为AA或
Aa.同理可知,Ⅲ9基因型也是
AA或
Aa.Ⅲ8和Ⅲ9婚配后代患病(aa)的概率=
×
×
=
,D错误.
故选:B.
白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患者,系谱图如图所示,请据图回答:
(1)舞蹈症由______基因控制,白化病由______基因控制 (“显性”或“隐性”)
(2)2号和9号的基因型分别是______和______
(3)7号同时携带白化病基因的可能性______
(4)若13号与14号再生一个两病兼发的女孩的可能性是______.
正确答案
解:(1)由以上分析可知,舞蹈症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制.
(2)根据6号和8号可知2号的基因型为AaBb;根据16号可知9号的基因型Aabb.
(3)根据5号或6号可知1号和2号的基因型均为Aa,则7号的基因型及概率为AA、
Aa,可见其同时携带白化病基因的可能性
.
(4)13号的基因型AaBb,14号的基因型为Aabb,他们再生一个两病兼发的女孩的可能性是.
故答案为:
(1)显性 隐性
(2)AaBb Aabb
(3)
(4)
解析
解:(1)由以上分析可知,舞蹈症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制.
(2)根据6号和8号可知2号的基因型为AaBb;根据16号可知9号的基因型Aabb.
(3)根据5号或6号可知1号和2号的基因型均为Aa,则7号的基因型及概率为AA、
Aa,可见其同时携带白化病基因的可能性
.
(4)13号的基因型AaBb,14号的基因型为Aabb,他们再生一个两病兼发的女孩的可能性是.
故答案为:
(1)显性 隐性
(2)AaBb Aabb
(3)
(4)
以下是白化病的系谱图(设该病受一对基因A、a控制).据图回答:
(1)Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是______和______,他们生一个正常小孩的概率是______.
(2)Ⅲ9与Ⅲ10都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是______.
(3)若Ⅲ8与Ⅲ9结婚,后代患白化病的概率是______.
(4)该图可不可能是红绿色盲病的系谱图?为什么?______.
正确答案
解:(1)Ⅱ4患病为aa,则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa.Ⅰ1Aa和Ⅰ2Aa生一个正常小孩的概率是A_=1-aa=1-=
.
(2)Ⅱ6患病为aa,Ⅱ6和Ⅱ5所生的Ⅲ9与Ⅲ10都表现正常,则他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA.
(3)Ⅱ4患病为aa,则所生表现正常的Ⅲ8的基因型为Aa;同理Ⅲ9的基因型也为Aa.若Ⅲ8与Ⅲ9结婚,后代患白化病aa的概率是.
(4)因为4号(母亲)患病,8号(儿子)正常,所以该图不可能是红绿色盲病的系谱图.
故答案为:
(1)Aa Aa
(2)AA
(3)
(4)不可能,因为4号(母亲)患病,8号(儿子)正常
解析
解:(1)Ⅱ4患病为aa,则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa.Ⅰ1Aa和Ⅰ2Aa生一个正常小孩的概率是A_=1-aa=1-=
.
(2)Ⅱ6患病为aa,Ⅱ6和Ⅱ5所生的Ⅲ9与Ⅲ10都表现正常,则他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA.
(3)Ⅱ4患病为aa,则所生表现正常的Ⅲ8的基因型为Aa;同理Ⅲ9的基因型也为Aa.若Ⅲ8与Ⅲ9结婚,后代患白化病aa的概率是.
(4)因为4号(母亲)患病,8号(儿子)正常,所以该图不可能是红绿色盲病的系谱图.
故答案为:
(1)Aa Aa
(2)AA
(3)
(4)不可能,因为4号(母亲)患病,8号(儿子)正常
小芳(女)患有某种单基因遗传病,下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果.相关分析不正确的是( )
正确答案
解析
解:A、转化成遗传系谱图以后,根据爸爸、妈妈、弟弟和小芳可以看出属于显性遗传,但是无法判断是常染色体显性还是伴X显性遗传,A错误.
B、小芳的母亲是患者肯定含有一个显性的致病基因,儿子正常,儿子的基因型是隐性纯合子,儿子的正常基因之一来自于母亲,所以母亲的基因型一定是杂合子,B错误.
C、由于舅舅和舅母的不含有致病基因,所以小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为0,C错误.
D、弟弟和表弟基因型一定是相同的,都是aa或XaY,D正确.
答案:ABC.
如图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因.请回答:
(1)甲病属于______性遗传病,致病基因在______染色体上,乙病属于______性遗传病,致病基因在______染色体上.
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______和______.
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是______,只患有甲病的概率是______,只患有乙病的概率是______.
正确答案
隐
常
隐
X
AaXBXb
AaXBXb
解析
解:(1)由以上分析可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(2)由1号和8号可知,Ⅱ4的基因型为AaXBXb;由9号和10号可知,Ⅱ5的基因型是AaXBXb.
