- 人类遗传病
- 共2900题
A可推定致病基因位于X染色体上
B可推定眼球微动患者多为女性
C3和4婚配，后代男性中患病的概率为 
D3和4婚配，后代患病的概率为
正确答案
解析
解：A、如果该病的致病基因位于常染色体上，则1的基因型是AA，5的基因型是Aa，表现为眼球稍微能转动，与遗传系谱图相矛盾，因此致病基因不位于常染色体上，位于X染色体上，A正确；
B、由与该病是X染色体上的显性遗传病，眼球微动是杂合子，只能是女性，B错误；
C、由分析知，3的基因型是XaY，4的基因型是XAXa，后代男性的基因型是XaY：XAY=1：1，其中XAY是患者，C正确；
D、3的基因型是XaY，4的基因型是XAXa，后代的基因型及比例是：XAXa：XaXa：XaY：XAY=1：1：1：1，其中XAXa、XAY是患者，D正确．
故选：B．
某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析正确的是（ ）
A该病的致病基因一定位于常染色体上
B其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为0
C该女将致病基因传递给儿子与女儿的概率相同
D该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为
正确答案
解析
解：A、该遗传病如果是显性遗传病，则致病基因可能位于X染色体上，A错误；
B、如果是常染色体显性遗传病，则姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为1，B错误；
C、如果是隐性遗传病，不论是常染色体上的隐性遗传病还是X染色体上的隐性遗传病，该女将致病基因传递给儿子和女儿的概率相同，都是1，如果是常染色体显性遗传病，该女将致病基因传递给女儿和儿子的概率都是
D、如果是常染色体显性遗传病，该女母亲正常，该女为杂合子，正常男子结婚生下正常男孩的概率为
故选：C．
A0、
B
C
D0、
正确答案
解析
解：由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，则II-1的基因型为aa，II-2家族中无此致病基因，则II-2的基因型为AA，所以III-1的基因型为Aa，不患病，即患病的概率为0；II-5的基因型及概率为
故选：A．
观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题．
（1）分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙甲组的遗传病类型（将备选答案序号填在横线上）：
①甲家族患有______；
②乙家族患有______；
③丙家族患有______．
A．常染色体显性遗传病
B．X染色体隐性遗传病
C．常染色体隐性遗传病
D．X染色体显性遗传病
（2）假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A，a表示，试判断：
①Ⅱ7与Ⅲ10基因型相同的概率为______；
②Ⅱ5能产生______中卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为______；
③假如Ⅲ10与Ⅲ14结婚，则不宜生育，因为他们剩余病孩的概率可高达______．
正确答案
解：（1）根据遗传图谱分析已知甲病和丙病都是为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病．
（2）已知丙病是为常染色体隐性遗传病：
①图中7、10正常，都有患病的后代，所以他们的基因型都是杂合子Aa．
②由于1号是aa，所以5号是Aa，产生
③10号基因型为Aa，14号基因型也是Aa，他们的后代发病率为
故答案为：
（1）①C
②A
③C
（2）①100%
②2 50%（
③25%（
解析
解：（1）根据遗传图谱分析已知甲病和丙病都是为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病．
（2）已知丙病是为常染色体隐性遗传病：
①图中7、10正常，都有患病的后代，所以他们的基因型都是杂合子Aa．
②由于1号是aa，所以5号是Aa，产生
③10号基因型为Aa，14号基因型也是Aa，他们的后代发病率为
故答案为：
（1）①C
②A
③C
（2）①100%
②2 50%（
③25%（
如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因．请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于______（填“常”或“X”）染色体上的______（填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）Ⅱ4可能的基因型是______．
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是______．
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是______，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是______．
正确答案
解：（1）Ⅰ1和Ⅰ2患甲病，生了个不患甲病的女儿Ⅱ2，根据有中生无为显，判断甲病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲Ⅰ2患甲病，所生女儿一定患甲病，故甲病是常染色体上的显性遗传病．
（2））Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，生了个患乙病的儿子Ⅱ6，根据无中生有为隐，判断乙病是隐性遗传病，题目已知Ⅰ2无乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病．Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY，故Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
（3）Ⅰ1的基因型是AaXBXb，故Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb．
（4）Ⅱ3可能的基因型是
故答案为：
（1）常 显
（2）aaXBXB或aaXBXb
（3）AXB、AXb、aXB、aXb
（4）
解析
解：（1）Ⅰ1和Ⅰ2患甲病，生了个不患甲病的女儿Ⅱ2，根据有中生无为显，判断甲病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲Ⅰ2患甲病，所生女儿一定患甲病，故甲病是常染色体上的显性遗传病．
