- 人类遗传病
- 共2900题
假如人群中每10，000人有1人患白化病．据图判断，以下正确的是（ ）
A1号个体携带白化病基因的可能性是0.01%
B3号和4号打算再生一个肤色正常的女孩，其可能性是
C如果11号与一个没有血缘关系的女性结婚，则不会生出患白化病的后代
D白化病和苯丙酮尿症、青少年型糖尿病、21三体综合征的遗传方式相同
正确答案
解析
解：A、由图中7、9有白化病，判断4、5是杂合子，所以1也是杂合子，故1号个体携带白化病基因的可能性是1，A错误；
B、由图分析可知3、4都是杂合子，所以他们再生一个肤色正常的女孩概率是
C、假设白化病基因为a，由题干可知人群中每10，000人有1人患白化病，则aa=
D、白化病和苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病、青少年型糖尿病是多基因遗传病、21三体综合征是常染色体异常遗传病，D错误．
故选：B．
一对表现型正常的夫妇，生了一个既是先天性聋哑又色盲的孩子．该夫妇再生一个两病兼发的孩子的概率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：由题意知，一对表现型正常的夫妇生了一个既先天聋哑又色盲的孩子，则该色盲孩子的基因型为aaXbY，所以双亲的基因型为AaXBXb、AaXBY；将自由组合问题分解成Aa×Aa和XBXb×XBY两个分离定律问题，后代聋哑的概率为
故选：A．
某遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、若该病为伴X染色体隐性遗传病，图中Ⅰ2是患者，则Ⅱ1的基因型是XAXa，A错误；
B、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的基因型至少含有一个XA基因，B错误；
C、若该病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ3有病，为aa，则Ⅲ2的基因型是Aa，C正确；
D、若该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅲ2正常，则Ⅱ3的基因型是Aa，D错误．
故选：C．
（1）此遗传病的致病基因位于______染色体上，属______性遗传病．
（2）6号基因型是______，7号基因型是______．
（3）6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是______．
（4）要保证9号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是______．
正确答案
解：（1）由分析可知，该遗传病的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病．
（2）由于该病为常染色体隐性遗传，而6号和7号生了一个患病的男孩bb，因此6号和7号基因型均为Bb．
（3）由于6号和7号基因型均为Bb，6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是
（4）由于8号基因型为bb，3号和4号基因型均为Bb，则9号的基因型为BB或Bb，因此要保证9号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是BB．
故答案为：
（1）常 隐
（2）Bb Bb
（3）
（4）BB
解析
解：（1）由分析可知，该遗传病的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病．
（2）由于该病为常染色体隐性遗传，而6号和7号生了一个患病的男孩bb，因此6号和7号基因型均为Bb．
（3）由于6号和7号基因型均为Bb，6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是
（4）由于8号基因型为bb，3号和4号基因型均为Bb，则9号的基因型为BB或Bb，因此要保证9号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是BB．
故答案为：
（1）常 隐
（2）Bb Bb
（3）
（4）BB
如图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病（由A、a基因控制）在人群中患病率为
A甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
BⅡ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY
CⅡ-3与Ⅱ-4再生一个与Ⅲ-1基因型相同的个体概率为
DⅢ-1与一位正常女性婚配，子女中两病兼患的概率是
正确答案
解析
解：A、分析图谱并结合题干信息可知，Ⅱ-1患甲病，而其父母均正常表明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；
BC、Ⅲ-1的基因型为aaXBY，所以Ⅱ-3的基因型为AaXbY，Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，又因为Ⅰ-4不带甲病基因，故Ⅱ-5基因型为AAXBY或AaXBY；则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个aaXBY的概率=
D、正常女性的基因型为AAXbXb或AaXbXb，可根据甲病在人群中患病率
故选：C．
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为______．
（2）由遗传家系图可知，Ⅱ6是乙病携带者的概率是______．
（3）欲确定乙病的遗传方式，可以诊断第一代的______个体是否携带致病基因．如果该个体不携带致病基因，则该病的遗传方式为______．
（4）按上述确定的遗传方式则Ⅱ5的基因型为______；如果Ⅱ5和Ⅱ6结婚，生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为______．
正确答案
解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）由以上分析可知，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．若乙病为常染色体隐性遗传病，则其是乙病携带者的概率为
（3）只要诊断Ⅰ1或Ⅰ3个体是否携带致病基因即可确定乙病的遗传方式．如果Ⅰ1或Ⅰ3个体不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病．
（4）若乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ5的基因型及概率为
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）
（3）Ⅰ1或Ⅰ3 伴X染色体隐性遗传病
（4）AAXBY或AaXBY
解析
解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）由以上分析可知，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．若乙病为常染色体隐性遗传病，则其是乙病携带者的概率为
