热门试卷

解：A、Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，生有不患甲病的女儿Ⅲ-3，该病为常染色体显性遗传病，A正确；

B、Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，生有不患甲病的女儿Ⅲ-3，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型都是Aa，其儿子Ⅱ-4是患者，基因型为AA或Aa，AA的概率占，Aa的概率占，正常女子的基因型是aa，因此则其子女不患患甲病的概率为：aa=×=，患甲病的概率是A_=1-=，B正确；

C、若II-6不携带乙病基因，则乙病是伴X隐性遗传病，III-2的基因型为AaXbY，III-3的基因型是aaXBXb或aaXBXB，其后代不患甲病的概率是aa=，不患乙病的概率是1-×=，两种病都不患的概率是×=，患病的概率是1-=，C正确；

D、先分析甲病，Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅲ-4的基因型是AA或Aa，AA的概率占，Aa的概率占，其子女不患患甲病的概率为aa=×=；再分析乙病，由C项分析可知乙病是伴X隐性遗传病，Ⅲ-1的基因型是XBXB或XBXb，各占，Ⅲ-4 的基因型是XBY，后代患乙病的概率是×=，不患乙病的概率是1-=，两种病都不患的概率是×=，D错误．

故选：D．

解：A、镰刀型细胞贫血症形成的原因是基因突变，A错误；

B、白化病形成的原因是基因突变，B错误；

C、21三体综合征是指第21号染色体比正常人多出一条，与题图相符，C正确；

D、血友病形成的原因是基因突变，D错误．

故选：C．

解：A、根据题意已知，钟摆型眼球震颤是伴X显性遗传病．设相关基因是Aa，则患者男性与正常女性的基因型分别是；XaXa、XAY，他们的子女的基因型是XAXa、XaY．其女儿XAXa与正常男性XaY结婚，其子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，共有4种基因型，A错误；

B、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，儿子一半患病，一半正常，B错误；

C、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，患病女儿的概率是，C错误；

D、根据题意分析已知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，儿子和女儿都是一半患病，一半正常，D正确．

故选：D．

解：由题干可知，该遗传病为显性遗传病，但是在女性中不会表现出来，题干中Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-4的基因型是Aa，与正常男性aa婚配，所生儿子患病的几率是．

故选：A．

解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为AaXbY、aaXBXb，他们所生孩子不患先天性白内障的概率为，不患低血钙佝偻病的概率为，是女孩的概率为．因此，这对夫妇再生一个正常女孩的概率为×=．

故选：C．

解：A、若4号为杂合子，说明该病是隐性遗传病，则1号为纯合子，A正确；

B、若4号与5号基因型相同，则他们可能是同卵双胞胎也可能是异卵双胞胎，B错误；

C、若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号为杂合子，其父母亲中不一定存在患者，携带者也可以，C错误；

D、若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，由于2号正常，则3号为杂合子，所生的儿子有概率患病，D错误．

故选：A．

解：A、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，A错误；

B、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，B错误；

C、根据该系谱图只能确定其为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，C错误；

D、该系谱图中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，D正确．

故选：D．