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题型: 单选题
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单选题

某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2.对调查结果较准确的解释是(  )

A先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B先天性肾炎是一种隐性遗传病

C被调查的母亲中杂合子占

D被调查的母亲中杂合子占

正确答案

C

解析

解:A、后代男女患病概率不同,说明先天性肾炎是一种伴X染色体遗传病,A错误;

B、双亲均患病,但子代中有不患病的孩子,说明先天性肾炎是一种显性遗传病,B错误;

CD、父亲的基因型为XBY,母亲的基因型有2种,分别是XBXB、XBXb,设被调查的母亲纯合子比例是X,纯合子母亲产生的儿子都患病;杂合子母亲的后代中儿子有1/2的几率正常,所以儿子患病的概率为X+(1-X)=,解出X=,所以纯合子比例是,则杂合子为,C正确;D错误.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为(  )

A常染色体显性遗传

B常染色体隐性遗传

CX染色体显性遗传

DX染色体隐性遗传

正确答案

C

解析

解:(1)该系谱图中,女患者多于男患者,说明该病最可能是伴性遗传病;

(2)男患者的母亲和女儿均患病,说明该病最可能是伴X显性遗传病.

故选:C.

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题型:简答题
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简答题

如图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图,其中甲病由等位基因A和a控制,乙病由等位基因B和b控制,1号无甲病致病基因的等位基因,请回答:

(1)甲病是______遗传病,理由是______

(2)乙病______遗传病,理由是______

(3)6号基因型是______,7号基因型是______

(4)若基因型及概率都分别和6号、7号相同的两个体婚配,他们生育正常子女的概率为______,并用遗传图解和必要的文字加以说明.______

正确答案

解:(1)分析遗传系谱图可知,1号和2号都患有甲病,其儿子7号不患甲病,判断出甲病是显性遗传病,而1号无甲病致病基因的等位基因,因此甲病是伴X染色体显性遗传病.

(2)分析遗传系谱图可知,1号和2号都患有乙病,其女儿6号不患乙病,因此乙病是常染色体显性遗传病.

(3)6号的兄弟7号不患甲病为XaY,但是双亲患有甲病,因此6号的双亲的基因型是XAXa×XAY,6号患有甲病,基因型可能是XAXaXAXA ,6号不患乙病,基因型为bb,因此对于两种遗传病来说,6号的基因型是bbXAXAbbXAXa.6号不患乙病,基因型为bb,其双亲都患有乙病基因型为Bb,因此7号的基因型是BBXaY或BbXaY.

(4)6号的基因型是bbXAXAbbXAXa,7号的基因型是BBXaY或BbXaY.若基因型及概率都分别和6号、7号相同的两个体婚配,他们生育正常子女的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率=(×)×(×)=

故答案为:

(1)伴X染色体显性     1号和2号都患有甲病,其儿子7号不患甲病,且1号无甲病致病基因的等位基因

(2)常染色体显性      1号和2号都患有乙病,其女儿6号不患乙病

(3)bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY

(4)    

解析

解:(1)分析遗传系谱图可知,1号和2号都患有甲病,其儿子7号不患甲病,判断出甲病是显性遗传病,而1号无甲病致病基因的等位基因,因此甲病是伴X染色体显性遗传病.

(2)分析遗传系谱图可知,1号和2号都患有乙病,其女儿6号不患乙病,因此乙病是常染色体显性遗传病.

(3)6号的兄弟7号不患甲病为XaY,但是双亲患有甲病,因此6号的双亲的基因型是XAXa×XAY,6号患有甲病,基因型可能是XAXaXAXA ,6号不患乙病,基因型为bb,因此对于两种遗传病来说,6号的基因型是bbXAXAbbXAXa.6号不患乙病,基因型为bb,其双亲都患有乙病基因型为Bb,因此7号的基因型是BBXaY或BbXaY.

(4)6号的基因型是bbXAXAbbXAXa,7号的基因型是BBXaY或BbXaY.若基因型及概率都分别和6号、7号相同的两个体婚配,他们生育正常子女的概率=不患乙病的概率×不患甲病的概率=(×)×(×)=

故答案为:

(1)伴X染色体显性     1号和2号都患有甲病,其儿子7号不患甲病,且1号无甲病致病基因的等位基因

(2)常染色体显性      1号和2号都患有乙病,其女儿6号不患乙病

(3)bbXAXA或bbXAXa BBXaY或BbXaY

(4)    

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题型: 单选题
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单选题

分析如图家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是(  )

A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B8和Ⅱ3基因型相同的概率为

C10肯定有一个致病基因是由Ⅰ传来的

D8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为

正确答案

B

解析

解:A、由Ⅱ5和Ⅱ6无病,生了一个患病的女儿Ⅲ10,由此可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病,A错误;

B、由于Ⅲ7患病,可知Ⅱ3 与Ⅱ4均为杂合子Aa,则Ⅲ8的基因型为AA或Aa,由于Ⅰ2患病,则Ⅱ5为Aa,则Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为,B正确;

C、Ⅲ10的致病基因的传递规律为:Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10,C错误;

D、由于Ⅲ7患病,可知Ⅱ3 与Ⅱ4均为杂合子Aa,则Ⅲ8的基因型为AA或Aa.同理可知,Ⅲ9基因型也是AA或Aa.Ⅲ8和Ⅲ9婚配后代患病(aa)的概率=××=,D错误.