（2））Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，生了个患乙病的儿子Ⅱ6，根据无中生有为隐，判断乙病是隐性遗传病，题目已知Ⅰ2无乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病．Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY，故Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
（3）Ⅰ1的基因型是AaXBXb，故Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb．
（4）Ⅱ3可能的基因型是
故答案为：
（1）常 显
（2）aaXBXB或aaXBXb
（3）AXB、AXb、aXB、aXb
（4）
（1）该遗传病是受______（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．
（2）图中Ⅰ2的基因型是______，Ⅱ4的基因型为______．
（3）图中Ⅱ3的基因型为______，Ⅱ3为纯合子的几率是______．
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______．
正确答案
解：（1）由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，其遗传方式遵循基因的分离定律．
（2）图中Ⅱ4患病，基因型为aa，其表现正常的母亲Ⅰ2的基因型是Aa．
（3）图中Ⅱ4患病，基因型为aa，其表现正常的双亲基因型均为Aa．图中Ⅱ3的基因型为AA或Aa，Ⅱ3不患病，所以Ⅱ3基因型为
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则Ⅱ3的基因型为Aa，他们第二个孩子为白化病女孩的几率是
故答案为：
（1）常染色体
（2）Aa aa
（3）AA或Aa 
（4）
解析
解：（1）由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，其遗传方式遵循基因的分离定律．
（2）图中Ⅱ4患病，基因型为aa，其表现正常的母亲Ⅰ2的基因型是Aa．
（3）图中Ⅱ4患病，基因型为aa，其表现正常的双亲基因型均为Aa．图中Ⅱ3的基因型为AA或Aa，Ⅱ3不患病，所以Ⅱ3基因型为
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则Ⅱ3的基因型为Aa，他们第二个孩子为白化病女孩的几率是
故答案为：
（1）常染色体
（2）Aa aa
（3）AA或Aa
（4）
人类的高胆固醇血症的纯合个体的血液中，胆固醇含量为正常人的5倍，幼时患心脏病，这种患者的概率为百万分之一．而杂合个体血液中胆固醇含量是正常人的2倍，易患动脉粥样硬化，发生动脉阻塞，35岁左右易患心脏病，约500人中有一位杂合个体．可判断其遗传方式为（ ）
正确答案
解析
解：人类的高胆固醇血症的纯合个体的血液中，胆固醇含量为正常人的5倍，而杂合个体血液中胆固醇含量是正常人的2倍，可见该遗传病属于不完全显性遗传．
故选：D．
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ）
A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传
BⅡ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
CⅡ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
D若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是
正确答案
解析
解：A、甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ3甲病的致病基因来自于Ⅰ2，乙病的遗传方式是伴X的致病基因来自于Ⅰ1，B错误；
C、假设甲病为的致病基因为A，乙病的致病基因为b，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ8的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确；
D、Ⅲ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ5的基因型为
故选：B．
如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不携带甲病基因，下列判断正确的是（ ）
A甲病是常染色体隐性遗传病
B乙病是X染色体隐性遗传病
CⅡ5可能同时携带甲、乙两种致病基因
DⅠ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是
正确答案
解析
解：A、根据分析甲病是伴X隐性遗传病，A错误；
B、根据分析乙病是常染色体隐性遗传病，B错误；
C、假设甲病的致病基因为a，乙病的致病基因为b，则Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY，所以Ⅱ5的基因型为AAXBY或AaXBY，不可能携带乙致病基因，C错误；
D、根据遗传系谱图，Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY，I1与I2再生一个患这两种病的孩子的概率
故选：D．
如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、Ⅱ4和Ⅱ5、Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲，故A错误；
B、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可以推知该病为常染色体上显性遗传病，因为Ⅲ9无病，所以Ⅱ5一定是Aa，但是无法确定Ⅰ2的基因型，可能是AA或Aa，故B错误；
C、Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5是无法判断的是否是显性遗传病，故C错误；
D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可以推知该病为常染色体上显性遗传病，即有种生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性，故D正确．
故选：D．
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