热门试卷

解：由以上分析可知：甲病是常染色体显性遗传病（用A、a表示），乙病是伴X隐性遗传病（用B、b表示）．则Ⅲ-2的基因型为AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率为AaXBXb（1/2）、AaXBXB（1/2），他们婚配后代不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为1-1/4×1/2=7/8，所以他们后代正常的概率为1/4×7/8=7/32．

故答案：7/32．

解：（1）由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病．

（2）13号患乙病，基因型为XbXb，又由于12号患甲病（aa），7号和8号基因型均为Aa，因此13号的基因型为AAXbXb或AaXbXb．6号个体基因型为AaXBXb，10号个体基因型为AaXBXB、AaXBXb．

（3）11号个体基因型为AaXbY，12号个体基因型为aaXBXb，若11和12结婚，他们生育的后代同时患甲乙两病的概率==，Ⅲ12可在生育前可通过遗传咨询和产前诊断，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病．

故答案为：

（1）常染色体隐性遗传病、X染色体隐性遗传病

（2）AAXbXb或AaXbXb    

（3）    基因诊断

解：（1）由题意知，Ⅱ-3无致病基因，Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病，生有血友病的儿子Ⅲ-2，因此血友病是X染色体上的隐性遗传病．

（2）Ⅱ-5正常，但是其父亲是血友病患者，因此Ⅱ-5是血友病致病基因的携带者，基因型是XHXh，Ⅱ-6基因型为XHY，Ⅲ-3的基因型可能是XHXH或XHXh，各占；Ⅲ-2是血友病患者，基因型为XhY，Ⅳ-2性染色体组成是XXY的非血友病儿子，因此Ⅳ-2性染色体异常的原因可能是Ⅲ-2减数分裂过程中同源染色体未分离形成性染色体组型为XY的精子与正常卵细胞结合所致，也可能是Ⅲ-3减数分裂过程中产生性染色体组型为XX的卵细胞与正常精子受精所致．

（3）由（2）可知，Ⅲ-3的基因型可能是XHXH或XHXh，各占，Ⅲ-2是血友病患者，基因型为XhY，因此

，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为XhY=；Ⅳ-1是正常女性，其父亲是血友病患者，因此基因型为XHXh，与正常男性（XHY）结婚，所生育的子女中患血友病的概率是XhY=．

故答案为：

（1）隐性    XⅡ-3无致病基因，Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病，生有血友病的儿子Ⅲ-2

（2）Ⅲ-2减数分裂过程中同源染色体未分离形成性染色体组型为XY的精子与正常卵细胞结合，或Ⅲ-3减数分裂过程中产生性染色体组型为XX的卵细胞与正常精子受精

（3）

（4）

解：（1）根据以上分析可知，该病属于隐性遗传病，其致病基因在常染色体．

（2）Ⅱ6患病为dd，所生表现正常的Ⅲ10一定是Dd，故Ⅲ10是杂合体的几率为100%．

（3）Ⅳ14患病为dd，其双亲Ⅲ7和Ⅲ8均为Dd，则Ⅳ13为DD、Dd；Ⅲ10是Dd，因此Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是．

故答案为：

（1）隐      常

（2）100%

（3）

解：（1）根据以上分析可知，该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传．

（2）2号健康，基因型为aa；5号患病且所生11号健康为aa，故5号基因型为Aa；2号健康基因型为aa，则所生7号基因型为Aa；11号健康为aa，则5号和6号均为Aa，则10号基因型为AA、Aa；9号健康为aa，则3号和4号均为Aa，8号基因型为AA、Aa，而7号基因型为Aa，因此12号基因型为AA、Aa．

（3）5号和6号均为Aa，则10号基因型为AA、Aa；8号基因型为AA、Aa，而7号基因型为Aa，所生后代AA=×+×=，aa=×=，Aa=1--=，因此12号基因型AA=、Aa=．如果10号和12号结婚，生出正常孩子aa的概率为××=，生出患病女孩的概率为×=．

故答案为：

（1）常染色体显性遗传

（2）aa        Aa       Aa       AA、Aa         AA、Aa

（3）