故选:B.

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题型:简答题
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简答题

白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患者,系谱图如图所示,请据图回答:

(1)舞蹈症由______基因控制,白化病由______基因控制 (“显性”或“隐性”)

(2)2号和9号的基因型分别是____________

(3)7号同时携带白化病基因的可能性______

(4)若13号与14号再生一个两病兼发的女孩的可能性是______

正确答案

解:(1)由以上分析可知,舞蹈症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制.

(2)根据6号和8号可知2号的基因型为AaBb;根据16号可知9号的基因型Aabb.

(3)根据5号或6号可知1号和2号的基因型均为Aa,则7号的基因型及概率为AA、Aa,可见其同时携带白化病基因的可能性

(4)13号的基因型AaBb,14号的基因型为Aabb,他们再生一个两病兼发的女孩的可能性是

故答案为:

(1)显性 隐性

(2)AaBb Aabb

(3)

(4)

解析

解:(1)由以上分析可知,舞蹈症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制.

(2)根据6号和8号可知2号的基因型为AaBb;根据16号可知9号的基因型Aabb.

(3)根据5号或6号可知1号和2号的基因型均为Aa,则7号的基因型及概率为AA、Aa,可见其同时携带白化病基因的可能性

(4)13号的基因型AaBb,14号的基因型为Aabb,他们再生一个两病兼发的女孩的可能性是

故答案为:

(1)显性 隐性

(2)AaBb Aabb

(3)

(4)

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题型:简答题
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简答题

以下是白化病的系谱图(设该病受一对基因A、a控制).据图回答:

(1)Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是____________,他们生一个正常小孩的概率是______

(2)Ⅲ9与Ⅲ10都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是______

(3)若Ⅲ8与Ⅲ9结婚,后代患白化病的概率是______

(4)该图可不可能是红绿色盲病的系谱图?为什么?______

正确答案

解:(1)Ⅱ4患病为aa,则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa.Ⅰ1Aa和Ⅰ2Aa生一个正常小孩的概率是A_=1-aa=1-=

(2)Ⅱ6患病为aa,Ⅱ6和Ⅱ5所生的Ⅲ9与Ⅲ10都表现正常,则他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA.

(3)Ⅱ4患病为aa,则所生表现正常的Ⅲ8的基因型为Aa;同理Ⅲ9的基因型也为Aa.若Ⅲ8与Ⅲ9结婚,后代患白化病aa的概率是

(4)因为4号(母亲)患病,8号(儿子)正常,所以该图不可能是红绿色盲病的系谱图.

故答案为:

(1)Aa    Aa    

(2)AA 

(3)

(4)不可能,因为4号(母亲)患病,8号(儿子)正常

解析

解:(1)Ⅱ4患病为aa,则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa.Ⅰ1Aa和Ⅰ2Aa生一个正常小孩的概率是A_=1-aa=1-=

(2)Ⅱ6患病为aa,Ⅱ6和Ⅱ5所生的Ⅲ9与Ⅲ10都表现正常,则他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA.

(3)Ⅱ4患病为aa,则所生表现正常的Ⅲ8的基因型为Aa;同理Ⅲ9的基因型也为Aa.若Ⅲ8与Ⅲ9结婚,后代患白化病aa的概率是

(4)因为4号(母亲)患病,8号(儿子)正常,所以该图不可能是红绿色盲病的系谱图.

故答案为:

(1)Aa    Aa    

(2)AA 

(3)

(4)不可能,因为4号(母亲)患病,8号(儿子)正常

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题型: 多选题
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多选题

小芳(女)患有某种单基因遗传病,下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果.相关分析不正确的是(  )

A该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B小芳的母亲是杂合子的概率为

C小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为

D小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

正确答案

A,B,C

解析

解:A、转化成遗传系谱图以后,根据爸爸、妈妈、弟弟和小芳可以看出属于显性遗传,但是无法判断是常染色体显性还是伴X显性遗传,A错误.

B、小芳的母亲是患者肯定含有一个显性的致病基因,儿子正常,儿子的基因型是隐性纯合子,儿子的正常基因之一来自于母亲,所以母亲的基因型一定是杂合子,B错误.

C、由于舅舅和舅母的不含有致病基因,所以小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为0,C错误.

D、弟弟和表弟基因型一定是相同的,都是aa或XaY,D正确.

答案:ABC.

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题型:填空题
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填空题

如图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因.请回答:

(1)甲病属于______性遗传病,致病基因在______染色体上,乙病属于______性遗传病,致病基因在______染色体上.