(3)Ⅲ7的基因型及概率为AAXBY、
AaXBY,Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXb(
)、aaXBXB(
),他们婚配后,所生子女患甲病的概率为
,患乙病的概率为
,所有他们所生子女中同时患有两种病的概率是
,只患有甲病的概率是
,只患有乙病的概率是
.
故答案为:
(1)隐 常 隐 X
(2)AaXBXb AaXBXb
(3)
某家族成员中除患甲病(基因为A,a)外,还患有乙种遗传病(基因为B,b),图谱如下,两种病中有一种为血友病,该地区居民中有66%为甲种遗传病致病基因携带者.请据图回答问题:
(1)______病为血友病,另一种遗传病的基因在______染色体上,为______性遗传病.
(2)III-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是______.
(3)若III-11与本地区一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为______.
(4)Ⅱ-6的基因型为______,III-13的基因型为______.
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若III-11和III-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为______,同时患有两种病女孩的概率为______.
正确答案
解:(1)图中5、6没有患甲病,而10号患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传.从题目可知,两种病中有一种为血友病,说明乙病属伴X染色体上的隐性遗传病.
(2)III-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是基因的(分离定律和)自由组合定律.
(3)只考虑甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA(),Aa(
),而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%,只有当双方的基因型均为Aa时,子代才会患甲病,所以Aa(
)×Aa(66%)→aa(
×
×66%=11%).
(4)由Ⅰ-1和Ⅲ-10,所以Ⅱ-6基因型为AaXBXb,由于Ⅲ-13患两种病,所以其基因型为aaXbXb.
(5)若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,Ⅲ-11基因型为AAXBY、
AaXBY,Ⅲ-13基因型为aaXbXb,患甲病的概率为Aa(
)×aa→aa(
×
=
),患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY(
),所以其孩子中只患甲病的概率为
×(1-
)=
.女孩一定不患血友病,故同时患有两种病女孩的概率为0.
故答案为:
(1)乙 常 隐
(2)基因的(分离定律和)自由组合定律
(3)11%
(4)AaXBXb aaXbXb
(5) 0
解析
解:(1)图中5、6没有患甲病,而10号患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传.从题目可知,两种病中有一种为血友病,说明乙病属伴X染色体上的隐性遗传病.
(2)III-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是基因的(分离定律和)自由组合定律.
(3)只考虑甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA(),Aa(
),而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%,只有当双方的基因型均为Aa时,子代才会患甲病,所以Aa(
)×Aa(66%)→aa(
×
×66%=11%).
(4)由Ⅰ-1和Ⅲ-10,所以Ⅱ-6基因型为AaXBXb,由于Ⅲ-13患两种病,所以其基因型为aaXbXb.
(5)若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,Ⅲ-11基因型为AAXBY、
AaXBY,Ⅲ-13基因型为aaXbXb,患甲病的概率为Aa(
)×aa→aa(
×
=
),患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY(
),所以其孩子中只患甲病的概率为
×(1-
)=
.女孩一定不患血友病,故同时患有两种病女孩的概率为0.
故答案为:
(1)乙 常 隐
(2)基因的(分离定律和)自由组合定律
(3)11%
(4)AaXBXb aaXbXb
(5) 0
如图是某类似白化病的遗传病的系谱图(该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性).据图回答:
(1)图中个体3和6的基因型分别为______和______.
(2)图中个体9是纯合子的概率是______.
(3)图中个体12的基因型是______.
(4)若个体12和一个携带该病基因的正常女子结婚,则他们的子女患病的可能性是______.
正确答案
解:(1)图中6号的基因型为dd,由此可推知3号的基因型为Dd.
(2)根据6号可知9号的基因型为Dd,不可能为纯合体.
(3)根据13号为患者dd可知,7号和8号的基因型均为Dd,则7号和8号所生的12号基因型为DD或
Dd.
(4)12号基因型为DD或
Dd,其与一个携带该病基因的正常女子(Dd)结婚,则他们的子女患病dd的可能性为
×
=
.
故答案为:
(1)Dd和dd
(2)0
(3)DD或Dd
(4)
解析
解:(1)图中6号的基因型为dd,由此可推知3号的基因型为Dd.
(2)根据6号可知9号的基因型为Dd,不可能为纯合体.
(3)根据13号为患者dd可知,7号和8号的基因型均为Dd,则7号和8号所生的12号基因型为DD或
Dd.
(4)12号基因型为DD或
Dd,其与一个携带该病基因的正常女子(Dd)结婚,则他们的子女患病dd的可能性为
×
=
.
故答案为:
(1)Dd和dd
(2)0
(3)DD或Dd
(4)
扫码查看完整答案与解析