（3）只要诊断Ⅰ1或Ⅰ3个体是否携带致病基因即可确定乙病的遗传方式．如果Ⅰ1或Ⅰ3个体不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病．
（4）若乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ5的基因型及概率为
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）
（3）Ⅰ1或Ⅰ3 伴X染色体隐性遗传病
（4）AAXBY或AaXBY
父亲正常，女儿色盲的发病率为（ ）
正确答案
解析
解：已知已知色盲为伴X隐性遗传病，色盲基因位于X染色体上，则父亲正常为XBY，父亲的正常基因一定给女儿，即女儿的基因型为XBXB或XBXb，所以女儿一定正常，不可能色盲．
故选：A．
（1）Ⅱ2的基因型是______．
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q．如果 II2与一个正常男性随即婚配，他们第一个孩子患病的概率为______．如果第一个孩子是患者，第二个孩子正常的概率为______．
（3）研究表明，世界上不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显差异．请简要解释这种现象．①______②______．
（4）B和b是一对等位基因，为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种，据此可以判断这两对基因位于染色体上，理由是______．
正确答案
解：（1）已知图是一个常染色体遗传病的家系系谱，图中正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型是 AA或Aa．
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q，则A=1-q，则正常个体中杂合子的概率=
（3）因为不同地区基因突变频率会因环境的差异而不同，且不同环境下的选择作用会有所不同，所以世界上不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显差异．
（4）已知若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的后代的基因型只有AaBB和AABb两种，说明基因AaBb的个体只产生了Ab和aB两种配子，不符合自由组合定律，说明这两对基因位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁与互换定律．
故答案是：
（1）AA或Aa
（2）
（3）不同地区基因突变频率会因环境的差异而不同 不同环境下，选择作用会有所不同
（4）一对同源 基因AaBb只产生了Ab和aB两种配子，不符合自由组合定律
解析
解：（1）已知图是一个常染色体遗传病的家系系谱，图中正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型是 AA或Aa．
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q，则A=1-q，则正常个体中杂合子的概率=
（3）因为不同地区基因突变频率会因环境的差异而不同，且不同环境下的选择作用会有所不同，所以世界上不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显差异．
（4）已知若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的后代的基因型只有AaBB和AABb两种，说明基因AaBb的个体只产生了Ab和aB两种配子，不符合自由组合定律，说明这两对基因位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁与互换定律．
故答案是：
（1）AA或Aa
（2）
（3）不同地区基因突变频率会因环境的差异而不同 不同环境下，选择作用会有所不同
（4）一对同源 基因AaBb只产生了Ab和aB两种配子，不符合自由组合定律
（1）该病为隐性遗传病，判断依据是______
（2）经检测，Ⅲ-2含有a基因，若该基因在X染色体上则其来自Ⅰ-1的概率为______；若该基因在常染色休上则其来自Ⅰ-1的概率为______
（3）根据现有调查结果还不能确定该病的遗传方式，若Ⅲ-6表现为______则可确定该致病基因一定在______染色体上．推理过程如下：假设致病基因在______染色体上，则Ⅲ-6的基因型是______，其父的基因型应该是______，所表现的性状与实际不符．
正确答案
解：（1）图中Ⅰ-1与Ⅰ-2都没有病，但是Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病．
（2）已知Ⅲ-2含有a基因，若该基因在X染色体上则其肯定来自父亲Ⅱ-2，而Ⅱ-2的X上的致病基因只能来自于Ⅰ-2；若该基因在常染色体上则其可能来自Ⅰ-1，也可能来自于Ⅰ-2，来自于Ⅰ-1的概率为
（3）根据现有调查结果还不能确定该病的遗传方式，若Ⅲ-6表现为 女性患者 则可确定该致病基因一定在常染色体上．推理过程如下：假设致病基因在X染色体上，则Ⅲ-6的基因型是XaXa，其父的基因型应该是XaY，而图中父亲是正常的，所表现的性状与实际不符．
故答案为：
（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2都没有病，但是Ⅱ-2患病
（2）0
（3）女性患者 常 X XaXa XaY
解析
解：（1）图中Ⅰ-1与Ⅰ-2都没有病，但是Ⅱ-2患病，说明该病为隐性遗传病．
（2）已知Ⅲ-2含有a基因，若该基因在X染色体上则其肯定来自父亲Ⅱ-2，而Ⅱ-2的X上的致病基因只能来自于Ⅰ-2；若该基因在常染色体上则其可能来自Ⅰ-1，也可能来自于Ⅰ-2，来自于Ⅰ-1的概率为
（3）根据现有调查结果还不能确定该病的遗传方式，若Ⅲ-6表现为 女性患者 则可确定该致病基因一定在常染色体上．推理过程如下：假设致病基因在X染色体上，则Ⅲ-6的基因型是XaXa，其父的基因型应该是XaY，而图中父亲是正常的，所表现的性状与实际不符．
故答案为：
（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2都没有病，但是Ⅱ-2患病
（2）0
（3）女性患者 常 X XaXa XaY
某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫他只能生男孩．该男子可能患（ ）
正确答案
解析
解：A、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，A错误；
B、软骨发育不全属于常染色体显性遗传病，B错误；
C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，C正确；
D、21三体综合征属于染色体异常遗传病，D错误．
故选：C．
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