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____________

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是______,只患有甲病的概率是______,只患有乙病的概率是______

正确答案

X

AaXBXb

AaXBXb

解析

解:(1)由以上分析可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.

(2)由1号和8号可知,Ⅱ4的基因型为AaXBXb;由9号和10号可知,Ⅱ5的基因型是AaXBXb

(3)Ⅲ7的基因型及概率为AAXBY、AaXBY,Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXb)、aaXBXB),他们婚配后,所生子女患甲病的概率为,患乙病的概率为,所有他们所生子女中同时患有两种病的概率是,只患有甲病的概率是,只患有乙病的概率是

故答案为:

(1)隐   常   隐   X

(2)AaXBXb     AaXBXb

(3)   

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题型:简答题
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简答题

某家族成员中除患甲病(基因为A,a)外,还患有乙种遗传病(基因为B,b),图谱如下,两种病中有一种为血友病,该地区居民中有66%为甲种遗传病致病基因携带者.请据图回答问题:

(1)______病为血友病,另一种遗传病的基因在______染色体上,为______性遗传病.

(2)III-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是______

(3)若III-11与本地区一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为______

(4)Ⅱ-6的基因型为______,III-13的基因型为______

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若III-11和III-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为______,同时患有两种病女孩的概率为______

正确答案

解:(1)图中5、6没有患甲病,而10号患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传.从题目可知,两种病中有一种为血友病,说明乙病属伴X染色体上的隐性遗传病.

(2)III-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是基因的(分离定律和)自由组合定律.

(3)只考虑甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA(),Aa(),而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%,只有当双方的基因型均为Aa时,子代才会患甲病,所以Aa()×Aa(66%)→aa(××66%=11%).   

(4)由Ⅰ-1和Ⅲ-10,所以Ⅱ-6基因型为AaXBXb,由于Ⅲ-13患两种病,所以其基因型为aaXbXb

(5)若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,Ⅲ-11基因型为AAXBY、AaXBY,Ⅲ-13基因型为aaXbXb,患甲病的概率为Aa()×aa→aa(×=),患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY(),所以其孩子中只患甲病的概率为×(1-)=.女孩一定不患血友病,故同时患有两种病女孩的概率为0.

故答案为:

(1)乙    常      隐 

(2)基因的(分离定律和)自由组合定律

(3)11%   

(4)AaXBXb      aaXbXb  

(5)            0

解析

解:(1)图中5、6没有患甲病,而10号患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传.从题目可知,两种病中有一种为血友病,说明乙病属伴X染色体上的隐性遗传病.

(2)III-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是基因的(分离定律和)自由组合定律.

(3)只考虑甲病,由Ⅲ-10是aa,可得Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA(),Aa(),而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66%,只有当双方的基因型均为Aa时,子代才会患甲病,所以Aa()×Aa(66%)→aa(××66%=11%).   

(4)由Ⅰ-1和Ⅲ-10,所以Ⅱ-6基因型为AaXBXb,由于Ⅲ-13患两种病,所以其基因型为aaXbXb

(5)若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,Ⅲ-11基因型为AAXBY、AaXBY,Ⅲ-13基因型为aaXbXb,患甲病的概率为Aa()×aa→aa(×=),患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY(),所以其孩子中只患甲病的概率为×(1-)=.女孩一定不患血友病,故同时患有两种病女孩的概率为0.

故答案为:

(1)乙    常      隐 

(2)基因的(分离定律和)自由组合定律

(3)11%   

(4)AaXBXb      aaXbXb  

(5)            0

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题型:简答题
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简答题

如图是某类似白化病的遗传病的系谱图(该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性).据图回答:

(1)图中个体3和6的基因型分别为____________

(2)图中个体9是纯合子的概率是______

(3)图中个体12的基因型是______

(4)若个体12和一个携带该病基因的正常女子结婚,则他们的子女患病的可能性是______

正确答案

解:(1)图中6号的基因型为dd,由此可推知3号的基因型为Dd.

(2)根据6号可知9号的基因型为Dd,不可能为纯合体.

(3)根据13号为患者dd可知,7号和8号的基因型均为Dd,则7号和8号所生的12号基因型为DD或Dd.

(4)12号基因型为DD或Dd,其与一个携带该病基因的正常女子(Dd)结婚,则他们的子女患病dd的可能性为×=

故答案为:

(1)Dd和dd

(2)0

(3)DD或Dd

(4)

解析

解:(1)图中6号的基因型为dd,由此可推知3号的基因型为Dd.

(2)根据6号可知9号的基因型为Dd,不可能为纯合体.

(3)根据13号为患者dd可知,7号和8号的基因型均为Dd,则7号和8号所生的12号基因型为DD或Dd.

(4)12号基因型为DD或Dd,其与一个携带该病基因的正常女子(Dd)结婚,则他们的子女患病dd的可能性为×=

故答案为:

(1)Dd和dd

(2)0

(3)DD或Dd

(4)

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