热门试卷

解：（1）图中正常的双亲生有患病的女儿，为常染色体隐性遗传病．

（2）图中7号患者基因型为aa，所以其父母3、4都是Aa，则8号是AA或Aa，9号的母亲是aa，所以9号是Aa．

（3）8、9的基因型分别是AA或Aa、Aa，其子女患此遗传病的几率是×=．

故答案为：

（1）常 性

（2）AA或Aa  Aa

（3）

解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，所生女儿Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．

（2）Ⅱ-5所生的女儿Ⅲ-3不患甲病为aa，则患甲病的Ⅱ-5的基因型是Aa．Ⅱ-5（Aa）与另一正常人（aa）婚配，则其子女患甲病（A-）的概率为Aa=．

（3））Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，与不患乙病的Ⅱ-2婚配，后代Ⅲ-2患有乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．Ⅲ-2是两种病兼患的男性，且其父亲不患甲病，因此基因型为AaXbY．由遗传系谱图可知，Ⅲ-1与Ⅲ-5均不患甲病，其后代也不会患甲病，Ⅲ-1是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一个不患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，各占，Ⅲ-5的基因型是aaXBY，如果Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，后代不可能患甲病，只有可能患乙病，男孩患乙病的概率是XbY=×=．

故答案为：

（1）常染色体显性

（2）

（3）X     AaXbY       

解：（1）根据女儿患甲病，而其父母都不患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病．

（2）由于Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是，说明乙病在男、女中发病率不同，因此，乙病属于伴X染色体显性遗传病．

（3）由于Ⅱ-2个体患两种病，且儿子患乙病的几率是，所以Ⅱ-2的基因型为aaXBXb．由于Ⅰ-3、Ⅰ-4不患甲病，Ⅱ-4患甲病，而Ⅱ-3只患乙病，所以Ⅱ-3的基因型为AaXBY、AAXBY．因此Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患甲病的几率是×=，患乙病的几率是，同时患两种病的几率是×=． 

（4）Ⅱ-4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为，子代为患病男孩的概率为××=．

故答案为：

（1）常染色体隐性

（2）X染色体显性

（3）    

（4）

解：（1）Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ5（女性）没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性．自然人群中甲病发病率为19%，有甲病的（A_）的概率为19%，则aa为81%，a的基因频率为0.9，则A的基因频率为0.1，则AA和Aa的基因型频率分别是1%和18%．仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是．

（2）根据题意分析已知乙病为隐性遗传病，可能位于X染色体或常染色体．如Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，如Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传．调查遗传病在人群中的发病率，应做到随机取样以及调查群体足够大．

（3）若乙病基因位于X染色体上，根据上下代个体的遗传情况，可推知Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，自然人群中仅患甲病的男子的基因型为AAXBY或AaXBY．后代中患甲病的概率=+×=；患乙病的概率==，则不患甲病的概率为1-=，不患乙病的概率=1-=，则患病的概率=1-×=．

故答案为：

（1）常染色体显性遗传  

（2）隐性Ⅰ1或Ⅱ3 随机取样 调查群体足够大

（3）aaXBXb

解：（1）人类中，这种白化与正常肤色是一对相对性状．

（2）系谱中，个体Ⅱ2的基因型是aa，Ⅱ3 的基因型是Aa或AA．

（3）从此系谱看，表现型相同的个体，其基因型不一定相同．

（4）从根本上说，人类白化病的病因是基因突变影响色素形成酶的合成．

（5）Ⅲ1的基因型为Aa，与一女性患者aa结婚，其后代出现白化病的可能性是．

故答案为：

（1）相对

（2）aa    AA或Aa

（3）不一定

（4）基因突变影响色素形成酶的合成

（5）