- 人类遗传病
- 共2900题
如图是人类某遗传病的遗传系谱图，该病受一对等位基因控制，据图分析正确的是（ ）
AⅢ9为纯合子的几率是
BⅢ9的致病基因一定来自于Ⅱ6
C该病的致病基因位于常染色体上
D该病可能是软骨发育不全或青少年型糖尿病
正确答案
解析
解：A、Ⅲ9号患病，有正常的弟弟，Ⅲ9号的基因型及概率为
B、Ⅲ9号的基因型为AA或Aa，其致病基因来自于Ⅱ6或Ⅱ7，B错误；
C、根据分析，该病为常染色体显性遗传病，C正确；
D、青少年型糖尿病是多基因遗传病，D错误．
故选：C．
下面为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病的基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．请分析回答下列问题（概率用分数表示）：
（1）甲种遗传病的遗传方式是______，乙种遗传病的遗传方式是______．
（2）Ⅲ2个体的基因型及其概率为______．
（3）由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行了遗传咨询．专家
的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为
正确答案
解：（1）分析图形，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，生出了有甲病的Ⅱ-1，所以甲病为常染色体隐性遗传病．由题干已知一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，则乙病在性染色体上．由图可知Ⅱ-3与Ⅱ-2正常，生出了有甲病的Ⅲ-3有乙病，所以乙病为伴X隐性遗传病．
（2）根据已经判断的遗传方式，Ⅱ-3与Ⅱ-2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，则Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY
（3）由上题的结果已知Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）AAXBY
（3）
解析
解：（1）分析图形，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，生出了有甲病的Ⅱ-1，所以甲病为常染色体隐性遗传病．由题干已知一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，则乙病在性染色体上．由图可知Ⅱ-3与Ⅱ-2正常，生出了有甲病的Ⅲ-3有乙病，所以乙病为伴X隐性遗传病．
（2）根据已经判断的遗传方式，Ⅱ-3与Ⅱ-2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，则Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY
（3）由上题的结果已知Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）AAXBY
（3）
图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是______遗传．
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是______、______．
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是______．
（3）若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用酶E切割后电泳法分离，结果如图2．则：
①长度为______单位的DNA片段是来源于白化病基因．
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是______．
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是______．
正确答案
常染色体显性
aaXBXb
AAXBY或AaXBY
7.0和2.7
构成基因的脱氧核苷酸序列不同（白化基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在）
解析
解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．
（2）①由以上分析可知乙病是隐性遗传病，若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．Ⅱ5的基因型为aaXBXb；Ⅲ12的基因型为AAXBY或AaXBY．
②Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXB（
（3）①若乙病为白化病，则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型分别为Bb、Bb、B_、bb，其中只有Ⅲ10号没有B基因，再根据电泳结果图可知，7.0和2.7两个电泳带来自白化病基因．
②个体d即为Ⅲ10，其基因型为bb；根据题意，人群中每10000个人当中有1个白化病患者，即bb的基因型频率为
③白化基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在，因此切割结果不同．
故答案为：
（1）常染色体显性
（2）①aaXBXb AAXBY或AaXBY ②
（3）①7.0 2.7 ②
③构成基因的脱氧核苷酸序列不同（白化基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在）
荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因（A、a）控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因（B、b）控制．下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图．Ⅱ10未携带软骨发育不全症的基因．请回答：
（1）根据图中判断：白细胞粘附缺陷症基因位于______染色体上，属于______遗传病；软骨病发育不全症基因位于______染色体上，属于______遗传病；
（2）图中Ⅲ16的基因型是______，若Ⅱ10与Ⅱ11再生一头小牛，理论上表现型正常的概率是______；
（3）若I3携带软骨发育不全基因，让Ⅱ8与Ⅲ16交配一下一头两病都不患的公牛的概率是______．
正确答案
解：（1）分析遗传系谱图可知，由Ⅱ-10、11和Ⅲ-15、16、17可知这两种病均为隐性遗传病，由Ⅱ-9患病但其父亲正常，可知白细胞黏附缺陷症为不可能为伴X染色体遗传病，故只能为常染色体隐性遗传病．Ⅱ-10未携带软骨发育不全症的基因，可知软骨发育不全症为X染色体上的隐性遗传病．
（2）根据以上分析，Ⅲ-16是两病兼患的患者，其基因型是aaXbY，则其正常的父母Ⅱ-10、11 的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，其后代不患白细胞黏附缺陷症的概率为
（3）若I3携带软骨发育不全基因，则Ⅱ-8的基因型为
故答案为：
（1）常 隐性 X 隐性
（2）aaXbY
（3）
解析
解：（1）分析遗传系谱图可知，由Ⅱ-10、11和Ⅲ-15、16、17可知这两种病均为隐性遗传病，由Ⅱ-9患病但其父亲正常，可知白细胞黏附缺陷症为不可能为伴X染色体遗传病，故只能为常染色体隐性遗传病．Ⅱ-10未携带软骨发育不全症的基因，可知软骨发育不全症为X染色体上的隐性遗传病．
