热门试卷

解：由于甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型为XAY；妻子表现正常，基因型为XaXa，因此所生后代的基因型为XAXa和XaY．即女孩都患病，男孩都正常，所以从优生学的角度考虑，甲家庭应分别选择生育男孩．

由于乙家庭夫妇表现正常，妻子的弟弟患血友病，所以夫妇的基因型为XHY和XHXh，因此所生后代的基因型为XHXH、XHXh、XHY和XhY．即女孩都正常，男孩一半患病，所以从优生学的角度考虑，乙家庭应分别选择生育女孩．

故选：C．

解：A、若调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式，A错误；

B、根据家系遗传状况推断遗传方式，推知各成员的基因型，从而确定基因频率，B错误；

C、建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性，遗传病是显性还是隐性需从系谱图中进行推导，C正确；

D、调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，D错误．

故选：C．

解：A、通过遗传咨询可以推测胎儿患苯丙酮尿症的概率，不能确定胎儿是否患有苯丙酮尿症，A错误；

B、猫叫综合征为染色体异常遗传病，不能用基因诊断来检测，B错误；

C、产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征，C正确；

D、青少年型糖尿病为多基因遗传病，若有些基因为连锁关系，则不符合孟德尔遗传定律，D错误．

故选：C．

解：A、研究多指症的遗传方式应选择有该遗传病的家庭进行调查，不能在学校内随机抽样调查，A错误；

B、研究苯丙酮尿症的遗传方式应选择有该遗传病的家庭进行调查，不能在市中心随机抽样调查，B错误；

C、研究血友病遗传方式应在患者家系中调查，C正确；

D、青少年型糖尿病，是多基因遗传病，往往不用多基因遗传病来研究遗传病的遗传方式，D错误．

故选：C．

解：A、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，A正确；

B、染色体结构的改变可以导致遗传病，即染色体异常遗传病，B正确；

C、调查某种遗传病的发病率时，应该在人群中随机调查，C错误；

D、产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病，D正确．

故选：C．

解：A、调查时是随机取样，所以调查对象的家族中不一定要有红绿色盲患者，A错误；

B、调查时应包括各个年龄段的人群，B错误；

C、调查遗传病的发病率时，应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样，C正确；

D、发病率=×100%，D错误．

故选：C．

解：A、研究猫叫综合征的遗传方式，应在患者家系中调查，A错误；

B、红绿色盲是伴X隐性遗传病，所以研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查，B正确；

C、调查遗传病的遗传方式时，往往调查单基因遗传病的遗传方式，青少年型糖尿病是多基因遗传病，C错误；

D、艾滋病是传染病，是由病毒传染引起的疾病，不是遗传病，D错误．

故选：B．

解：A、白化病、苯丙酮尿症属于常染色体上隐性遗传病，口服化学药物不能改变基因，A错误；

B、注射化学药物不能改变人体的基因型，B错误；

C、采取基因疗法替换致病基因，使得正常基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，C正确；

D、基因突变具有不定向性，而且具有多害少利性，D错误．

故选：C．

解：A、染色体倒位不会改变基因的数目和种类，但会改变基因的排列顺序，进而改变生物的性状，A正确；

B、因为双亲在产生配子时会发生基因重组，所以除同卵双胞胎外，世上没有两个人的遗传物质完全相同，B正确；

C、对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等，C正确；

D、致病基因携带者不一定为患者，如隐性遗传病的携带者表现正常；遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病患者不携带致病基因，D错误．

故选：D．