- 人类遗传病
- 共2900题
下图为某家族某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是
[ ]
正确答案
下列各种遗传病中属于染色体病的是（ ）
正确答案
解析
解：A、多指属于单基因遗传病，A错误；
B、先天性耳聋属于单基因遗传病，B错误；
C、冠心病属于多基因遗传病，C错误；
D、21三体综合征属于染色体异常遗传病，D正确．
故选：D．
下列疾病属于单基因遗传病的是（ ）
正确答案
解析
解：A、并指症是单基因隐性遗传病，A正确；
B、唇裂是多基因遗传病，B错误；
C、21三体综合征是染色体异常遗传病，C错误；
D、特纳氏综合征是染色体异常遗传病，D错误．
故选：A．
下列关于生物的变异与进化的叙述，正确的有（ ）
正确答案
解析
解：A、人类的猫叫综合征为染色体缺失，红绿色盲产生的机理为基因突变，A错误；
B、两条非同源染色体间的交叉互换属于染色体结构变异，在减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，B错误；
C、生物的变异类型中只有可遗传的变异才能为生物进化提供原材料，C正确；
D、致病基因是导致人类遗传病的根本原因，有些患者体内不含有致病基因，如21三体综合征，D错误．
故选：C．
下列疾病中，能依据孟德尔遗传定律预测后代患病几率的是（ ）
正确答案
解析
解：A、艾滋病为传染病，并非遗传病，A错误；
B、糖尿病受遗传因素和环境的影响，故无法预测患病概率，B错误；
C、白化病为单基因遗传病，可依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率，C 正确；
D、睾丸发育不全症为染色体异常遗传病，D 错误．
故选：C．
下列对图中有关的生物学意义描述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、增加酶的量只是缩短了化学反应到达平衡所用的时间，并不能改变化学平衡点，丁图中若B表示5片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化，则A不能表示8片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化，加入酶多酶少最终生成的气体量相等，A错误；
B、若切断甲图中的c点，则刺激b点后，a点会兴奋，但肌肉不会收缩，B错误；
C、根据图分析：父亲患病女儿正常，只能排除该病是伴X显性遗传病的能，该病可以是隐性遗传病或者是染色体显性遗传病，C错误；
D、丙图中，对向光弯曲的植物而言，若茎背光侧为B对应的生长素浓度，则茎向光侧不可能为C对应的浓度，茎向光侧生长素浓度应该低于B，D正确．
故选：D．
图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ3不是乙病基因的携带者．
（1）据图1分析：
①多基因遗传病的显著特点是______．
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为______．
（2）图2中甲病为______遗传病，乙病为______遗传病．若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为______．
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是______．如果进行染色体分析，通常选用处于______（时期）的细胞，主要观察染色体的______．
正确答案
解：（1）①图中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加．
②大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期．
（2）首先确定遗传病类型：由Ⅱ7、Ⅱ8，有中生无，知甲病为显性，由Ⅱ7、Ⅲ11患病不一致，知甲病不是伴X显，而是常染色体显性；由Ⅱ3、Ⅱ4，无中生有，知乙病为隐性，由已知假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，知乙病是伴X隐性．接着确定Ⅲ9与Ⅲ12基因型：由Ⅲ9、Ⅲ10知Ⅱ3、Ⅱ4基因型分别为aaXBY、AaXBXb，所以Ⅲ9基因型为
最后算概率：先看每对基因，分别算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率为
（3）预防遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚，因为近亲结婚使隐性遗传病的患病率升高．有丝分裂中期的细胞染色体的形态比较固定，数目比较清晰，易于进行染色体结构分析．
故答案为：
（1）①成年人发病风险显著增加（或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升）
②大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了
（2）常染色体显性 伴X隐性 
（3）禁止近亲结婚 有丝分裂中期 结构和数目
解析
解：（1）①图中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加．
②大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期．
（2）首先确定遗传病类型：由Ⅱ7、Ⅱ8，有中生无，知甲病为显性，由Ⅱ7、Ⅲ11患病不一致，知甲病不是伴X显，而是常染色体显性；由Ⅱ3、Ⅱ4，无中生有，知乙病为隐性，由已知假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，知乙病是伴X隐性．接着确定Ⅲ9与Ⅲ12基因型：由Ⅲ9、Ⅲ10知Ⅱ3、Ⅱ4基因型分别为aaXBY、AaXBXb，所以Ⅲ9基因型为
最后算概率：先看每对基因，分别算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率为
（3）预防遗传病发生的最简单有效的方法是禁止近亲结婚，因为近亲结婚使隐性遗传病的患病率升高．有丝分裂中期的细胞染色体的形态比较固定，数目比较清晰，易于进行染色体结构分析．
故答案为：
（1）①成年人发病风险显著增加（或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升）
②大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了
（2）常染色体显性 伴X隐性
（3）禁止近亲结婚 有丝分裂中期 结构和数目
多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病．以下疾病不属于多基因遗传病的（ ）
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病 ⑤精神分裂症 ⑥血友病．
正确答案
解析
解：①哮喘病属于多基因遗传病，①正确；
②21三体综合征属于染色体异常遗传病，②错误；
③抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，③错误；
④青少年型糖尿病属于多基因遗传病，④正确；
⑤精神分裂症属于多基因遗传病，⑤正确；
⑥血友病属于单基因遗传病，⑥错误．
故选：C．
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（ ）
正确答案
解析
解：A、非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，A错误；
B、基因遵循分离定律，不一定遵循自由组合定律，可能遵循连锁交换定律，B错误；
C、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，母亲患病，若是杂合子，则儿子可能不患病，C正确．
D、基因突变不一定引起生物性状的改变，D错误．
故选：C．
下列有关遗传的说法，正确的是（ ）
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理的方法；
②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致；
③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞；
④在性状分离比的模拟实验中，若甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数一定相等；
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物性状的．
正确答案
解析
解：①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用的科学研究的方法是假说演绎法，①错误；
②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，由于该患者的色觉正常的基因来自父亲，因此父方减数第一次分裂过程中X和Y染色体没有分离，形成了含有X、Y染色体的精子与正常卵细胞结合所致，②正确；
③卵原细胞的基因型为AaBb，染色体复制后形成的初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，此时DNA虽然加倍，但是染色体没有加倍，因此初级卵母细胞含2个染色体组，不是四倍体细胞，③错误；
④在性状分离比的模拟实验中，若甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的不同彩球数分别相等，但是甲、乙两桶的彩球数不一定相等，④错误；
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物性状的，苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒是基因控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，⑤正确．
故选：C．
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