（2）根据以上分析，Ⅲ-16是两病兼患的患者，其基因型是aaXbY，则其正常的父母Ⅱ-10、11 的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，其后代不患白细胞黏附缺陷症的概率为
（3）若I3携带软骨发育不全基因，则Ⅱ-8的基因型为
故答案为：
（1）常 隐性 X 隐性
（2）aaXbY
（3）
A甲病是伴X显性遗传病
B若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为
CⅢ-2基因型为AAXbY
D若Ⅱ-5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为
正确答案
解析
解：A、根据试题的分析，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，A错误；
B、Ⅲ1与Ⅲ5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为
C、Ⅲ2两病兼发，父亲不患甲病，故Ⅲ2基因型为AaXbY，C错误；
D、Ⅱ5与正常女性婚配，题中两者与甲病相关的基因型分别为Aa、aa，其子女患病的概率为Aa×aa→
故选：D．
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图，下列说法正确的是（ ）
A该病为常染色体显性遗传病
BⅡ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为
CⅡ-5是该病致病基因的携带者
DⅢ-9与正常女性结婚，建议生女孩
正确答案
解析
解：A、II-5和II-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，A错误；
B、若是常染色体隐性遗传病，II-5和II-6均为杂合子，再生患病男孩的概率为
C、若是常染色体隐性遗传病，则II-5肯定是携带者；若是伴X染色体隐性遗传病，根据所生儿子III-11患病，II-5肯定是携带者，C正确；
D、若是常染色体隐性遗传病，III-9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传病，患者III-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有，则III-9与正常女性结婚，建议生男孩，D错误．
故选：C．
正确答案
解析
解：A、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中单基因遗传病又包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病（如血友病）、伴X染色体显性遗传病，故A正确；
B、原生生物包括细菌、蓝藻等，但酵母菌属于真核生物，故B错误；
C、生态系统包括群落和无机环境，群落是以种群为基本单位形成的，故C正确；
D、体液调节包含激素调节，但免疫调节不属于体液调节，故D错误．
故选AC．
图为某种遗传病的遗传系谱图．请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：
（1）该病是致病基因位于______染色体上的______性遗传病．
（2）Ⅰ3的基因型是______，Ⅱ5的基因型是______．
（3）Ⅱ9是杂合子的概率是______，若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是______．
正确答案
解：（1）图中看出，不患病的Ⅱ6和Ⅱ7，生了了一个患病的女儿Ⅲ10，由此可以确定该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病．
（2）由于Ⅲ8为该病患者，基因型为aa，因此可以确定其父亲Ⅰ3和母亲Ⅰ4的基因型都是Aa．同理可得Ⅱ6的基因型为Aa，由此确定其双亲之一必定是携带者（Aa），因此Ⅱ5的基因型是AA或Aa．
（3）由（2）小题可知，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都是Aa，则表现型正常的Ⅱ9的基因型为
故答案为：
（1）常 隐
（2）Aa AA或Aa
（3）
解析
解：（1）图中看出，不患病的Ⅱ6和Ⅱ7，生了了一个患病的女儿Ⅲ10，由此可以确定该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病．
（2）由于Ⅲ8为该病患者，基因型为aa，因此可以确定其父亲Ⅰ3和母亲Ⅰ4的基因型都是Aa．同理可得Ⅱ6的基因型为Aa，由此确定其双亲之一必定是携带者（Aa），因此Ⅱ5的基因型是AA或Aa．
（3）由（2）小题可知，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都是Aa，则表现型正常的Ⅱ9的基因型为
故答案为：
（1）常 隐
（2）Aa AA或Aa
（3）
图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：
（1）人类白化病致病基因在常染色体上，是______性（显或隐）基因，其遗传方式遵循______定律．
（2）Ⅱ3的基因型是______，Ⅲ8为杂合子的概率是______．
（3）若Ⅲ8和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为______．
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是______．
正确答案
解：（1）根据图形分析已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，受一对等位基因A、a的控制，遵循孟德尔基因的分离定律．
（2）图中Ⅲ7是患者aa，所以其父Ⅱ3母、Ⅱ4的基因型都是Aa，则Ⅲ8基因型为AA或Aa，为杂合子的概率是
（3）若Ⅲ8和一个白化病基因携带者Aa结婚，则生了一个患病孩子，说明Ⅲ8的基因型也是Aa，则再生一个孩子为正常的几率为
（4）若图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，则他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA．
故答案为：
（1）隐基因的分离定律
（2）Aa 
（3）
（4）AA
解析
解：（1）根据图形分析已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，受一对等位基因A、a的控制，遵循孟德尔基因的分离定律．
（2）图中Ⅲ7是患者aa，所以其父Ⅱ3母、Ⅱ4的基因型都是Aa，则Ⅲ8基因型为AA或Aa，为杂合子的概率是
（3）若Ⅲ8和一个白化病基因携带者Aa结婚，则生了一个患病孩子，说明Ⅲ8的基因型也是Aa，则再生一个孩子为正常的几率为
（4）若图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，则他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA．
故答案为：
（1）隐基因的分离定律
（2）Aa
（3）
（4）AA
多指是显性遗传病，白化病是隐性遗传病，父亲是多指，母亲正常，他们有一患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常的机率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：设多指由B基因控制，白化病由a基因控制，则父亲并指、母亲正常的基因型分别是A_B_，A_bb、又知他们有一个患白化病但手指正常的孩子（aabb），因此这对夫妻的基因型为：AaBb和Aabb，因而再生一个孩子正常（A_bb）的概率为
故选：B．
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